酸性介质中丙烯基硫脲对铜阳极溶出和阴极沉积过程影响的EQCM研究

采用循环伏安(CV)和电化学石英晶体微天平(EQCM)方法研究了酸性介质中铜阳极溶出和阴极沉积过程以及丙烯基硫脲(AT)对该过程的影响.结果表明,铜阳极溶出和阴极沉积过程的M/n分别为32.0和34.2g/mol,都是两电子过程,其间未检测到Cu(Ⅰ)中间产物.AT改变了铜阳极溶出和阴极沉积的历程.在含AT的溶液中,铜阳极溶出和阴极沉积过程的M/n分别为61.9和65.4g/mol,可指认铜阳极溶出产物为CuAT+,并提出了AT存在下Cu阳极溶出和阴极沉积过程的反应机理;从电极表面质量定量变化的角度提供了Cu阳极溶出和阴极沉积过程的新数据.

时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)研究硫脲衍生物与ClO_4^-的共吸附行为(英文)

运用时间分辨表面增强拉曼光谱(TRSERS)结合电位双阶跃的方法,研究了硫脲衍生物甲基硫脲(MTU)和烯丙基硫脲(ATU)在银电极表面与ClO_4^-离子的共吸附行为,SERS强度-时间曲线表明它们各自相应的SERS谱峰强度随电位阶跃的响应速率不同,离电极表面较近的基团的特征谱峰强度的响应速率较快;MTU以S端且垂直吸附在电极表面,ATU也以S端和表面发生化学吸附,但整个分子斜躺吸附在电极表面上.

烯丙基硫脲对硫酸溶液中钢的吸附与缓蚀作用机理

用失重法、动电位极化曲线和电化学阻抗谱(EIS)研究了在1.0mol/L H2SO4中20～50℃烯丙基硫脲(ATU)在冷轧钢表面的吸附及缓蚀作用。结果表明:ATU对钢具有好的缓蚀作用,当ATU浓度仅为2.0mmol/L时,缓蚀率大于94%。ATU在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型,得出相应的吸附热力学参数(吸附自由能ΔG0,吸附焓ΔH0,吸附熵ΔS0),并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。ATU为混合抑制型缓蚀剂;EIS谱高频区呈半圆容抗弧而低频区呈小段感抗弧,添加ATU后电荷转移电阻显著增大。

镉离子响应性凝胶光子晶体传感膜的构建

将光子晶体与响应性水凝胶结合,采用"三明治"填充方法,以聚苯乙烯(PS)胶体晶体为模板,丙烯酰胺和烯丙基硫脲为单体制备得到一种对镉离子具有特异响应性的凝胶光子晶体传感膜,并对其进行了形貌表征和响应性研究。结果表明,该传感膜具有排列整齐的反蛋白石结构,可对不同浓度的Cd2+输出不同的光学信号。随着Cd2+浓度的增大,传感膜的Bragg衍射峰发生蓝移,并伴随有显著的颜色变化。在最优配比,适宜p H和离子强度条件下,衍射峰的最大位移值可达51.1 nm。在研究过程中发现其他干扰金属离子的存在不会影响传感膜对Cd2+的特异性响应,并且表现出了较快的响应速度。在多次循环实验中传感膜由于具备高度交联结构而表现出了良好的机械性和化学稳定性。该传感膜的构建为Cd2+的快速高效及裸眼可视检测提供了可能性。

用电化学方法研究烯丙基硫脲在不同温度下对碳钢的缓蚀性及吸附机理的初步探索

利用电化学方法测定了缓蚀剂烯丙基硫脲在不同温度和不同浓度下的缓蚀性 ,初步探索了缓蚀剂烯丙基硫脲的吸附机理 .并比较了不同条件下缓蚀剂烯丙基硫脲和苯基硫脲缓蚀作用的差异 .初步分析了缓蚀剂分子的结构对缓蚀性的影响 .

烯丙硫醇的合成研究

研究了以烯丙基溴和硫脲为原料 ,在相转移催化剂四丁基溴化铵的作用下 ,以水作溶剂 ,制得S 烯丙基异硫脲盐 ,并在氢氧化钠水溶液中水解 ,酸化 ,制得了重要的含硫香料烯丙硫醇。

新试剂N-烯丙基-N~/-安替比林基硫脲光度法测定矿样中微量金

研究了新试剂N-烯丙基-N/-安替比林基硫脲与Au(III)的显色反应。结果表明在pH=3.8～4.4的HAc-NaAc缓冲体系中,Au(III)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于275.0nm,表观摩尔吸光系数ε275.0=2.39×104Lˇmol-1ˇcm-1,Au(III)含量在0～24.0μg/25mL内服从比尔定律。方法操作简便,选择性高。用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意。

丙烯硫脲对日本血吸虫酚酶抑制作用的组织化学研究

目的 通过组织化学方法研究丙烯硫脲对小鼠体内、体外日本血吸虫成虫酚酶 (phenol oxidase,PO)活性的抑制作用。方法 将 4 2 d日本血吸虫活成虫置于含 2 5 mmol/L 邻苯二酚的磷酸盐缓冲液 (p H6 .8)中 ,2 8℃下孵育 30 min,取出虫体置载玻片上 ,加 2滴含 0 .1%戊巴比妥钠的 PBS溶液 ,置 L eica荧光显微镜下 ,分别在普通光照和紫外光激发下观察酚酶在虫体内的组织学定位。体外抑制实验时 ,加底物前先将成虫置于含 5mm ol/L 丙烯硫脲的 PBS溶液中 ,2 8℃下孵育 10 min;体内抑制实验时 ,在小鼠感染日本血吸虫尾蚴 2 0 d后 ,按30 0 m g/kg隔日 1次腹腔注射丙烯硫脲。结果 体外抑制实验组雌虫卵黄腺及子宫内虫卵卵壳和雄虫体壁表层的桔黄色荧光或赭褐色颜色反应均基本消失 ;体内抑制实验组雌虫子宫内未见虫卵或虫卵样物质 ,仅见大量泥沙样卵黄颗粒 ,其荧光或颜色反应也基本消失。结论 通过一种更灵敏的显示酚酶活性的组织学定位方法 ,观察到不仅雌虫含有酚酶 ,雄虫也有酚酶活性。证明丙烯硫脲对血吸虫成虫的酚酶活性有明显的抑制作用 。

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与铜(Ⅱ)显色反应的研究和应用

本文研究了新合成的显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)琉脲与铜(Ⅱ)发生显色反应的条件实验,结果发现,在pH3.6～5.4的HAc-NaAc体系中,铜和显色剂形成1:3的蓝色水溶性络合物。最大吸收波长为303nm,摩尔吸光系数为1.34×10~5L·mol^(-1)·cm^(-1)Cu(Ⅱ)在5～40μg/25ml遵从比尔定律,相关系数r=0.9996,将此方法应用于铝矿样、头发和麦麸中微量铜的测定,结果满意。

显色剂N-烯丙基-N'-安替比林硫脲光度法测定微量钯(Ⅱ)

研究了新试剂N烯丙基N’-安替比林硫脲与钯(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH34～42的HAc-NaAc缓冲体系中,在十二烷基硫酸钠的存在下,Pd(Ⅱ)与新试剂形成2:3的茶色水溶性络合物,其最大吸收峰位于2920nm,表观摩尔吸光系数ε2920=364×104,钯含量在0～80μg/25mL范围内服从比尔定律。方法灵敏、简便、选择性高,生成的络合物稳定性好。用于样品测定,结果令人满意。

N-烯丙基-N′-安替比林基硫脲(AATu)的合成及其与微量金光度反应的研究与应用

研究了试剂N-烯丙基-N'-安替比林基硫脲的合成及其与金(Ⅲ)的显色反应.实验结果表明,在pH3.8～4.4的HAc-NaAc缓冲体系中, Au(Ⅲ)与该试剂形成1∶2的络合物,其最大吸收峰位于波长275.0nm,表观摩尔吸光系数ε 275.0=2.39×104L/(mol·cm),金(Ⅲ)质量浓度在0～24.0μg/25ml范围内服从比尔定律.该方法操作简便,选择性高,可用于金矿石中微量金的测定,结果令人满意.

丙烯基硫脲与银电极表面相互作用的EQCM研究

运用循环伏安(CV)和电化学石英晶体微天平(EQCM)方法研究了酸性介质中银阳极溶出和阴极沉积过程以及丙烯基硫脲(ATU)对该过程的影响.实验结果表明:在酸性硝酸银溶液中,银阳极溶出和阴极沉积过程的实验测定值M w/n分别为18.3和43.4g/mol,尽管实验测定值与银1-电子过程的M w/n理论值(108g/mol)相差甚大,但考虑到酸性介质中氢电极过程的影响,仍可指认:在酸性AgNO3溶液中,银的阳极溶出和阴极沉积过程均为1-电子过程.在含有丙烯基硫脲(ATU)溶液中,Ag阳极溶出和阴极沉积过程的M w/n实验测定值分别为104.1和106.3 g/mol,与Ag的1-电子过程的M w/n理论值非常接近,指示丙烯基硫脲(ATU)并不改变银阳极溶出和阴极沉积过程的机理,但ATU阻化了氢的析出,促进了银的电极过程,加大了电极过程的可逆程度.本文从电极表面质量定量变化的角度提供了Ag阳极溶出和阴极沉积过程的新数据.

钉螺酚氧化酶活性及丙烯基硫脲对其影响的初步观察

目的:了解钉螺体内酚氧化酶的活性及观察丙烯基硫脲对其活性的影响。方法:①酶组织化学法检测钉螺体内酚氧化酶:采自芜湖江滩的钉螺成螺(包括雄螺和雌螺),解剖后,软体组织置含50 mmol/L邻苯二酚的磷酸盐缓冲液(pH6.8)中。37℃孵育,于第0、5、30 min,体视显微镜下观察酚氧化酶在螺体内的分布并记录。②丙烯基硫脲对酚氧化酶的抑制作用:解剖后的钉螺成螺软体组织,在置入邻苯二酚缓冲液的第0、5、10 min后与丙烯基硫脲作用5 min,最后置入邻苯二酚缓冲液中,观察酚氧化酶催化活性。结果:酶组织化学法显示,钉螺的肝脏部位出现酚氧化酶催化底物邻苯二酚生成的最终产物黑色素。经丙烯基硫脲作用后,酚氧化酶活性被抑制,停止生成黑色素。结论:雌雄钉螺体内均存在酚氧化酶,而且在肝脏部位可能具有较高的酶活性。丙烯基硫脲对酚氧化酶具抑制作用。

盐酸中烯丙基硫脲在钢表面的吸附及缓蚀作用

用失重法研究了在1．0mol／L盐酸中20—50℃烯丙基硫脲（ATU）在冷轧钢表面上的吸附及缓蚀作用。结果表明：ATU对钢具有良好的缓蚀作用，在钢表面的吸附符合Langmuir吸附模型。通过吸附理论和动力学Arrhenius公式分别求出了相应的吸附热力学参数（吸附自由能△G°，吸附热△H°，吸附熵△S°）和动力学参数表观活化能Ea，并根据这些参数详细讨论了缓蚀作用机理。

复杂水体中五日生化需氧量测定的硝化抑制

利用丙烯基硫脲对有机污染物硝化过程进行抑制.五日生化需氧量反映的是有机污染物生物氧化过程中碳化阶段的耗氧量,而硝化阶段会导致测定结果显著偏高.未知水样基体复杂,很难判断是否存在会引起硝化作用的硝化细菌,往往导致测定结果偏高甚至出现生化需氧量大于化学需氧量（即B/C 值大于1）的不合理现象.向每升稀释水中加入0.1% 的丙烯基硫脲硝化抑制剂,对基体复杂样品进行稀释后测定,使得样品的B/C 值回到理论正常值（0.2～0.7）的范围内,对空白样品和标准样品的实验结果均满足国标方法的质控保证及要求.生化需氧量测定时间长而难以进行复测,该方法有效地排除了干扰,操作简便,降低了生化需氧量测定过程中稀释倍数选择不合适的风险,减小了工作量,提高了准确度.该方法对正常水样的测定结果不产生显著影响,适用于大批量复杂水体样品的测定.

N-烯丙基-N′-(4-萘磺酸钠)硫脲的合成及其分析应用

新试剂 N-烯丙基-N-(4-萘磺酸钠)硫脲的合成、性质及其与离子的显色反应。其结构已经元素分析、红外光谱和核磁共振谱鉴定。

显色剂N-烯丙基-N'-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与钯(Ⅱ)显色反应的研究和应用

本文报道了极易溶于水的显色剂N-烯丙基-N＇-(氨基对苯磺酸钠)硫脲(ASATu)光度法测定钯(Ⅱ)的条件:在pH4.0～5.5缓冲介质中,ASATu与钯生成易溶于水的、稳定的黄色络合物,组成比为:Pd(Ⅱ):ASATu=1:4;络合物的最大吸收波长为296.0nm,表观摩尔吸光系数ε_(296)=1.33×10～5L·mol～(-1)·cm～(-1);钯(Ⅱ)在0～20μg/25 mL呈线性,相关系数γ=0.9995.该法灵敏度高、选择性好、操作简便,用于阳极泥和矿石中钯的测定,结果满意.

Pd(Ⅱ)的一种高选择性定性方法

试验发现 ,新试剂 N-烯丙基 - N′- (对苯磺酸钠 )硫脲在氟化钠和 2 mol· L- 1 盐酸介质中与 Pd( )生成黄色配合物。在此条件下 ,能与 Pd( )共存的阳离子和阴离子在常温下均不产生沉淀或生成深色配合物。 N-烯丙基 - N′- (对苯磺酸钠 )硫脲试法是 Pd( )的一种高选择性鉴定方法。检出限为 0 .2 1 μg,最低浓度为 6.4 μg·ml- 1。该方法条件容易控制 ,操作简便 ,在对实际样品中 Pd( )的鉴定时 ,均获得满意结果。

N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲光度法测定微量银

本文研究了显色剂 N-烯丙基 - N′- (氨基对苯磺酸钠 )硫脲 (ASATu)与银的显色反应。在 0 .3mol/ L的氨水溶液中 ,银 ( )与 ASATu形成稳定的 1∶ 1茶色水溶性配合物 ,最大吸收波长为 4 10 nm,表观摩尔吸收系数为 4 .5× 10 4 L· mol-1· cm-1;银的浓度在 0— 0 .6 mg/ L范围内服从比耳定律。本法具有显色稳定 ,选择性好 ,操作简单等优点。可用于阳极泥和地质样品中银的测定 ,其结果及回收率令人满意。

烯丙基硫脲固相萃取分离钯的研究

研究了用MCI-GEL树脂分离富集钯的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,钯与烯丙基硫脲形成的配合物,能被MCI-GEL树脂吸附。当溶液中烯丙基硫脲与钯的摩尔比为1∶1、盐酸浓度为0.05mol·L-1时,Pd(Ⅱ)可与Pt(Ⅳ)、Fe(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)离子定量分离,且钯的萃取率可达99%以上,经过试验得出,用酸性硫脲可将富集物洗脱下来,对合成水样的分离和测定效果良好。