安罗替尼联合特瑞普利单抗二线治疗晚期食管鳞癌的疗效

目的观察安罗替尼联合特瑞普利单抗二线治疗晚期食管鳞癌患者的疗效和安全性。方法回顾性收集一线治疗失败后接受安罗替尼联合特瑞普利单抗治疗的晚期食管鳞癌患者35例,观察无进展生存期、疾病缓解率、疾病控制率和不良反应,并观察疗效相关指标。结果①35例患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)为34.28%,疾病控制率(disease control rate,DCR)为71.43%,中位无进展生存期(middle progress-free survival,mPFS)为4.2个月。②单因素分析结果显示,手术史、肝转移、粒淋比(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)值、ECOG(eastern cooperative oncology group)评分、CD4^(+)/CD8^(+)值是影响PFS的相关因素;多因素Cox回归分析结果显示,肝转移、ECOG评分、NLR是影响PFS的独立危险因素。③血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)降低人群的ORR高于LDH升高人群。④不良反应以1~2级为主,未出现治疗相关性死亡。结论安罗替尼联合特瑞普利单抗在晚期食管鳞癌二线治疗中显示出较好的疗效且安全性较好,基线肝转移、ECOG评分以及NLR值可能是疗效的预测指标。

替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响

目的:探讨替雷利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌的效果及对血清肿瘤标志物的影响。方法:选择乐山市人民医院2019年1年-2021年1月收治的80例晚期肺腺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组40例。对照组采用安罗替尼治疗,观察组在对照组基础上加用替雷利珠单抗治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后的血清肿瘤标志物、卡氏功能状态评分。结果:观察组疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白21-1片段(CYFRA21-1)及癌胚抗原(CEA)均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组卡氏功能状态评分高于对照组(P<0.05)。结论:安罗替尼联合替雷利珠单抗能提高晚期肺腺癌的临床控制率,调节患者肿瘤标志物水平,改善患者生活质量。

比较安罗替尼联合华蟾素或顺铂对非小细胞肺癌并恶性胸腔积液的临床治疗情况

目的:观察安罗替尼联合华蟾素或顺铂注射液胸腔灌注治疗NSCLC并恶性胸腔积液的疗效及安全性。方法:将2018年6月-2020年2月收治的42例多方案治疗后NSCLC伴胸腔积液患者,随机分为治疗组22例及对照组20例。两组患者均行胸穿置管引流胸腔积液,予安罗替尼胶囊口服治疗,治疗组联合华蟾素,对照组联合顺铂,比较两组患者的近期疗效、生活质量,治疗1、2、3周后VEGF水平及毒副反应情况。结果:治疗组客观缓解率为72.7%,高于对照组35.0%(P<0.01);无进展生存时间为89 d,亦长于对照组49 d(P<0.05)。治疗后1、2、3周后,治疗组患者胸腔积液VEGF水平明显较对照组更为降低(P<0.05)。治疗组患者出现骨髓抑制、胃肠道毒副反应、肝肾功能损害等发生率均低于对照组(P<0.05)。两组无咯血、血栓形成等不良事件发生。结论:安罗替尼联合华蟾素治疗NSCLC恶性胸腔积液的疗效显著,且优于联合顺铂,可有效降低VEGF水平,安全性较好。