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α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学与组织分布特征
1
作者
卢玉梅
付旭宪
+7 位作者
罗芳
朱恩槿
熊根
赵金阳
付廷昊
聂胜洁
王蕊
李树华
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第1期39-45,共7页
目的研究α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学和组织分布特征。方法SD大鼠ip给予α-鹅膏蕈碱(1.5 mg·kg^(-1)),于给药前和给药后5,10,20,30和45 min及1,1.5,2.5,4和8 h分别采集尾静脉血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血液...
目的研究α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学和组织分布特征。方法SD大鼠ip给予α-鹅膏蕈碱(1.5 mg·kg^(-1)),于给药前和给药后5,10,20,30和45 min及1,1.5,2.5,4和8 h分别采集尾静脉血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血液中α-鹅膏蕈碱的浓度,应用DAS 2.0药动学软件,以非房室模型法计算统计矩参数,绘制浓度-时间曲线,拟合毒代动力学参数。依据毒代动力学结果,将18只SD大鼠随机分为3组,分别于给药15和40 min及2.5 h后处死,采集心、肝、脾、肺、肾、全脑、小肠、胃壁和睾丸9种组织样本及左心室动脉血,LC-MS/MS法测定α-鹅膏蕈碱浓度。结果大鼠ip给予α-鹅膏蕈碱后,全血峰浓度(C_(max))为(633±121)μg·L^(-1),消除半衰期(T1/2)为(0.72±0.37)h,达峰时间(T_(max))为(0.52±0.16)h,体内总清除率(CLz)为(1.62±0.26)L·h·kg^(-1),曲线下面积(AUC_(0-t))为(946±183)μg·h·L^(-1),平均滞留时间(MRT0-t)为(1.18±0.17)h,表观分布容积(Vz)为(1.65±0.86)L·kg^(-1)。组织分布研究结果表明,α-鹅膏蕈碱在SD大鼠体内广泛分布,肾中浓度最高,其次是肺、小肠、胃壁、左心室动脉血和肝,心、脾和睾丸等中含量较低,脑中含量极低。α-鹅膏蕈碱吸收消除快,在各组织中15 min即可检出,40 min达峰,2.5 h后浓度低于15 min。结论ip给予α-鹅膏蕈碱在SD大鼠体内吸收消除快,给药后约0.52 h血药浓度达峰值,4 h后不能检出;α-鹅膏蕈碱主要分布在肾,其次为血流丰富的组织及代谢器官,如肺、小肠、胃壁、左心室动脉血和肝等,在心、脾和睾丸等组织含量较低,脑组织含量极低。推测其血脑屏障透过率低,对肾可能具有毒性靶向作用。
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关键词
α-鹅膏蕈碱
毒代动力学
组织分布
液相色谱-串联质谱法
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职称材料
环肽α-amanitin在小鼠体内的毒性作用研究
被引量:
3
2
作者
曹玫
颜亮
+2 位作者
聂远洋
杨志荣
赵建
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期901-904,共4页
目的研究环肽α-amanitin在动物体内的毒性作用。方法对小鼠尾静脉和腹腔注射给药,确定环肽α-amanitin对小鼠的半数致死量(LD50);研究α-amanitin对小鼠外周血血象和生化指标的影响,脏器指数、组织病理学改变,并定性检测中毒小鼠血液...
目的研究环肽α-amanitin在动物体内的毒性作用。方法对小鼠尾静脉和腹腔注射给药,确定环肽α-amanitin对小鼠的半数致死量(LD50);研究α-amanitin对小鼠外周血血象和生化指标的影响,脏器指数、组织病理学改变,并定性检测中毒小鼠血液及组织中的α-amanitin。结果腹腔和尾静脉两种给药方式的LD50分别为0.742mg/kg和0.327mg/kg。对小鼠尾静脉注射0.327mg/kgα-amanitin24h后,小鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)明显降低,同时尿素氮(BUN)和肌酐(Crea)明显增高,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素和结合胆红素(ALT、AST、TBIL和DBIL)值分别增高至空白对照组的24.0、9.6、26.3和37.0倍;作用48h后,小鼠肝脏和肾脏指数显著增高,细胞核碎裂和组织局灶性坏死,肝脏和肾脏组织中可检出α-amanitin。结论小鼠对α-amanitin毒性作用的敏感血液指标是BUN、Crea、ALT、AST、TBIL和DBIL;肝脏、肾脏是主要受损脏器,α-amanitin作用后期,可以蓄积在肝脏和肾脏。
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关键词
α-amanitin
毒性作用
反相高效液相色谱
体内
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职称材料
题名
α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学与组织分布特征
1
作者
卢玉梅
付旭宪
罗芳
朱恩槿
熊根
赵金阳
付廷昊
聂胜洁
王蕊
李树华
机构
昆明医科大学法医学院
昆明市公安局刑侦支队刑科所
昆明医科大学基础医学院
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024年第1期39-45,共7页
基金
国家重点研发计划(2018YFC0807201-4)
昆明医科大学有毒药用植物活性成分发现与利用省创新团队(202005AE160004)。
文摘
目的研究α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学和组织分布特征。方法SD大鼠ip给予α-鹅膏蕈碱(1.5 mg·kg^(-1)),于给药前和给药后5,10,20,30和45 min及1,1.5,2.5,4和8 h分别采集尾静脉血,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法测定血液中α-鹅膏蕈碱的浓度,应用DAS 2.0药动学软件,以非房室模型法计算统计矩参数,绘制浓度-时间曲线,拟合毒代动力学参数。依据毒代动力学结果,将18只SD大鼠随机分为3组,分别于给药15和40 min及2.5 h后处死,采集心、肝、脾、肺、肾、全脑、小肠、胃壁和睾丸9种组织样本及左心室动脉血,LC-MS/MS法测定α-鹅膏蕈碱浓度。结果大鼠ip给予α-鹅膏蕈碱后,全血峰浓度(C_(max))为(633±121)μg·L^(-1),消除半衰期(T1/2)为(0.72±0.37)h,达峰时间(T_(max))为(0.52±0.16)h,体内总清除率(CLz)为(1.62±0.26)L·h·kg^(-1),曲线下面积(AUC_(0-t))为(946±183)μg·h·L^(-1),平均滞留时间(MRT0-t)为(1.18±0.17)h,表观分布容积(Vz)为(1.65±0.86)L·kg^(-1)。组织分布研究结果表明,α-鹅膏蕈碱在SD大鼠体内广泛分布,肾中浓度最高,其次是肺、小肠、胃壁、左心室动脉血和肝,心、脾和睾丸等中含量较低,脑中含量极低。α-鹅膏蕈碱吸收消除快,在各组织中15 min即可检出,40 min达峰,2.5 h后浓度低于15 min。结论ip给予α-鹅膏蕈碱在SD大鼠体内吸收消除快,给药后约0.52 h血药浓度达峰值,4 h后不能检出;α-鹅膏蕈碱主要分布在肾,其次为血流丰富的组织及代谢器官,如肺、小肠、胃壁、左心室动脉血和肝等,在心、脾和睾丸等组织含量较低,脑组织含量极低。推测其血脑屏障透过率低,对肾可能具有毒性靶向作用。
关键词
α-鹅膏蕈碱
毒代动力学
组织分布
液相色谱-串联质谱法
Keywords
alpha-amanitin
toxicokinetics
tissue distribution
liquid chromatography-mass spec⁃trometry
分类号
R996.1 [医药卫生—毒理学]
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职称材料
题名
环肽α-amanitin在小鼠体内的毒性作用研究
被引量:
3
2
作者
曹玫
颜亮
聂远洋
杨志荣
赵建
机构
四川省医学科学院.四川省人民医院临床医学中心实验室
四川大学生命科学院生物资源与生态环境教育部重点实验室
出处
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期901-904,共4页
基金
国家"863"计划(2007AA021506)资助
文摘
目的研究环肽α-amanitin在动物体内的毒性作用。方法对小鼠尾静脉和腹腔注射给药,确定环肽α-amanitin对小鼠的半数致死量(LD50);研究α-amanitin对小鼠外周血血象和生化指标的影响,脏器指数、组织病理学改变,并定性检测中毒小鼠血液及组织中的α-amanitin。结果腹腔和尾静脉两种给药方式的LD50分别为0.742mg/kg和0.327mg/kg。对小鼠尾静脉注射0.327mg/kgα-amanitin24h后,小鼠白细胞(WBC)、红细胞(RBC)和血红蛋白(Hb)明显降低,同时尿素氮(BUN)和肌酐(Crea)明显增高,谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素和结合胆红素(ALT、AST、TBIL和DBIL)值分别增高至空白对照组的24.0、9.6、26.3和37.0倍;作用48h后,小鼠肝脏和肾脏指数显著增高,细胞核碎裂和组织局灶性坏死,肝脏和肾脏组织中可检出α-amanitin。结论小鼠对α-amanitin毒性作用的敏感血液指标是BUN、Crea、ALT、AST、TBIL和DBIL;肝脏、肾脏是主要受损脏器,α-amanitin作用后期,可以蓄积在肝脏和肾脏。
关键词
α-amanitin
毒性作用
反相高效液相色谱
体内
Keywords
alpha-amanitin
Toxic effect Reversed-phase high-performance liquid chromatography in vivo
分类号
Q946 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α-鹅膏蕈碱在大鼠体内的毒代动力学与组织分布特征
卢玉梅
付旭宪
罗芳
朱恩槿
熊根
赵金阳
付廷昊
聂胜洁
王蕊
李树华
《中国药理学与毒理学杂志》
CAS
北大核心
2024
0
下载PDF
职称材料
2
环肽α-amanitin在小鼠体内的毒性作用研究
曹玫
颜亮
聂远洋
杨志荣
赵建
《四川大学学报(医学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
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参考文献
引证文献
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