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One-step Synthesis of n-Butanol from Ethanol Condensation over Alumina-supported Metal Catalysts 被引量:4
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作者 Ke Wu YANG Xuan Zhen JIANG Wei Chao ZHANGD Department of Chemistry, Zhejiang University, HangZhou 310027 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1497-1500,共4页
One-step synthesis of n-butanol from bimolecular condensation of ethanol was firstlyachieved over nickel supported gamma alumina catalyst. A mechanism of dehydration path for thegrowth of carbon chain by eliminating a... One-step synthesis of n-butanol from bimolecular condensation of ethanol was firstlyachieved over nickel supported gamma alumina catalyst. A mechanism of dehydration path for thegrowth of carbon chain by eliminating a hydroxy group from one ethanol molecule with a α-H ofother ethanol molecule rather than aldol condensation was verified. 展开更多
关键词 Ethanol condensation N-BUTANOL nickel supported on gamma alumina DEHYDRATION
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Alumina-supported heteropoly acid:An efficient catalyst for the synthesis of azaarene substituted 3-hydroxy-2-oxindole derivatives via C(sp^3)-H bond functionalization
2
作者 Shuang-Hong Hao Xue-Yan Zhang +1 位作者 Dao-Qing Dong Zu-Li Wang 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期599-602,共4页
A method of C(sp^3)-H bond functionalization of methyl azaarenes catalyzed by alumina-supported heteropoly acid and addition to isatins was developed. This transformation could be used for the synthesis of biologica... A method of C(sp^3)-H bond functionalization of methyl azaarenes catalyzed by alumina-supported heteropoly acid and addition to isatins was developed. This transformation could be used for the synthesis of biologically important 3-hydroxy-2-oxindole derivatives in good to excellent yields and the catalyst could be reused for six times without significant decrease in activity. 展开更多
关键词 alumina-supported heteropoly acid C(sp^3)-H functionalization Azaarenes 3-Hydroxy-2-oxindoles Isatin
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渣油加氢催化剂活性相结构调控及对反应性能影响 被引量:1
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作者 王嘉 彭冲 +1 位作者 唐磊 陆安慧 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1811-1821,共11页
开发高性能催化剂是渣油加氢提质的关键。本文重点介绍了氧化铝载体及催化剂制备方法对活性相结构和稳定性的影响。从氧化铝载体出发,分析了氧化铝表面性质(表面羟基种类和浓度、载体表面取向)、晶相(γ-Al_(2)O_(3)、η-Al_(2)O_(3)、... 开发高性能催化剂是渣油加氢提质的关键。本文重点介绍了氧化铝载体及催化剂制备方法对活性相结构和稳定性的影响。从氧化铝载体出发,分析了氧化铝表面性质(表面羟基种类和浓度、载体表面取向)、晶相(γ-Al_(2)O_(3)、η-Al_(2)O_(3)、δ-Al_(2)O_(3)、θ-Al_(2)O_(3)、α-Al_(2)O_(3)等)及孔结构(孔径分布和比表面积)对金属-载体相互作用、反应物分子在载体表面吸附和内部扩散的影响。从催化剂制备方法出发,总结了水热处理对氧化铝表面羟基、酸性、孔结构改性的方法。此外,概述了催化剂制备过程中助剂类型和硫化条件对活性相结构的影响,并分析了活性相与催化性能的构效关系。最后,指出了工业催化剂制备时大孔径和高机械强度需要匹配的问题,提出根据实际应用需求来调控活性组分在载体上的宏观分布,并展望了催化剂孔道结构设计与原位表征技术的开发等未来发展方向。 展开更多
关键词 氧化铝 加氢脱硫 催化剂载体 表面性质 活性相
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氧化铝载体的研究进展
4
作者 宋超 金立 +2 位作者 铁锴 田保亮 王国清 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期830-838,共9页
Al_(2)O_(3)作为一种重要的载体在催化领域有着广泛应用,它是一种形态变化复杂的两性化合物,已知有9种晶型,不同晶型的Al_(2)O_(3),即便是同一种晶型Al_(2)O_(3),它的宏观及微观结构性质因制备方法不同有很大差异,进而影响乃至决定催化... Al_(2)O_(3)作为一种重要的载体在催化领域有着广泛应用,它是一种形态变化复杂的两性化合物,已知有9种晶型,不同晶型的Al_(2)O_(3),即便是同一种晶型Al_(2)O_(3),它的宏观及微观结构性质因制备方法不同有很大差异,进而影响乃至决定催化剂的性能。综述了近年来Al_(2)O_(3)载体的研究进展,介绍了Al_(2)O_(3)的织构、结构和表面特性,重点探讨了载体物性与催化性能间的构效关系,并提出了Al_(2)O_(3)载体未来研究工作的发展方向及研究重点。 展开更多
关键词 氧化铝 载体 催化剂 织构 表面
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B掺杂Al_(2)O_(3)@C负载CoMo型加氢脱硫催化剂性能 被引量:1
5
作者 于志庆 黄文斌 +4 位作者 王晓晗 邓开鑫 魏强 周亚松 姜鹏 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第7期3550-3560,共11页
采用碳前体热解预积炭的方法,引入非均相碳层和杂原子硼对氧化铝载体表面性质进行改性掺杂,制备了相应的CoMo负载型加氢脱硫(HDS)催化剂。采用XRD、N_(2)-吸脱附(BET)、Py-FTIR、H_(2)-TPR、HRTEM和XPS等方法对改性氧化铝和CoMo系列负... 采用碳前体热解预积炭的方法,引入非均相碳层和杂原子硼对氧化铝载体表面性质进行改性掺杂,制备了相应的CoMo负载型加氢脱硫(HDS)催化剂。采用XRD、N_(2)-吸脱附(BET)、Py-FTIR、H_(2)-TPR、HRTEM和XPS等方法对改性氧化铝和CoMo系列负载催化剂进行物理化学性能表征,并对模型化合物DBT和4,6-DMDBT的HDS催化性能进行评价。分析结果表明:碳层的引入可以有效减少氧化铝载体表面的—OH官能团,进而调节氧化铝的酸性和调控活性金属与载体之间的相互作用,避免了CoAl_(2)O_(4)尖晶石的生成。杂原子B的掺杂可使得载体表面产生更多的缺陷位点,增强Mo物种的硫化程度和分散程度,活性金属在载体表面形成更多的“TypeⅡ”型CoMoS活性相,这有利于复杂含硫化合物的加氢脱除。实验结果显示:270℃下DBT和290℃下4,6-DMDBT在CoMo-Al_(2)O_(3)@BC的催化剂上,重时体积空速为4h^(-1)条件下,HDS转化率最高,分别可达83.42%和69.98%,较CoMo-Al_(2)O_(3)催化剂分提升13.67%和10.40%。 展开更多
关键词 加氢脱硫 催化剂载体 复合材料 氧化铝
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载体表面性质调控Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂丙烷脱氢性能 被引量:1
6
作者 崔明彧 焦建豪 +3 位作者 康津铭 刘世佳 关慧敏 宋丽娟 《石油化工高等学校学报》 CAS 2023年第1期40-47,共8页
Al_(2)O_(3)载体的性质是影响丙烷脱氢Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂性能的关键因素。采用450、650、850℃三种焙烧温度制备了γ-Al_(2)O_(3)载体,运用XRD、XRF、NH3-TPD、Py-FTIR、CO-FTIR、OH-FTIR等表征手段系统研究了载体和其负载型... Al_(2)O_(3)载体的性质是影响丙烷脱氢Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)催化剂性能的关键因素。采用450、650、850℃三种焙烧温度制备了γ-Al_(2)O_(3)载体,运用XRD、XRF、NH3-TPD、Py-FTIR、CO-FTIR、OH-FTIR等表征手段系统研究了载体和其负载型催化剂的结构和性质,使用固定床在线分析微型反应装置评价了丙烷脱氢反应性能,并对气相产物分布和结焦性质进行了分析。结果表明,随着焙烧温度的升高,γ-Al_(2)O_(3)载体的表面酸量减少,850℃高温焙烧几乎完全消除了表面弱L酸中心,这说明γ-Al_(2)O_(3)表面配位不饱和Al位点和表面-OH数量随焙烧温度的升高而减少,这一特征不利于金属活性中心的高度分散;CO-FTIR和TEM表征结果均证实了在Pt-Sn/γ-Al_(2)O_(3)-850催化剂上形成了更大的Pt团簇,更多的饱和配位Pt活性相结构会促进深度脱氢等副反应的发生,降低丙烯产物的选择性。 展开更多
关键词 氧化铝 表面性质 负载型催化剂 丙烷脱氢 焙烧
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从废氧化铝载体催化剂中回收铂的研究现状
7
作者 汪凌松 董海刚 +3 位作者 张纯熹 吴跃东 赵家春 王建强 《贵金属》 CAS 北大核心 2023年第S01期56-62,共7页
废氧化铝载体铂催化剂具有极高的价值,从废催化剂中回收铂意义重大。综述了从废氧化铝载体铂催化剂中回收铂的技术现状,并对主要回收工艺存在的优缺点进行了评述。湿法工艺存在难以处理复杂物料和综合利用废液等问题,火法工艺存在对设... 废氧化铝载体铂催化剂具有极高的价值,从废催化剂中回收铂意义重大。综述了从废氧化铝载体铂催化剂中回收铂的技术现状,并对主要回收工艺存在的优缺点进行了评述。湿法工艺存在难以处理复杂物料和综合利用废液等问题,火法工艺存在对设备要求高和造渣方法局限等问题,尚未大规模工业应用。未来废催化剂数量庞大且成分愈发复杂,开发更加高效清洁的回收工艺是未来的主要发展趋势。 展开更多
关键词 氧化铝载体 废催化剂 回收
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对叔丁基苯酚选择加氢催化剂的制备与性能评价
8
作者 贺友 田春雨 +3 位作者 迟姚玲 牛彤 尚永幸 张谦温 《石油化工》 CSCD 北大核心 2023年第12期1643-1648,共6页
以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察... 以氢氧化铝为前体制备了Al_(2)O_(3)载体,以MgO为结构助剂、Ni为活性组分制备了催化剂;采用XRD、N_(2)吸附-脱附、H_(2)-TPR、压汞法对催化剂进行了表征;以对叔丁基苯酚为原料、异丙醇为溶剂,在微型固定床反应器上对催化剂进行评价,考察了Ni负载量、反应温度、压力、液时空速对对叔丁基苯酚选择加氢反应的影响,并考察了催化剂的稳定性。实验结果表明,Ni负载量为30%(w)时,催化剂的选择加氢性能最佳;最佳反应条件为:反应温度160℃、液时空速2.5 h^(-1)、反应压力2 MPa,在此条件下,对叔丁基苯酚转化率可达到96.39%、对叔丁基环己醇的选择性可达到95.68%。在连续反应300 h的过程中,催化剂的稳定性较好。 展开更多
关键词 NI基催化剂 Al_(2)O_(3)载体 对叔丁基苯酚 对叔丁基环己醇 选择加氢
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氧化铝负载钌基氨合成催化剂的制备条件及载体改性 被引量:28
9
作者 张新波 李小年 +3 位作者 霍超 岑亚青 祝一锋 刘化章 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期207-213,共7页
利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂 .考察了氢氧化铝的焙烧温度 ,催化剂的还原温度 ,助剂K、Ba和Sm的添加 ,以及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响 .通过XRD ,N2 物理吸附和CO2 化学吸附等方法表征了载体... 利用等体积浸渍法制备了氧化铝负载钌基氨合成催化剂 .考察了氢氧化铝的焙烧温度 ,催化剂的还原温度 ,助剂K、Ba和Sm的添加 ,以及用MgO和BaO改性氧化铝载体等对催化剂活性的影响 .通过XRD ,N2 物理吸附和CO2 化学吸附等方法表征了载体的物相结构、比表面积和表面碱性 .研究结果表明 ,氧化铝表面碱性随着氢氧化铝焙烧温度的升高而增大是催化剂活性升高的主要原因 ,载体比表面积的降低对催化剂活性的影响相对较小 .助剂K、Ba和Sm的加入显著地提高了催化剂的活性 ,同时助剂Ba和Sm还减弱了强吸附氢对氮吸附的抑制作用 ,明显提高了催化剂的高压活性 .用MgO改性氧化铝载体降低了其比表面积 ,但是显著地提高了载体的表面碱性和催化剂的活性 .BaO改性的氧化铝载体的比表面积、表面碱性及其负载的钌基催化剂的活性随着BaO含量的增加先升高后降低 ,当BaO摩尔含量为 7.7%时 。 展开更多
关键词 制备条件 载体 改性 氧化铝 负载型催化剂 合成 表面碱性 催化活性
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甲烷部分氧化制合成气载体及助剂对Ni系催化剂活性的影响 被引量:33
10
作者 余林 袁书华 +2 位作者 田久英 王升 储伟 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期383-386,共4页
采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂... 采用浸渍法制备了Ni系催化剂 ,并用程序升温还原和X射线衍射技术对催化剂进行了表征 ,用固定床微反装置考察了催化剂的催化活性 .活性考察结果表明 ,在Ni担载量为 8%的Ni/γ Al2 O3,Ni/δ Al2 O3,Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3四种催化剂上 ,甲烷部分氧化制合成气反应的活性及产物选择性存在着明显的差异 .在 770℃下 ,甲烷转化率及CO和H2 的选择性按Ni/γ Al2 O3<Ni/δ Al2 O3<Ni/θ Al2 O3≈Ni/α Al2 O3顺序排列 .在相同的条件下 ,加入适量的CeO2 助剂后 ,Ni/γ Al2 O3和Ni/δ Al2 O3上的反应活性和选择性显著提高 ,而Ni/θ Al2 O3和Ni/α Al2 O3上的活性和选择性却变化不大 .同时 ,表征结果显示 ,Ni易与γ Al2 O3形成镍铝尖晶石NiAl2 O4,加入CeO2 助剂能有效地抑制该组分的生成 ,而Ni/α Al2 O3样品中未发现NiAl2 O4.因此 ,不同Ni/Al2 O3催化剂体系上的反应活性及选择性的差异可归结为不同结构Al2 O3载体的性质不同 ,及CeO2 对抑制镍铝尖晶石生成的效果不同 . 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 甲烷 部分氧化 合成气 氧化铈 催化助剂 催化活性
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稀土Ce对制合成气用Ce-Ni/Al_2O_3催化剂活性和稳定性的影响 被引量:23
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作者 宋一兵 余林 +3 位作者 孙长勇 叶飞 方奕文 林维明 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期267-270,共4页
用浸渍法制备了Ni/Al2 O3 和Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,并用BET ,TGA DTA和XPS技术对催化剂进行了表征 ,考察了稀土Ce对催化剂性能的影响 ,探讨了催化剂失活的原因 .结果表明 ,在甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应中 ,稀土Ce存在有部分还原变... 用浸渍法制备了Ni/Al2 O3 和Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,并用BET ,TGA DTA和XPS技术对催化剂进行了表征 ,考察了稀土Ce对催化剂性能的影响 ,探讨了催化剂失活的原因 .结果表明 ,在甲烷部分氧化和二氧化碳重整反应中 ,稀土Ce存在有部分还原变价过程 (Ce4+ →Ce3 + ) ,不仅抑制了催化剂的积碳 ,而且改善了催化剂的水热稳定性和催化性能 .经过较长时间反应的Ce Ni/Al2 O3 催化剂 ,其比表面积下降 ,活性物种Ni和助剂Ce向体相迁移或部分流失 。 展开更多
关键词 稳定性 甲烷 二氧化碳 合成气 氧化铝 负载型催化剂 催化活性 催化重整
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超声波-微波法制备NiW/Al_2O_3加氢脱硫催化剂 被引量:27
12
作者 刘学芬 张乐 +2 位作者 石亚华 聂红 龙湘云 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第9期748-752,共5页
采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研... 采用一次浸渍技术制备了NiW /Al2 O3 加氢脱硫 (HDS)催化剂 ,在制备过程中采用超声波处理浸渍液 ,采用微波进行样品干燥 .以噻吩为模型化合物 ,在微反装置上评价了该催化剂的加氢脱硫活性 .使用X射线光电子能谱和透射电镜等表征手段研究了催化剂的表面状态和物化性质 .结果表明 ,使用超声波及微波技术制备的NiW /Al2 O3 催化剂具有较高的加氢脱硫活性 ,催化剂的活性组分较易硫化 ,可生成更多的硫化物种参与反应 .催化剂中硫化态钨的表面原子浓度较高 ,从而使硫化态钨物种保持较高的表面分散度 ,有利于增加活性中心的数目 .该催化剂的活性中心结构具有较多配位不饱和的边缘位和棱边位 ,因而具有较高的加氢脱硫活性 . 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 超声波 微波 噻吩 加氢脱硫
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气相法CO与亚硝酸甲酯偶联合成草酸二甲酯用Pd/α-Al_2O_3催化剂的研究 被引量:42
13
作者 赵秀阁 吕兴龙 +2 位作者 赵红钢 朱毓群 肖文德 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期125-128,共4页
一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔... 一氧化碳与亚硝酸甲酯 (CH3 ONO)在负载型Pd/α Al2 O3 催化剂上合成草酸二甲酯 (DMO)的反应 ,其催化剂活性与载体的性质及所添加的助剂密切相关 .载体的双峰孔分布是影响催化剂活性的关键因素 ;在双峰孔的基础上 ,载体的比表面积、孔径及孔体积的增大使催化剂活性升高 ;助剂的添加可有效地提高Pd的分散度 ,减小Pd的粒径 ,从而使CH3 ONO转化率从 5 7 1%升高到 84 7% ,DMO时空收率可达到 898g/ (L·h) .助剂添加后 ,活性组分Pd的含量可以从 1%降至 0 3% ,而DMO时空收率仍可达到 74 5 g/ (L·h) . 展开更多
关键词 亚硝酸甲酯 一氧化碳 偶联合成 草酸二甲酯 氧化铝 负载型催化剂 助剂 气相法
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甲烷二氧化碳重整制合成气的镍基催化剂性能 Ⅱ.碱性助剂的作用 被引量:48
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作者 许峥 李玉敏 +2 位作者 张继炎 张鎏 何菲 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期364-367,共4页
考察了碱性助剂K2O,Li2O,MgO,La2O3和CeO2对Ni/γAl2O3催化剂上CH4CO2重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响.结果表明,这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用,CH4CO2重整活性... 考察了碱性助剂K2O,Li2O,MgO,La2O3和CeO2对Ni/γAl2O3催化剂上CH4CO2重整反应活性和抗积炭能力等方面的影响.结果表明,这些助剂对催化剂的抗积炭能力都有明显的改善作用,CH4CO2重整活性在不同温度范围内也有不同程度的提高.其中,MgO,La2O3和CeO2助剂的作用明显,但与添加顺序有关.先浸Ni后浸Mg制备的催化剂有较高的CH4转化率,但抗积炭能力远不如先浸Mg来得强;La2O3的两种添加次序则差别不大,其突出作用表现在维持Ni为低价还原态、削弱NiAl2O3间的相互作用和促进CO2转化等方面. 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 重整 合成气 镍催化剂
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镍盐前体对Ni/γ-Al_2O_3催化剂催化加氢活性的影响 被引量:26
15
作者 任世彪 邱金恒 +3 位作者 王春燕 许波连 范以宁 陈懿 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期651-656,共6页
用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、程序升温还原、CO化学吸附和微反应测试等方法研究了不同镍盐前体制备的负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的结构和催化α-蒎烯加氢活性.结果表明,用醋酸镍前体制备的催化剂的催化加氢活性远高于用硝酸镍前体... 用X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、程序升温还原、CO化学吸附和微反应测试等方法研究了不同镍盐前体制备的负载型Ni/γ-Al2O3催化剂的结构和催化α-蒎烯加氢活性.结果表明,用醋酸镍前体制备的催化剂的催化加氢活性远高于用硝酸镍前体制备的催化剂,并且这种催化加氢活性的差异与不同前体制备的Ni O/γ-Al2O3样品表面Ni2+的分散状态及还原度密切相关.当Ni2+负载量远低于其在γ-Al2O3载体表面上的分散容量时,Ni2+优先嵌入载体表面四面体空位,随着Ni2+负载量的增加,嵌入载体表面八面体空位的Ni2+的比例增大.由于醋酸根阴离子对γ-Al2O3载体表面四面体空位的屏蔽效应大于硝酸根阴离子,在醋酸镍前体制备的Ni O/γ-Al2O3样品表面,Ni2+倾向于嵌入载体表面八面体空位且易被还原为金属态Ni0,故用醋酸镍前体制备的Ni/γ-Al2O3催化剂的催化α-蒎烯加氢活性高于用硝酸镍前体制备的催化剂. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 前驱体 Α-蒎烯 催化加氢
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Ni/La2O3/Al2O3催化剂上甲烷干重整积炭表征与分析(英文) 被引量:25
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作者 徐军科 周伟 +2 位作者 汪吉辉 李兆静 马建新 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第11期1076-1084,共9页
用传统的等体积浸渍法或蒸发法制备了Ni/La2O3/γ-Al2O3与Ni/La2O3/α-Al2O3催化剂,在没有稀释气体的条件下进行了甲烷干重整反应.采用H2程序升温还原、N2吸附脱附、X射线衍射、透射电子显微镜、热重-差示扫描热量以及程序升温加氢等手... 用传统的等体积浸渍法或蒸发法制备了Ni/La2O3/γ-Al2O3与Ni/La2O3/α-Al2O3催化剂,在没有稀释气体的条件下进行了甲烷干重整反应.采用H2程序升温还原、N2吸附脱附、X射线衍射、透射电子显微镜、热重-差示扫描热量以及程序升温加氢等手段对新鲜的与反应后的催化剂以及沉积的碳进行了表征.结果表明,催化剂上有四种含碳物种,以三种形态存在,即无定形碳(聚合态)、丝状碳或石墨碳.这些催化剂上积炭的数量与种类各不相同,依赖于催化剂中金属Ni颗粒的大小与载体的织构特性.丝状碳的形成及其形貌与金属Ni颗粒的大小有着密切的联系.Ni颗粒小于15nm时能抑制丝状碳的形成与沉积,减少积炭的数量,同时能产生较多的活性Cα物种,从而在一定程度上导致催化剂具有较好的活性与稳定性. 展开更多
关键词 三氧化二镧 氧化铝 负载型催化剂 干重整 甲烷 积炭
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微波诱导Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂催化氧化处理水中苯酚 被引量:40
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作者 张国宇 王鹏 +2 位作者 石岩 马慧俊 洪光 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期597-601,共5页
以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍焙烧法制备了Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂,并将其应用于微波诱导催化氧化处理模拟含酚废水.X射线衍射和X射线荧光光谱测试结果表明,活性组分氧化铁在催化剂中以α-Fe_2O_3的形式存在,其含量为3.71%.与载体氧化铝... 以γ-Al_2O_3为载体,采用浸渍焙烧法制备了Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂,并将其应用于微波诱导催化氧化处理模拟含酚废水.X射线衍射和X射线荧光光谱测试结果表明,活性组分氧化铁在催化剂中以α-Fe_2O_3的形式存在,其含量为3.71%.与载体氧化铝相比,Fe_2O_3/Al_2O_3催化剂的比表面积和平均孔径及平均孔容略有降低.对于100mg/L的模拟含酚废水,最佳的处理工艺条件为微波辐照功率400W,辐照时间5min,催化剂加入量60g/L,H_2O_2浓度600mg/L,体系pH>4.在此工艺条件下,水中苯酚的去除率达97.98%.催化剂连续使用20次后苯酚去除率仍达96.34%.表观反应动力学研究表明,在氧化铁催化剂存在的条件下,微波诱导H2O2产生氧化性极强的羟基自由基,整个反应过程可分为微波诱导阶段和催化氧化阶段,两个阶段的氧化过程均符合一级反应动力学规律. 展开更多
关键词 微波诱导氧化工艺 过氧化氢 氧化铁 氧化铝 负载型催化剂 苯酚 废水处理
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Ba修饰的Pd/Al_2O_3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能 被引量:19
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作者 王鸿静 项益智 +3 位作者 徐铁勇 周汉君 马磊 李小年 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第9期933-938,共6页
利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高... 利用等体积浸渍法制备了一系列不同助剂修饰的Pd/Al2O3催化剂,并考察了催化剂对苯酚液相原位加氢制环己酮反应的催化性能.结果表明,Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢反应有较优的催化性能.当w(Ba)=3%时,苯酚转化率可比Pd/Al2O3催化剂提高近2倍.在优化的反应条件下,苯酚转化率可达100%,环己酮收率可达80%.利用透射电子显微镜、CO化学吸附、X射线衍射、N2吸附-脱附和CO2程序升温脱附等手段表征了不同Ba含量的Pd/Al2O3催化剂的物理化学性质.结果表明,Ba的添加可明显提高Pd在Al2O3表面的分散度,同时增强了催化剂表面的碱性.这是Ba-Pd/Al2O3对苯酚液相原位加氢制环己酮反应具有较优催化性能的重要原因. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 苯酚 加氢 环己酮
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水热改性对氧化铝载体织构和表面性质的影响 被引量:20
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作者 李俊诚 向兰 +2 位作者 冯旭 汪展文 魏飞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期212-216,共5页
The alumina support was treated in the moderate aqueous hydrothermal condition to avoid from the excess growth of boehmite (AlOOH) crystals which usually results in the obvious decrease of the specific surface area (B... The alumina support was treated in the moderate aqueous hydrothermal condition to avoid from the excess growth of boehmite (AlOOH) crystals which usually results in the obvious decrease of the specific surface area (BET). The experimental results indicated that the hydrothermal treatment of the alumina support at 140 ℃ for 2 hours promoted the formation of the plate-like AlOOH crystallites on the surface of the support via dissolution-precipitation route. The occurrence of the nano plate-like structure led to the improvement in the structural and surface properties, such as the increase of the specific surface area, the surface hydroxyl concentration and the surface acidity. 展开更多
关键词 水热改性 氧化铝载体 表面性质 织构 BET
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苯甲酸气相加氢合成无氯苯甲醛用MnO_x/Al_2O_3催化剂 被引量:32
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作者 徐华龙 沈伟 +2 位作者 潘欣蔚 项一非 刘金香 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期384-387,共4页
采用共沉淀法制备了一系列MnOx/γAl2O3催化剂,并利用连续流动反应装置考察了它们对苯甲酸加氢制苯甲醛反应的催化性能.结果表明,催化剂对本反应有理想的反应活性和选择性;催化剂Mn载量为10%~20%及反应温度为6... 采用共沉淀法制备了一系列MnOx/γAl2O3催化剂,并利用连续流动反应装置考察了它们对苯甲酸加氢制苯甲醛反应的催化性能.结果表明,催化剂对本反应有理想的反应活性和选择性;催化剂Mn载量为10%~20%及反应温度为693K时,苯甲酸转化率为99%,苯甲醛选择性为96%.BET比表面积测定结果反映了焙烧温度和活性组分载量对催化剂比表面积的影响.XRD结果揭示了催化剂还原前后的物相分别为Mn2O3和MnO,并用热分析方法确定了Mn2O3于载体γAl2O3表面的单层分散阈值. 展开更多
关键词 苯甲酸 氧化锰 负载型催化剂 加氢 苯甲醛
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