中心复合设计法优化盐酸氨溴索缓释片处方

目的 :采用山榆酸甘油酯作为基本骨架材料 ,制备了日服一次的盐酸氨溴索缓释片。方法 :通过单因素实验考察药物释放的影响因素 ,确立处方组成 ;采用中心复合设计试验对处方进行优化。结果 :山榆酸甘油酯和乳糖的量为药物释放的主要影响因素 ,以综合评分值为考察指标拟合所得多元二次方程为Y =10 5 .9390 - 1.1116X1- 0 .2 6 86X2 +0 .0 0 81X12 -0 .0 0 4 9X1X2 +0 .0 0 2 1X2 2 ,复相关系数r =0 .8387。结论 :中心复合设计优化处方预测性良好 ,制得盐酸氨溴索缓释片符合实验设计要求。

布地奈德氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎支原体感染临床疗效观察

目的分析布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎支原体感染所致慢性咳嗽的临床效果。方法选取本院儿科收治的因肺炎支原体感染所致慢性咳嗽患儿100例,按随机原则分为实验组对照组各50例,两组均给予阿奇霉素抗感染治疗,对照组给予盐酸氨溴索雾化吸入,实验组在上述治疗基础上另给予布地奈德雾化吸入。观察两组用药前后检测外周静脉血嗜酸粒细胞阳离子蛋白、嗜酸粒细胞及T-IgE水平,另记录患者症状改善时间及3月内反复发作次数。结果两组经治疗并随访3月后ECP、EOS方面与治疗前均明显降低,P<0.05,两组IgE较治疗前明显升高(P<0.05),但治疗后组间比较则无统计学差异(P>0.05),治疗组在症状缓解时间,症状消失时间及3月内复发次数明显低于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入,治疗婴幼儿肺炎支原体感染致慢性咳嗽,疗效显著。

国产与进口盐酸溴环已安醇止咳祛痰作用疗效比较

目的 :观察国产与进口盐酸溴环已安醇止咳祛痰作用的临床疗效。方法 :12 0例患者随机分为A组 (治疗组 )和B组 (对照组 )。两组均为 60例。A组口服进口盐酸溴环已安醇 ,每次 1粒、tid、疗程 7d。B组口服国产盐酸溴环已安醇 ,每次 1粒、tid、疗程 7d ,按用药前后的症状比较 ,判断疗效。结果 :A组慢性支气管炎急性加重期 ,急性支气管炎 ,支气管扩张症并发感染的总有效率为 93 .8%,B组的总有效率为 90 .3 %,两组差异不显著 (P >0 .0 5 )。结论 :两药的止咳祛痰作用相近 。

沐舒坦预处理对大鼠急性肺损伤的肺保护作用研究

目的:研究不同剂量沐舒坦对大鼠急性肺损伤(ALI)的肺保护作用。方法:将40只SD大鼠随机分成5组,每组8只:生理盐水组(吸入生理盐水)、稀盐酸组(吸入稀盐酸)、稀盐酸吸入+沐舒坦低剂量处理组[吸入稀盐酸+沐舒坦(10 mg·kg-1·d-1)]、稀盐酸吸入+沐舒坦中剂量处理组[吸入稀盐酸+沐舒坦(20 mg·kg-1·d-1)]、稀盐酸吸入+沐舒坦高剂量处理组[吸入稀盐酸+沐舒坦(40 mg·kg-1·d-1)]。稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组分别予相应剂量沐舒坦行尾静脉注射,生理盐水及稀盐酸组予等体积的生理盐水行尾静脉注射,每天1次,连续3 d。在第3天尾静脉注射沐舒坦或生理盐水30 min后,生理盐水组以1.2 ml·kg-1生理盐水经气管注入,制作假盐酸吸入急性肺损伤模型作为对照;稀盐酸组、稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组则以1.2 ml·kg-1稀盐酸(pH=1.2)行气管内注入,制作盐酸吸入急性肺损伤模型。大鼠建模6 h后查动脉血气,测肺湿干重比(W/D),光镜下观察肺组织病理改变,测血清TNF-α、IL-10水平。结果:(1)光镜下组织病理学观察发现,生理盐水组肺损伤最轻,稀盐酸组肺损伤最严重,稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组的肺损伤介于生理盐水组和稀盐酸组之间,且肺损伤程度与沐舒坦剂量呈负相关;(2)与生理盐水组相比:稀盐酸组,稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组大鼠肺W/D值、血清TNF-α、IL-10水平明显增高(均P<0.05),PaO2明显下降(均P<0.05);PaCO2稀盐酸组明显增高(P<0.05),稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组则无明显差异(P>0.05);(3)稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组与稀盐酸组相比,肺W/D值、PaCO2、血清中TNF-α明显下降(均P<0.05),PaO2、血清中IL-10水平明显增高(均P<0.05);(4)稀盐酸吸入+沐舒坦低、中、高剂量处理组之间比较:随着沐舒坦剂量的递增,肺W/D值、血清中TNF-α含量逐渐降低,PaO2、血清中IL-10逐渐增高;沐舒坦低剂量组与沐舒坦中剂量组、沐舒坦低剂量组与沐舒坦高剂量组之间差异有统计学意义(P<0.05);沐舒坦中、高剂量两组之间无显著差异(P>0.05),沐舒坦低、中、高剂量组之间PaCO2差异无统计学意义(P>0.05)。结论:静脉应用大剂量沐舒坦预处理能有效减轻大鼠急性肺损伤的程度,且在一定剂量范围内,沐舒坦肺保护作用与其剂量呈正相关。

不同剂量盐酸氨溴索辅助治疗老年人肺炎的疗效对比

目的探讨不同剂量盐酸氨溴索辅助治疗老年人肺炎的临床疗效。方法选取2010年1月~2013年12月我院呼吸科收治的老年肺炎患者160例,随机分为盐酸氨溴索小剂量组[3mg/(kg·d)]、盐酸氨溴索中剂量组[9mg/(kg·d)]、盐酸氨溴索大剂量组[15mg/(kg·d)]及16mg盐酸溴已新组(对照组),记录治疗后各组患者的临床症状(痰液性质、咳痰量及咳嗽程度)变化情况,以及中剂量盐酸氨溴索组与盐酸溴已新组治疗后痰液中白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及血中的C反应蛋白(CRP)水平。结果在不同剂量组盐酸氨溴索治疗后的单项症状改善情况比较中,大剂量组的对痰液性质、咳痰量及咳嗽程度的有效率分别为97.5%、92.5%与95.0%,高于其他两组,差异具有统计学意义(P<0.05);不同剂量盐酸氨溴索组的治疗后的综合临床疗效为55.0%、72.5%及90.0%,大剂量组明显高于其他两组,差异有统计学意义(P<0.05);中剂量盐酸氨溴索组改善三项症状的有效率分别为82.5%、82.5%与77.5%,高于盐酸溴已新组,差异具有统计学意义(P<0.05);中剂量盐酸氨溴索组的痰IL-8、TNF-α及血液中的CRP水平均低于盐酸溴已新组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索在辅助治疗老年人肺炎方面临床疗效显著,且其用量与治疗效果呈正相关。

肝素、纳洛酮及氨溴索联合应用治疗肺性脑病的临床研究

目的 研究肝素、纳洛酮及氨溴索联合应用治疗肺性脑病的疗效。方法 将 90例肺性脑病病人随机分为三组。A组 30例采用常规方法治疗 ;B组 30例常规方法 +肝素 ;C组 30例常规方法 +肝素 +纳洛酮 +氨溴索。三组疗程均为 1周 ,并观察其疗效及血气分析变化。结果 A、B、C三组总有效率分别为6 0 %、83 3%、96 7% ,B组、C组与A组疗效比较差异有显著意义 (P <0 0 5 ,P <0 0 1)。结论 加用肝素、纳洛酮及氨溴索联合治疗肺性脑病疗效显著 ,可迅速改善临床症状 ,使用安全 ,不良反应少 ,值得临床推广应用。