消积止咳口服液联合氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果

目的:探讨消积止咳口服液辅助氨溴索口服液在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法:收集2020年6月—2022年9月在江西省南丰县人民医院接受治疗的支原体肺炎患儿50例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各25例。两组均给予镇咳、化痰等基础治疗,在此基础上,对照组采用氨溴索口服液治疗:6个月~2岁,1.5mL/次;2~6岁,2.5mL/次;6~12岁,5mL/次;3次/d。观察组在对照组基础上联合消积止咳口服液治疗:1周岁以内,5mL/次;1~2岁,10mL/次;3~4岁,15mL/次;5岁以上,20mL/次;3次/d。两组均治疗2周。观察两组体温恢复正常时间、住院时间、症状消失时间、体液免疫水平、血清炎症指标和疗效。结果:观察组体温恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽、肺部病灶、肺部啰音消失时间均早于对照组(P<0.05)。干预后,两组CD3^(+)、CD4^(+)水平较治疗前明显提高,且观察者高于对照组(P<0.05);而IgM、IgA水平则明显下降,且观察组低于对照组(P<0.05)。干预后,两组hs-CRP、IL-6水平低于同组干预前,且观察者低于对照组(P<0.05);而IL-10水平则高于同组干预前,且观察者高于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%(24/25),高于对照组的72.00%(18/25,P<0.05)。结论:消积止咳口服液辅助氨溴索口服液治疗小儿支原体肺炎的效果较好,可以缩短患儿体温恢复正常时间、住院时间及症状消失时间,增强患儿体液免疫,提高治疗效果。

蓝芩口服液辅治新生儿肺炎临床观察

目的:观察蓝芩口服液辅治新生儿肺炎的效果。方法:90例采用随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均用阿莫西林克拉维酸钾及氨溴索治疗,观察组加用蓝芩口服液治疗。结果:总有效率观察组高于对照组(P<0.05)。体温恢复正常时间、肺部啰音、咳嗽及呼吸困难消失时间观察组短于对照组(P<0.05)。血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CPR)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)观察组低于对照组(P<0.05)。不良反应率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:蓝芩口服液辅治新生儿肺炎疗效较好。

蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗社区获得性肺炎的临床观察

目的探讨蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法从2021年6月~2022年12月来我院就诊的CAP患者中随机筛选93例,按照数字编号信封法随机分为观察组(n=47)和对照组(n=46),观察组给予蓝芩口服液联合莫西沙星+氨溴索治疗,对照组给予莫西沙星+氨溴索治疗,比较两组治疗后的临床疗效差异,记录两组治疗过程中临床症状消失时间,比较两组治疗前后的炎性指标[白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT)、血清C-反应蛋白(CRP)]水平,记录治疗过程中不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);临床症状消失时间比对照组更短(P<0.05);观察组WBC、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论蓝芩口服液联合莫西沙星、氨溴索治疗CAP效果更好,可显著抑制患者炎症反应,促进症状快速消退,且安全性良好,值得在临床推广。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的总结小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法收集支气管肺炎患儿80例进行临床观察,随机分为对照组和观察组各40例。两组患儿入院确诊后均给予常规治疗,对照组在此基础上采用氨溴索口服液进行治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小儿咳喘灵颗粒联合治疗。两组疗程均为5d,治疗结束后比较两组的临床疗效和症状缓解时间。结果观察组总有效率90.0%(36/40),显著高于对照组67.5%(27/40),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组在发热消退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、啰音消失时间方面均用时短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用小儿咳喘灵颗粒与氨溴索口服液联合治疗支气管肺炎疗效显著,可有效促进患儿临床症状的改善,值得推广。

鼻渊舒口服液加盐酸氨溴索治疗慢性鼻窦炎的临床观察

目的评价联用鼻渊舒口服液和盐酸氨溴索治疗慢性鼻窦炎的疗效及安全性。方法219例慢性鼻窦炎受试病例,随机分为甲、乙、丙三组。甲组联合应用鼻渊舒口服液和盐酸氨溴索,乙组单独服用鼻渊舒口服液,丙组单独服用盐酸氨溴索,均连续服用21天。分别对治疗前后的症状和体征进行记分量化评估,考核其疗效和安全性。结果甲组显效率明显高于乙组和丙组,P均<0.05。主要不良反应表现为胃胀、反酸、恶心,甲组出现8例(8/70,11.43%),乙组出现6例(6/66,9.09%),丙组出现7例(7/65,10.77%)。结论对Ⅰ型慢性鼻窦炎患者可首选鼻渊舒口服液联用盐酸氨溴索进行治疗,其疗效优于单用其中任一种药物,而且药物的安全性也好。

黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液治疗反复呼吸道感染78例

目的:观察黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液治疗反复呼吸道感染的临床疗效。方法:将155例反复呼吸道感染患儿根据给药方案分为对照组77例和观察组78例,对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在对照组治疗的基础上口服黄龙止咳颗粒治疗,比较2组总有效率、症状及体征消失时间、治疗前后免疫功能各指标变化及不良反应发生率。结果:总有效率观察组为96.15%,对照组为83.12%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。咳嗽消失时间、咯痰消失时间、退热时间及肺部啰音消失时间2组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。CD4+、CD8+及CD4+/CD8+治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率观察组为3.85%,对照组为5.19%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:黄龙止咳颗粒联合氨溴索口服液可有效改善患者临床症状,提高机体免疫功能,临床疗效显著,且不良反应轻微,在反复呼吸道感染患儿治疗中具有重要的临床意义。

RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量

目的:采用RP-HPLC法测定盐酸氨溴索口服液的含量。方法:用Shim-pack CLC-ODS柱,以甲醇-水-冰醋酸(40:60:1)为流动相,UV检测波长为 244 nm,室温下测定盐酸氨溴索口服液含量。结果:盐酸氨溴索在 2～10μg·ml^(-1)范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,回收率为99.8％,RSD为0.5％(n=5)。结论:方法专属性强、简便,能满足制剂质量标准的要求。

氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎对康复时间及预后影响观察

目的探讨氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管的效果,尤其在康复时间及预后方面的影响。方法选取86例小儿急性支气管炎患儿作为研究对象,将其随机分组,分别设定为对照组和观察组,依次采用常规治疗(平喘、止咳、退热治疗等)和氨溴特罗口服液治疗,每组43例患者,比较两组患儿症状缓解时间、临床疗效及不良反应发生率,评估治疗方案,总结治疗经验。结果与对照组相比,观察组患儿的咳嗽缓解时间、喘息缓解时间、肺啰音缓解时间、痰量减少时间均比较短,差异有统计学意义(P<0.05)。此外,治疗总有效率方面,观察组患儿的治疗效果明显较好,即观察组的治疗总有效率为97.67%,对照组为74.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,观察组患儿的不良反应明显较少,即观察组为4.66%,对照组为30.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论保证方案安全的基础上,为了尽快缓解患儿的临床症状,提高治疗效果,促进机体的康复,建议应用氨溴特罗口服液治疗小儿急性支气管炎。

三三汤与氨溴索口服液联合治疗支气管炎临床疗效及安全性观察

目的:观察三三汤联合氨溴索口服液治疗支气管炎的临床疗效和安全性。方法:将支气管炎患者120例随机分为对照组和联合组各60例,对照组口服氨溴索口服液治疗,联合组患者采用三三汤联合氨溴索口服液治疗。观察两组患者临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性因子水平变化以及并发症的发生情况。结果:联合组总有效率为91.67%,高于对照组的68.33%;治疗后联合组患者咳嗽、咽痛与发热缓解时间及啰音消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后联合组患者血清炎性因子γ-干扰素(interferonγ,IFN-γ)、白细胞介素8(interleukin,IL-8)和C反应蛋白(C reaction protein,CRP)含量低于对照组(P<0.05);治疗后联合组患者并发症发生率为10.00%,低于对照组的38.33%(P<0.05)。结论:三三汤联合氨溴索口服液可以快速缓解支气管炎患者临床症状,降低血清炎性因子水平,安全性较高。

氨溴特罗口服液在小儿支气管炎治疗中应用效果

目的:对氨溴特罗口服液在小儿支气管炎治疗中的应用临床效果进行探讨。方法:本次研究对象共选取60例,均为支气管炎患儿,研究起始时间为2018年3月,截止到2019年3月,所有患儿按照自然数顺序采用随机抽签方式分为两组,其中抽到单数患儿列入对照组,抽到双数患儿列入观察组,两组均给予止咳、祛痰、平喘、抗感染及退热治疗。对照组应用小儿止咳糖浆止咳祛痰平喘,观察组应用氨溴特罗口服液止咳祛痰平喘,对比两组治疗效果、临床症状缓解时间及不良反应率。结果:观察组治疗有效29例(96.67%),对照组治疗有效24例(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组发热、咳嗽、喘息、肺部湿啰音等症状消失时间显著早于对照组(P<0.05);观察组出现不良反应3例(10.00%),对照组出现不良反应2例(6.67%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管炎患儿,氨溴特罗口服液使用后效果理想,患儿发热、咳嗽、喘息、肺部湿啰音等临床症状短时间内得以消失,且不良反应虽存在,但较轻微,对治疗效果未产生影响,具有临床借鉴价值。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果

目的探讨氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的临床效果。方法将90例婴幼儿支气管肺炎患儿根据随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。在常规病因治疗的基础上,对照组给予盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组给予氨溴特罗口服液治疗。比较两组患儿的临床疗效、血清炎症因子指标及免疫球蛋白指标。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的CRP、IL-6、PCT水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IgG、IgA、IgM水平均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液用于婴幼儿支气管肺炎治疗中具有良好的临床效果。

不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎效果分析

目的分析不同剂量氨溴索口服液治疗糖尿病合并社区获得性肺炎(CAP)效果。方法选取2015年12月—2017年12月间在该院接受治疗2型糖尿病合并CAP患者102例,随机数字表法将其分成两组,对照组(51例)口服1袋/次氨溴索口服液联合头孢替安治疗,观察组(51例)口服2袋/次氨溴索口服液联合头孢替安治疗;观察患者治疗前后临床效果及空腹、餐后2 h血糖含量状况。结果观察组患者总的有效率为90.20%,高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后两组患者空腹与餐后2 h血糖含量差异无统计学意义(P>0.05)。结论大剂量氨溴索口服液较常规剂量对糖尿病合成CAP患者临床疗效更好,同时对患者血糖含量没有影响,安全性较高。

氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎34例临床研究

目的通过研究和探讨氨溴特罗口服液治疗婴幼儿支气管肺炎的效果,总结经验,以更好地指导婴幼儿支气管肺炎的临床用药和治疗。方法随机选择我院最近一年中的68名婴幼儿支气管肺炎患者,将其平均分成A、B两组,A组为治疗组给予氨溴特罗口服液进行治疗;B组为对照组,给予盐酸氨溴索颗粒进行治疗。将两组治疗效果进行对比分析,并加以总结。结果经过治疗后,A组治疗组患者疗效明显高于B组对照组,有效率较高。结论氨溴特罗口服液对于治疗婴幼儿支气管炎具有较好的效果,疗效显著,具有较高的临床推广价值。

基于近红外分析技术快速测定盐酸氨溴索口服液的含量

目的:基于近红外光谱分析技术结合支持向量机算法建立快速测定盐酸氨溴索口服液含量的方法。方法:选取22个生产企业的123批盐酸氨溴索口服液样本为分析对象,按照标准方法测定含量并采集近红外光谱,进而采用支持向量机回归算法建立模型。结果:选取多元散射校正预处理方法,核函数为径向基核函数时,所建立模型的预测精度最高。对训练集和预测集样本的最大预测误差分别为0.17 mg/mL和0.20 mg/mL,相关系数分别为0.9965和0.9947。结论:所建立的定量模型建模方法,具有过程简单、预测准确的特点,拓展了近红外快速检验和定量预测的新途径。

复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:观察复方鱼腥草合剂联合盐酸氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎的临床疗效。方法:选取58例支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各29例。对照组单独给予盐酸氨溴索口服液治疗,观察组在盐酸氨溴索口服液治疗基础上联合复方鱼腥草合剂治疗。比较2组症状和体征的消失时间、不良反应发生率及总有效率。结果:观察组发热、咳嗽、气促及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。对照组不良反应发生率34.5%,观察组不良反应发生率13.8%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组总有效率93.1%,对照组总有效率65.5%,2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论:在盐酸氨溴索口服液基础上加服复方鱼腥草合剂治疗小儿支气管肺炎比单用盐酸氨溴索口服液治疗效果更好。

小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎临床观察

目的:观察小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗儿童支气管肺炎的临床疗效。方法:将92例支气管肺炎患儿随机分为观察组和对照组各46例。对照组给予氨溴索口服液治疗,观察组在此基础上加用小儿咳喘灵颗粒,2组均连续治疗5天。观察2组临床疗效、症状体征消失时间和治疗前后血清炎症细胞因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)]的变化。结果:观察组总有效率95.65%,对照组总有效率89.13%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组肺部啰音、咳嗽、发热消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组TNF-α、hs-CRP、PCT水平均较治疗前降低(P<0.05),观察组3项炎症细胞因子水平均低于对照组(P<0.05)。结论:小儿咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液治疗小儿支气管肺炎,可明显缩短治疗时间,效果优于单纯使用氨溴索口服液。

小儿消积止咳口服液联合氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎37例临床观察

目的观察小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎的临床疗效。方法将2012年1月至2016年6月我院儿科收治的74例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组给予抗感染,吸氧,维持水、电解质、酸碱平衡,对症支持等常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上,给予小儿消积止咳口服液、盐酸氨溴索口服液治疗,5d后统计2组的临床疗效。结果治疗后2组各项肺功能指标均较同组治疗前显著升高(P<0.05),且治疗组升高幅度大于对照组(P<0.05);治疗组体温恢复正常时间、喘咳停止时间、肺部啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);对照组总有效率为81.08%,治疗组为94.59%,2组总有效率经统计学分析,差异有统计意义(P<0.05)。结论小儿消积止咳口服液联合盐酸氨溴索口服液佐治小儿支气管肺炎疗效确切,可显著改善支气管肺炎患儿的肺功能,促进患儿早日康复。