影响氨基黑10B显现指纹因素的系统探究

指纹是犯罪现场的最常见物证之一,更是对犯罪嫌疑人或受害人进行同一认证的重要物证,而由于犯罪现场的复杂性,不同的环境因素会对指纹的显现结果造成影响。以瓷砖上的新鲜血手印这一室内凶案现场常见的指纹物证为研究对象,探究了不同因素对氨基黑10B显现液显现指纹的影响,表明质量分数为0.60%氨基黑10B,质量分数为25%冰乙酸的显现液是显现瓷砖上新鲜血潜手印的最佳配方,同时,该配方也适用于不同显现方法、不同承痕客体、不同浓度和不同遗留时间的血手印和显现含有蛋白质的指纹。

钌(Ⅲ)-过硫酸钾-氨基黑10B体系催化分光光度法测定微量钌的研究

本文首次发现钌(Ⅲ)对K_2S_2O_8氧化氨基黑10B褪色反应有显著催化作用并以此反应为指示反应建立了测定微量钌的催化分光光度法。该方法的检测限为0.02μg/ml,在0.030～0.30μg/ml范围内呈线性关系。该方法已用于贵金属精矿及氯化渣中微量钌的测定,结果令人满意。

质子化交联壳聚糖对氨基黑10B的吸附

通过对壳聚糖进行交联和质子化,制备一种吸附剂。研究质子化交联壳聚糖颗粒投加量、初始氨基黑10质量浓度、吸附时间、温度等对吸附脱色效果的影响。在吸附剂质量浓度为4.2g/L条件下,当氨基黑10B初始质量浓度低于40mg/L时,吸附率可以维持在85%以上,外加阴离子对氨基黑10B的吸附脱色有抑制作用。氨基黑10B在质子化交联壳聚糖上的吸附符合Langmuir等温模型。静电吸引力是氨基黑10B吸附的主要驱动力。

氨基黑10B-十六烷基溴化吡啶光度法测定水中阴离子表面活性剂

在pH 8.10的NH4Cl-NH3.H2O缓冲介质中,将十六烷基溴化吡啶（CPB）与氨基黑10B（AB）溶液混合,在该溶液中加入阴离子表面活性剂（a-SAA）,溶液颜色加深,最大吸收波长在614 nm、618 nm处,在此波长处,a-SAA的浓度与溶液的增色程度呈良好线性关系,从而建立阴离子表面活性剂的光度测定法。在最大吸收波长处,3种阴离子表面活性剂——十二烷基苯磺酸钠（SDBS）、十二烷基磺酸钠（SLS）及十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度分别在0～2.15×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L、0～2.10×10^-5mol/L内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数分别为1.42×104L/（mol.cm）、1.24×10^4L/（mol.cm）、1.20×10^4L/（mol.cm）,检出限分别为9.81×10^-7mol/L、1.02×10^-6mol/L、1.03×10^-6mol/L。

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量铁的新方法,并探讨了动力学条件。方法的线性范围为10mL溶液中0～0 2μg铁,检出限为7 04×10-10g/mL,用于自来水中铁的测定,结果满意。

过氧化氢氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铜

研究了在氢氧化钠介质中,痕量铜 对过氧化氢氧化氨基黑10B的催化褪色作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法,并对反应的最佳条件和动力学参数进行了试验。方法的线性范围为0～30ng/mL,检出限为3 5×10-10g/mL,用于大豆及人发中铜的测定,结果满意。

高碘酸钾氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量铜Ⅱ

在NH3·H2O-NH4Cl缓冲溶液及吐温-80存在下,痕量铜(Ⅱ)能灵敏地催化高碘酸钾氧化氨基黑10B褪色,据此建立了一种测定痕量铜(Ⅱ)的新方法.考察了反应的影响因素,研究了该催化反应的最佳条件,探讨了催化动力学反应机理.方法线性范围为0.002～0.01μg/mL,检出限为6.2×10-11g/mL,用于水样中铜(Ⅱ)的测定,结果满意.

溴酸钾氧化氨基黑10B催化光度法测定痕量亚硝酸根

研究了在磷酸介质中 ,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化氨基黑 1 0 B的催化褪色作用 ,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法 ,并探讨了动力学反应条件 ,方法的线性范围为 0～ 1μg/1 0 ml,检出限为 4.88× 1 0 - 9g/ml,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定 ,结果满意。

氨基黑10B的EM脱色研究

研究采用有效微生物(EM)对偶氮染料氨基黑10B进行脱色试验研究。试验结果表明,通过对EM菌种的培养条件的筛选试验,得到了活性强的、种类多的复合微生物菌群,其中酵母菌和乳酸菌占70%左右,其它菌种为光合细菌、放线菌以及霉菌等。而且该菌种在敞开静止培养方式、红糖质量浓度为1g/L、氨基黑10B的质量浓度为24mg/L条件下有利于生长。

β-环糊精与氨基黑10B对显色反应的协同增敏作用

基于在酸性缓冲溶液中Fe一氨基黑10B与β-环糊精(β-CD)的包合反应,发展了测定铁的分光光度法,以试剂空白作参比,包合物的最大吸收波长位于642nm处,摩尔吸光系数ε为1.0×104L(mol·cm),Fe在0.4～3.6μgmL的浓度范围内符合比耳定律。用该体系测定水样中的微量铁。

氨基黑10B退色分光光度法测定水中溴酸根离子

在盐酸介质中,依据溴酸根离子氧化氨基黑10B退色的原理提出了测定水中溴酸根含量的新方法,研究了测定的最佳条件。最大吸收波长为690 nm,BrO3-浓度在0.5～4.5μg/mL内其浓度与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.153 33 C+0.026 56,相关系数为0.995 3,表观摩尔吸光系数为1.27×104L/(cm.mol)。该法适用于水中微量溴酸根离子测定。

铋-过硫酸钾-氨基黑10B催化动力学光度法测定痕量铋

在醋酸钠溶液介质中,过硫酸钾能将氨基黑10B氧化为红色,加入铋(III)能加快反应速率,据此,建立了测定痕量铋的催化动力学光度法。考察了反应介质种类和用量、过硫酸钾溶液和氨基黑10B溶液用量、温度和时间等因素对反应的影响。在最佳实验条件下,用1cm比色皿,在波长615nm处,用水作参比分别测定催化体系与非催化体系吸光度,计算得到吸光度差ΔA。结果表明,铋(III)质量浓度在0.02～0.12μg/mL范围内与ΔA呈良好的线性关系,相关系数为0.9958。反应的表观速率常数为k=2.23×10-4/s,表观活化能Ea=48.52kJ/mol,方法检出限为1.15×10-9 g/mL。将实验方法结合铜试剂-氯仿萃取、硝酸反萃取分离方法测定了磷石膏中的铋,测定结果与原子荧光光谱法基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为2.9%～3.3%。

无机离子对Fenton氧化染料氨基黑10B的影响

在室温25℃,染料氨基黑10B质量浓度为40 mg/L,FeSO4浓度为2 mmol/L,H2O2浓度为4.5 mmol/L,pH值为3.0,反应时间为60 min条件下,对比研究了5种常见无机离子(Fe3+,Cu2+,NO3-,H2PO4-和Cl-)对Fenton氧化染料氨基黑10B脱色效果的影响。试验结果表明,Fe3+具有一定的促进作用,而Cu2+,NO3-和Cl-则对反应有一定的抑制作用,溶液中H2PO4-的存在,对Fenton有较强的抑制作用。

吸光光度法测定微量亚硝酸根的研究

在盐酸介质中，亚硝酸根与氨基黑10B发生重氮化偶联反应而使染料褪色，褪色程度在一定范围内与亚硝酸根的浓度呈线性关系，据此，建立了一种吸光光度法测定微量亚硝酸根含量的新方法。方法的线性范围为0-8μg／10mL，摩尔吸光系数为2．51×10^4L·mol^-1·cm^-1。用于蔬菜及废水中亚硝酸根的测定，结果满意。

新催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

在磷酸介质中,痕量亚硝酸根对溴酸钾氧化酰胺黑10B的催化褪色作用,建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法。并探讨了动力学反应条件,方法的线性范围为0.05～1.2μg/10ml,检出限为4.88×10-9·ml-1,用于地面水及雨水中亚硝酸根的测定,结果满意。

表面活性剂增敏吸光光度法测定微量亚硝酸根的研究

在盐酸介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的存在,提高了亚硝酸根与氨基黑10B 之间的重氮化偶联反应的完全程度,使测定亚硝酸根的灵敏度提高8．8％,据此,建立了一种增敏吸光光度法测定微量亚硝酸根的新方法．方法的线性范围为0-4μg／10ml,表观摩尔吸光系数为2．73×104L·mol-1· cm-1．用于水样中亚硝酸根的测定,结果满意．

磁性氧化石墨烯对氨基黑染料的吸附研究

采用化学共沉淀法制备CoFe_(2)O_(4)@GO磁性复合材料,并对制备的CoFe_(2)O_(4)@GO进行了X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)以及热分析等表征,研究选择染料氨基黑10B为研究对象,对影响CoFe_(2)O_(4)@GO吸附氨基黑10B染料的参数,如溶液pH值、吸附剂用量、吸附时间、吸附容量以及样品体积等进行研究,并对洗脱剂类型、用量及洗脱时间进行优化,实验结果表明,在0.05~1.0μg/mL浓度范围内,工作曲线为A=0.3329X+0.0194,R=0.9992,相对标准偏差为1.24%,最低检测限LOD为0.037μg/mL,将该法应用于含氨基黑10B废水中氨基黑10B的吸附与检测,回收率在88.0%~98.8%之间。

氨基黑10B与牛血清白蛋白作用的光谱法研究

用紫外、荧光、圆二色光谱法研究了氨基黑10B与牛血清白蛋白(BSA)结合反应的光谱特性.结果表明氨基黑10B对牛血清白蛋白的荧光有猝灭作用,其猝灭类型属于静态猝灭;得到了不同温度下的结合常数和结合位点数;利用Gibbs-Helmholtz方程计算得到该猝灭反应的热力学参数,表明氨基黑10B主要以氢键和范德华力与BSA相互作用;圆二色和同步荧光光谱显示氨基黑10B对BSA构象产生了影响.

氨基黑10B与蛋白质结合反应的研究

在HCl介质中,氨基黑10B与人血清白蛋白（HSA）在室温下能迅速结合生成蓝色缔合物,而使氨基黑10B溶液褪色,其最大吸收峰位于598nm处.人血清白蛋白含量在4.0~20μg/mL范围内基本服从比耳定律,其线性回归方程为ΔA=0.0672c＋0.1137,相关系数为0.9970,表观摩尔吸光系数为2.07×106L.mol-1.cm-1.该方法具有较高灵敏度和良好的选择性,且操作简便快速.

典型中成药中Cu^2＋的可视化数值分析法

中药的现代化对中药材及其制剂中重金属的质量控制提出更高要求.本文以Cu2+测定为例,通过测定颜色变化建立了中成药中重金属离子可视化数值分析方法.研究发现,在生理条件下,Cu2+与氨基黑10B可发生氧化还原反应,溶液颜色由蓝色逐渐变为桃红色.通过计算机常规软件Image-Pro Plus6.0获取溶液颜色变化过程中的红绿蓝三原色(R,G,B)数值,发现单位像素内R值的增加与溶液中8.33×10-8～1.33×10-6mol/L范围内的Cu2+具有良好的线性关系.该法可应用于典型中成药补中益气丸、安神胶囊、健胃消食片等药品中Cu2+的检测.