Preparation of Aminated Macroporous Polyvinyl Alcohol Resins and Evaluation for Bilirubin Adsorption

In the present study we prepared macroporous polyvinyl alcohol beads. A series of bilirubin adsorbents were generated by immobilization of eight amine agents to the beads as ligands. The adsorption of bilirubin was evaluated by in vitro static and dynamic adsorption tests. The results show that these adsorbents have excellent adsorption efficiency and capacity. Among the eight ligands, trimethylamine (TMA), triethylamine (TEA) and 1,6- hexanediamine(HDA) showed the highest adsorption capacity. The adsorption equilibrium can be achieved in half an hour, and the adsorption percentage of bilirubin was up to 80%. Static electricity and hydrophobic interaction played the main role in bilirubin adsorption, and the adsorption was found to match the monolayer model. The excellent adsorption of these adsorbents indicates their potential in clinical treatment.

盐酸叔胺基大孔树脂对水中硝酸盐的吸附性能

硝酸盐是水体中重要的污染物之一.本文以新型盐酸叔胺大孔树脂(TAHMR)为吸附剂,采用扫描电镜、红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)和Zeta电位等手段表征了其结构.系统研究了TAHMR树脂投加量、溶液pH、离子强度和共存组分等因素对水中NO_(3)^(-)静态吸附性能的影响.结果表明,TAHMR在较宽的pH4.0-10.0范围内具有良好的吸附性能,当pH为6.0时吸附量最大.吸附平衡时间在25 min内,NO_(3)^(-)在TAHMR上吸附过程符合拟二级动力学吸附模型,Langmuir等温吸附模型可以很好地描述TAHMR对溶液中NO_(3)^(-)的吸附过程,最大吸附量为2.94 mmol·g^(-1)(pH=6.0和25℃).吸附热力学结果表明,在TAHMR上的吸附是一个自发的物理吸附过程,说明吸附过程是自发吸热过程,属于物理吸附.经FTIR和XPS表征,TAHMR上的叔胺基团参与NO_(3)^(-)吸附,并存在离子交换作用力.脱附再生实验发现,1.0mmol·L^(-1)NaOH溶液脱附效果优于其他脱附液.具有较强的再生能力,经5次循环后其对NO_(3)^(-)的去除率没有明显下降.因此,TAHMR作为一种经济高效的吸附剂,可为树脂吸附法去除饮用水的NO_(3)^(-)提供新的手段.

胺化超高交联吸附树脂的制备及其对喜树碱和喜果苷的色谱分离

研究了所合成的大孔超高交联吸附树脂(Rf18)及其甲胺化(Rs3)、N-甲基乙酰胺化(Rs4)、二甲胺化(Rs5)、三甲胺化(Rs6)后对喜树碱和喜果苷的吸附性能及柱层析分离效果. 结果表明,超高交联吸附树脂胺化后,对喜树碱和喜果苷的吸附量及吸附选择性显著增大,如季铵盐树脂(Rs6)对2种生物碱的分离因子高达114.Rf18、Rs3、Rs5树脂可经分步洗脱,使喜树碱和喜果苷完全分离;Rs6树脂吸附后,喜树碱用有机溶剂难以洗脱,但用质量分数为80%的酸性(pH＝4)乙醇水溶液淋洗时,喜树碱很快被洗脱.经层析树脂柱分离,与上柱前相比喜树碱的质量分数可提高3～6倍,喜果苷提高2～3倍.

大孔聚乙烯醇胺化树脂的制备及吸附胆红素性能评价

本文制备了大孔聚乙烯醇树脂,固定8种胺化试剂作为配基,制备了一系列胆红素吸附剂。通过体外静态和动态吸附实验对胆红素吸附性能进行了系统的评价。结果表明,该类吸附剂对胆红素具有较高的吸附效率和吸附容量,其中以三甲胺、三乙胺和1,6-己二胺为配基的吸附剂吸附效果最佳,在30min内可达到吸附平衡,对胆红素的清除率达到80%以上。吸附机制以静电作用和疏水作用为主,呈单分子层物理吸附。该吸附剂具有良好的临床应用前景。

高交联大孔吸附树脂D101的胺磺酸功能化改性

通过对市售大孔吸附树脂MAR D101进行氯甲基化改性,再以对氨基苯磺酸(SA)为原料,在氢氧化钠(NaOH)介质中实现对D101的胺磺酸化改性,并采用红外光谱FTIR和比表面积BET测试法分别对D101及其氯甲基化产物D101-Cl和胺磺酸化产物D101-SO-3的结构进行表征,同时对胺磺酸功能化改性工艺条件进行系统考察和优化.得到最佳功能化改性工艺条件为mD101∶mSA∶mDMF∶mNaOH=1∶0.5∶12.7∶0.33,反应温度60℃,反应时间48h,在最佳工艺条件下,制得的胺磺酸化D101中胺磺酸基团的量为1.78mmol/g.

胺化松香基大孔树脂吸附水中抗生素性能研究

以新型胺化松香基大孔树脂(EDAR)为吸附剂,通过静态吸附实验研究了对抗生素阿莫西林(AMO)和青霉素(PG)吸附性能的影响。结果表明,EDAR对水中的AMO和PG都具有较好的吸附效果,吸附过程符合准2级动力学模型和Langmuir等温吸附方程,其最大平衡吸附量分别为18.21和13.74 mg/g(pH为6.0、30℃时)。吸附过程是吸热的,吸附机制主要为氢键和静电作用。与不同类型商品树脂(XAD-8、L-493、XRD-4、DAX-8和XAD-1180)相比,EDAR具有较好的吸附效果。0.1 mol/L的NaOH溶液脱附效果优于其他脱附液。研究结果拓展了松香资源的高值化利用,可为水处理提供新的技术与材料。

树脂基固态胺吸附剂室温下对低浓度CO_2的吸附性能研究

以大孔甲基丙烯酸酯吸附树脂为载体,聚乙烯亚胺(PEI)为有机胺,采用液相浸渍法制备出固态胺吸附剂,并研究了其在室温下对低浓度CO2的吸附行为.同时,利用氮气吸附、热重分析和扫描电镜表征了材料的物理化学性质,并采用热重法和固定床吸附法考察了材料的CO2吸附性能.结果表明,大孔树脂担载50%PEI(质量分数)时吸附性能最佳,对纯CO2的最大吸附量为175 mg·g-1;CO2的吸附行为由扩散动力学与吸附热力学共同决定,低温有利于提高吸附容量;吸附剂对400 ppm^15%浓度的CO2都具有优异的动态吸附性能,其中对400 ppm CO2的吸附量达到86 mg·g-1,对15%CO2的吸附量达到150 mg·g-1;湿度对吸附起促进作用,相对湿度为10%时,对400 ppm CO2的吸附量提高至139mg·g-1;吸附剂具有优异的循环性能,具有直接空气捕集CO2的潜力.

大孔树脂对还原后TNT红水中苯胺类物质的吸附性能

采用零价铁对2,4,6-三硝基甲苯(TNT)红水进行预处理,可将硝基物还原为对应苯胺类化合物,从而降低其毒性,提高可生化性,并使其带电荷,易于后续资源化利用。为了使还原后的TNT红水中的苯胺类物质与无机盐进行分离,研究了大孔吸附树脂HYA-106对还原后TNT红水中苯胺类物质的吸附行为。条件优化实验表明,在温度为293 K,p H为3.0,树脂用量为140 g·L^(-1)时,COD和苯胺类去除率分别为91.4%和94.7%。吸附等温线表明,吸附量与温度呈负相关,吸附更符合Freundlich吸附模型,不同温度下相关系数均大于0.97。热力学研究表明,该吸附过程是焓推动的自发过程,范德华力、疏水效应、偶极力和氢键是主要的吸附作用力。动力学实验表明该吸附符合准二级动力学速率方程,吸附在150min基本达到平衡,内扩散为控速步骤。