N-5-(1H-1,2,4-三唑基)-N′-芳甲酰基脲的合成与生物活性

以 5 氨基 1H 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与酰基异氰酸酯反应 ,合成了 15个新的N 5 ( 1H 1,2 ,4 三唑基 ) N′ 芳甲酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确证了其结构 ,并进行了室内生物活性测试 .生测试验证明部分酰基脲类化合物具有良好的植物生长调节活性 ,其中N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 氯苯甲酰基脲、N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ o 溴苯甲酰基脲和N 5 ( 3 羧基 1,2 ,4 三唑基 ) N′ p(或m) 甲基苯甲酰基脲具有优良的生长素活性 .

N-(1H-3-羧基-1,2,4-三唑-5-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及生物活性

通过 5 氨基 1,2 ,4 三唑 3 羧酸与芳氧乙酰基异氰酸酯反应 ,合成了 9个新的N ( 1H 3 羧基 1,2 ,4 三唑 5 基 ) N′ 芳氧乙酰基脲 ,用核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析证明了目标化合物的结构 .室内的生物活性测定试验证明 ,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性 .

N-(2-羧基-1,3,4-噻二唑-5-基)-N'-芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲的合成与生物活性

为了寻找高活性的杂环农药,用5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-羧酸与芳酰基异硫氰酸酯及芳氧乙酰基异硫氰酸酯反应,合成出18种新的芳酰基硫脲与芳氧乙酰基硫脲,采用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析证明了其结构,初步的生物活性测定试验表明,部分目标化合物具有良好的植物生长调节活性,其中2c,2d,3b和3g具有良好的生长素活性.

N-(1，3，4-噻二唑-2-基)-N′-芳氧乙酰基脲的合成及其生物活性

通过2-氨基噻二唑与芳氧乙酰基异氰酸酯反应合成了11种新的N-（1，3，4-噻二唑-2-基）-N′-芳氧乙酰基脲化合物，产率为50．2％-68．7％。用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析测试技术确证了它们的结构．初步的生物活性测试实验表明，部分目标化合物具有优良的植物生长调节活性。其中2d、2e和2k生长素活性的促进率分别达到40．1％、35．5％和28．8％。