盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床效果

目的探究盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的效果。方法800例老年高血压患者,根据数字法分为观察组(500例)和对照组(300例)。观察组采用盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗,对照组采用苯磺酸氨氯地平片联合厄贝沙坦片治疗。比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后血压(收缩压、舒张压)、肾功能指标(血清肌酐、血尿素氮、尿微量白蛋白)、血压24 h波动值。结果观察组治疗总有效率97.20%与对照组的95.00%比较无明显差异(P>0.05)。治疗后两组收缩压、舒张压均低于治疗前(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清肌酐(88.94±7.62)μmol/L、血尿素氮(4.72±0.36)mmol/L、尿微量白蛋白(58.41±5.51)mg/24 h均低于对照组的(93.62±6.72)μmol/L、(5.09±0.42)mmol/L、(84.33±3.77)mg/24 h(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.80%低于对照组的10.00%(P<0.05)。治疗后,观察组收缩压24 h波动值(8.23±1.31)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压24 h波动值(5.42±1.41)mm Hg均低于对照组的(10.42±1.56)、(8.72±1.68)mm Hg(P<0.05)。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的疗效较好,值得应用。

应用动态血压监测仪及人体成分分析仪观察氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)对原发性高血压患者的疗效

目的 评价动态血压监测仪及人体成分分析仪在氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压患者疗效中的作用。方法 110例原发性高血压患者,入组前停用既往所有降压药,洗脱期间,饮食方式不变。2周之后接受氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,监测并比较患者治疗前后动态血压参数(白天、夜间、24 h的收缩压和舒张压)、平滑指数、人体成分[骨骼肌质量、脂肪含量、骨骼肌质量指数(SMI)]。结果 治疗后,白天、夜间、24 h的收缩压分别为(132.58±11.22)、(120.23±12.83)、(126.10±8.11)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa),均低于治疗前的(148.36±10.42)、(133.11±12.91)、(142.26±10.15)mm Hg,舒张压分别为(75.65±11.96)、(68.31±9.10)、(71.40±8.70)mm Hg,均低于治疗前的(85.03±10.98)、(77.85±10.84)、(83.92±9.89)mm Hg,治疗后的平滑指数(2.00±0.23)高于治疗前的(1.21±0.26),差异具有统计学意义(P<0.01)。患者治疗后的骨骼肌质量(35.75±6.84)kg、SMI(8.38±0.51)kg/m2均高于治疗前的(25.15±6.58)kg、(7.95±0.44)kg/m2,脂肪含量(18.83±4.15)kg低于治疗前的(23.12±4.51)kg,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)能有效平稳地降低原发性高血压患者的动态血压,且增加骨骼肌质量、降低脂肪含量,优化人体成分,值得临床推广。

氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性

目的探讨氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 100例原发性高血压患者根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组50例。对照组患者给予盐酸贝那普利片20 mg,每日1次,治疗12周;观察组患者给予氨氯地平贝那普利片1片,每日1次,治疗12周;比较2组患者临床疗效和不良反应。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为98.00%和84.00%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者SBP和DBP显著低于治疗前(P<0.05);治疗后观察组患者SBP和DBP显著低于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平贝那普利片治疗原发性高血压安全、有效,且无严重不良反应。

氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压的临床效果和依从性及经济性分析

目的评估氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性轻中度高血压患者的临床效果、依从性及经济性。方法选取2016年1月至2018年12月海南省人民医院收治的原发性高血压患者100例,完全随机分为单片复方制剂(SPC)组和联合用药组,各50例。SPC组服用氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗,联合用药组服用氨氯地平片+贝那普利片治疗,均治疗12周。通过对2组患者定期随访,了解患者血压达标情况、用药依从性情况及不良反应等,并对总体疗效及用药花费进行比较。结果 SPC组和联合用药组的总有效率比较[96. 0%(48/50)比94. 0%(47/50)],差异无统计学意义(P=0. 646)。治疗后SPC组和联合用药组坐位收缩压和舒张压均较治疗前明显降低[收缩压:(133±14)mm Hg(1 mm Hg=0. 133 k Pa)比(150±13)mm Hg、(128±11)mm Hg比(150±12)mm Hg;舒张压:(87±8) mm Hg比(100±5) mm Hg、(83±6) mm Hg比(99±3)mm Hg](均P <0. 05),2组间比较差异无统计学意义(均P> 0. 05)。2组不良反应发生率差异无统计学意义(P=0. 749)。SPC组依从性明显优于联合用药组[94. 0%(47/50)比82. 0%(41/50)],差异有统计学意义(P=0. 037)。同一时间段SPC总费用为15 298. 50元,较联合用药(26 933. 08元)降低了43. 2%。结论氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)复方制剂和氨氯地平片+贝那普利片联合治疗原发性高血压均效果明显,均无明显不良反应。SPC可以优化血压管理,明显改善治疗依从性,降低药物成本。

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。

联合用药治疗高血压及逆转左心室肥厚180例

目的对比观察国产苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）联合盐酸贝那普利（信达怡）和进口苯磺酸氨氯地平（络活喜）联合盐酸贝那普利（信达怡）治疗原发性轻中度高血压疗效、费用、安全性及对左心室肥厚的逆转作用。方法 360例轻中度原发性高血压合并左心室肥厚患者经1～2周的药物洗脱期后随机分为试验组180例：国产苯磺酸左旋氨氯地平（施慧达）联合盐酸贝那普利（信达怡））和对照组180例：进口苯磺酸氨氯地平（络活喜）联合盐酸贝那普利（信达怡）,服用60周,有严重不良反应者即退出临床试验,用药前及用药60周后分别行心脏彩色多普勒超声检查。结果试验组与对照组中分别有8、25例因严重的下肢水肿、头昏、头痛退出试验,有28、25例因严重干咳退出临床试验。两组均能有效降低血压、逆转左心室肥厚,且两组对比无差异（P〉0.05）。因严重的下肢水肿退出试验者,国产左旋氨氯地平组少于进口氨氯地平（P〈0.05）,严重干咳副作用两组发生率相近（P〉0.05）,国产药物组的费用仅为进口药物组的40%左右。结论国产苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利与进口苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗原发性轻中度高血压及逆转左心室肥厚相比疗效确切、副作用少、费用低。

苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀对高血压的治疗效果研究

目的:研究并分析治疗高血压患者时使用苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀的效果。方法:收集高血压患者共64例,根据随机分配方案将其分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组的治疗药物为苯磺酸氨氯地平,观察组则联合使用阿托伐他汀,将两组临床疗效、高血压相关并发症发生率进行观察和对比。结果:观察组治疗后的总有效率与对照组相比,差异显著;就高血压相关并发症发生率而言,观察组显著低于对照组,P<0.05。结论:在高血压患者的治疗过程中,苯磺酸氨氯地平联合阿托伐他汀能够使患者得到更加确切的治疗效果,并降低相关并发症的发生风险,值得推广应用。

贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识

固定配比的单片复方制剂已被证明可提高高血压患者治疗的依从性和血压控制率、改善患者预后。贝那普利氢氯噻嗪片用于治疗高血压已在国内外应用多年,积累了大量临床应用证据和经验,在基层高血压的治疗和管理中起到了积极作用,但目前基层全科医生在临床应用时尤其是对于含氢氯噻嗪成分药物的应用仍存在一些疑虑,导致应用不足现象比较严重。为进一步加强和指导基层全科医生认识并合理应用贝那普利氢氯噻嗪片,促进高血压在基层的规范化管理,中国医师协会全科医师分会特组织相关领域专家组成专家共识组,基于最新的高质量循证证据和国内外相关指南制定本共识,主要内容包括贝那普利氢氯噻嗪片的特点和临床获益、在高血压及高血压合并其他疾病中的临床应用和基层应用要点,以期指导基层全科医生合理规范化应用贝那普利氢氯噻嗪片。

超高效液相色谱法测定氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量

目的 建立氨氯地平贝那普利胶囊中两种成分的含量测定方法.方法 采用超高效液相色谱（UPLC）法,色谱柱为BEH-C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7 μm）;流动相为甲醇∶水∶甲酸=65∶35∶1;流速为0.2 mL·min-1;检测波长为240 nm;柱温为30℃;进样量为2μL.结果 苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利可达到较好分离,苯磺酸氨氯地平（按氨氯地平计）质量浓度在5.14 ～51.40 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,盐酸贝那普利的质量浓度在19.92 ～ 199.24 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）.苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利的平均回收率分别为100.3％ （n=9）和99.3％（n=9）.结论 该法快速、准确,适用于氨氯地平贝那普利胶囊的含量测定.

利福平对高血压患者降压药物效果的影响1例报告及文献复习

目的:探讨同时应用利福平和降压药物患者血压异常升高病例的诊疗过程,分析利福平与降压药物的相互作用,提高临床医生对该类患者用药的认识。方法:收集1例同时服用利福平和降压药物患者的临床资料,分析患者血压变化与药物的关系,结合相关文献,观察利福平作用后二氢吡啶类钙离子拮抗剂血药浓度的变化。结果:患者,男性,58岁,因咳嗽、咳痰1个月入院。入院前患者被明确诊断为肺结核、高血压,同时服用利福平、异烟肼、乙胺丁醇、吡嗪酰胺和非洛地平,入院后继续原治疗方案并予以监测血压。抗结核病治疗第9天患者出现头晕和胸闷,血压剧烈波动,予以停用利福平、调整降压药物等对症支持治疗。患者血压波动初期,联合血管紧张素转换酶抑制剂及加强二氢吡啶类钙拮抗剂用量的治疗并未使血压升高得到控制,停用利福平后36h血压开始明显下降,于抗结核治疗第18天恢复原降压方案治疗,患者血压保持稳定。结论:利福平有时可明显降低降压药物(如二氢吡啶类钙拮抗剂)的降压效果,应引起临床医生的重视。

盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的效果分析

目的分析盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压的临床疗效。方法90例老年高血压患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组患者采用盐酸贝那普利片治疗,观察组采用盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗。对比两组患者临床疗效、血压变化与不良反应发生情况。结果观察组总有效率95.56%明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组收缩压、舒张压与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压明显低于治疗前,且观察组收缩压(107.42±6.54)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(81.65±4.69)mm Hg均低于对照组的(113.54±7.26)、(85.41±5.22)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸贝那普利片联合苯磺酸氨氯地平片治疗老年高血压疗效显著,能有效控制血压,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效分析

目的:评价盐酸马尼地平片治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法:采用随机双盲对照研究,入选高血压患者共80例,随机分为盐酸马尼地平组40例和苯磺酸氨氯地平组40例。两组每天分别服用盐酸马尼地平片5 mg和苯磺酸氨氯地平片5 mg,每日1次,共8周。结果:治疗8周后,盐酸马尼地平片组收缩压、舒张压分别下降(22.1±5.67)mm Hg和(16.8±1.32)mm Hg,苯磺酸氨氯地平片组分别下降为(22.5±5.38)mm Hg和(16.1±1.51)mm Hg,与治疗前相比差异均有统计学意义(P<0.05)。盐酸马尼地平片组心率下降为(0.3±0.55)次/min,苯磺酸氨氯地平片组心率下降为(0.5±0.46)次/min,与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,盐酸马尼地平组的降压总有效率为82.5%(33/40),苯磺酸氨氯地平为80.0%(32/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组均无严重不良事件发生。结论:盐酸马尼地平片每日服用1次治疗轻中度原发性高血压,疗效显著,患者耐受性较好,不良反应少,值得临床推广使用。

阿托伐他汀钙片治疗高血压并高血脂的效果分析

目的论应用阿托伐他汀钙片对高血压合并高血脂进行治疗的效果。方法选取2020年2月—2021年2月在该院接受治疗的82例高血压合并高血脂患者为研究对象,随机将其分为观察组和对照组,每组41例。两组患者常规实施基础治疗,对照组通过采用盐酸贝那普利+氢氯噻嗪进行治疗,而观察组患者在对照组的用药基础之上加用阿托伐他汀钙片,对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组的治疗疗效明显高于对照组(97.56%vs 82.93%),差异有统计学意义(Z=3.679,P<0.001);观察组的血压水平、血脂水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);两组不良反应发生率相比(12.20%vs 7.32%),差异无统计学意义(χ^(2)=0.139,P=0.710)。结论在常规的用药基础之上,通过阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高血脂患者可以提升整体治疗的疗效,稳定患者的血压水平和血脂水平,不会产生严重的不良反应,值得推荐。

苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗高血压早期肾损害疗效观察

目的观察苯磺酸氨氯地平与盐酸贝那普利联合治疗原发性高血压伴早期肾损害的疗效。方法将原发性高血压伴微量白蛋白尿患者151例随机分为2组,观察组给予苯磺酸氨氯地平+盐酸贝那普利口服,对照组给予苯磺酸氨氯地平+氢氯噻嗪口服,治疗24周,观察血压、尿微量白蛋白、血清肌酐和尿素氮值的变化。结果观察组和对照组治疗4、12、24周血压均较治疗前明显下降,差别有统计学意义(P<0.01);治疗4、12、24周时的血压水平2组间比较差别均无统计学意义(P>0.05)。2组治疗4周尿微量白蛋白均较治疗前明显下降,差别有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗12、24周尿微量白蛋白呈进一步降低趋势,与治疗4周比较差别有统计学意义(P<0.05),对照组无此变化。2组治疗4、12、24周血清肌酐、尿素氮水平与治疗前比较差别均无统计学意义(P>0.05)。结论氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压并发早期肾功能损害,能有效降低血压和尿微量白蛋白,保护肾脏功能,是高血压并发早期肾损害患者理想的降压药物组合。

金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效

目的探讨金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效。方法选取定南县人民医院2016年8月—2017年7月收治的肾性高血压患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例。对照组患者采用盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗,研究组患者在对照组基础上联合金匮肾气丸加减治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、肾功能指标(血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐)及24 h尿蛋白水平,并观察患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者收缩压、舒张压及血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者收缩压、舒张压及血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐、24 h尿蛋白低于对照组(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论采用金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效确切,可有效降低血压,改善患者肾功能,且安全性较高。

探索及分析针对慢性肾炎患者采用黄芪联合盐酸贝那普利片用药治疗的疗效

目的观察黄芪与盐酸贝那普利片(洛汀新)联合治疗慢性肾炎患者的治疗效果。方法本次试验经电脑随机法将我院收治的210例慢性肾炎患者分为两组,各105例。给予所有患者常规治疗方法,叮嘱患者卧床休息,确保患者健康饮食,每日限制摄入蛋白质的量,一般将其控制在每日0.80 g/kg,若患者出现感染情况,应及时采取药抗生素治疗。在此基础上,观察组与对照组分别采取盐酸贝那普利片联合黄芪用药治疗与盐酸贝那普利片治疗,比较两组患者治疗效果、治疗前后各项指标变化情况、复发率以及血压及血糖变化情况。结果治疗前,观察组指标变化均无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者指标变化有明显差异(P<0.05);比较对照组,观察组治疗总有效率更高,有明显差异(P<0.05);比较对照组,观察组的复发率更低,有明显差异(P<0.05);两组患者治疗前后血糖均无明显变化,无显著差异(P>0.05);治疗后,与对照组比较,观察组血压明显降低,差异显著(P<0.05)。结论慢性肾炎的临床表现差异较大,症状轻重不一。早期患者可无明显症状,随着疾病的进展,可出现血尿、蛋白尿、水肿和高血压等表现。将黄芪与盐酸贝那普利片联合治疗应用于慢性肾炎患者中,能够缓解患者不良症状,降低患者复发率,提升患者治疗总效率,降低外周血管阻力,改善患者高血压与糖耐量,提升患者细胞免疫功能,有临床实践价值与推广意义。

分析高血压应用联合药物治疗效果

目的分析联合药物治疗高血压(HBP)的效果。方法该研究主体为2018年4月—2020年4月间来院治疗的109例HBP患者。以单双号法为标准,A组55例,予以贝那普利(BEN)+苯磺酸氨氯地平(AB)治疗;B组54例,予以BEN单纯治疗。对比临床治疗效果。结果 A组的总有效率为96.36%,B组为85.19%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.086,P=0.043)。治疗前,A组的收缩压(SBP)为(162.84±20.66)mmHg,B组为(161.48±20.19)mmHg,差异无统计学意义(t=0.348,P=0.729);A组的舒张压(DBP)为(94.58±4.65)mmHg,B组为(94.79±4.72)mmHg,差异无统计学意义(t=0.234,P=0.815)。治疗后,A组的SBP为(122.68±15.67)mmHg,B组为(135.67±14.86)mmHg,差异有统计学意义(t=4.442,P<0.001);A组的DBP为(73.18±3.44)mm Hg,B组为(78.65±3.59)mmHg,差异有统计学意义(t=8.120,P<0.001)。A组的不良反应率为9.09%,B组为31.48%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=8.480,P=0.004)。A组的咳嗽与头晕发生率均是1.82%,B组均是11.11%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=3.916,P=0.048);A组的面色潮红发生率为0.00%,B组为7.41%,对比差异有统计学意义(χ^(2)=4.229,P=0.040)。结论为HBP患者行BEN+AB治疗可有效降血压,增强临床疗效,且不良反应较少,多为头晕、咳嗽和头痛等轻度反应,即使出现心率加快等表现,症状也较轻微,不影响整体疗效,安全性好。

复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片在健康志愿者的生物等效性

目的:评价2种复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利制剂生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利受试制剂和参比制剂,采用LC-MS/MS法测定血清中氨氯地平、贝那普利及其代谢产物贝那普利拉浓度,DAS2.0软件计算药动学参数与生物等效性。结果:单剂口服受试和参比制剂后的苯磺酸氨氯地平主要药动学参数Cmax分别为(6.6±1.9)μg.L-1和(7.5±2.3)μg.L-1,tmax分别为(6.2±1.4)h和(5.7±1.2)h,AUC0-t分别为(264.2±90.5)μg.h.L-1和(271.3±94.9)μg.h.L-1,受试制剂的苯磺酸氨氯地平相对生物利用度为(97.41±6.04)%;单剂口服受试和参比制剂后的贝那普利主要药动学参数Cmax分别为(136.6±66.1)μg.L-1和(143.3±50.9)μg.L-1,tmax分别为(0.6±0.2)h和(0.6±0.2)h,AUC0-t分别为(139.3±54.0)μg.h.L-1和(137.8±47.2)μg.h.L-1,受试制剂的贝那普利相对生物利用度为(100.8±7.55)%;单剂口服受试和参比制剂后的贝那普利拉主要药动学参数Cmax分别为(166.1±51.0)μg.L-1和(171.3±67.9)μg.L-1,tmax分别为(1.8±0.4)h和(1.6±0.3)h,AUC0-t分别为(874.6±322.7)μg.h.L-1和(832.5±354.1)μg.h.L-1。结论:复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利受试制剂和参比制剂具有生物等效性。

氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)降低家庭自测血压的跟踪随访研究

目的:评价单片复方制剂氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)治疗原发性高血压患者的降压效果和对靶器官的保护作用。方法:在山东大学齐鲁医院招募50例原发性高血压患者。患者洗脱2周后,口服氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)1片,每天1次,治疗6个月。患者分别于每天清晨7点和晚上8点测量坐位血压,观察治疗前后的血压、空腹血液和尿液相关化验指标及超声心动图中心脏结构和功能的变化。结果:治疗6个月后,患者的清晨及夜间的家庭自测血压明显下降,数据差异有统计学意义(P<0.01);治疗后的尿蛋白肌酐比值水平显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后的左室舒张早期血流峰值速度(E)与二尖瓣环根部舒张早期峰值速度(e′)比值(E/e′)、左室质量指数、室间隔厚度、左室后壁厚度、左房收缩末期内径、左心室舒张末期内径的水平均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01);治疗6个月后的血糖水平较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。所有患者在随访期间未出现严重不良反应。结论:氨氯地平贝那普利片(Ⅱ)不仅降压疗效显著,而且对心脏、肾脏有保护作用,值得临床推广。

复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片人体药动学研究

目的研究健康受试者单剂量与多剂量口服复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片后的药动学。方法LC-MS/MS测定单剂量与多剂量给药后氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉血药浓度并利用DAS软件计算药动学参数。结果单剂量给药氨氯地平与贝那普利及贝那普利拉的主要药动学参数分别是:t1/2为(47.3±10.6),(1.3±0.4)和(4.5±0.6)h,Cmax为(6.4±1.5),(136.5±40.2)和(158.3±46.7)μg·L-1,AUC0-t为(267.7±88.4),(144.3±46.7)和(891.4±265.4)μg·h·L-1;多剂量给药氨氯地平与贝那普利的主要药动学参数分别是:t1/2为(45.1±8.7),(1.4±0.4)和(5.3±0.8)h,Cmax为(8.2±1.8),(142.4±47.5)和(165.2±40.8)μg·L-1,AUC0-t为(413.5±102.4),(155.7±52.8)和(915.7±316.9)μg·h·L-1,R为(1.6±0.6)、(1.0±0.1)和(1.2±0.1)。结论复方苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利片2组分及活性代谢产物在健康受试者体内的吸收速率和消除速度不随连续给药变化,但连续给药后苯磺酸氨氯地平在体内有轻微蓄积。