离心分离-酚酞溴酚蓝双指示剂中和法测定土壤中的碳酸根和碳酸氢根

通过优化土壤浸出液的制备方法和指示剂的选择,选择离心分离作为浸出液制备方法,酚酞作为碳酸根滴定终点的指示剂,溴酚蓝作为碳酸氢根滴定终点的指示剂,在测定土壤中CO_(3)^(2-)和HCO_(3)^(-)时,取得了较好的效果。为正在开展的土壤三普检测工作提供重要的参考依据。

新型氨法捕碳体系中介稳区宽度的调控机制

碳酸氢铵的介稳区宽度是影响其结晶过程的重要因素,为进一步解析其具体调控机制,运用动态法探究温度、磁场、搅拌速率及溶析剂滴定速率等关键参数对碳酸氢铵介稳区的影响机制,并对操作条件进行优化调控。结果表明:随着温度升高和乙醇摩尔分数增大,碳酸氢铵的成核能垒降低,介稳区宽度呈变窄趋势;当温度相同时,在磁场条件下,超溶解度曲线呈下降趋势,介稳区变窄,但是随着乙醇摩尔分数的增大,其下降趋势减弱;搅拌速率从200 r/min增加到600 r/min的过程中,介稳区宽度先下降后上升;介稳区宽度随着溶析剂滴加速率的增加而增加,滴加速率提高到8 mL/min后,介稳区变化趋于平缓。升高温度,增加磁场,一定范围内增加搅拌速率,取适当滴加速率均能促进结晶过程。本研究可为氨法结晶捕碳工艺提供数据支持及优化策略。

用碳酸氢铵沉淀法制备大颗粒氧化铈试验研究

研究了以碳酸氢铵溶液为沉淀剂制备大颗粒氧化铈,考察了反应温度、料液质量浓度、沉淀剂加入时间、晶种加入量、陈化时间、搅拌速度对氧化铈粒径和离散度的影响,确定了灼烧碳酸铈的升温速度和灼烧温度。分别以氧化铈粒度和离散度为评价指标,通过正交试验优化工艺条件。结果表明:适宜条件下制备的氧化铈粒径在25~55μm范围内,分散均匀,质量稳定。

血液透析液中碳酸氢根检测方法的优化与改进

目的通过研究返滴定法检测血液透析液中的碳酸氢根含量,考察该方法的可行性。方法分别采用盐酸滴定法和返滴定法检测透析液中的碳酸氢根含量。结果返滴定法检测不同配方血液透析液中的碳酸氢根含量,其精密度RSD分别为0.10%、0.17%、0.11%、0.10%、0.14%,中间精密度RSD为0.06%,稳定性结果RSD为0.05%。回收率试验中,返滴定法检测醋酸配方透析液的平均回收率结果分别为101.19%、100.70%、100.86%,检测枸橼酸配方透析液的平均回收率结果分别为100.20%、100.06%、99.93%;盐酸滴定法检测醋酸配方透析液的平均回收率结果分别为106.10%、105.47%、103.84%,检测枸橼酸配方透析液的平均回收率结果分别为102.25%、101.77%、101.62%。结论采用返滴定法检测血液透析液中碳酸氢根含量,其专属性强、稳定性好、准确度高,适用于不同配方血液透析液的检测。

碳酸氢钙改性及其热分解动力学

为了解决塑料加工中高温发泡剂问题,采用硬脂酸溶液包覆法改性碳酸氢钙,通过TG、FT-IR、XRD、SEM等技术对改性前后碳酸氢钙进行表征;利用热重-微商热重技术(TG-DTG)测定改性前后碳酸氢钙热分解曲线,应用Coats-Redfern与Achar法研究碳酸氢钙改性前后的热分解机理。结果表明:经硬脂酸溶液包覆法改性的碳酸氢钙能够有效地提高其初始热分解温度,当硬脂酸与碳酸氢钙的质量比为5∶1时,初始热分解温度从90.2℃提高至170.2℃,分解温度区间由81.9℃减小至27.6℃;硬脂酸溶液包覆法改性碳酸氢钙是物理包覆与化学包覆相结合的过程,改性过程中生成了硬脂酸钙;未改性碳酸氢钙最可几热分解机理函数是化学反应控制中的反应级数方程,改性碳酸氢钙热分解机理函数遵循“随机成核与随后生长”机理中的Avrami-Erofeev方程。

碳酸氢钠沉淀法制备大粒度高纯度氧化镨钕研究

以碳酸氢钠为沉淀剂,采用正序分段加料的方式制备氧化镨钕,研究了沉淀终点pH值、沉淀温度对氧化镨钕前驱体及产品氧化镨钕粒度、杂质含量的影响。结果表明,当沉淀终点pH值为5.10、沉淀温度50℃时,制备的氧化镨钕粉体中位粒度D_(50)为21.45μm,粒度分布窄,形貌为片状结晶团聚形成的类球形粉体,其中Cl^(-)含量为0.017%,Na_(2)O含量为0.012%,关键指标优于国家标准的要求。

碳酸氢钠的制备方法现状及应用研究进展

碳酸氢钠作为一种重要的无机化工产品,由于其原料易得、环境友好、价格低廉等特点,在下游领域的应用越来越广泛。通过简要介绍了碳酸氢钠的制备方法,阐述了碳酸氢钠在苏打水饮料、果蔬净、牙膏、阻燃剂、发泡剂、清洗剂等方面的最新应用和发展前景。

厌氧发酵中挥发酸含量与碳酸氢盐碱度的滴定法修正

为探寻简单可行的厌氧发酵过程中挥发性脂肪酸(VFA)质量浓度与碳酸氢盐(TIC)碱度的测试方法,选用Nordmann滴定法与精密仪器法,在实验室条件下,对中温全混式鸡粪发酵液进行比较测定,并对该滴定法进行一定的修正。实验结果表明,修正前滴定法与精密仪器法测得的VFA质量浓度及TIC碱度存在极显著差异,均值相对误差均在50%以上,修正后差异性不显著,均值相对误差显著降低,且在有机负荷高于4.0 g/(L·d)时,均值相对误差低于10%,可实现更为简便准确的VFA及TIC质量浓度测定;修正后滴定法测得的总VFA质量浓度与气相色谱法测得的乙酸质量浓度间存在良好的相关关系,可实现由滴定法估算实际厌氧发酵中的乙酸质量浓度;在对厌氧发酵系统的酸化预警作用中,相比于pH值,采用修正后滴定法测得的VFA与TIC质量浓度比更为及时有效。

液体单试剂酶法测定血清碳酸氢根

目的建立一种稳定的单试剂酶法测定血清碳酸氢根（HCO3^-）。方法利用自配单试剂建立了两点法的检测方法，可满足全自动和手工测定，用Bayer 1650生化仪对本方法进行方法学评价。结果本法的线性范围可达50mmol／L，批内变异系数（CV）为2．48％，批间CV为3．24％，平均回收率102．8％，与血气分析仪（X）相关良好，Y=1．019X-0．745，r=0．9903，黄疸、脂血、溶血标本对结果几乎无影响，健康人静脉血HCO3^-浓度为21．5～32．3mmol／L。结论本法操作简便、反应特异、灵敏准确、试剂较稳定，适用临床检测。

氨—碳铵法浸出含锌烟灰

研究氨—碳铵体系中pH、总氨浓度、液固比(L/S)、反应温度、反应时间等因素对三种含锌烟灰中锌和主要杂质元素浸出行为的影响。结果表明,较佳的工艺条件是:浸出剂总氨浓度9mol/L、pH=10.00、L/S=5、反应温度50℃、反应时间60min。此时锌浸出率大于80%。

化学共沉淀法低温合成La_(0.5)Sr_(0.5)CoO_3多晶

分别以草酸铵和碳酸氢铵为沉淀剂,用化学共沉淀法制备了La0.5Sr0.5CoO3（LSCO）样品。用XRD分析了物相、结构与晶粒大小,用电阻-温度系统绘制了电阻-温度曲线。结果表明,1150℃烧结,用草酸铵和碳酸氢铵法制备的La0.5Sr0.5CoO3均为单一立方钙钛矿多晶。晶体参数分别为0.384、0.383nm。晶粒垂直于（110）面的尺寸分别为37nm与32.8nm。草酸铵作沉淀剂的烧结温度比碳酸氢铵的低,比固相烧结反应法的低至少150℃。La0.5Sr0.5CoO3均为半导体,有良好的电阻-温度关系,190-280时两种沉淀剂法制备的LSCO的平均激活能分别是30、150eV。

粉末冶金法制备多孔Ti-HA生物复合材料的研究

以碳酸氢铵粉末为造孔剂,羟基磷灰石(HA)和Ti-6Al-4V粉末为原料,采用粉末冶金法制备多孔Ti-HA生物复合材料,并测定了其微观结构和力学性能。通过分析碳酸氢铵含量和成型压力对材料力学性能和孔隙率的影响,得到材料的抗压强度和孔隙率随成型压力的增加而分别增加和减少,随碳酸氢铵含量的增加则分别减少和增加。当碳酸氢铵含量为20wt%和30wt%时,材料的孔隙率分布在30%～50%,抗压强度高于20 MPa,孔径分布在100～500μm。

水玻璃再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定

由于缺乏各组分含量的测试方法,水玻璃再生砂的性能一般采用总碱量评价。提出了一种采用气体容量法测定水玻璃再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐含量的方法。将氯化钙溶液滴入水玻璃砂试样,反应时间控制在15 min以上,用量气管测量生成的二氧化碳体积,由气体状态方程求得碳酸氢盐含量。将盐酸溶液滴入试样,反应时间控制在20 min以上,测量生成的二氧化碳体积,求得碳酸盐含量。该方法用于水玻璃砂样品中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定,测定值与理论值一致,RSD小于0.9%;用于水玻璃旧砂和再生砂中碳酸氢盐和碳酸盐的含量测定,测定值与滴定法测量值吻合,RSD小于1.0%。

规模化沼气工程预警监控系统设计与实验

针对目前规模化沼气工程中以挥发性脂肪酸(VFAs)和碳酸氢盐(TIC)质量浓度为指标预警的监测装置自动化程度较低的现状,基于Nordmann滴定法和工业控制计算机,设计了一种可检测厌氧发酵过程中pH值、VFAs和TIC,并根据异常进行修复的自动预警诊治系统。从系统所要实现的功能出发,确定系统开发的总体设计方案,选用Visual Studio 2017软件开发平台,采用C#高级语言进行工控机软件编程,将整个系统分为数据远程传输模块、总控制模块、显示模块、运动控制模块、滴定模块、清洗模块、进样模块、I/O控制模块、数据采集模块等9大模块,不仅可以实现规模化沼气工程厌氧发酵过程的自动监测、预警、运行状态诊断及发送,用户也可远程管理沼气工程的运行。实验验证结果表明,实际鸡粪发酵液的检测准确度和精密度均在95%以上,高于手动滴定结果。

浅析造孔剂含量控制对生物多孔钛材的影响

以碳酸氢铵为造孔剂,TiH_2粉为原料采用粉末冶金法,经过粉末混合、粉末压制、脱脂制备生物多孔钛材。研究碳酸氢铵（质量分数：0%、10%、20%、30%）对制备生物多孔钛材的孔隙率、孔径分布和屈服强度的影响。结果表明,碳酸氢铵在10%时,多孔钛孔隙率为32.4%,100~200μm的孔径约占面积总量的80%以上,屈服强度为208.1 MPa。

双电极法水中碳酸氢根和碳酸根现场快速检测仪器

针对水文地质调查中碳酸氢根和碳酸根难以现场检测的问题,研制了水中碳酸氢根和碳酸根快速检测仪器。介绍了双电极法检测碳酸氢根和碳酸根的原理和方法,阐述了碳酸氢根和碳酸根现场快速检测仪器的硬件和软件设计方法,并对现场测试流程进行了详细说明。室内和野外试验证明,该仪器工作稳定、检出限低、快速和稳定性高,相对误差低于10%,具有广泛的应用前景。

氟化钐的湿法制备方法

本文研究了湿法制备氟化钐的两种工艺过程——传统工艺和碳酸氢铵转型新工艺。分析比较了两种工艺的ＨＦ用量、反应温度和稀土浓度对稀土收率和沉淀速率的影响，初步探讨了其沉淀机理。用Ｘ射线衍射、差热—热重及透射电镜分析方法对两种方法制备的氟化钐产品进行了组成、形貌和粒径等测定。

原子吸收分光光度法及HPLC测定七味胃痛胶囊中成分含量

目的:建立测定七味胃痛胶囊(木香、肉桂、荜茇等)中碳酸氢钠和碱式碳酸铋含量的原子吸收分光光度方法和肉桂中测定桂皮醛的HPLC的方法。方法:火焰类型:空气/乙炔;钠空心阴极灯,铋空心阴极灯,钠检测波长:589.0nm;铋检测波长:223.0nm;乙炔气流量:1.8~2.0L/min;空气流量:13.5L/min^15.0L/min;狭缝:0.2nm^0.7nm;色谱条件:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相:甲醇-水-醋酸(45∶55∶0.2);检测波长:280nm;进样量为10μL。结果:钠在2μg^10μg、铋在5μg^25μg范围内,具有良好的线性关系,相关系数r=0.9995;铋相关系数r=0.9998。结果表明碳酸氢钠平均回收率为99.35,RSD=0.066;碱式碳酸铋平均回收率为99.60,RSD=1.053。桂皮醛在0.1472~3.6800mg范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为99.63,RSD=1.07。结论:原子吸收分光光度法和HPLC法测定七味胃痛胶囊中碳酸氢钠和碱式碳酸铋及肉桂中桂皮醛的含量。其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好。

3种滴耳液微生物限度检查法的验证

目的建立3种滴耳液的微生物限度检查方法。方法按2010年版中国药典二部附录微生物限度检查法中细菌、霉菌及酵母菌计数方法和控制菌检查法进行验证。结果常规法测定碳酸氢钠滴耳液和硼酸滴耳液的回收率>70%;采用培养基稀释法可消除氯霉素氢化可的松滴耳液的抑菌活性,使其回收率符合要求。结论建立了3种滴耳液的微生物限度检查方法,可有效控制其质量。

复相乳液法制备碳酸钠微胶囊的研究

采用复相乳液法,研制了以乙基纤维素为壁材,以碳酸钠为芯材的微胶囊化产品.结果表明:微胶囊化的最佳工艺参数为壁材溶液浓度为8%,保护剂溶液浓度为10%,搅拌速度为600 r/min,油相∶水相为1∶6.以乙基纤维素作为壁材制得的微胶囊化碳酸钠具有较高的产率.