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Process optimization of rare earth and aluminum leaching from weathered crust elution-deposited rare earth ore with compound ammonium salts 被引量:40
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作者 何正艳 张臻悦 +2 位作者 余军霞 徐志高 池汝安 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第4期413-419,共7页
In order to intensify the leaching process of rare earth(RE) and reduce the impurities in the leachate, ammonium chloride(NH4Cl) and ammonium nitrate(NH4NO3) were mixed as a compound leaching agent to treat the ... In order to intensify the leaching process of rare earth(RE) and reduce the impurities in the leachate, ammonium chloride(NH4Cl) and ammonium nitrate(NH4NO3) were mixed as a compound leaching agent to treat the weathered crust elution-deposited RE ore. Effects of molar ratio of NH~+_4Cl and NH_4NO_3, ammonium(NH_4) concentration, leaching agent pH and flow rate on the leaching process of RE were studied and evaluated by the chromatographic plate theory. Leaching process of the main impurity aluminium(Al) was also discussed in detail. Results showed that a higher initial ammonium concentration in a certain range could enhance the mass transfer process of RE and Al by providing a driving force to overcome the resistance of diffusion. pH almost had no effects on the mass transfer efficiency of RE and Al in the range of 4 to 8. The relationship between the flow rate and height equivalent to a theoretical plate(HETP) could fit well with the Van Deemter equation, and the flow rate at the lowest HETP was determined. The optimum conditions of column leaching for RE and Al were 1:1(molar ratio) of NH_4Cl and NH_4NO_3, 0.2 mol/L of ammonium concentration, pH 4–8 of leaching agent and 0.5 mL /min of flow rate. Under this condition, the mass transfer efficiency of RE was improved, but no change was observed for Al compared with the most widely used ammonium sulfate. Moreover, the significant difference value(around 20 mL) of retention volume at the peak concentration between RE and Al provided a possibility for their separation. It suggested the potential application of the novel compound leaching agent(NH_4Cl/NH_4NO_3). It was found that the relative concentration of RE in the leachate could be easily obtained by monitoring the pH of leachate. 展开更多
关键词 weathered crust elution-deposited rare earth ore aluminum leaching process mass transfer ammonium chloride ammonium nitrate
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氯化铵法处理氟碳铈矿原矿提取稀土 被引量:19
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作者 朱国才 田君 +2 位作者 池汝安 徐盛明 张志庚 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期701-704,共4页
四川冕宁含稀土原矿经Na2 CO3脱氟后 ,采用氯化铵焙烧法提取稀土。通过正交试验确定了脱氟最佳条件 :温度650℃ ,脱氟剂用量m(Na2 CO3) /m(原矿 ) =0 .2 5,反应时间 30min ,原矿脱氟率达到 95%以上。同时考察了温度、时间及NH4Cl对脱氟... 四川冕宁含稀土原矿经Na2 CO3脱氟后 ,采用氯化铵焙烧法提取稀土。通过正交试验确定了脱氟最佳条件 :温度650℃ ,脱氟剂用量m(Na2 CO3) /m(原矿 ) =0 .2 5,反应时间 30min ,原矿脱氟率达到 95%以上。同时考察了温度、时间及NH4Cl对脱氟原矿稀土氯化的影响 ,在优化条件下氯化 ,其稀土回收率达到 95%以上。浸出液的成分分析结果表明 ,氯化过程中Fe ,Si和Al的溶出量很少 ,有利于该浸出液中稀土的提取与分离。 展开更多
关键词 氯化铵 氟碳铈原矿 稀土 焙烧 提取 分离
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氯化铵焙烧法从中品位氟碳铈矿精矿提取稀土的研究 被引量:7
3
作者 朱国才 田君 +2 位作者 池汝安 徐盛明 张志庚 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期30-33,共4页
采用氯化铵焙烧法分解中品位氟碳铈矿精矿 (REO:~ 30 % ) ,热水浸取焙砂后 ,浸取液采用环烷酸全捞制备氯化稀土产品。研究了氯化反应温度、氯化剂用量及氯化时间等因素对稀土氯化率的影响。将中品位氟碳铈矿精矿与 2倍氯化铵混合并加... 采用氯化铵焙烧法分解中品位氟碳铈矿精矿 (REO:~ 30 % ) ,热水浸取焙砂后 ,浸取液采用环烷酸全捞制备氯化稀土产品。研究了氯化反应温度、氯化剂用量及氯化时间等因素对稀土氯化率的影响。将中品位氟碳铈矿精矿与 2倍氯化铵混合并加入少量添加剂 ,在 480℃焙烧 1.5 h,焙砂用 90℃热水浸取得氯化稀土浸出液 ,稀土收率为 82 .8% ,浸出液进一步用环烷酸全捞 ,浓缩结晶得相对纯度为 99.2 展开更多
关键词 中品位 氟碳铈矿精矿 稀土 提取 氯化铵熔烧法 分解 浸取
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氯化铵分解氟碳铈矿回收稀土的研究 被引量:12
4
作者 朱国才 池汝安 +1 位作者 周静 田君 《有色金属》 CSCD 2000年第1期66-68,共3页
提出氯化铵焙烧法提取氟碳铈矿中稀土新的工艺路线,考察反应温度、时间、氯化铵用量及固氟添加剂对稀土回收的影响。在焙烧温度500℃,焙烧时间1h,氯化铵/矿重=0.5及固氟添加剂存在的条件下,稀土回收率达到84%。同时氯... 提出氯化铵焙烧法提取氟碳铈矿中稀土新的工艺路线,考察反应温度、时间、氯化铵用量及固氟添加剂对稀土回收的影响。在焙烧温度500℃,焙烧时间1h,氯化铵/矿重=0.5及固氟添加剂存在的条件下,稀土回收率达到84%。同时氯化铵焙烧法对铁的氯化具有选择性,焙砂热水浸出得到的浸取液,铁的含量很低,因此采用该法分解氟碳铈矿更有利于后续过程的稀土净化。 展开更多
关键词 氯化铵 氟碳铈矿 稀土 回收 分解
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氯化铵法氯化混合氧化稀土及其动力学的研究 被引量:13
5
作者 时文中 张昕 +2 位作者 褚意新 王竞研 朱国才 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期1019-1023,共5页
研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380~ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ... 研究了氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件及氯化反应动力学。结果表明 :氯化铵氯化混合氧化稀土的适宜条件为氯化剂用量为物质的量比n氯化铵∶n氧化稀土 =1 2∶1 ,氯化焙烧温度 380~ 42 0℃ ,氯化时间 30min ,稀土的氯化率在 99%以上 ;混合氧化稀土氯化反应的表观活化能Ea 为 75 .82kJ·mol- 1 ,过程限制环节是界面化学反应控制。CeO2 与NH4 Cl的反应和反应程度分别是混合氧化稀土氯化的控速步骤和决定混合氧化稀土氯化率的关键。混合氧化稀土的组成和配分是影响氯化铵氯化氧化稀土氯化率和氯化反应速率的重要因素。 展开更多
关键词 氯化铵 混合氧化稀土 氯化反应 动力学
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固氟氯化法从山东微山氟碳铈矿提取稀土的氯化率动力学 被引量:23
6
作者 时文中 朱国才 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-282,共5页
研究了用固氟氯化铵焙烧法分解山东微山中品位氟碳铈精矿回收稀土的氯化率动力学. 结果表明:固氟焙砂的氯化反应动力学过程是区域反应速率模型,氯化反应过程经过了2个串联反应步骤,用Erofeev方程ln[ln(1a)]=lnk+nlnt处理反应速率,反应... 研究了用固氟氯化铵焙烧法分解山东微山中品位氟碳铈精矿回收稀土的氯化率动力学. 结果表明:固氟焙砂的氯化反应动力学过程是区域反应速率模型,氯化反应过程经过了2个串联反应步骤,用Erofeev方程ln[ln(1a)]=lnk+nlnt处理反应速率,反应速率常数与温度T的函数关系式为k=2.7107eEa/RT, 表观活化能Ea为125.9 kJ/mol,过程限制环节主要是界面化学反应控制. 展开更多
关键词 氟碳铈矿 稀土 固氟氯化铵焙烧法 氯化率 动力学 区域反应速率模型 氯化反应
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氯化铵焙烧回收脱锰矿泥中的稀土及其动力学 被引量:10
7
作者 朱国才 徐颖惠 +1 位作者 池汝安 田君 《化工冶金》 EI CSCD 北大核心 2000年第1期14-17,共4页
攀西含稀土矿泥采用Na2SO3还原脱锰后,以NH4CI作为固体氯化剂氯化该脱锰矿泥中的稀土,水浸取回收稀土.考察了不同因素对稀土氯化的影响,同时研究了氯化过程的反应动力学.结果表明,氯化反应是界面化学反应控制的动力学... 攀西含稀土矿泥采用Na2SO3还原脱锰后,以NH4CI作为固体氯化剂氯化该脱锰矿泥中的稀土,水浸取回收稀土.考察了不同因素对稀土氯化的影响,同时研究了氯化过程的反应动力学.结果表明,氯化反应是界面化学反应控制的动力学类型,其动力学方程式符合界面化学反应的方程式1-(1-a)1/3=kt,反应的表观活化能为44.0kJ/mol. 展开更多
关键词 氯化铵 氯化 稀土 动力学 脱锰矿泥 焙烧
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用沸石吸附稀土冶炼氯铵废水中的氨氮 被引量:7
8
作者 王利平 冯俊生 +3 位作者 陈莉荣 任守国 庞宏 甄树聪 《化工环保》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期214-216,共3页
用天然沸石对稀土冶炼氯铵废水中的氨氮进行吸附实验.通过实验得到的最佳工艺条件为:废水pH 7~8、沸石粒径0.5~1.0mm、沸石投加量60g;先以300r/min搅拌1 min,再以60r/min搅拌30 min,沉降30 min.稀土冶炼氯铵废水经沸石吸附处理后,废... 用天然沸石对稀土冶炼氯铵废水中的氨氮进行吸附实验.通过实验得到的最佳工艺条件为:废水pH 7~8、沸石粒径0.5~1.0mm、沸石投加量60g;先以300r/min搅拌1 min,再以60r/min搅拌30 min,沉降30 min.稀土冶炼氯铵废水经沸石吸附处理后,废水中的氨氮质量浓度由13013 mg/L降至6 168mg/L,氨氮去除率达52.6%. 展开更多
关键词 沸石 稀土冶炼 氯铵废水 氨氮 吸附
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碳铵沉淀法制备纳米氧化钇过程中氯离子的行为 被引量:14
9
作者 刘志强 李杏英 梁振锋 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期373-377,共5页
研究了碳酸氢铵沉淀法制备纳米氧化钇过程中氯离子的行为及去除方法,认为沉淀物的组成为Y(OH)0.1Cl0.1(CO3)1.4·2H2O。讨论了氯离子的存在形式,氯离子主要以氯化铵吸附或夹带和碳酸钇复合物的形式存在,其中碳酸钇复合物和颗粒内部... 研究了碳酸氢铵沉淀法制备纳米氧化钇过程中氯离子的行为及去除方法,认为沉淀物的组成为Y(OH)0.1Cl0.1(CO3)1.4·2H2O。讨论了氯离子的存在形式,氯离子主要以氯化铵吸附或夹带和碳酸钇复合物的形式存在,其中碳酸钇复合物和颗粒内部夹带的氯离子是影响最终纳米氧化钇中氯含量的关键。通过实验研究证明采用洗涤和提高煅烧温度和延长保温时间可以有效减少氯离子的含量,制得了氯离子含量为0.054%的纳米氧化钇粉体。 展开更多
关键词 氧化钇 碳酸氢铵 纳米颗粒 沉淀反应 氯离子 稀土
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离子型稀土冶炼废水资源回收及达标排放处理工艺研究 被引量:12
10
作者 晏波 黄海明 肖贤明 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-56,共4页
离子型稀土冶炼废水水质成分复杂,NH_3-N浓度极高,直接排放不仅造成严重的环境污染而且形成巨大的资源浪费。通过全面分析稀土冶炼废水水质,对稀土冶炼废水资源回收及达标排放处理进行了工艺理论分析,并提出了整套工艺流程。实验室小试... 离子型稀土冶炼废水水质成分复杂,NH_3-N浓度极高,直接排放不仅造成严重的环境污染而且形成巨大的资源浪费。通过全面分析稀土冶炼废水水质,对稀土冶炼废水资源回收及达标排放处理进行了工艺理论分析,并提出了整套工艺流程。实验室小试及中试研究结果显示,该工艺能有效地从稀土冶炼废水中回收农业级NH_4Cl,并使废水达到污水综合排放标准(GB 8978-1996)的要求。 展开更多
关键词 离子型稀土 废水 资源回收 氯化铵
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用微量热法测定稀土含硫有机配合物的比热容 被引量:6
11
作者 帅琪 高胜利 +3 位作者 陈三平 刘明艳 胡荣祖 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第21期1962-1966,共5页
推导了用改进的RD496-III型微热量计测定固态物质比热容的计算式.用Joule效应确定了仪器在298.15K时的量热常数和相对标准偏差分别为(63.901±0.030)μV?mW-1和0.08%,用Peltier效应测定总不平衡热.在该仪器上测定的两种标准物质(基... 推导了用改进的RD496-III型微热量计测定固态物质比热容的计算式.用Joule效应确定了仪器在298.15K时的量热常数和相对标准偏差分别为(63.901±0.030)μV?mW-1和0.08%,用Peltier效应测定总不平衡热.在该仪器上测定的两种标准物质(基准苯甲酸和α-Al2O3)比热容的计算值与文献值相差在0.4%以内.用本法测定了13种固态配合物RE(PDC)3(phen)(RE=La,Pr,Nd,Sm~Lu;PDC=C5H8NS-2)的比热容值,总偏差在1.0%,与稀土原子序数ZRE作图呈现“三分组现象”,说明配合物中RE3+与配体间的化学键有一定程度的共价性,显示了稀土离子4f电子云的扩大效应. 展开更多
关键词 微量热法 不平衡热 稀土氯化物 吡咯烷-N-二硫代甲酸铵 邻二氮菲 固态配合物 比热容 有机配合物 稀土离子 测定
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三元配合物Pr[(C_5H_8NS_2)3_(C_(12)H_8N_2)]生成反应的热动力学 被引量:4
12
作者 焦宝娟 孟祥鑫 +3 位作者 任宜霞 陈三平 高胜利 史启祯 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期391-396,共6页
在无水乙醇中 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDTC)和 1,10 邻菲咯啉 (o phen·H2 O)与PrCl3·3 .75H2 O作用 ,合成了三元固态配合物 ,确定它的组成为Pr[(C5H8NS2 ) 3(C1 2 H8N2 ) ]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说... 在无水乙醇中 ,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDTC)和 1,10 邻菲咯啉 (o phen·H2 O)与PrCl3·3 .75H2 O作用 ,合成了三元固态配合物 ,确定它的组成为Pr[(C5H8NS2 ) 3(C1 2 H8N2 ) ]。X粉末衍射说明它为一新相化合物。IR光谱说明配合物中Pr3+ 分别与 3个APDTC的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen的 2个氮原子双齿配位 ,配位数为 8。TG DTG分析显示其热分解为一步生成Pr2 S3+ 2C。用微量热计测定了 2 98.15K下水合氯化镨及两个配体在无水乙醇中的溶解焓 ,两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变。在实验和计算基础上 ,得到了液相生成反应的热力学参数 (活化焓、活化熵和活化自由能 ) ,速率常数和动力学参数 (表现活化能、频率因子和反应级数 ) ,通过合理的热化学循环 ,求得了 2 98 15K时标题化合物的固相反应焓变。 展开更多
关键词 水合氯化镨 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 l lo.邻菲咯啉 表征 热化学
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氯化钪-氯化钠-氯化钾熔盐制备新工艺研究 被引量:6
13
作者 姜锋 尹志民 +1 位作者 阿列克桑德罗夫斯基C B 李汉广 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期278-282,共5页
研究了以Sc2O3为原料,盐酸回流溶解后与NaCl,KCl,NH4Cl溶液混合,经蒸发浓缩、结晶、真空预脱水,再在氩气保护下分段升温脱水、升华除去过量NH4Cl后制备ScCl3 NaCl KCl熔盐的新工艺。研究表明,添加NH4Cl后加热脱水时,NH4Cl分解产生的HCl... 研究了以Sc2O3为原料,盐酸回流溶解后与NaCl,KCl,NH4Cl溶液混合,经蒸发浓缩、结晶、真空预脱水,再在氩气保护下分段升温脱水、升华除去过量NH4Cl后制备ScCl3 NaCl KCl熔盐的新工艺。研究表明,添加NH4Cl后加热脱水时,NH4Cl分解产生的HCl气体能抑制Sc Cl3水合物加热过程中的水解,溶解产生的水不溶性钪,从而有效地防止了Sc2O3等水不溶化合物的生成。制备的ScCl3 NaCl KCl熔盐脱水完全、水不溶性钪含量很低,能满足熔盐金属热还原法制备金属钪及铝钪中间合金对熔盐原料的要求。 展开更多
关键词 氯化钪熔盐 制备工艺 氧化钪 氯化铵 稀土
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RE(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)(RE=La,Pr,Nd,Sm)的标准摩尔生成焓测定研究 被引量:7
14
作者 孟祥鑫 高胜利 +3 位作者 陈三平 杨旭武 谢钢 史启祯 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第22期2233-2238,共6页
在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La... 在无水乙醇中 ,使低水合氯化稀土 (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm)与吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (APDC)和 1,10 邻二氮菲 (o phen·H2 O)反应 ,制得其三元固态配合物 .用化学分析和元素分析确定它们的组成为RE (C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 ) (RE =La ,Pr ,Nd ,Sm) .IR光谱说明RE3 + 分别与 3个PDC-的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen的 2个氮原子双齿配位 ,配位数为 8.用精密转动弹热量计测定了它们的恒容燃烧热ΔcU ,分别为 -17776 94± 7 72 ,-17810 41± 7 93 ,-17762 71± 7 91和-17482 42± 9 3 5kJ·mol-1;并计算了它们的标准摩尔燃烧焓ΔcH m 和标准摩尔生成焓ΔfH m ,分别为 -17792 43± 7 72 ,-1782 5 90± 7 93 ,-17778 2 0± 7 91,-17497 91± 9 3 5kJ·mol-1和 -83 0 5± 8 60 ,-64 70± 9 40 ,-10 4 77± 8 78,-3 88 70± 10 13kJ·mol-1.估算出未研究的同类配合物Ce(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )和Pm(C5H8NS2 ) 3 (C12 H8N2 )的ΔcH m 和ΔfH m分别为 -17815 ,-17660kJ·mol-1和 -60 ,-2 17kJ·mol-1. 展开更多
关键词 稀土氯化物 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 1 10-邻二氮菲 标准摩尔燃烧焓 标准摩尔生成焓 固态配合物 恒容燃烧热
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碱法转化氟碳铈矿制备混合氯化稀土及其机理研究 被引量:6
15
作者 张其春 邱克辉 张配聪 《矿冶工程》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期47-50,共4页
常压下 ,热浓碱液对氟碳铈矿有良好的转化效果 ,所获转化产物易溶于盐酸 ,溶液再经除杂 ,得优质混合氯化稀土。针对浓碱转化反应进行的机理研究表明 ,氟碳铈矿在常压、浓碱转化过程中发生的成分变化 ,主要是原有结构中的F- 被OH- 取代。
关键词 碱转化 氟碳铈矿混合氯化稀土 制备
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三元配合物Yb[(C_5H_8NS_2)_3(C_(12)H_8N_2)]的热化学性质研究 被引量:2
16
作者 帅琪 陈三平 +3 位作者 高胜利 孟祥鑫 杨旭武 史启祯 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期645-649,共5页
在无水乙醇中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10-邻菲咯啉(o-phen.H2O)与YbCl3.3.84H2O作用,合成了三元固态配合物,确定它的组成为Yb[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]。用RD496-Ⅲ微量热计测定了298.15 K下水合氯化镱及两个配体在无水乙醇... 在无水乙醇中,用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDTC)和1,10-邻菲咯啉(o-phen.H2O)与YbCl3.3.84H2O作用,合成了三元固态配合物,确定它的组成为Yb[(C5H8NS2)3(C12H8N2)]。用RD496-Ⅲ微量热计测定了298.15 K下水合氯化镱及两个配体在无水乙醇中的溶解焓,两个配体醇溶液的混合焓及不同温度下标题化合物液相生成反应的焓变;得到了液相生成反应的热力学参数(活化焓、活化熵和活化自由能)和动力学参数(速率常数、表观活化能、频率因子和反应级数);通过合理的热化学循环,求得了298.15 K时标题化合物的固相生成反应焓变;推导了用该热量计测定固态物质比热容的计算式,并测定了该配合物298.15 K的比热容。 展开更多
关键词 水合氯化镱 吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 1 10-邻菲咯啉 热化学性质 稀土
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氯化铵焙烧提取稀土的研究 被引量:1
17
作者 诸爱士 徐晓南 《浙江科技学院学报》 CAS 2003年第4期206-209,共4页
研究了用氯化铵作为固体氯化剂来氯化稀土氧化物制取稀土氯化物的工艺,考察了焙烧温度、焙烧时间、氯化铵用量三个因素对稀土氯化物浸出率的影响,并通过正交试验确定了较合适的反应条件:焙烧温度350℃,焙烧时间100min,NH4Cl∶稀土样品为... 研究了用氯化铵作为固体氯化剂来氯化稀土氧化物制取稀土氯化物的工艺,考察了焙烧温度、焙烧时间、氯化铵用量三个因素对稀土氯化物浸出率的影响,并通过正交试验确定了较合适的反应条件:焙烧温度350℃,焙烧时间100min,NH4Cl∶稀土样品为12(摩尔比),稀土的浸出率达到了90%以上。 展开更多
关键词 稀土矿物 中国 浸出率 氯化铵焙烧法 氯化剂 矿物开采
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反渗透浓缩回用稀土氯铵废水预处理实验研究
18
作者 敬双怡 朱新华 张文辉 《包钢科技》 2009年第1期77-78,共2页
文章讨论了用工业炉渣吸附处理稀土氯铵废水,去除氯铵废水中的COD、油的最佳实验条件,确定了工业炉渣的吸附容量,氯铵废水经处理后能达到反渗透浓缩回用稀土氯铵废水进膜水质标准。
关键词 工业炉渣 吸附 稀土氯铵废水 COD 反渗透
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混合铵盐用于风化壳淋积型稀土矿浸取稀土的动力学研究 被引量:21
19
作者 李婷 涂安斌 +2 位作者 张越非 张美 池汝安 《化工矿物与加工》 CAS 北大核心 2009年第2期19-24,共6页
采用柱浸工艺对风化壳淋积型稀土矿浸取稀土的动力学进行了研究。通过对淋洗剂的配比的优化,证明采用氯化铵和硫酸铵比例为7∶3的混合铵盐作为淋洗剂浸取稀土的效果最佳。考察了淋洗剂质量分数、淋洗液固比、淋洗速度及矿石粒度对浸取... 采用柱浸工艺对风化壳淋积型稀土矿浸取稀土的动力学进行了研究。通过对淋洗剂的配比的优化,证明采用氯化铵和硫酸铵比例为7∶3的混合铵盐作为淋洗剂浸取稀土的效果最佳。考察了淋洗剂质量分数、淋洗液固比、淋洗速度及矿石粒度对浸取率的影响,并进行了浸取动力学分析。结果表明,其浸取过程可定性地用Fick定律描述,且较好地符合收缩未反应芯模型;当淋洗剂质量分数低于2.5%时,动力学控制步骤为混合控制;当淋洗剂质量分数达到2.5%后,其浸取动力学属内扩散控制,动力学方程为1-2/3η-(1-η)2/3=e6.105R0.21189t。 展开更多
关键词 氯化铵 硫酸铵 柱浸 风化壳淋积型稀土矿 动力学
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浓缩回用稀土氯化铵废水新工艺研究 被引量:3
20
作者 李会婷 邱祖民 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期101-103,105,共4页
通过分析稀土氯化铵废水的特性,针对现有废水处理技术缺陷提出稀土氯化铵废水循环利用的新工艺方案。该方案可实现稀土氯化铵废水的闭路循环,以最低的能耗使废水中的氯化铵自浓缩,且回收的产品中氯化铵的质量分数达95%以上,从根本上解... 通过分析稀土氯化铵废水的特性,针对现有废水处理技术缺陷提出稀土氯化铵废水循环利用的新工艺方案。该方案可实现稀土氯化铵废水的闭路循环,以最低的能耗使废水中的氯化铵自浓缩,且回收的产品中氯化铵的质量分数达95%以上,从根本上解决稀土氯化铵废水污染和资源回收再利用的问题。 展开更多
关键词 稀土废水 闭路循环 蒸发结晶 氯化铵
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