双叔胺缔合相变—两步反萃法处理萘磺酸系废液

用双叔胺缔合相变—两步反萃法处理萘磺酸系废液,以自制的2,4-二(N,N-二丁基)氨基十二烷基苯(HG-1)作相变试剂,考察了缔合相变法和两步反萃法的处理效果。实验结果表明:在萘磺酸系废液 pH 小于等于2的条件下,与三辛胺相比,用 HG-1处理萘磺酸系废液可将循环处理次数减少2～3次,循环处理效率提高40%～60%,萃取罐的容积利用率可提高40%,G 盐废液、NH_2-J 酸废液、T 酸母液及脱硝废液的 COD 去除率分别可达99.40%,96.73%,98.77%,99.20%;在氨水加入量为20 mL 条件下,两步反萃法可从 NH_2-J 酸废液中分出14 mL无机盐水相,并可得到7 g 硫酸铵,分出无机盐水相后的萘磺酸浓缩液体积比传统的一步反萃法减小了44%。

无机氧化剂二硝酰基胺铵在固体推进剂中的能量性能分析

为考察新型含能无机氧化剂二硝酰基胺铵(ADNA)对固体推进剂能量性能的贡献水平,采用编制的能量计算星程序5.0版,模拟计算了ADNA、ADN(二硝酰胺铵)及AP(高氯酸铵)对CMDB(复合改性双基)、HTPB(端羟基聚丁二烯)、NEPE(硝酸酯增塑聚醚)、GAP(聚叠氮缩水甘油醚)推进剂的能量贡献水平。结果表明:ADNA取代CMDB、HTPB、GAP、NEPE推进剂中的AP,都使体系标准理论比冲增加,羽流红外辐射性能降低;ADNA对推进剂的能量贡献要优于ADN,如果设计合适的HTPB、GAP配方体系,ADNA的能量贡献超越RDX。

反相高效液相色谱-质谱法测定三乙醇胺单、双、三酯季铵盐

建立了反相高效液相色谱-质谱法测定三乙醇胺酯季铵盐中单、双、三酯季铵盐的方法。样品经过乙醚萃取3次,所得提取液在50℃水浴中蒸干,用正丙醇溶解后进样10μL。用CN-3氰基柱作固定相,用不同比例的正丙醇与水的混合溶液作流动相进行梯度淋洗,质谱测定中采用电喷雾电离-正离子模式及多反应监测模式,以峰面积归一化法定量。结果表明:三乙醇胺单、双、三酯季铵盐线性范围为0.25～7.5mg.L-1,检出限(3S/N)依次为0.08,0.10,0.10mg.L-1。对方法进行精密度试验,测得相对标准偏差(n=6)分别为10.9%,8.3%,3.8%。

双大豆油基二甲基氯化铵的合成

双烷基季铵盐类产品是一种性能优良的织物柔软剂,如果在烷基链中引入不饱和键,就会提高其生物降解性。研究了以大豆油基伯胺为原料,合成了大豆油基仲胺,大豆油基仲胺季铵化合成了双大豆油基二甲基氯化铵,并在1m3的高压釜中进行了放大实验。经客户使用后证明,该产品不仅具有优良的柔软性,而且具有更好的润湿性和生物降解性。

自交联型季铵化聚醚砜阴离子交换膜的制备与性能

为改善聚醚砜类阴离子交换膜(QPES)的离子电导率及稳定性,采用3种具有不同长度的脂肪族二胺,即N,N,N',N'-四甲基乙二胺(TMEDA)、N,N,N',N'-四甲基丙二胺(TMPDA)及N,N,N',N'-四甲基己二胺(TMHDA),通过溶液浇铸法制备了一系列自交联型季铵化聚醚砜阴离子交换膜(CQPES).交联膜的抗溶剂性能显著增强,在膜面方向的尺寸稳定性、机械性能、耐水解稳定性及耐碱稳定性均得到了提高,同时离子电导率保持在较高的水平.CQPES膜的性能与二叔胺的结构有较大的关系,以TMHDA为交联剂的CQPES膜离子电导率、耐水解稳定性及耐碱稳定性优于以TMEDA及TMPDA为交联剂的体系.如IEC为1.45 mmol/g的CQPES-H-0.5膜,在30℃时吸水率为43%,尺寸变化率小于10%;在30℃及60℃的水中的电导率分别达到17 m S/cm及64 m S/cm.在稳定性测试方面,CQPES-H-0.5膜经过100℃水处理24 h后重量损失为3.8%,4 mol/L的Na OH溶液室温处理168 h后,离子电导率损失为21%;而相同条件下非交联处理的QPES膜分别为12%及40%.CQPES-H-0.5膜显示了良好的性能,有望在燃料电池系统中得到应用.