Floc flotation of marmatite fines in aqueous suspensions induced by butyl xanthate and ammonium dibutyl dithiophosphate

The hydrophobic flocculation of marmatite fines in aqueous suspensions induced by butyl xanthate （KBX） and ammonium dibutyl dithiophosphate （ADD） was investigated using laser particle size analysis, microscopy analysis, electrophoretic light scattering, contact angle measurement and infrared spectroscopy. The studies were performed on single minerals with size 〈20 μm by varying several parameters, including pH, collector concentration and kerosene addition. The results show that the floc fotation closely correlated with the size of flocs and the particle hydrophobicity, but was not lowered with increasing the particle surface charges due to collector adsorption. Under good operating conditions, the floc flotation of marmatite fines as a function of KBX and ADD can all reach floatability over 90%, in comparison with conventional flotation obtaining floatability of about 60%. It also has been found that a small addition of kerosene greatly improved the floc flotation because of the formation of oil films on marmatite particles. The results of FTIR spectra indicate that adsorption of the two collectors onto marmatite were chemical adsorption.

Floc flotation of jamesonite fines in aqueous suspensions induced by ammonium dibutyl dithiophosphate

The hydrophobic flocculation of jamesonite fines in aqueous suspensions induced by ammonium dibutyl dithiophosphate was investigated using laser particle size analysis, microscope analysis, electrophoretic light scattering and infrared spectroscopy.Single minerals of 4.607 μm for the 50% volumetric diameters were researched by varying several parameters, including p H,ammonium dibutyl dithiophosphate concentration, stirring strength and kerosene addition. It is found that the maximal floatability of jamesonite fines is induced by ammonium dibutyl dithiophosphate at p H 6, and the floc flotation increases with increasing ammonium dibutyl dithiophosphate concentration despite a simultaneous increase in the negative ζ potential of jamesonite, meaning that hydrophobic interaction between the particles increases much more strongly than electric double layer repulsion from the adsorption of ammonium dibutyl dithiophosphate. It is also found that the floc flotation is closely correlated with the size of flocs,which is strongly influenced by the stirring strength and enhanced by the addition of a small amount of kerosene. The results of FTIR spectra indicate that adsorption of ammonium dibutyl dithiophosphate onto jamesonite is chemical adsorption and the adsorption product is lead dibutyl dithiophosphate.

磁化时间对丁铵黑药强化方铅矿可浮性的影响机理

为阐明磁化时间对交变磁场磁化预处理捕收剂丁铵黑药改善方铅矿浮选效果的影响机制,采用表面张力、红外光谱以及接触角等手段,分别对不同磁化时间下磁化丁铵黑药作用后的方铅矿样品进行表征。结果表明,交变磁场磁化丁铵黑药可显著改善方铅矿的可浮性,与未磁化丁铵黑药相比,当磁化时间为10 min,电流频率为1.5 MHz,线圈匝数为100 N时,可使方铅矿回收率提高13.04个百分点。上述磁化预处理条件可使丁铵黑药溶液的表面张力降低10.95 mN/m,丁铵黑药中N—H键的相对比例增大2.36%,从而增强了丁铵黑药的起泡能力。此外磁化丁铵黑药作用的方铅矿样品的接触角增大了13.89°,表明磁化预处理可强化丁铵黑药与方铅矿的作用程度,并改善方铅矿的浮选效果。

金属矿物对丁铵黑药在饱和多孔介质中迁移特性的影响

以丁铵黑药(ADD)为研究对象,基于饱和土柱迁移实验和数学模型,探究石英砂表面金属负载种类和负载量对ADD迁移规律的影响.结果表明,在石英砂表面负载针铁矿(w(Fe)为0.028%和0.042%),不会影响ADD的迁移.在介质上继续负载氧化铜,ADD与矿物表面的Cu2+反应生成Cu-ADD络合物,抑制了ADD的迁移.并且随着w(Cu)从0.0018%增加到0.0055%,ADD的回收率从44.32%下降至8.85%.在w(Cu)为0.0018%时,随着ADD质量浓度从20 mg/L增加到60 mg/L,其回收率提高至63.64%.

用FTIR研究丁铵黑药浮选黄铁矿的作用机理

黄铁矿有一定的自然疏水性，丁铵黑药能有效地提高黄铁矿的可浮性，硫酸铜可明显地降低捕收剂用量，起活化作用，傅里叶转换红外光谱研究表明：随着丁铵黑药浓度的增加，其在矿物表面吸附量增加，吸附产物为正二丁基二硫代磷酸亚铁，硫酸铜也在矿物表面生成正二丁基二硫代磷酸铜，促进了黄铁矿的浮选。

用ESCA研究丁铵黑药浮选黄铁矿的作用机理

用Ｘ射线光电子能谱（ＥＳＣＡ）研究表明：以硫酸铜为活化剂，丁胺黑药为捕收剂浮选黄铁矿时，药剂与矿物表面间发生了化学吸附，硫酸铜在黄铁矿表面吸附的产物为Ｃｕ２Ｓ，矿物表面元素浓度测定数据验证了上述研究结果。

捕收剂丁基铵黑药制备工艺条件的研究

丁基铵黑药是一种较好的硫化铜矿石捕收剂。利用五硫化二磷和丁醇在一定条件下反应,再向其内通入氨气成功制备了丁基铵黑药。考察了工艺条件对制备产品收率的影响,结果表明:当原料五硫化二磷和丁醇质量比为0.75、反应温度为85℃、反应时间1.5 h时,制备的丁基铵黑药产品收率较高。将制备的丁基铵黑药对硫化铜矿进行了浮选试验,可获得铜精矿铜品位23.09%、铜回收率87.73%的较好选铜指标。

丁基铵黑药体系下铁闪锌矿的浮选行为及其表面吸附机理

研究在丁基铵黑药作用下,矿浆pH对硫酸铜未活化和活化铁闪锌矿的浮选试验,以及铁闪锌矿表面ζ电位及红外光谱测定,探讨了丁基铵黑药体系下,铁闪锌矿的浮选行为及其表面吸附机理。结果表明,铁闪锌矿在弱酸性及中性条件下可浮性较好,Cu2+对其有较强的活化效果。丁基铵黑药在铁闪锌矿表面为化学吸附,其表面生成双黑药,加入Cu2+后在铁闪锌矿表面生成正二丁基二硫代磷酸铜,使铁闪锌矿可浮性得以大大改善。

正二丁基二硫代磷酸铵脱除化工废水中的铜

研究了有机沉淀剂正二丁基二硫代磷酸铵 (正丁基铵黑药 )对 Cu( )的脱除率及其影响因素 .实验证明正丁基铵黑药对 Cu( )的脱除效果明显 ,反应迅速 .反应 0 .5 h脱除率达 99.9%以上 ,水中残余铜量小于 1mg· L- 1 ,达到 Cu( )的排放标准 .另外 ,对正丁基铵黑药的回收 ,也作了一定的探讨 .

某金矿石选矿试验研究

对某金矿进行了选矿试验研究。原矿磨矿细度为-0.074 mm粒级占97.52%,采用碳酸钠、水玻璃、硫酸铜为调整剂,2~#油为起泡剂,丁铵黑药为捕收剂,通过一次粗选、两次扫选和两次精选闭路试验,获得了精矿金品位27.50 g/t、尾矿金品位0.15 g/t、精矿产率9.20%、金回收率94.89%的选别指标。

云南某低品位铜矿石中伴生金的强化回收

云南某低品位铜矿石铜、金品位分别为0.35%、0.114 g/t,现场以丁基黄药为捕收剂,在磨矿细度为-0.075 mm占74.30%的条件下浮选选铜,并使金在铜精矿中富集,获得的铜精矿铜金回收率分别为91.60%和45.70%。为提高金的回收效果,以现场工艺流程为基础,以提高金回收率为主要目标进行了浮选选铜试验。结果表明,在磨矿细度为-0.075 mm占80%的情况下,以Z-200+丁铵黑药为捕收剂,730A为起泡剂,采用1粗3精2扫、中矿顺序返回的闭路试验流程回收铜和金,最终获得的铜精矿铜品位为22.48%、含金4.53 g/t、铜回收率为92.85%、金回收率为56.30%。可见,以Z-200+丁铵黑药为捕收剂,不仅能显著提高铜精矿金回收率10.60个百分点,而且能小幅提高铜回收率1.25个百分点。

几种测定选矿废水中丁铵黑药含量的方法研究

通过分析对比紫外分光光度法、亚铁灵显色—可见光分光光度法、铜试剂显色—可见光分光光度法3种对丁铵黑药的测定方法,发现紫外分光光度法极易受到共存杂质离子的干扰,严重影响测定结果;而亚铁灵显色—可见光分光光度法虽能测定出丁铵黑药的浓度,但在锌离子共存的条件下,干扰很大,无法进行正常测定,并且亚铁灵试剂(邻菲咯啉)见光不稳定,易分解。通过试验结果发现采用铜试剂显色—可见光分光光度法对丁铵黑药浓度进行测定,杂质离子对其测定的影响不大,加标回收率在95.0%~109.8%之间,精密度考察的变异系数为3.46%。

组合药剂综合回收铅锌矿伴生金属银试验研究

主要以飞瑞98、丁铵黑药与25#黑药组合药剂实验室试验、工业试验和生产应用为依托,证明飞瑞98、丁铵黑药与25#黑药组合药剂不仅可以应用于综合回收铅锌矿伴生金属银作业流程,在一定程度上降低药剂成本,而且可以取得较好的选矿指标;同时,通过组合药剂的研发应用,在多捕收剂多点捕收银矿物方面积累了一定的科技研发经验,也为今后综合回收其他有价金属的药剂制度提供了参考方向。

丁铵黑药生产工艺的改进

传统的丁铵黑药生产工艺需要合成、中和、干燥几个步骤,并且生产过程中会产生黑药渣,致使中间产品二丁基二硫代磷酸含量偏低,并且黑药渣污染环境,处理起来也是一个难题,本文通过对丁铵黑药的生产工艺进行改进,解决了黑药渣的难题,并且使工艺流程更加简单,操作容易,大大的提高了丁铵黑药的产能,并且相对于传统生产工艺节省了很多生产辅助设备,降低了生产及维修成本,降低了能耗,同时提高了产品的质量并且更加环保。

分析变量对丁铵黑药选矿活性物质含量的影响

化学分析检验对质量具有可靠的准确性和保障性。对于丁铵黑药中活性物质含量的测定,通过碘量法的滴定操作,分析了淀粉指示剂加入的时间、速度、混合指示剂加入量的多少,以及待测溶液pH值等因素对滴定结果的影响。经过实验探讨可以得出,淀粉指示剂加入的时间为接近终点时加入;滴定速度为快滴慢摇,快到终点时慢滴快摇,pH=5.2时进行溶液测定以及混合指示剂2~3滴观测最为明显。所测丁铵黑药中活性物质最为稳定。