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Post-treatment of TS-1 with Mixtures of TPAOH and Ammonium Salts and the Catalytic Properties in Propylene Epoxidation 被引量:1
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作者 Yaquan Wang Xinpeng Han +1 位作者 Haoyang Li Xiao Wang 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2018年第5期461-470,共10页
TS-1/SiO_2 extrudate was post-treated with mixed solution of tetrapropyl ammonium hydroxide(TPAOH)and various ammonium salts solution(NH_4F,(NH_4)_3PO_4,(NH_4)_2CO_3,(NH_4)_2SO_4,NH_4CH_3CO_2,NH_4NO_3,NH_4Cl and(NH_4)... TS-1/SiO_2 extrudate was post-treated with mixed solution of tetrapropyl ammonium hydroxide(TPAOH)and various ammonium salts solution(NH_4F,(NH_4)_3PO_4,(NH_4)_2CO_3,(NH_4)_2SO_4,NH_4CH_3CO_2,NH_4NO_3,NH_4Cl and(NH_4)_2TiF_6).The obtained hierarchical TS-1 catalysts were characterized by many techniques and tested for propylene epoxidation using hydrogen peroxide as an oxidant in a fixed-bed reactor.It was shown that the physicochemical and catalytic properties of the treated TS-1/SiO_2 extrudate depended on the types of ammonium salts added.Compared to the treatment with TPAOH alone,the treatment with a mixed solution of TPAOH and some ammonium salts can greatly improve the catalytic properties of the treated TS-1/SiO_2 extrudate.Some of these ammonium salts were favorable for the incorporation of titanium in the framework,and the beneficial effect depended on the types of ammonium salt.TS-1/SiO_2 extrudate treated with a mixed solution of TPAOH and(NH_4)_3PO_4 exhibited the highest catalyst stability in propylene epoxidation.Such catalytic property can be correlated to high crystallinity,more framework titanium,large specific surface area and large external surface area. 展开更多
关键词 ammonium salt POST-TREATMENT catalyst stability TS-1/SiO2 EXTRUDATE EPOXIDATION
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四聚型季铵类多金属氧酸盐相转移催化甲苯氧化合成苯甲醛
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作者 钱澍 于凤丽 +3 位作者 顾雪 袁冰 解从霞 于世涛 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2024年第7期57-67,共11页
甲苯氧化制备苯甲醛在工业应用中通常涉及有毒试剂或产生多种难以分离的副产物.本文采用乙二胺、环氧氯丙烷和N,N-二甲基丁基叔胺等作为初始原料,合成了四聚型季铵盐氯化物,然后与Keggin型钨钒磷杂多酸发生阴离子交换反应,制备了一系列... 甲苯氧化制备苯甲醛在工业应用中通常涉及有毒试剂或产生多种难以分离的副产物.本文采用乙二胺、环氧氯丙烷和N,N-二甲基丁基叔胺等作为初始原料,合成了四聚型季铵盐氯化物,然后与Keggin型钨钒磷杂多酸发生阴离子交换反应,制备了一系列四聚型季胺类多金属氧酸盐;并通过在乙腈中使用H_(2)O_(2)(质量分数30%)将甲苯氧化为苯甲醛作为模型反应,评价了这些新型的多金属氧酸盐的催化性能.四核阳离子的引入不仅可以调节杂多阴离子的氧化还原性质,还可以使催化剂具有密集的协同催化活性位点.另外,优选出的催化剂具有良好的两亲性相转移催化能力,不仅显著提高了反应速率,而且实现了催化剂的简便回收和重复使用.在经过7次重复使用后,催化剂的性能几乎没有下降,并且实现了可接受的甲苯转化率(40%)和苯甲醛选择性(75%).本研究开发了一条与工业相关的碳氢化合物催化氧化的环境友好型工艺,为实际工业应用奠定了一定的理论基础. 展开更多
关键词 甲苯氧化 苯甲醛 季铵盐 两亲性 相转移催化剂 多金属氧酸盐
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季铵盐类相转移催化剂TPBAB的合成研究及应用
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作者 王曼 邓云龙 尤然 《山西化工》 CAS 2024年第9期29-33,70,共6页
本课题拟采用三正丙胺与溴代正丁烷为主要原料,通过加热-回流-旋转-蒸发-冷却-结晶-干燥-抽滤-过滤等工艺,制备出三丙基丁基溴化铵(TPBAB)相转移催化剂。在实验过程中,对反应溶剂、反应温度、反应时间、物料比、结晶溶剂等条件进行了研... 本课题拟采用三正丙胺与溴代正丁烷为主要原料,通过加热-回流-旋转-蒸发-冷却-结晶-干燥-抽滤-过滤等工艺,制备出三丙基丁基溴化铵(TPBAB)相转移催化剂。在实验过程中,对反应溶剂、反应温度、反应时间、物料比、结晶溶剂等条件进行了研究,并利用响应面法确定了合成TPBAB的最佳工艺条件:物料比n(三正丙胺)∶n(溴代正丁烷)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间12 h,反应溶剂乙腈,结晶溶剂乙酸乙酯为最佳合成工艺。用红外光谱、HNMR、HPLC等方法对其进行了定性分析。实验结果表明,所获得的产物确实含有目标物质。通过在诺氟沙星苄基衍生物合成的应用中,证明所得产物具有一定的活性。 展开更多
关键词 季铵盐类相转移催化剂 三丙基丁基溴化铵 定性分析 产品表征
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MCM-22分子筛的稳定性研究 被引量:10
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作者 史建公 卢冠忠 +1 位作者 曹钢 于晓东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期948-952,共5页
采用三段晶化法合成了MCM-22分子筛,研究了MCM-22分子筛的热稳定性,分别用盐酸、NaOH和铵盐溶液在沸腾条件下处理MCM-22分子筛6h,考察MCM-22分子筛对酸、碱、铵盐的稳定性。实验结果表明,MCM-22分子筛的热稳定性较好,当焙烧温度达950℃... 采用三段晶化法合成了MCM-22分子筛,研究了MCM-22分子筛的热稳定性,分别用盐酸、NaOH和铵盐溶液在沸腾条件下处理MCM-22分子筛6h,考察MCM-22分子筛对酸、碱、铵盐的稳定性。实验结果表明,MCM-22分子筛的热稳定性较好,当焙烧温度达950℃时,MCM-22分子筛的相对结晶度下降30%,骨架结构基本保持不变;MCM-22分子筛的相对结晶度随盐酸浓度的增加而略有下降,但骨架结构保持不变,MCM-22分子筛具有良好的耐酸性;当c(NaOH)≤2mol/L时,MCM-22分子筛结构完全被破坏,成为无定形物,当c(NaOH)>3mol/L时,不仅原分子筛结构全部破坏,且形成了新的化合物,MCM-22分子筛的耐强碱性较差;MCM-22分子筛经1.5mol/L的NH4F溶液处理后,骨架结构完全被破坏,但对其他铵盐表现出较好的稳定性。 展开更多
关键词 MCM-22分子筛 稳定性 铵盐 催化剂
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铵盐添加剂对Rh催化高碳烯烃氢甲酰化反应的影响 被引量:4
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作者 贺德华 庞东成 +3 位作者 魏岚 汤志刚 刘金尧 朱起明 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期93-95,共3页
采用高压反应釜研究了无机铵盐添加剂对Rh催化的高碳烯烃(C8、C12烯烃)氢甲酰化反应的影响。结果表明,钼酸铵、重铬酸铵、铬酸铵或钨酸铵的添加对提高产物醛的收率有促进作用,并且在蒸馏分离催化剂和产物的过程中可以减少Rh的损失。
关键词 铵盐添加剂 催化 高碳烯烃 氢甲酰化反应 影响 Rh催化剂
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手性季铵盐类相转移催化剂的新进展 被引量:18
6
作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 陈文勇 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-21,共12页
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .
关键词 手性季铵盐 相转移催化剂 不对称催化反应 活性亚甲基 烷基化 MICHAEL加成 Darzens缩合
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NH_3-SCR工艺中硫酸铵盐的生成与分解机理研究进展 被引量:26
7
作者 唐昊 李慧 +4 位作者 杨江毅 蔺卓玮 庄柯 陆强 李文艳 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第3期822-831,共10页
以氨为还原剂的选择性催化还原(NH_3-SCR)脱硝法具有脱硝效率高、选择性好和技术完善等优点,是目前应用最广泛的燃煤电厂等行业的烟气脱硝技术。然而,烟气中的SO_2流经SCR催化剂时,在V_2O_5的催化作用下部分氧化为SO_3,随后与NH_3和水... 以氨为还原剂的选择性催化还原(NH_3-SCR)脱硝法具有脱硝效率高、选择性好和技术完善等优点,是目前应用最广泛的燃煤电厂等行业的烟气脱硝技术。然而,烟气中的SO_2流经SCR催化剂时,在V_2O_5的催化作用下部分氧化为SO_3,随后与NH_3和水蒸气反应生成硫酸氢铵和硫酸铵。当烟气温度低于硫酸铵盐的凝结温度时,会沉积在催化剂、空预器及其附属设备上,引发诸多严重的问题。本文首先介绍了硫酸铵盐的形成机理,随后从反应物浓度和反应温度等角度概括了影响硫酸铵盐生成的因素,分析了硫酸铵盐的沉积及其所带来的危害。然后介绍了硫酸铵盐的分解机理,重点分析了催化剂与硫酸氢铵之间的相互作用,指出了这种相互作用对硫酸氢铵分解的影响,由此提出了控制硫酸铵盐生成的措施。最后指出,系统研究NH_3-SCR工艺中硫酸铵盐的生成与分解机理将为催化剂的失活与再生、低温SCR催化剂的开发和燃煤机组等相关设备的设计和运行优化等提供理论依据。 展开更多
关键词 选择性催化还原 催化剂 硫酸铵盐 生成与分解机理 沉积物
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铵盐焙烧-酸浸法从石油重整废催化剂中富集回收铂的研究 被引量:8
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作者 董海刚 赵家春 +2 位作者 杨海琼 李博捷 崔浩 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2014年第A01期23-27,30,共6页
采用铵盐焙烧-酸浸法进行了从石油重整废催化剂中富集回收铂的研究。结果表明,适宜的铵盐焙烧条件为:硫酸铵与废催化剂质量比为7.5,焙烧温度350℃,焙烧时间5 h;稀酸浸出条件:液固比12.5,浸出温度80℃,硫酸浓度为0.5 mol/L,浸出时间3 h... 采用铵盐焙烧-酸浸法进行了从石油重整废催化剂中富集回收铂的研究。结果表明,适宜的铵盐焙烧条件为:硫酸铵与废催化剂质量比为7.5,焙烧温度350℃,焙烧时间5 h;稀酸浸出条件:液固比12.5,浸出温度80℃,硫酸浓度为0.5 mol/L,浸出时间3 h。在上述条件下,铂的富集倍数达到274倍以上。通过XRD分析,焙烧产物的物相主要以硫酸铝铵形式存在,焙烧产物通过稀酸浸出,实现铂的富集回收。 展开更多
关键词 有色金属冶金 富集回收 废石油重整催化剂 铵盐焙烧-酸浸
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磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化环己烯环氧化 被引量:5
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作者 孙可可 章亚东 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第8期821-826,共6页
合成了具有 Q_3PX_4O_(16)[Q=(CH_3)_2(C_nH_(2n+1))(CH_2Ph)N,n=12,14,16,18;X=W,MO]结构的磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、元素分析、电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征。将上述催化剂用于催化环己烯合成... 合成了具有 Q_3PX_4O_(16)[Q=(CH_3)_2(C_nH_(2n+1))(CH_2Ph)N,n=12,14,16,18;X=W,MO]结构的磷钨酸、磷钼酸季铵盐催化剂,并用傅里叶变换红外光谱、元素分析、电感耦合等离子体发射光谱技术进行了表征。将上述催化剂用于催化环己烯合成环氧环己烷反应。实验结果表明,催化剂的结构相同时,磷钨酸季铵盐催化剂的活性高于磷钼酸季铵盐催化剂;加入碱金属无机盐助催化剂,能显著提高目的产物的收率;并探讨了环氧环己烷收率与催化剂中有效碳数的关系。采用均匀实验设计优化出环己烯环氧化反应的条件,即磷钨酸季铵盐催化剂用量0.52 mmol,助催化剂用量1.20 mmol,溶剂二氯甲烷用量35 mL,环己烯与 H_2O_2的摩尔比3.75,反应温度40℃,反应时间105 min。在该反应条件下,环氧环己烷的收率为90.72%~97.74%。 展开更多
关键词 环己烯 环氧环己烷 杂多酸季铵盐 催化剂 催化剂 有效碳数
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季铵盐 A-l 的相转移催化性能 被引量:33
10
作者 成本诚 于澍 谢文林 《中南工业大学学报》 CSCD 北大核心 1998年第4期401-404,共4页
经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因... 经实验研究发现具有结构为(C8~10H17~21)3N+CH3Cl-的季铵盐A-l是一种优良的相转移催化剂.在酯化、氧化和烷基化反应中其催化活性要优于聚乙二醇、季磷盐和其它短碳链的季铵盐.A-l在分离过程中不乳化,因而使合成产品易于分离提纯.该催化剂可循环使用,循环使用次数与温度有关. 展开更多
关键词 催化剂 季铵盐 有机合成 相转移催化 催化性能
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含松香骨架的新型手性季铵盐相转移催化剂的合成及其在不对称环氧化反应中的应用 被引量:6
11
作者 潘英明 唐莅东 +3 位作者 王恒山 苏桂发 梁敏 张业 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第3期349-353,共5页
以天然松香为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂,并用于催化不对称查尔酮环氧化反应,发现这类手性相转移催化剂可以有效地催化查尔酮的不对称环氧化,环氧化产物ee最高达20%.
关键词 手性相转移催化剂 松香 季铵盐 查尔酮 不对称环氧化
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聚合物担载相转移催化剂用于三(环氧丙基)异氰尿酸酯的合成 被引量:5
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作者 黄锦霞 张洪涛 +1 位作者 杨桂春 吴耀祖 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期243-247,共5页
三(环氧丙基)异氰尿酸酯(以下行称TGIC)是一种性能优良的新型环氧化合物,它作为聚醋粉末涂料的交联固化剂,具有独特的耐热、耐电弧和耐光老化的优点.目前国内外合成均采用季铵盐作催化剂,收率可达77%.但这类催化剂价格较高,且不易回收... 三(环氧丙基)异氰尿酸酯(以下行称TGIC)是一种性能优良的新型环氧化合物,它作为聚醋粉末涂料的交联固化剂,具有独特的耐热、耐电弧和耐光老化的优点.目前国内外合成均采用季铵盐作催化剂,收率可达77%.但这类催化剂价格较高,且不易回收,季铵盐本身也极易吸潮分解,不易保存.为此,本文首次将非生物活性催化剂连接在聚合物载体上,制成聚合物担载相转移催化剂用于TGIC的合成.实验结果表明,其中季铵盐聚合物催化剂活性高,TGIC产率可达76.5%。 展开更多
关键词 催化剂 三环氧丙基 异氰尿酸酯
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相转移催化反应的研究——Ⅰ.季铵盐催化合成硝基苯烷醚的机理 被引量:5
13
作者 管泽民 祁国珍 《华东化工学院学报》 CSCD 1992年第2期210-214,共5页
应用苄基三乙基氯化胺作相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液和醇中反应,分离出一种反应中间体离子对Q^+-OR(Q^+=(?)—CH_2(?)(C_2H_5)_3,R=CH_3,C_2H_5)。用实验方法证实了硝基氟苯和醇,氢氧化钠通过季铵盐相转移催化剂合成硝基苯烷醚,该反... 应用苄基三乙基氯化胺作相转移催化剂,在氢氧化钠水溶液和醇中反应,分离出一种反应中间体离子对Q^+-OR(Q^+=(?)—CH_2(?)(C_2H_5)_3,R=CH_3,C_2H_5)。用实验方法证实了硝基氟苯和醇,氢氧化钠通过季铵盐相转移催化剂合成硝基苯烷醚,该反应是按照C. M. Starks提出的相转移催化机理进行的。 展开更多
关键词 机理 季铵盐 相转移催化 硝基氯苯
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杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究进展 被引量:1
14
作者 陈洁 常侠 +3 位作者 蒋剑春 聂小安 李翔宇 李科 《广州化工》 CAS 2012年第2期6-8,13,共4页
综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研... 综述了应用于环氧化反应中的不同的杂多酸季铵盐类相转移催化体系及国内外的研究现状,分析了该类相转移催化剂在不同催化体系中的反应特点及其主要影响因素,介绍了不同反应体系中的催化机理,并展望了杂多酸季铵盐类相转移催化体系的研究方向及应用前景。 展开更多
关键词 相转移催化剂 杂多酸季铵盐 催化体系 环氧化
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硅烷基季铵盐相转移催化剂的制备及其在合成碳官能有机硅酯化物单体中的应用 被引量:5
15
作者 张其坤 贝逸翎 +1 位作者 丁原菊 杜爱琴 《山东大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期124-128,共5页
通过引入硅烷基制备了新型季铵盐类相转移催化剂,并对其结构进行了表征,通过一氯取代的六甲基二硅氧烷与醋酸钾的两相反应体系验证了其催化性能.试验结果表明:在相同反应条件下(一氯取代的六甲基二硅氧烷与醋酸钾的摩尔投料比1∶1.3,以... 通过引入硅烷基制备了新型季铵盐类相转移催化剂,并对其结构进行了表征,通过一氯取代的六甲基二硅氧烷与醋酸钾的两相反应体系验证了其催化性能.试验结果表明:在相同反应条件下(一氯取代的六甲基二硅氧烷与醋酸钾的摩尔投料比1∶1.3,以水作溶剂,60℃回流1.5 h),同种类型的含硅烷基的季铵盐催化剂比相应的不含硅烷基的季铵盐催化剂酯化产率提高10%左右;利用该催化剂可以实现在较温和的条件下较高产率的一步合成含碳官能基的有机硅酯化物单体. 展开更多
关键词 硅烷基季铵盐 酯化反应 相转移催化剂 碳官能团有机硅酯化物
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苯甲酸苄酯的合成研究 被引量:8
16
作者 邓书平 牟淑杰 +1 位作者 王强 时维振 《化学与生物工程》 CAS 2008年第3期29-31,共3页
由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能。结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠):n(氯化苄)... 由苯甲酸钠和氯化苄通过相转移催化法合成了苯甲酸苄酯,考察了几种季铵盐类相转移催化剂的亲核取代反应性能。结果表明,季铵盐类相转移催化剂四丁基碘化铵[(C4H9)4NI]对合成苯甲酸苄酯的催化性能较好,在n(苯甲酸钠):n(氯化苄)为1:1.3、反应温度为110℃、反应时间为2.5~3.0h、催化剂用量为苯甲酸钠摩尔量的6%、体系pH值为5~6时,苯甲酸苄酯的产率超过了90%。 展开更多
关键词 苯甲酸苄酯 相转移催化剂 反应条件 季铵盐
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相转移催化Darzens反应的研究进展 被引量:1
17
作者 谢建刚 李树白 +2 位作者 朱思君 权静 朱利民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期500-504,共5页
综述了两类相转移催化剂季铵盐和冠醚在Darzens反应中应用的最新进展。
关键词 相转移催化 相转移催化剂 季铵盐 冠醚 Darzens反应
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季铵盐型表面活性剂催化氧化柴油脱硫研究 被引量:2
18
作者 赵田红 张燕 +1 位作者 夏吉佳 黄晓川 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 2014年第2期127-130,139,共5页
在H2O2/醋酸氧化柴油体系中,采用季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂作为相转移催化剂(PTC),进行柴油的催化氧化脱硫研究。比较了不同碳链长度的季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂的脱硫效果,考察了双子表面活性... 在H2O2/醋酸氧化柴油体系中,采用季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂作为相转移催化剂(PTC),进行柴油的催化氧化脱硫研究。比较了不同碳链长度的季铵盐型表面活性剂和季铵盐型Gemini表面活性剂的脱硫效果,考察了双子表面活性剂[C12H25-N+-(CH2)2-N+-C12H25]·2Br-(C12-2-C12·2Br-)用量、氧化剂用量、反应温度以及反应时间对脱硫效果的影响。结果表明,以C12-2-C12·2Br-作为相转移催化剂,m(PTC)∶m(柴油)=0.002 5,V(氧化体系)∶V(柴油)=0.2,反应温度为70℃,反应时间为1.5h时,柴油脱硫率最高可达84.76%,柴油收率为94.52%。 展开更多
关键词 相转移催化剂 柴油 季铵盐 表面活性剂 氧化脱硫
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基于天然氨基酸的双环手性季铵盐相转移催化剂的合成及催化性能研究 被引量:3
19
作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 施梅 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期701-704,共4页
以L-脯氨酸及L-羟基脯氨酸为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂,并用于催化不对称查耳酮环氧化反应,高产率得到相应环氧化合物,ee最高达9%。
关键词 天然氨基酸 双环手性季铵盐 相转移催化剂 合成 催化性能 查耳酮 不对称环氧化反应
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季铵盐催化合成β-硝基对氯苯乙烯 被引量:1
20
作者 李晓如 杨辉 +1 位作者 赵金尧 李桂银 《中南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期802-805,共4页
以季铵盐PTCA作相转移催化剂,通过Henry反应,在醋酸铵/冰乙酸存在的条件下,用对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β 硝基对氯苯乙烯。研究了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应时间、反应温度和反应物物料量比对反应产率的影响... 以季铵盐PTCA作相转移催化剂,通过Henry反应,在醋酸铵/冰乙酸存在的条件下,用对氯苯甲醛与硝基甲烷缩合合成β 硝基对氯苯乙烯。研究了不同相转移催化剂的催化活性、催化剂的用量、反应时间、反应温度和反应物物料量比对反应产率的影响。实验结果表明:季铵盐PTCA是一种优良的相转移催化剂;以季铵盐PTCA为相转移催化剂,反应物料量比n对氯苯甲醛∶n硝基甲烷为1.0∶1.8,反应温度为78℃,反应时间为2h,在弱酸性条件下进行反应,产率达74.25%。 展开更多
关键词 相转移催化 季铵盐PTCA对氯苯甲醛 硝基甲烷 β-硝基对氯苯乙烯
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