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Effects of Cerium Dopant on Ni-B Amorphous Alloy Catalysts Used in 2-Ethylanthraquinone Hydrogenation 被引量:2
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作者 侯永江 王亚权 +3 位作者 王莅 米镇涛 吴巍 闵恩泽 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第5期628-631,共4页
A series of Ce-doped Ni-B amorphous alloy catalysts were prepared by a KBH_4 reduction method, characterized by ICP, BET, XRD, H_2-chemisorption, H_2-TPD, etc., and tested in the hydrogenation of 2-ethylanthraquinone.... A series of Ce-doped Ni-B amorphous alloy catalysts were prepared by a KBH_4 reduction method, characterized by ICP, BET, XRD, H_2-chemisorption, H_2-TPD, etc., and tested in the hydrogenation of 2-ethylanthraquinone. The results of characterization show that with the addition of Ce the amount of H_2-chemisorption and H_2-TPD areas first increases markedly and then decreases with the maximum appears at the atomic ratio of Ce to Ni of 0.036. The hydrogenation activity also shows the same trend. The effects of Ce are attributed to its dispersion of Ni particles, resulting in the formation of more surface Ni centers. However, much higher Ce contents may result in the decrease of the surface Ni contents. After heat treatment at higher temperatures, the amorphous structure of Ni-B is destroyed. 展开更多
关键词 catalytic chemistry ni-b amorphous alloy CERIUM catalysts ANTHRAQUINONE HYDROGENATION hydrogen (peroxide ) rare earths
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Theoretical Study on the Catalytic Activity and Sulfur Resistibility of Amorphous Alloy Ni-B-P 被引量:2
2
作者 FANG Zhi-Gang GUO Jing-Xue 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期273-280,共8页
In the present paper, one hundred cluster models NinBP (n = 1-6) have been designed and studied by density functional theory (DFT) to get an insight into the local structure, catalytic properties and sulfur resist... In the present paper, one hundred cluster models NinBP (n = 1-6) have been designed and studied by density functional theory (DFT) to get an insight into the local structure, catalytic properties and sulfur resistibility of amorphous alloy Ni-B-P. The configurations in triplet state are found more stable than those in the singlet state. It is found: that as the content of Ni in the clusters increases, the value of Fermi level in clusters fluctuated, which shows that the content of Ni can influence the Fermi level to a certain extent. Based on the Fermi level and DOS, we consider the activity of catalyst in hydrogenation reaction is the best in cluster Ni3BP. On the basis of the charge of clusters NinBP (n = 1 -6), we conclude the amorphous alloy Ni-B-P with high Ni content has better sulfur resistibility and the best hydrogenation activity, strong sulfur resistibility appears in clusters Ni3BP, and the amorphous alloy Ni60B20P20 with similar proportion is expected to prepare in the future. 展开更多
关键词 amorphous alloy ni-b-P DFT catalytic activity sulfur resistibility
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Preparation of Uniform Ni-B Amorphous Alloy Catalyst on CNTs and its Performance for Acetylene Selective Hydrogenation
3
作者 Chang Yuan HU Feng Yi LI Rong Bin ZHANG Li HUA 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2006年第1期109-112,共4页
Uniform Ni-B amorphous alloys about 14 nm have been prepared on CNTs-A support,named Ni-B/CNTs-A. In comparison with the Ni-B/CNTs amorphous catalyst, Ni-B/CNTs-A showed higher nickel loading, determined by ICP and be... Uniform Ni-B amorphous alloys about 14 nm have been prepared on CNTs-A support,named Ni-B/CNTs-A. In comparison with the Ni-B/CNTs amorphous catalyst, Ni-B/CNTs-A showed higher nickel loading, determined by ICP and better catalytic activity and ethylene selectivity in the acetylene hydrogenation reaction. 展开更多
关键词 CNTS AniLINE ni-b amorphous alloy catalyst acetylene selective hydrogenation.
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Nanoscale Ni-B amorphous alloy catalyst supported on carbon nanotubes
4
作者 胡长员 段武茂 +2 位作者 宁云龙 伍振飞 李凤仪 《中国有色金属学会会刊:英文版》 CSCD 2007年第A02期1103-1106,共4页
Heat treatment of carbon nanotubes(CNTs) was carried out under ammonia atmosphere and then CNTs were modified by Triton x-100(CNTs-T). Ni-B amorphous alloy catalysts supported on CNTs and CNTs-T were prepared by impre... Heat treatment of carbon nanotubes(CNTs) was carried out under ammonia atmosphere and then CNTs were modified by Triton x-100(CNTs-T). Ni-B amorphous alloy catalysts supported on CNTs and CNTs-T were prepared by impregnation-chemical reduction method. The catalysts were characterized by TEM,ICP,XRD,BET and CO chemisorption,and studied in the acetylene selective hydrogenation. The results show that homogeneous Ni-B amorphous particles with mean size about 10 nm are successfully prepared on CNTs-T. Compared with Ni-B/CNTs,nickel loading of Ni-B/CNTs-T is increased by about 14.6%. Furthermore,the activity and selectivity of Ni-B/CNTs-T are much higher than those of Ni-B/CNTs in the acetylene selective hydrogenation under comparative condition. 展开更多
关键词 无定形合金 碳纳米管 纳米镍硼合金 催化材料
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Hydrogen Permeation and Diffusion in Amorphous Alloy Ni_(68)Cr7_Si_8B_(14)Fe_3 at Elevated Temperature
5
《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1997年第5期443-445,共3页
The behaviour of hydrogen permeation and diffusion in amorphous alloy Ni68Cr7Si8B14Fe3 hasbeen investigated by an ultrahigh vacuum gas permeation technique. A comparison experimentwas carried out between the as-quench... The behaviour of hydrogen permeation and diffusion in amorphous alloy Ni68Cr7Si8B14Fe3 hasbeen investigated by an ultrahigh vacuum gas permeation technique. A comparison experimentwas carried out between the as-quenched and annealed States (400℃/2h) of the amorphousalloy. The results show that, for both states of the amorphous alloy in the temperature rangeof 200~350℃, the diffusivity and permeability of hydrogen are in agreement with Arrheniusrelationship, there does not exist H-trapping effect, and the activation energies of diffusion andpermeation almost keep the same. 展开更多
关键词 Fe3 at Elevated Temperature SI Cr7Si8b Hydrogen Permeation and Diffusion in amorphous alloy ni
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EXAFS研究Ni-B和Ni-Ce-B超细非晶态合金的退火晶化 被引量:10
6
作者 王晓光 闫文胜 +2 位作者 钟文杰 张新夷 韦世强 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第3期349-354,共6页
采用同步辐射 EXAFS技术定量地研究化学还原法制备的 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金中 Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明 ,对于 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金初始样品 :Ni-Ni最邻近配位壳层的平均键长 RNi—... 采用同步辐射 EXAFS技术定量地研究化学还原法制备的 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金中 Ni原子的局域环境结构随退火温度升高而产生的变化 .结果表明 ,对于 Ni-B和 Ni-Ce-B超细非晶态合金初始样品 :Ni-Ni最邻近配位壳层的平均键长 RNi— Ni、配位数 N、热无序σT、结构无序σS分别为 0 .2 75nm,1 1 .9,0 .0 0 69nm,0 .0 3 4 nm;0 .2 76nm,1 2 .4 ,0 .0 0 67nm,0 .0 3 5nm.Ni-B最邻近配位壳层的 RNi— B,N,σT,σS分别为 0 .2 1 5nm,2 .7,0 .0 0 55nm,0 .0 0 3 8nm;0 .2 1 4 nm,2 .9,0 .0 0 58nm,0 .0 0 4 2 nm.Ni— Ni配位的σS很大 ,是其 σT的 4~ 5倍 ,比 Ni-B配位的 σS大近一个数量级 .在 3 0 0℃退火后 ,Ni-B样品开始发生晶化生成晶态 Ni3 B,其 RNi— Ni和σS分别为 0 .2 54nm和 0 .0 1 1 nm,σS降低近 2倍 ;而 0 .3 %原子比的 Ce掺入后使 Ni-Ce-B超细非晶态合金的晶化温度升高 1 0 0℃左右 .在 50 0℃退火后 ,Ni-B样品的结构参数与 Ni箔的相近 ,但 Ni-Ce-B样品的 Ni-Ni配位的 σS仍为 0 .0 0 73 nm,Ni-B配位的 N为 1 .2 ,表明稀土元素 Ce(以Ce O2 存在 )显著增强了 Ni与 B的相互作用 ,且同时使退火晶化生成的 展开更多
关键词 EXAFS 超细非晶态合金 镍硼合金 铈硼合金 扩散X射线吸收精细结构 退火晶化 掺杂
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高选择性苯乙酮加氢Ni-Sn-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及表征 被引量:17
7
作者 王友臻 乔明华 +3 位作者 胡华荣 闫世润 王卫江 范康年 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第14期1349-1352,J005,共5页
采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没... 采用化学还原法制备了一系列三元非晶态Ni Sn B/SiO2 催化剂 ,并考察了Sn含量对催化剂的苯乙酮选择加氢制备苯乙醇反应的活性及选择性的影响 ,同时对Sn改性前后的催化剂进行了系统的表征 .XRD结果表明 ,Sn物种在催化剂表面高度分散 ,没有改变催化剂的非晶态结构 .SEM结果也表明Sn的修饰并不改变非晶态合金的特征形貌 .在苯乙酮加氢反应中 ,当Sn/SiO2 =10wt %时 ,羰基加氢产物苯乙醇的得率可高达 97 5 % ,且苯环加氢产物仅为 0 5 % ,显示了良好的羰基加氢选择性 .结合XPS结果 ,我们将该催化剂优异的催化性能归因于非晶态合金独特的电子结构、活性组分的高度分散及催化剂中Sn氧化物对羰基的选择性活化 . 展开更多
关键词 苯乙酮 苯乙醇 二氧化硅负载型镍锡硼催化剂 非晶态合金 化学还原法 选择加氢
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壳聚糖表面修饰的SiO_2负载Ni-B非晶态合金的制备及催化性能 被引量:9
8
作者 武美霞 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1311-1315,共5页
以壳聚糖(CS)对SiO_2进行表面修饰,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/ SiO_2),并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及... 以壳聚糖(CS)对SiO_2进行表面修饰,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/ SiO_2),并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及粒径大小等.考察了催化剂对糠醇加氢制四氢糠醇反应的催化性能,并与没有壳聚糖修饰的Ni-B/SiO_2催化剂及Raney Ni催化剂进行了对比.结果表明,加入壳聚糖制得的Ni-B/CS/SiO_2催化剂的活性组分Ni-B团簇粒径更小,表面活性组分浓度更高,催化活性更高. 展开更多
关键词 壳聚糖 非晶态合金 ni-b/SiO2 ni-b/CS/SiO2 加氢
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Ni-Mo-B非晶态合金纳米颗粒的抗氧化性能研究 被引量:16
9
作者 郑一雄 姚士冰 周绍民 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1352-1356,共5页
在水溶液体系中用化学还原法制备Ni-B和Ni-Mo-B非晶态合金纳米颗粒.SEM测试表明,样品的颗粒形貌呈球形或类球形,平均粒径约10nm.XPS分析结果表明,Ni-Mo-B非晶态合金中钼元素主要以氧化态形成于合金的表面,并导致合金表面合金化硼原子浓... 在水溶液体系中用化学还原法制备Ni-B和Ni-Mo-B非晶态合金纳米颗粒.SEM测试表明,样品的颗粒形貌呈球形或类球形,平均粒径约10nm.XPS分析结果表明,Ni-Mo-B非晶态合金中钼元素主要以氧化态形成于合金的表面,并导致合金表面合金化硼原子浓度显著增加,氧化态硼(B3+)的原子浓度显著减少,氧的原子浓度明显减少,合金化镍的原子浓度显著增加,氧化态镍(Ni3+)的原子浓度显著减少.因此,Ni-Mo-B合金的抗氧化性能显著高于Ni-B合金.XPS谱图分析还表明,在Ni-B和Ni-Mo-B非晶态合金中,存在Ni和B的合金化物Ni2B,其中B失去部分电子,而Ni则富余电子.Ni2B的氧化产生副产物Ni2O3和B2O3. 展开更多
关键词 ni-Mo-b非晶态合金 纳米颗粒 抗氧化 XPS
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Ni-Co-B非晶态合金的结构和催化活性的理论研究 被引量:16
10
作者 沈百荣 方志刚 +1 位作者 范康年 邓景发 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期366-371,共6页
利用一系列原子簇模型Ni_xCo_(3-x)B_2(x=1~3)对Ni-Co-B非晶态合金的电子结构进行了SCC-DV-Xa计算.结果表明,Ni-B非晶态合金的催化加氢活性可通过Co的引入而得到改进.结合EXAFS和活性试验的结果,得出Ni和Co对非晶态Ni-Co-B合金的结构... 利用一系列原子簇模型Ni_xCo_(3-x)B_2(x=1~3)对Ni-Co-B非晶态合金的电子结构进行了SCC-DV-Xa计算.结果表明,Ni-B非晶态合金的催化加氢活性可通过Co的引入而得到改进.结合EXAFS和活性试验的结果,得出Ni和Co对非晶态Ni-Co-B合金的结构的稳定性有一种协同作用的结论. 展开更多
关键词 镍钴硼合金 催化剂 非晶态合金 加氢 结构 活性
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机械合金化法制备Fe—Ni-P—B磁性非晶合金的研究 被引量:7
11
作者 李凡 季亚林 +3 位作者 吴炳尧 王桂琴 赵骥万 张淑仪 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1183-1186,共4页
用机械合金化法研究制备Fe-Ni-P-B系磁性非晶材料,用X射线衍射仪、扫描电子显微术和透射电子显微术对不同球磨工艺处理的Fe40Ni40P14B6成分的粉末进行了分析结果表明,成分为Fe40Ni40P14B6的粉末。
关键词 机械合金化 非晶态合金 制备 磁性材料
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纳米Ni和Ni-B非晶合金的制备及对高氯酸铵热分解特性的影响 被引量:7
12
作者 刘磊力 李凤生 +2 位作者 谈玲华 杨毅 尹强 《兵工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期428-430,共3页
用化学还原法制备出平均粒度为 5 0nm的Ni粉和 2 0nm的Ni B非晶态合金粉 ,利用透射电镜 (TEM )和X射线衍射 (XRD)对其进行了较全面的表征。差热分析 (DTA)研究结果表明 ,Ni粉和Ni B非晶态合金粉对高氯酸铵 (AP)的低温热分解影响不大 ,... 用化学还原法制备出平均粒度为 5 0nm的Ni粉和 2 0nm的Ni B非晶态合金粉 ,利用透射电镜 (TEM )和X射线衍射 (XRD)对其进行了较全面的表征。差热分析 (DTA)研究结果表明 ,Ni粉和Ni B非晶态合金粉对高氯酸铵 (AP)的低温热分解影响不大 ,但是可以显著降低AP的高温分解温度 ,表现出对AP高温热分解良好的催化性能。Ni粉和Ni 展开更多
关键词 纳米 化学还原法 非晶态合金粉 透射电镜 X射线衍射 表征 催化剂 高氯酸铵 热分解
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Ni-B超细非晶态合金催化剂的油脂氢化活性研究 被引量:8
13
作者 秦振平 郭红霞 +1 位作者 樊世科 赵成军 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期52-54,共3页
研究了Ni B超细非晶态合金催化剂催化菜籽油、大豆油的加氢性能 ;并与Raney Ni加氢催化剂进行了对比。结果表明 ,Ni B非晶态合金催化剂对菜籽油、大豆油加氢具有很高的活性 ,其催化加氢性能优于Raney Ni催化剂。Ni
关键词 ni-b超细非晶态合金催化剂 油脂 氢化 催化活性 菜籽油 大豆油
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纳米Ni-Co-B非晶态合金抗氧化行为的原位XPS研究 被引量:8
14
作者 戴维林 曹勇 +1 位作者 范康年 邓景发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期473-476,共4页
采用原位 XPS手段研究了纳米非晶态 Ni-Co-B合金中 B和 Co的抗氧化行为、表面组成与氧化处理条件之间的关系以及各元素含量随深度的变化趋势 .结果发现 ,氧优先氧化表面的元素 B物种 ,在元素态 B被完全耗尽后才开始氧化表面的元素态 Co... 采用原位 XPS手段研究了纳米非晶态 Ni-Co-B合金中 B和 Co的抗氧化行为、表面组成与氧化处理条件之间的关系以及各元素含量随深度的变化趋势 .结果发现 ,氧优先氧化表面的元素 B物种 ,在元素态 B被完全耗尽后才开始氧化表面的元素态 Co物种 ,在元素态 B和 Co均被完全氧化后 ,元素态 Ni才开始被氧化 .另外 ,研究还发现 ,在氧化过程中 ,B和 Co的氧化物具有在表面富集的倾向 .正是由于 B和 Co的优先被氧化才保护了催化加氢反应中的活性中心——元素态 展开更多
关键词 ni-Co-b非晶态合金 抗氧化行为 原位XPS 纳米合金 镍钴硼合金 催化剂
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Mo含量对Ni-Mo-B非晶态合金催化剂结构及催化二硝基甲苯加氢性能的影响 被引量:13
15
作者 闫少伟 范辉 +1 位作者 梁川 李忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2067-2073,共7页
采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,IC... 采用化学还原法制备Ni-Mo-B非晶态合金催化剂,研究了Mo含量对二硝基甲苯加氢制备甲苯二胺催化性能的影响.结果表明,当Mo含量(摩尔分数)≤6%时,Mo助剂使Ni-B非晶态合金催化剂的催化活性显著提高,选择性均达到100%.通过XRD,TEM,DSC,XPS,ICP和H2-TPD技术对催化剂微观结构进行了表征,结果表明,随着Mo助剂含量的增加,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂中不仅非晶态结构的无序程度增大,催化剂粒径逐渐由60 nm左右减小至15 nm左右,而且分布更加均匀,Ni吸附中心的H2吸附强度变弱,使氢物种更易于在催化剂表面流动并参与反应,同时Mo助剂还显著提高了催化剂的热稳定性和抗氧化性.当Mo含量为6%时,Ni-Mo-B非晶态合金催化剂的催化性能最好,在2 MPa和110℃反应条件下,二硝基甲苯转化率达99.8%,甲苯二胺选择性为100%. 展开更多
关键词 二硝基甲苯 甲苯二胺 非晶态合金催化剂 ni-b Mo助剂
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前驱体干燥法对非晶态Ni-B/γ-Al_2O_3催化剂性能的影响 被引量:12
16
作者 李江 乔明华 邓景发 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期1022-1024,共3页
Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic ... Amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 is prepared with chemical reduction by KBH 4 solution after wetness impregnation and desiccation at 70 ℃ first and then at 110 ℃ for thorough water removal. Its higher catalytic activity than amorphous Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 2, prepared by conventional one step desiccation procedure at 110 ℃, is identified in liquid phase benzene hydrogenation to cyclohexane. Both catalysts are characterized by XRD and SEM, Ni B/γ Al 2O 3 catalyst 1 has a higher active specific surface area and dispersion degree, which can be assigned to more effective distribution of nickel salt over the support during desiccation, thus resulting in its superior activity in benzene hydrogenation. 展开更多
关键词 硼合金 Γ-氧化铝 负载型催化剂 前驱体 干燥法 环己烷 催化性能 分散度 加氢 非晶态合金
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离子交换树脂负载Ni-B无定形合金催化剂的制备与性能 被引量:7
17
作者 贺岩峰 关毅 +1 位作者 廖巧丽 秦永宁 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期48-51,共4页
制备了一种新型离子交换树脂负载的Ni-B无定形合金催化剂.用3种树脂作为催化剂载体,即弱酸型阳离子树脂D152,强酸型阳离子树脂D72及强碱型阴离子树脂D261.用XPS、TEM和ICP等技术对催化剂进行了表征.结果... 制备了一种新型离子交换树脂负载的Ni-B无定形合金催化剂.用3种树脂作为催化剂载体,即弱酸型阳离子树脂D152,强酸型阳离子树脂D72及强碱型阴离子树脂D261.用XPS、TEM和ICP等技术对催化剂进行了表征.结果表明,催化剂上镍与带有功能基的载体树脂之间有着很强的相互作用,但其强度与所带的功能基有关.3种催化剂Ni2p3/2的XPS谱图上,NiB/D152催化剂的氧化态峰最小,而NiB/D261的氧化态峰最大.异丙醇脱氢反应活性实验证实了这一结果. 展开更多
关键词 离子交换树脂 催化剂 异丙醇 脱氢 负载型
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糠醛液相加氢用Mo改性Ni-B/TiO_2-Al_2O_3(S)非晶态合金催化剂 被引量:14
18
作者 石秋杰 雷经新 张宁 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期98-102,共5页
以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行... 以溶胶-凝胶法制备复合载体TiO2-Al2O3(S)负载非晶态Ni-B合金用于催化糠醛液相加氢反应,并研究了Mo对催化剂的改性作用.采用ICP(等离子发射光谱)、DSC(差示扫描量热)、N2吸附、TPR(程序升温还原)和TPD(程序升温脱附)等技术对催化剂进行了表征.研究结果表明,与单一氧化铝载体相比,复合载体负载的Ni-B合金催化性能明显提高,这是由于在同样的制备条件下,复合载体负载的Ni-B中Ni含量更高,同时TiO2分散到了!-Al2O3的孔中,堵住了部分细孔,有利于产物糠醇扩散出来,防止深度加氢.Mo能提高Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的热稳定性,增大Ni的负载量,使部分氧化态物种变得易于被还原,表面出现新的加氢活性中心,并增加化学吸附中心数,减弱吸氢强度,因而显著提高了Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的活性;Mo添加使Ni-B/TiO2-Al2O3(S)的平均孔径及总孔容均增大,有利于产物糠醇扩散出来,还能使糠醇更易从催化剂的表面脱附,防止其深度加氢,因而提高了糠醇的选择性.当Mo含量为1.25%时,糠醛转化率、糠醇选择性都达到了100%. 展开更多
关键词 负载型非晶态合金 ni-b/TiO2-Al2O3(S) 糠醛加氢制糠醇 Mo改性
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乙腈液相选择性加氢中Ni-B非晶态合金和Raney Ni催化性能的比较 被引量:3
19
作者 吴跃东 张静 +3 位作者 骆红山 王明辉 陶卫 李和兴 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期463-466,共4页
以乙腈液相选择性加氢为目标反应,分别考察了超细Ni B非晶态合金和RaneyNi的催化性能,发现两者的质量比活性相似,但单位活性比表面积上前者的活性及对乙胺的选择性显著高于后者,乙胺的最高得率前者为67 6%后者为40%。通过催化剂的系统表... 以乙腈液相选择性加氢为目标反应,分别考察了超细Ni B非晶态合金和RaneyNi的催化性能,发现两者的质量比活性相似,但单位活性比表面积上前者的活性及对乙胺的选择性显著高于后者,乙胺的最高得率前者为67 6%后者为40%。通过催化剂的系统表征,结合考察乙腈加氢反应的动力学,从几何效应和电子效应两方面阐述了Ni B非晶态合金催化性能与催化剂结构和表面电子态的关系。 展开更多
关键词 乙腈 液相选择性加氢 ni-b非晶态合金 Raneyni 催化性能 乙胺 制备 催化剂
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机械合金化强度对Fe-Ni-P-B系合金非晶形成的影响 被引量:4
20
作者 李凡 季亚林 +3 位作者 吴炳尧 王桂琴 赵骥万 张淑仪 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1998年第6期164-168,共5页
本文用机械合金化法研究制备FeNiPB系非晶材料,用X射线衍射仪和透射电子显微镜对经不同球磨工艺处理的Fe40Ni40P14B6及Fe61.6Ni15.4Cu1Nb2P14B6两种成分的粉末进行了分析,得出结论:成分... 本文用机械合金化法研究制备FeNiPB系非晶材料,用X射线衍射仪和透射电子显微镜对经不同球磨工艺处理的Fe40Ni40P14B6及Fe61.6Ni15.4Cu1Nb2P14B6两种成分的粉末进行了分析,得出结论:成分为Fe61.6Ni15.4Cu1Nb2P14B6的粉末,在一定的球磨强度下,可通过机械合金化获得非晶. 展开更多
关键词 机械合金化 非晶 Fe-ni-P-b系合金 球磨强度 制备工艺
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