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聚醚型两亲分子对水泥净浆收缩的影响及机理
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作者 林学智 赖俊英 +2 位作者 周益帆 钱晓倩 钱匡亮 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第1期1-8,29,共9页
将5种聚醚型两亲分子作为减缩组分,测试了其对水泥净浆收缩变形的影响,探究了表面张力与胶束粒径分布对收缩的影响机理.结果表明:二乙二醇丁醚、三丙二醇甲醚和聚乙二醇400不形成稳定的胶束,减缩效果随着孔溶液表面张力的降低而提高;聚... 将5种聚醚型两亲分子作为减缩组分,测试了其对水泥净浆收缩变形的影响,探究了表面张力与胶束粒径分布对收缩的影响机理.结果表明:二乙二醇丁醚、三丙二醇甲醚和聚乙二醇400不形成稳定的胶束,减缩效果随着孔溶液表面张力的降低而提高;聚醚改性硅油具有低临界胶束浓度(CMC),形成的胶束大小为30 nm左右,影响了聚醚改性硅油单体在毛细孔溶液表面的铺展,同时细化了水泥石的孔结构,减缩效果较差;含氟聚醚具有超低的表面张力及CMC,其胶束易产生聚沉,孔溶液的有效含量极低,无减缩效果. 展开更多
关键词 水泥净浆 干燥收缩 胶束 聚醚型两亲分子
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非离子及两性型碳氢表面活性剂对全氟辛酸在土壤中迁移的影响
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作者 张庆泉 赵燕鹏 +3 位作者 蔡兴 张琦 郭红岩 孙媛媛 《南京大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期141-150,共10页
碳氟型表面活性剂全氟辛酸(Perfuorooctanoic Acid,PFOA)的大量使用导致其与各类碳氢表面活性剂广泛共存于土壤-地下水环境中,对人体健康和生态安全存在潜在威胁.通过柱实验探究不同离子强度条件下(1.5 mmol·L^(-1)和30mmol·L... 碳氟型表面活性剂全氟辛酸(Perfuorooctanoic Acid,PFOA)的大量使用导致其与各类碳氢表面活性剂广泛共存于土壤-地下水环境中,对人体健康和生态安全存在潜在威胁.通过柱实验探究不同离子强度条件下(1.5 mmol·L^(-1)和30mmol·L^(-1)),非离子型碳氢表面活性剂烷基糖苷(Alkyl Polyglycoside,APG)及两性型碳氢表面活性剂十二烷基二甲基甜菜碱(Dodecyl Dimethyl Betaine,BS-12)对PFOA在两种饱和土壤中迁移行为的影响和作用机制.结果表明,APG能促进PFOA的迁移行为,其主控机制为APG与PFOA在土壤表面的竞争吸附作用;BS-12能通过对土壤表面负电荷的中和作用及疏水作用增强PFOA在土壤中的阻滞,抑制其迁移行为.因此,预测和评估PFOA在土壤中的迁移行为时,需考虑共存碳氢表面活性剂的影响. 展开更多
关键词 全氟辛酸 非离子表面活性剂 两性表面活性剂 土壤性质
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β-环糊精对两亲聚合物黏度与分子量测定的影响
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作者 沈静静 刘德新 +4 位作者 SARSENBEKULY Bauyrzhan 徐德荣 刘同敬 杨红斌 康万利 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期131-137,共7页
为探究β-环糊精(β-CD)的包合作用对两亲聚合物(丙烯酰胺、丙烯酸、十六烷基烯丙基氯化铵三元共聚物APC_(16))黏度及黏均分子量的影响,通过流变仪研究了β-CD包合APC_(16)溶液的黏度变化规律及影响因素,采用乌氏黏度计测定了APC_(16)... 为探究β-环糊精(β-CD)的包合作用对两亲聚合物(丙烯酰胺、丙烯酸、十六烷基烯丙基氯化铵三元共聚物APC_(16))黏度及黏均分子量的影响,通过流变仪研究了β-CD包合APC_(16)溶液的黏度变化规律及影响因素,采用乌氏黏度计测定了APC_(16)包合体系的特性黏数,进而准确计算出无分子间相互作用下APC_(16)的黏均分子量。结果表明,在45℃、矿化度为3×10^(4)mg/L的条件下,β-CD与APC_(16)物质的量比为1∶2时,APC_(16)溶液的临界缔合浓度升至5300 mg/L;β-CD与APC_(16)物质的量比为1∶1完全包合时,APC_(16)溶液的临界缔合行为消失。在完全包合比下,温度在25~90℃变化时,包合体系的黏流活化能小于APC_(16)溶液的黏流活化能。随NaCl浓度的增加,包合体系的黏度下降更加平缓,包合强度增强。据此,可以应用β-CD包合作用消除疏水缔合来测定两亲聚合物的黏均分子量。单一APC_(16)的黏均分子量为537×10^(4)Da、部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)的黏均分子量为1292×104Da。当β-CD与APC_(16)物质的量比为1∶1、2∶1时,APC_(16)的黏均分子量分别为341×10^(4)、358×10^(4)Da。当β-CD与HPAM物质的量比为1∶1和2∶1时,HPAM的黏均分子量分别为1223×10^(4)、1272×10^(4)Da。HPAM的黏均分子量在包合前后的测定结果一致,证实β-CD包合法测定两亲聚合物分子量的有效性,为两亲聚合物疏水作用对黏度贡献和分子量测定提供新方法。 展开更多
关键词 两亲聚合物 Β-环糊精 主客体包合 黏度 黏均分子量
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Enhanced stability of nitrogen-doped carbon-supported palladium catalyst for oxidative carbonylation of phenol
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作者 Xiaojing Liu Ruohan Zhao +4 位作者 Hao Zhao Zhimiao Wang Fang Li Wei Xue Yanji Wang 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2024年第1期19-28,共10页
Enhancing the stability of supported noble metal catalysts emerges is a major challenge in both science and industry.Herein,a heterogeneous Pd catalyst(Pd/NCF)was prepared by supporting Pd ultrafine metal nanoparticle... Enhancing the stability of supported noble metal catalysts emerges is a major challenge in both science and industry.Herein,a heterogeneous Pd catalyst(Pd/NCF)was prepared by supporting Pd ultrafine metal nanoparticles(NPs)on nitrogen-doped carbon;synthesized by using F127 as a stabilizer,as well as chitosan as a carbon and nitrogen source.The Pd/NCF catalyst was efficient and recyclable for oxidative carbonylation of phenol to diphenyl carbonate,exhibiting higher stability than Pd/NC prepared without F127 addition.The hydrogen bond between chitosan(CTS)and F127 was enhanced by F127,which anchored the N in the free amino group,increasing the N content of the carbon material and ensuring that the support could provide sufficient N sites for the deposition of Pd NPs.This process helped to improve metal dispersion.The increased metal-support interaction,which limits the leaching and coarsening of Pd NPs,improves the stability of the Pd/NCF catalyst.Furthermore,density functional theory calculations indicated that pyridine N stabilized the Pd^(2+)species,significantly inhibiting the loss of Pd^(2+)in Pd/NCF during the reaction process.This work provides a promising avenue towards enhancing the stability of nitrogen-doped carbon-supported metal catalysts. 展开更多
关键词 Supported Pd catalyst N-doped carbon Amphiphilic triblock copolymer Pyridinic nitrogen STABILITY
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阳离子两亲性共聚物在有机鞣革复鞣中的应用
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作者 易玉丹 李奇军 王亚楠 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2024年第3期1-8,共8页
通过自由基聚合反应制备了阳离子两亲性共聚物(PSD),并将其用于TWS有机鞣革的复鞣。动态光散射和扩散波谱结果表明,PSD在水中的聚集程度随着pH提高、温度降低及浓度提高而增大。故选择pH 4、温度40℃的工艺条件用PSD对有机鞣革复鞣。PS... 通过自由基聚合反应制备了阳离子两亲性共聚物(PSD),并将其用于TWS有机鞣革的复鞣。动态光散射和扩散波谱结果表明,PSD在水中的聚集程度随着pH提高、温度降低及浓度提高而增大。故选择pH 4、温度40℃的工艺条件用PSD对有机鞣革复鞣。PSD可渗透至有机鞣革的原纤维层级并形成疏水薄膜,从而显著提高坯革整体的疏水性,动态防水透水时间从0.14 min提高至10~20 min。此外,PSD促进了有机鞣革对阴离子加脂剂的吸收,吸收率从88.5%提高至93.7%。PSD用量越大,坯革的疏水性和增厚率提高而柔软度下降。综上,将阳离子两亲性共聚物应用于有机鞣革的复鞣能够提高成革的综合性能,这有助于发展完善无铬有机鞣制体系,制造高性能无金属生态皮革。 展开更多
关键词 阳离子聚合物 两亲性 聚集行为 复鞣 有机鞣革 疏水性
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均聚物的添加对棒/线两亲性嵌段共聚物溶液自组装的影响
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作者 朱孟瑶 韩向刚 《西北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2024年第3期34-41,共8页
为了明晰均聚物对棒/线嵌段共聚物聚集行为的影响,利用实空间求解的格子自洽场方法,研究柔性均聚物和线/棒/线两亲性对称三嵌段共聚物溶液混合体系的自组装行为.格子自洽场方法通过链传播子和格子的各向异性近似处理分子链刚性,这使得... 为了明晰均聚物对棒/线嵌段共聚物聚集行为的影响,利用实空间求解的格子自洽场方法,研究柔性均聚物和线/棒/线两亲性对称三嵌段共聚物溶液混合体系的自组装行为.格子自洽场方法通过链传播子和格子的各向异性近似处理分子链刚性,这使得该方法在计算速度方面有显著优势.模拟结果表明,均聚物对胶束结构重排行为的影响依赖于疏水棒嵌段长度,这源于棒嵌段长度的改变一定程度上影响了胶束破碎/融合的实现.研究还发现,均聚物的添加稳定了胶束重排过程中胶束结构的变化.本文的结果有助于进一步理解以刚性嵌段为核心胶束的生长机制,为相关的实验设计和材料应用提供理论指导. 展开更多
关键词 两亲性三嵌段共聚物 均聚物 自洽场方法 胶束
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DNA-有机分子两亲体自组装的研究进展
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作者 卢鑫 《生物化工》 CAS 2024年第3期221-225,共5页
DNA-有机杂化两亲体在水溶液中可以自组装成各种形态,调节其自组装形态和大小通常需要改变分子内部结构,或改变组装条件和方法。因此,获得具有单一形态或尺寸变量的聚集体是一个巨大的挑战。近年来,有学者首次提出了一种新的框架引导组... DNA-有机杂化两亲体在水溶液中可以自组装成各种形态,调节其自组装形态和大小通常需要改变分子内部结构,或改变组装条件和方法。因此,获得具有单一形态或尺寸变量的聚集体是一个巨大的挑战。近年来,有学者首次提出了一种新的框架引导组装策略,即引导两亲体沿着锚定在框架上的疏水性基团聚集,最终按照预先设计的框架形成具有一定形状和均匀大小的形态。该策略突破了传统组装方法的限制,使制备具有可编程几何形状和尺寸的聚集体成为可能,为构建纳米结构提供了新的思路和方法,并在纳米科学和生物医学方面具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 DNA 两亲体 框架引导组装 自组装
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用于超稠油乳化降黏的两亲型聚合物 被引量:3
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作者 张蕊 张刚 +2 位作者 王桂芹 张添锦 张伟 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期496-502,共7页
为了提高超稠油油藏乳化降黏开发的效率,首先以丙烯酰胺(AM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、溴代烷烃和溴化苄等为原料制得功能单体N-苄基-N-烷基丙烯酰胺(DTAM),然后再以AM、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)和DTAM为原料制得两亲型聚合物... 为了提高超稠油油藏乳化降黏开发的效率,首先以丙烯酰胺(AM)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、溴代烷烃和溴化苄等为原料制得功能单体N-苄基-N-烷基丙烯酰胺(DTAM),然后再以AM、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)和DTAM为原料制得两亲型聚合物(PBS-2)。采用红外光谱仪、核磁共振波谱仪和元素分析仪对聚合物的结构进行了表征;以合成产物的降黏率为评价指标,对PBS-2的合成条件进行了优化;评价了PBS-2的界面活性、润湿性能和对不同黏度稠油的乳化降黏性能。结果表明,PBS-2的最佳合成条件为:AM、AMPS、DTAM物质的量比为90∶4∶6,单体总质量分数为25%,引发剂偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐的质量分数为0.4%,反应温度为50℃,反应时间为6 h。PBS-2的界面活性较强,当其质量浓度达到3 g/L时,即可将油水界面张力值降至10^(-2)mN/m数量级。PBS-2的润湿性能较好。PBS-2溶液的质量浓度由0增至5 g/L时,其与稠油之间的接触角由113.2°降至32.9°,稠油表面的润湿性由亲油转变为亲水。PBS-2对超稠油的乳化降黏效果较好,当质量浓度为3g/L时,对黏度为10.5~112.5 Pa·s的超稠油样品的降黏率可以达到99%以上。合成的两亲型聚合物PBS-2能有效乳化剥离稠油,改善稠油的流动性,满足超稠油乳化降黏的需求,为超稠油油藏化学降黏开发提供借鉴。 展开更多
关键词 超稠油 乳化降黏 两亲型聚合物 界面活性 润湿性
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当表面活性剂遇到大环分子
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作者 阮文娟 李悦 +1 位作者 耿文超 郭东升 《大学化学》 CAS 2023年第12期114-119,共6页
近年来,表面和胶体化学与大环化学的结合引起了科学家的普遍关注。将多样的大环结构引入表面活性剂分子,不仅极大地丰富了表面活性剂分子的种类,还可以赋予其大环的主客体识别功能。由此所开发出的大环两亲和超两亲分子已在生物成像和... 近年来,表面和胶体化学与大环化学的结合引起了科学家的普遍关注。将多样的大环结构引入表面活性剂分子,不仅极大地丰富了表面活性剂分子的种类,还可以赋予其大环的主客体识别功能。由此所开发出的大环两亲和超两亲分子已在生物成像和药物递送中表现出很高的应用潜力。从传统表面活性剂到大环两亲和超两亲分子的发展、应用表明,不同领域的交叉融合对科学研究的发展是非常重要的。 展开更多
关键词 表面活性剂 胶束 大环结构 大环两亲分子 超两亲分子
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酶促肽分子自组装及肿瘤细胞杀伤性能
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作者 曹美文 王宁宁 张志远 《实验技术与管理》 CAS 北大核心 2023年第6期30-34,67,共6页
设计了基于酶响应性肽分子自组装行为和肿瘤细胞杀伤性能研究的探究性综合化学实验。通过将疏水氨基酸片段与阳离子穿膜肽片段连接制备两亲性肽分子,在分子中引入可酶解基团,赋予分子酶响应性自组装行为,并进一步对该两亲性肽分子的肿... 设计了基于酶响应性肽分子自组装行为和肿瘤细胞杀伤性能研究的探究性综合化学实验。通过将疏水氨基酸片段与阳离子穿膜肽片段连接制备两亲性肽分子,在分子中引入可酶解基团,赋予分子酶响应性自组装行为,并进一步对该两亲性肽分子的肿瘤细胞杀伤性能和机制进行了研究。结果表明:所设计肽分子可以在蛋白酶作用下发生断裂,释放具有强自组装能力的组装基元,从而有效调控体系的自组装行为。分子中穿膜肽片段的引入,一方面调控了分子的亲疏水平衡,另一方面增强了分子与细胞膜的疏水作用和静电作用,从而更有效地破坏细胞膜,实现肿瘤细胞的高效杀伤。通过实验,可以激发学生的科研兴趣,培养学生的科研理念和探究精神,提高学生的创新思维和综合素质。 展开更多
关键词 两亲性肽 酶响应性 自组装 抗肿瘤 综合化学实验
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两亲性嵌段聚合物分散剂的制备及性能研究
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作者 常香玲 李山 《印刷与数字媒体技术研究》 CAS 北大核心 2023年第5期69-74,91,共7页
水基彩色喷墨墨水具有环境友好和经济效益高等优点,近年来引起了人们极大的兴趣。本研究首先利用ε-己内酯(CL)单体的开环聚合(ROP)形成PCL大分子引发剂,再引发丙烯酸(AA)单体的可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,制备了一种两亲性... 水基彩色喷墨墨水具有环境友好和经济效益高等优点,近年来引起了人们极大的兴趣。本研究首先利用ε-己内酯(CL)单体的开环聚合(ROP)形成PCL大分子引发剂,再引发丙烯酸(AA)单体的可逆加成-断裂链转移自由基(RAFT)聚合,制备了一种两亲性嵌段聚合物聚己内酯(PCL)-b-聚丙烯酸(PAA)(PCL-b-PAA)。其中,PCL和PAA分别作为疏水段和亲水段。实验结果表明,PCL-b-PAA具有低临界胶束浓度(10-4%),可以形成大小为33nm的稳定胶束。该两亲性嵌段聚合物分散剂表现出优异的分散性,适合在喷墨技术中使用。此外,墨水粒度呈单峰分布,平均直径约为500nm,即使在60℃下进行5天的老化处理,仍表现出优异的分散稳定性。 展开更多
关键词 两亲性嵌段聚合物 PCL-b-PAA 分散剂 稳定性
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脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂对两亲聚驱采出乳状液破乳影响研究
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作者 张红艳 《当代化工》 CAS 2023年第11期2606-2609,共4页
从乳状液的脱水率、动态稳定性参数、乳状液的体相流变和界面性质等方面,开展了脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂对两亲聚驱采出乳状液破乳影响的研究。结果表明:脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂分子加入到两亲聚驱乳状液后,随着破乳... 从乳状液的脱水率、动态稳定性参数、乳状液的体相流变和界面性质等方面,开展了脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂对两亲聚驱采出乳状液破乳影响的研究。结果表明:脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂分子加入到两亲聚驱乳状液后,随着破乳剂EO基百分数的增加,亲水的EO链段在水相中产生的空间位阻增强,水相中的疏水微区聚集体的结构变得松散,体系的黏度降低,弹性特点和变形恢复能力明显减弱。破乳剂分子中EO基所占比重越大,空间位阻作用越强,吸附在界面上的两亲聚合物的部分疏水基团与体相中聚合物的疏水基团缔合作用越弱,油水界面结构变得松散,油水界面以弹性为主的特征也逐渐减弱,其对两亲聚驱乳状液的破乳能力逐渐增强。 展开更多
关键词 脂肪醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚类破乳剂 两亲聚合物驱 乳状液 油水界面
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两亲Janus纳米片的制备及胶体与界面性质研究进展 被引量:1
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作者 尹太恒 刘汉斌 +3 位作者 问晓勇 王文雄 王成旺 董朝霞 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期488-496,共9页
该文首先综述了两亲Janus纳米片制备方法的研究进展,包括界面保护法、乳液界面自组装溶胶-凝胶法、模板辅助溶胶-凝胶法以及嵌段共聚物自组装法。接着,系统介绍了两亲Janus纳米片在水溶液中的胶体特性及其在油水体系中的界面特性。最后... 该文首先综述了两亲Janus纳米片制备方法的研究进展,包括界面保护法、乳液界面自组装溶胶-凝胶法、模板辅助溶胶-凝胶法以及嵌段共聚物自组装法。接着,系统介绍了两亲Janus纳米片在水溶液中的胶体特性及其在油水体系中的界面特性。最后,简要介绍了两亲Janus纳米片的应用领域,并对未来两亲Janus纳米片制备方法和胶体与界面特性的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 两亲Janus纳米片 制备方法 胶体特性 界面特性 进展
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适合中深层稠油油藏的两亲性稠油乳化降黏剂的制备及性能评价 被引量:7
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作者 何永清 鲁霖懋 +2 位作者 周其勇 秦嘉敏 陈磊 《大庆石油地质与开发》 CAS 北大核心 2023年第5期160-167,共8页
为了有效降低稠油黏度,进一步提高稠油油藏热采开发后的采收率,以甲基丙烯酰胺MAA、二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC和有机硅表面活性单体T-Si为原料,制备了一种适合稠油油藏化学降黏开采用的MDT-1型两亲性稠油乳化降黏剂,并对其结构进行了... 为了有效降低稠油黏度,进一步提高稠油油藏热采开发后的采收率,以甲基丙烯酰胺MAA、二甲基二烯丙基氯化铵DMDAAC和有机硅表面活性单体T-Si为原料,制备了一种适合稠油油藏化学降黏开采用的MDT-1型两亲性稠油乳化降黏剂,并对其结构进行了表征,评价其综合性能。结果表明:当MDT-1型乳化降黏剂质量浓度为5 g/L时,对目标稠油样品的降黏率可以达到99.22%;对目标稠油的静态洗油率可以达到68.9%;注入1 PV质量浓度为5 g/L的MDT-1型乳化降黏剂后,油藏采收率可比水驱阶段提高37.08百分点;MDT-1型乳化降黏剂与稠油所形成的油水乳状液稳定性较差(120 min脱水率大于80%),乳化降黏后不会增加破乳脱水的工作难度。MDT-1型乳化降黏剂具有良好的界面活性、润湿性、降黏性、驱油性,且洗油效果较好,能够进一步提高稠油油藏热采采收率。研究成果对中深层稠油油藏的高效开发具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 稠油油藏 乳化降黏剂 两亲型聚合物 界面活性 破乳脱水
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含有刚性聚肽亲溶剂链段的共聚物自组装行为 被引量:1
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作者 余志纬 杜悦 +1 位作者 蔡春华 林嘉平 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期417-425,共9页
首先采用阴离子开环聚合的方法合成了聚苯乙烯-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PS-b-PBLG)聚肽嵌段共聚物,然后通过与甲氧基聚乙二醇的酯交换反应部分取代PBLG链段的侧链苄基,得到聚苯乙烯-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯-co-聚乙二醇-L-谷氨酸酯)(... 首先采用阴离子开环聚合的方法合成了聚苯乙烯-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯)(PS-b-PBLG)聚肽嵌段共聚物,然后通过与甲氧基聚乙二醇的酯交换反应部分取代PBLG链段的侧链苄基,得到聚苯乙烯-b-聚(γ-苄基-L-谷氨酸酯-co-聚乙二醇-L-谷氨酸酯)(PS-b-P(BLG/PEGLG))接枝改性嵌段共聚物。使用溶液自组装的方法,以四氢呋喃-N,N-二甲基甲酰胺(THF-DMF)混合溶剂(体积比为1∶1)为起始共溶剂,水为选择性溶剂,制备了PS-b-PBLG和PS-b-P(BLG/PEGLG)共聚物的自组装胶束。使用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)、紫外-可见光光谱仪(UV-Vis)和激光光散射仪(LLS)等测试表征了共聚物自组装体的形貌。研究表明,PS-b-PBLG共聚物自组装形成了球形粒子,而PS-b-P(BLG/PEGLG)接枝改性嵌段共聚物自组装形成了新颖的碗状核壳型粒子。这些组装体中,较为亲水的PBLG或P(BLG/PEGLG)刚性链段形成了外壳,较为疏水的PS链段形成了内核。通过改变共聚物结构(PEG接枝率和接枝长度等)和自组装条件(温度和加水速率等)调控自组装结构。当PEG接枝率较高或接枝链长度较长时,纳米碗的开口较大,并可转变为纳米环。根据研究结果提出了纳米碗形成的机理及其形貌的转变规律。PS-b-P(BLG/PEGLG)接枝改性嵌段共聚物在THF-DMF溶剂中溶解良好,加水诱导共聚物自组装可形成以PS为核、P(BLG/PEGLG)为壳的自组装初级胶束;随着加水量的增加,初级自组装胶束内部的有机溶剂向外扩散,而水不能进入胶束内核,因此胶束发生塌缩形成纳米碗。当未接枝PEG或PEG含量较低时,聚肽链段堆积较为紧密导致外壳较为坚硬,当有机溶剂向外扩散时,胶束形貌不易变形,因此保持了球形结构;而当PEG含量更高时,壳层P(BLG/PEGLG)聚肽链段的运动能力更强,当有机溶剂向外扩散时,胶束开口程度较大,甚至形成纳米环结构。 展开更多
关键词 聚肽自组装 两亲性共聚物 刚-柔共聚物 接枝嵌段共聚物 纳米碗
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环境友好型防污高聚物的研究进展 被引量:2
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作者 袁正均 李昌诚 《涂料工业》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期75-82,88,共9页
海洋生物污损问题是一个困扰很久的世界性问题,随着人们对环保的要求越来越高,合成环境友好型防污高聚物成为了一个重要的研究方向。本文分别介绍了抗蛋白吸附防污高聚物、两亲性防污高聚物、污损脱附型防污高聚物以及可降解防污树脂的... 海洋生物污损问题是一个困扰很久的世界性问题,随着人们对环保的要求越来越高,合成环境友好型防污高聚物成为了一个重要的研究方向。本文分别介绍了抗蛋白吸附防污高聚物、两亲性防污高聚物、污损脱附型防污高聚物以及可降解防污树脂的合成研究,重点介绍了可降解防污树脂的降解、防污机理以及主链可降解侧链可水解防污树脂的合成,可降解树脂利用自身可在水或酶的作用下降解为小分子,最大限度地降低对海洋的污染,并且面对复杂的实海状况无明显短板,因此发展前景最好。 展开更多
关键词 海洋防污涂层 抗蛋白吸附 两亲性物质 污损脱附 可降解树脂
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原位接枝纳米炭黑水包油型破乳剂制备与性能评价 被引量:2
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作者 王环江 杨启亮 +3 位作者 张雨晨 徐磊 刘娟 任嗣利 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第4期237-242,共6页
采用无溶剂法对工业炭黑进行原位接枝改性,制备了水分散性良好的两亲性胺基化炭黑纳米颗粒(CB-DEA)。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和场发射高分辨投射电镜(HRTEM)对CB-DEA结构进行表征。瓶试法破乳实验... 采用无溶剂法对工业炭黑进行原位接枝改性,制备了水分散性良好的两亲性胺基化炭黑纳米颗粒(CB-DEA)。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、原子力显微镜(AFM)和场发射高分辨投射电镜(HRTEM)对CB-DEA结构进行表征。瓶试法破乳实验结果表明,室温下CB-EDA在最佳破乳剂剂量下能实现含油量为10.0%(质量分数)的模拟原油采出液(pH=8.9)的快速破乳,破乳效率高达99.90%以上,脱出水中的含油量低至53.45 mg/L。进一步的研究表明,CB-EDA对高pH值采出液的破乳效果和破乳速率明显高于氧化石墨烯(GO)、还原氧化石墨烯(rGO)和羟基化炭黑(CB-PVA)。ζ电位和破乳机理实验表明,CB-EDA加入油水乳状液后不仅能快速迁移到油/水界面,通过与形成油水界面膜的主要成分沥青质产生强的π-π/n-π相互作用破坏油水界面膜;同时ζ电位为正有利于破乳剂压缩分散油滴表面双电层,加速分散油滴絮凝聚集,促使油水乳液快速分离。本研究克服了两亲性纳米碳基破乳剂的缺陷,发展的CB-EDA有效提高了碳基破乳剂的破乳效率和普适性。 展开更多
关键词 破乳剂 两亲性碳基材料 胺基化碳黑 原油乳状液
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几种聚合物降黏剂制备及其降黏效果评价
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作者 王伟 赵文勋 +2 位作者 郑延成 杨春莹 李辉 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第4期975-981,共7页
针对特超稠油流动性差、开采难度大的问题,以马来酸酐、C12~18不饱和酸、丙烯酰胺和苯乙烯为原料合成了油溶性聚合物降黏剂MAOS、MAS和两亲型聚合物降黏剂TEO9AS、C18AA,采用红外光谱对其结构进行了表征,比较了聚合物的降凝、降黏性能,... 针对特超稠油流动性差、开采难度大的问题,以马来酸酐、C12~18不饱和酸、丙烯酰胺和苯乙烯为原料合成了油溶性聚合物降黏剂MAOS、MAS和两亲型聚合物降黏剂TEO9AS、C18AA,采用红外光谱对其结构进行了表征,比较了聚合物的降凝、降黏性能,测试了两亲聚合物的表面活性。实验结果表明:聚合物TEO9AS的临界胶束浓度为0.1g/L,γCMC为29.54 mN/m,当溶液达到0.03%(w)时界面张力可达到10^(-1)mN/m数量级;单独的油溶性聚合物和两亲型聚合物均具有较好降凝和降黏效果,油溶性聚合物加量越大,黏度越低。在加量为0.5%时,含有MAS和MAOS的稠油黏度分别为24353 mPa·s和44744 mPa·s,降黏率分别为91.00%和83.47%,两亲型聚合物TEO9AS的降黏率为80.22%。聚合物降黏剂与碱复配后可以大幅降低稠油黏度,尤其是两亲型聚合物TEO9AS与0.8%碱复合时黏度达到206 mPa·s,降黏率达到99.99%。表明两亲型聚合物与碱的混合具有很好的降黏协同效果,这一技术的开发为稠油常温开采提供了技术支撑。 展开更多
关键词 稠油 油溶性聚合物 两亲型聚合物 降黏剂
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钴酞菁修饰两亲性Janus颗粒用于乳液界面光催化染料降解
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作者 陈晨 冯军 +4 位作者 张馨予 张琳林 付琬璐 孙大吟 王娜 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2403-2412,2534,共11页
制备了两亲性雪人状SiO_(2)@聚二乙烯基苯(PDVB)Janus颗粒和钴酞菁(CoPc)催化剂,将CoPc选择性地负载于SiO_(2)@PDVBJanus颗粒的亲水一侧,得到了CoPc-SiO_(2)@PDVBJanus催化剂。通过SEM、TEM、XPS、EDS、FTIR、TG对其进行了表征。将CoPc-... 制备了两亲性雪人状SiO_(2)@聚二乙烯基苯(PDVB)Janus颗粒和钴酞菁(CoPc)催化剂,将CoPc选择性地负载于SiO_(2)@PDVBJanus颗粒的亲水一侧,得到了CoPc-SiO_(2)@PDVBJanus催化剂。通过SEM、TEM、XPS、EDS、FTIR、TG对其进行了表征。将CoPc-SiO_(2)@PDVBJanus催化剂作为乳化剂和界面催化剂用于水/正己烷体系(水包油乳液)中罗丹明B(RhB)的光催化降解反应中,对CoPc-SiO_(2)@PDVBJanus催化剂在水包油乳液中的使用条件和催化性能进行了探究。结果表明,CoPc-SiO_(2)@PDVBJanus催化剂已成功制备,表面存在明显分区,聚合物一侧相对光滑,800℃时质量保留率为32%。该催化剂对RhB降解率最高可达94.6%,相对于负载前催化剂展现出明显的催化优势,并且易于回收并重复利用,循环5次后仍保持良好的催化活性,RhB降解率为80.5%。 展开更多
关键词 两亲性Janus 界面催化 钴酞菁 光催化 降解 功能材料
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具有高效抗真菌活性的β-氨基酸聚合物 被引量:1
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作者 万江林 张东辉 +1 位作者 周敏 刘润辉 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期468-475,共8页
通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进... 通过模拟带有正电荷和两亲性结构的天然宿主防御肽(HDPs),采用β-氨基酸N-硫代羧基酸酐(β-NTA)开环聚合方法,将不同比例正电荷单体N(α)-Z-DL-2,3-二氨基丙酸N-硫代羧基酸酐(DAP)和疏水性单体3-氨基-2-(苯基)丙酸N-硫代羧基酸酐(Ph)进行共聚,得到了系列两亲性β-氨基酸聚合物(DAPxPhy)20。通过核磁共振氢谱仪(1H-NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其链长和结构进行表征。结果表明:(DAPxPhy)20聚合物具有高抗白色念珠菌活性,最低抑菌浓度(MIC)为1.56~12.5μg/mL,且该聚合物在200μg/mL质量浓度下未对人血红细胞和成纤维细胞造成明显毒性。 展开更多
关键词 β-氨基酸聚合物 β-NTA开环聚合 两亲性聚合物 高抗真菌活性 低毒性
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