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A novel surface molecularly imprinted polymer as the solid-phase extraction adsorbent for the selective determination of ampicillin sodium in milk and blood samples 被引量:6
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作者 Ningli Wu Zhimin Luo +7 位作者 Yanhui Ge Pengqi Guo Kangli Du Weili Tang Wei Du Aiguo Zeng Chun Chang Qiang Fu 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第3期157-164,共8页
Surface molecularly imprinted polymers (SMIPs) for selective adsorption of ampicillin sodium were synthesized using surface molecular imprinting technique with silica gel as a support. The physical and morphological... Surface molecularly imprinted polymers (SMIPs) for selective adsorption of ampicillin sodium were synthesized using surface molecular imprinting technique with silica gel as a support. The physical and morphological characteristics of the polymers were investigated by scanning electron microscope (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), thermogravimetric analysis (TGA), elemental analysis and nitrogen adsorption-desorption test. The obtained results showed that the SMIPs displayed great adsorption capacity (13.5 lag/mg), high recognition ability (the imprinted factor is 3.2) and good binding kinetics for ampicillin sodium. Finally, as solid phase extraction adsorbents, the SMIPs coupled with HPLC method were validated and applied for the enrichment, purification and determination of anapicillin sodium in real milk and blood samples. The averages of spiked accuracy ranged from 92.1% to 107.6%. The relative standard deviations of intra- and inter-day precisions were less than 4.6%. This study provides a new and promising method for enriching, extracting and determining ampicillin sodium in complex biological samples. 展开更多
关键词 ampicillin sodium Surface molecularly imprinted polymers Solid phase extraction High performance liquid chromatography
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Stability Test of Ampicillin Sodium Solutions in the Accufuser^(■) Elastomeric Infusion Device Using HPLC-UV Method 被引量:2
2
作者 Min-A.Kang Ju-Seop Kang 《Pharmacology & Pharmacy》 2012年第4期462-467,共6页
The stabilities of two kinds of solutions (30 mg/mL) of Ampicillin sodium in 0.9% NaCl in water (NS, normal saline) and in sterile water (SW) in the intravenous elastomeric infusion device (Accufuser&#174) were ev... The stabilities of two kinds of solutions (30 mg/mL) of Ampicillin sodium in 0.9% NaCl in water (NS, normal saline) and in sterile water (SW) in the intravenous elastomeric infusion device (Accufuser&#174) were evaluated based on recommended solutions and storage periods. The injectable NS- and SW-Ampicillin solutions in the Accufuser&#174 device were stored and evaluated at controlled temperature (room temperature, 25℃ ± 2℃ and cold temperature, 4℃ ± 2℃) during 7 days. Effects of the periods of storage (from 0 to 7 days) and the temperatures of storage (RT and CT) on the physico-chemical appearances and concentrations of active compounds were determined. The visual clarity, pH, and concentrations of Ampicillin were determined by stability-indicating high-performance liquid chromatography (HPLC)-ultraviolet (UV) detection. The results showed that the amount of Ampicillin in studied solutions gradually decreased with time. The Ampicillin in NS, which was stored in CT, was relatively stable, retaining 94% of its original amount up to 7 days. The solution that showed least stability was Ampicillin in SW, which was stored in RT, retaining 80% of its original amount. Generally, solutions that were stored in CT were more stable than the solutions that were stored in RT. No significant changes in physical appearance or color of the solutions were observed during the study. Particles were not detected in any solution samples. In summary, two kinds of solutions of Ampicillin sodium, in NS and SW, showed different chemical stabilities with time in intravenous infusion device without any significant physical changes and retained about 94% vs 89% and 83% vs 80% of initial concentrations after 7 days in CT and RT, respectively. We suggest that 30 mg/mL of Ampicillin sodium in NS solution in an Accufuser&#174 infusion device which is stored in CT can be applicable for 7 days in clinical situations. 展开更多
关键词 ampicillin sodium Intravenous Elastomeric Infusion Device(Accufuser^(■)) HPLC-UV Method Solution Stability
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A laser light scattering study of the interaction between human serum albumin and ampicillin sodium 被引量:3
3
作者 WANG Weiping TANG Jianghong PENG Xuhong HU Zhide CHEN Xingguo 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 2006年第4期332-337,共6页
The complexes formed by the interaction of human serum albumin and ampicillin sodium in aqueous solutions were investigated at 25 ± 0.1℃, ionic strength I = 0.085 mol·kg-1, pH 4.9, 5.8 and 7.4. The results ... The complexes formed by the interaction of human serum albumin and ampicillin sodium in aqueous solutions were investigated at 25 ± 0.1℃, ionic strength I = 0.085 mol·kg-1, pH 4.9, 5.8 and 7.4. The results of static light scattering have suggested that at pH 7.4, 5.8, 4.9, the molecular weight of the protein/drug complexes is 210,000 g·mol-1, 418,000 g·mol-1, 448,000 g·mol-1, re- spectively. The z-average root-mean-square radius of gyration and the second virial coefficients de- crease with pH decreasing. Dynamic light scattering provides information on diffusion coefficient and particle distributions of protein/drug complexes under different conditions, which suggests a broad hydrodynamic diameter range of scatters. The diffusion coefficients of the systems change with am- picillin sodium concentration and pH changing. 展开更多
关键词 human serum ALBUMIN (HSA) ampicillin sodium (AMP) dynamic LIGHT SCATTERING (DLS) static LIGHT SCATTERING (SLS).
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注射用氨苄西林钠质量评价
4
作者 刘旭春 姚羽 +3 位作者 付晓丽 王丹 张玲变 周晓溪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期304-309,共6页
目的对注射用氨苄西林钠的质量进行评价。方法采用法定标准结合探索性研究对95批次注射用氨苄西林钠进行检验,并与往年的两次国抽结果进行纵向比较,评价本品的质量状况。结果按法定标准检验,95批次样品全部符合规定。原料为冷冻干燥和... 目的对注射用氨苄西林钠的质量进行评价。方法采用法定标准结合探索性研究对95批次注射用氨苄西林钠进行检验,并与往年的两次国抽结果进行纵向比较,评价本品的质量状况。结果按法定标准检验,95批次样品全部符合规定。原料为冷冻干燥和溶媒结晶工艺的产品在碱度、有关物质、水分、含量等方面存在明显差异。表现为冷冻干燥工艺的产品碱度相对较低,含量(按无水物计算)相对较低,杂质量、水分相对较高。探索性研究表明,在加速试验条件下放置,随着时间的增长,原料为冷冻干燥工艺的产品颜色加深,杂质增大;而溶媒结晶工艺的产品颜色和杂质变化较小。结论注射用氨苄西林钠总体质量较好,采用溶媒结晶工艺为原料的产品质量相对更优,原料是影响本品质量的主要因素。 展开更多
关键词 注射用氨苄西林钠 质量评价 生产工艺
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LC-MS/MS测定氨苄西林原料及制剂的杂质谱
5
作者 刘沙 邹玉明 +1 位作者 姜学美 沈丹丹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期1151-1162,共12页
目的 建立LC-MS/MS法测定并比较氨苄西林/氨苄西林钠原料及制剂的杂质谱。方法 采用ACE C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以10 mmol/L醋酸铵水溶液(用甲酸调节pH值至5.2)-乙腈(98:2, V/V)为流动相A,以10 mmol/L醋酸铵水溶液(用甲酸调... 目的 建立LC-MS/MS法测定并比较氨苄西林/氨苄西林钠原料及制剂的杂质谱。方法 采用ACE C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以10 mmol/L醋酸铵水溶液(用甲酸调节pH值至5.2)-乙腈(98:2, V/V)为流动相A,以10 mmol/L醋酸铵水溶液(用甲酸调节pH值至5.2)-乙腈(50:50, V/V)为流动相B,流速0.3 mL/min,梯度洗脱,柱温30℃,自动进样器6℃;分别以光二极管阵列检测器(PDA)与电喷雾离子化质谱法,采集杂质谱的PDA数据、质谱的母离子及子离子数据,结合杂质的色谱行为,比较氨苄西林/氨苄西林钠原料及制剂的杂质谱。结果 该方法对氨苄西林及其杂质具有良好的分离能力,可以检测19个主要杂质,其中13个已知杂质准分子离子峰与EP杂质对照品一致,推测了6个未知杂质结构。厂家B与厂家C氨苄西林胶囊(均尚未通过一致性评价)杂质谱与日本参比制剂基本一致;厂家D(尚未通过一致性评价)检出杂质谱与厂家E(通过一致性评价)略有差异,厂家E未检出杂质F和杂质14号。结论 建立的LC-MS/MS法能有效地洗脱、分离氨苄西林降解杂质与工艺杂质,并全面分析杂质谱,为氨苄西林/氨苄西林钠制剂一致性评价工艺研究及质量评价提供参考依据。 展开更多
关键词 氨苄西林 氨苄西林钠 液相色谱-质谱联用 杂质谱 一致性评价
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荧光光谱法与分子模拟研究氨苄西林钠与牛血清蛋白相互作用及构象变化 被引量:1
6
作者 付娌丽 饶璐 +3 位作者 王智俊 刘东亮 陈黄琴 李月生 《湖北科技学院学报(医学版)》 2023年第1期21-25,共5页
目的研究氨苄西林钠(APS)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用机制与构象变化。方法通过同步荧光光谱、三维荧光光谱、圆二色谱和分子模拟等方法,在近生理条件下,研究了APS与BSA的相互作用机制及其构象变化。结果随着APS浓度的增加,BSA的二级... 目的研究氨苄西林钠(APS)与牛血清蛋白(BSA)的相互作用机制与构象变化。方法通过同步荧光光谱、三维荧光光谱、圆二色谱和分子模拟等方法,在近生理条件下,研究了APS与BSA的相互作用机制及其构象变化。结果随着APS浓度的增加,BSA的二级结构各含量均发生了相应的改变,同时BSA荧光强度明显降低,BSA氨基酸残基的峰位发生了一定的位移,等高条纹线在疏密程度及形状上也出现了一定的变化,Stokes位移也随之增大。APS主要结合在BSA的SiteⅠ位点,且APS通过氢键与BSA的残基相结合。结论APS与BSA的相互作用力主要为氢键,结合位点为Site I位点,BSA的构象也发生改变。 展开更多
关键词 氨苄西林钠 牛血清白蛋白 荧光光谱 构象变化 分子模拟
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氨苄西林钠合成工艺研究
7
作者 安雪飞 刁夏 《当代化工研究》 2023年第3期167-169,共3页
本文涉及一种氨苄西林钠的合成方法,属于药物合成技术领域,文章重点优化氨苄西林三水酸合成氨苄西林钠工艺。为提高合成收率,引入去除氨苄西林三水酸结晶水操作,并系统摸索脱水温度及溶剂用量;为提高氨苄西林钠含量、降低异辛酸残留,线... 本文涉及一种氨苄西林钠的合成方法,属于药物合成技术领域,文章重点优化氨苄西林三水酸合成氨苄西林钠工艺。为提高合成收率,引入去除氨苄西林三水酸结晶水操作,并系统摸索脱水温度及溶剂用量;为提高氨苄西林钠含量、降低异辛酸残留,线性验证异辛酸钠用量、结晶温度、结晶方式及洗料方式等工艺点。综合以上改进工艺,重量收率达到93%,氨苄西林钠含量>92%,异辛酸残留<0.3%。 展开更多
关键词 氨苄西林钠 脱水操作 收率 含量 异辛酸残留
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注射用氨苄西林钠舒巴坦钠中有关物质HPLC检测方法的改进 被引量:11
8
作者 姚蕾 施亚琴 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期734-738,742,共6页
目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和2... 目的建立有效的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质检测方法。方法采用HPLC梯度洗脱法,色谱柱为Phenomenex C18(2)型Luna色谱柱,以0.02mol/L磷酸二氢钠溶液pH(4.0±0.1)为流动相A、乙腈为流动相B;流速为1.0ml/min;检测波长为230nm和254nm,采用双波长检测分区域计算。对舒巴坦主峰前的杂质峰,采用230nm的峰面积值按舒巴坦计算其含量;对舒巴坦主峰后的杂质峰,采用254nm的峰面积值按氨苄西林计算其含量。结果采用梯度洗脱方式能有效检测出氨苄西林二聚物、舒巴坦青霉胺等杂质;不同来源的杂质具有明显分区,与氨苄西林有关的杂质主要集中在舒巴坦主峰后,而与舒巴坦有关的杂质则集中在舒巴坦主峰前;采用双波长分区域检测杂质含量,可以将复方制剂中的有关物质含量同其原料氨苄西林钠和舒巴坦钠中的有关物质含量相联系。各杂质在不同波长下响应值不同。结论改进后的方法可较好的分离氨苄西林钠和舒巴坦钠来源的各主要杂质,真实反映药品质量,有助于发现目前产品中的质量问题,进而促使产品质量的提高。 展开更多
关键词 氨苄西林钠舒巴坦钠复方制剂 有关物质 HPLC梯度洗脱法 质量标准
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流动注射化学发光抑制法测定氨苄西林钠 被引量:4
9
作者 杨一青 马永钧 +2 位作者 周敏 张德懿 陈慧 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期1-4,共4页
基于氨苄西林钠在H2SO4溶液中降解后,其降解产物对桑色素 KMnO4体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法快速测定氨苄西林钠的新方法。化学发光信号的降低值ΔICL与氨苄西林钠的质量浓度在10.0~100.0mg L... 基于氨苄西林钠在H2SO4溶液中降解后,其降解产物对桑色素 KMnO4体系的化学发光具有显著的抑制作用,据此建立了流动注射化学发光抑制法快速测定氨苄西林钠的新方法。化学发光信号的降低值ΔICL与氨苄西林钠的质量浓度在10.0~100.0mg L范围内呈良好的线性关系,其中r=0.9995(n=7)。方法的检出限为2.7mg L,对50.0mg L氨苄西林钠进行了11次平行测定,方法的相对标准偏差为0.8%。用本法对氨苄西林钠针剂的测定结果符合国家药典要求,回收率为99.1%~102.0%。初步探讨了化学发光反应的抑制机理。 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 氨苄西林钠 抑制作用
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木糖醇注射液与临床常用五种抗菌药物的配伍稳定性考察 被引量:9
10
作者 吴华 金涌 刘骅 《安徽医药》 CAS 2006年第11期814-815,共2页
目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观... 目的模拟临床常用静滴浓度,研究阿奇霉素、氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠、头孢曲松钠、加替沙星五种常用抗菌药物与木糖醇注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法测定8 h内配伍液中五种药物的含量变化,同时观察室温(25℃)下的外观及pH变化。结果阿奇霉素、加替沙星、头孢曲松钠和木糖醇注射液配伍后在室温下8 h内外观、含量、pH值没有明显变化,保持稳定状态。但氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠和木糖醇注射液配伍后在室温下2 h后含量明显下降。结论在上述条件下,木糖醇注射液可与阿奇霉素、加替沙星和头孢曲松钠配伍应用。但与氨苄青霉素钠、羟氨苄青霉素钠配伍不稳定。 展开更多
关键词 阿奇霉素 氨苄青霉素钠 羟氨苄青霉素钠 头孢曲松钠 加替沙星 木糖醇注射液 配伍稳定性
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穿心莲内酯对经抗生素治疗引发内毒素血症奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠存活率影响及作用机制 被引量:4
11
作者 蔡媛媛 黄聚财 黄芳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第35期3886-3888,3941,共4页
目的观察穿心莲内酯对经氨苄西林钠治疗奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠存活率的影响,并探讨其作用机制。方法将48只出生2周的大鼠随机分为正常组、模型组、氨苄西林钠组、氨苄西林钠+穿心莲内酯组,每组12只。除正常组外,其余组均通过大鼠小延... 目的观察穿心莲内酯对经氨苄西林钠治疗奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠存活率的影响,并探讨其作用机制。方法将48只出生2周的大鼠随机分为正常组、模型组、氨苄西林钠组、氨苄西林钠+穿心莲内酯组,每组12只。除正常组外,其余组均通过大鼠小延髓池进针注射脑膜炎奈瑟球菌悬液制备脑膜炎模型。模型制备成功后,正常组和模型组大鼠给予生理盐水灌胃,氨苄西林钠组给予200 mg/L氨苄西林钠皮下注射,氨苄西林钠+穿心莲内酯组在氨苄西林钠组基础上灌胃50 mg/L穿心莲内酯,每12 h 1次,共5次。统计各组小鼠存活率及平均最高体温增量,采用脂多糖检测试剂盒测定血浆脂多糖水平,采用ELISA法测定血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平,Western blot法检测大鼠脑膜中p65、IκBα蛋白表达情况。结果氨苄西林钠+穿心莲内酯组大鼠存活率高于氨苄西林钠组(P<0.05);氨苄西林钠组和氨苄西林钠+穿心莲内酯组大鼠体温增高平均值均明显低于模型组(P均<0.05),且氨苄西林钠+穿心莲内酯组明显低于氨苄西林组(P<0.05);氨苄西林钠+穿心莲内酯组血浆脂多糖、TNF-α、IL-6水平和脑膜中p65蛋白表达量均明显低于氨苄西林钠组(P均<0.05),脑膜中IκBα蛋白表达量明显高于氨苄西林钠组(P<0.05)。结论穿心莲内酯可明显提高氨苄西林钠治疗内毒素血症奈瑟球菌感染脑膜炎大鼠存活率,可能与抑制Nk-κB炎症通路相关。 展开更多
关键词 穿心莲内酯 内毒素血症 脑膜炎奈瑟球菌 氨苄西林钠 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6
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离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠的含量 被引量:3
12
作者 陈汝红 董哲卿 鹿颐 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期308-310,共3页
目的 建立离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量的方法.方法 采用C18柱,缓冲盐溶液(内含0.01 mol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵和0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾)(用氢氧化钾试液调节pH值为6.5)-乙腈(50∶50)为流动相... 目的 建立离子对色谱法测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠含量的方法.方法 采用C18柱,缓冲盐溶液(内含0.01 mol·L^-1十六烷基三甲基溴化铵和0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾)(用氢氧化钾试液调节pH值为6.5)-乙腈(50∶50)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长230 nm.结果 氨苄西林和氯唑西林的线性范围分别为0.06~1.67 mg·mL^-1和0.06~1.54 mg·mL^-1,r均为0.999 9;平均回收率分别为99.9%和99.8%.结论 本法简便、快速、准确,可用于注射用氨苄西林钠氯唑西林钠的含量测定. 展开更多
关键词 氨苄西林钠氯唑西林钠 含量 离子对色谱法
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汞络合电位法测定氨苄青霉素钠含量 被引量:2
13
作者 徐新军 林玲 徐育川 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期175-176,共2页
根据室温下,在pH4.6的醋酸盐缓冲液中,Hg+2能与β-内酰胺类青霉素碱性水解产物青霉噻唑酸形成稳定络合物的性质,利用电位法分别测定了氨苄有霉素钠总量及降解产物的量,该法操作简单,测定准确,易于掌握,变异系数小,(... 根据室温下,在pH4.6的醋酸盐缓冲液中,Hg+2能与β-内酰胺类青霉素碱性水解产物青霉噻唑酸形成稳定络合物的性质,利用电位法分别测定了氨苄有霉素钠总量及降解产物的量,该法操作简单,测定准确,易于掌握,变异系数小,(RSD=0.33%,n=4),所测结果同硫醇汞盐法一致,并考察了中止水解后,放置时间对测定结果的影响。 展开更多
关键词 氨苄青霉素钠 青霉素 药物含量 汞络合电位法
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替硝唑注射液与氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性考察 被引量:2
14
作者 徐春丽 潘秀芳 +1 位作者 王培民 张敏 《贵州医药》 CAS 2001年第5期398-400,共3页
目的考察 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法采用反相HPLC法测定配伍后 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结... 目的考察 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中的稳定性。方法采用反相HPLC法测定配伍后 4℃、2 5℃、37℃下 2 4小时内不同时间替硝唑与氨苄青霉素钠的含量 ,同时观察外观并测定pH值。结果在 4℃ 2 4小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ,pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <5 % )。在2 5℃ 4小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ,4小时后 ,配伍液的外观澄明呈微淡黄色 ,但未见气泡及沉淀 ,2 4小时内pH值及替硝唑和氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <10 % )。在 37℃ 2小时内 ,配伍液的外观澄明无色变 ,未见气泡及沉淀 ;2小时后 ,配伍液的外观澄明呈微淡黄色 ,但未见气泡及沉淀 ,2 4小时内pH值及替硝唑含量和 8小时内氨苄青霉素钠的含量均无明显变化 (含量变化 <10 % ) ,但在 2 4小时时氨苄青霉素钠的含量低于 80 %。结论在 4℃ 2 4小时内、2 5℃ 2 4小时内、37℃ 8小时内 ,替硝唑葡萄糖注射液与注射用氨苄青霉素钠在生理盐水中稳定。 展开更多
关键词 替硝唑 氨苄青霉素钠 稳定性 生理盐水 稳定性 高效液相色谱法
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注射用复方氨苄西林钠药代动力学研究 被引量:2
15
作者 王佩贤 曹永孝 +2 位作者 杨孝江 姚鸿萍 王秀芹 《药学实践杂志》 CAS 2007年第1期15-18,共4页
目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征。方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数。结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期,由(23±10)min增... 目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征。方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数。结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期,由(23±10)min增至(31±15) min,AUC由(8.5±0.9)mg/(h·mL)增至(6.2±0.8) mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠120 mg/kg组氨苄西林AUC由(2.8±0.9)mg/(h·mL)增至(5.7±1.0)mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠50 mg/kg组氨苄西林AUC由(0.7±0.2)mg/(h·mL)增至(1.5±0.3)mg/(h·mL)(P<0.05或P<0.01)。结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用。 展开更多
关键词 复方氨苄西林钠 氨苄西林钠 丙磺舒 药代动力学
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注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺的体外配伍稳定性考察 被引量:2
16
作者 于淑俊 梁卉 汤新强 《大连医科大学学报》 CAS 2010年第3期320-323,共4页
[目的]考察注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。[方法]用高效液相色谱法考察一定时间点配伍样品液中氨苄西林钠和酚磺乙胺的含量变化。[结果]两厂家4种交叉配伍溶液的酚磺乙胺峰面积,随时间延长呈上升趋势;... [目的]考察注射用氨苄西林钠、酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性。[方法]用高效液相色谱法考察一定时间点配伍样品液中氨苄西林钠和酚磺乙胺的含量变化。[结果]两厂家4种交叉配伍溶液的酚磺乙胺峰面积,随时间延长呈上升趋势;而各样品液的氨苄西林钠峰面积亦随时间略减小,其中样品5峰形变化相对较小,0~4 h各时间点峰面积RSD为3.28%,样品6、7和8峰形有较大变化(出现氨苄西林的衍生物峰),峰面积变化亦较大。[结论]本实验结果表明,氨苄西林钠和酚磺乙胺在0.9%氯化钠注射液中配伍不稳定,临床不可配伍使用。 展开更多
关键词 氨苄西林钠 酚磺乙胺 配伍 稳定性
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氨苄西林、氨苄西林钠及注射用氨苄西林钠中二聚体及其他相关物质的HPLC检查法 被引量:9
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作者 张琳 曹晓云 《天津药学》 2008年第3期21-23,共3页
目的:建立了HPLC测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物及其他相关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取12%醋酸溶液0.5ml、0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈50ml置1000ml量瓶中,加水稀... 目的:建立了HPLC测定氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中氨苄西林二聚物及其他相关物质的方法。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;取12%醋酸溶液0.5ml、0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈50ml置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为流动相A;取12%醋酸溶液0.5ml、0.2mol/L磷酸二氢钾溶液50ml和乙腈400ml置1000ml量瓶中,加水稀释至刻度,作为流动相B,进行梯度洗脱;流速:1.0ml/min;检测波长为254nm。结果:氨苄西林峰与二聚物峰和其他杂质峰分离良好,在2.2~177.4μg/ml浓度范围内,氨苄西林峰面积与样品浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=3.096×10^6X+3.810×10^6,r=1.0000;在2.2~177.4μg/ml浓度范围内,氨苄西林二聚物峰面积与样品浓度线性关系良好,Y=3.266×10^6X+3.751×10^63,r=0.9999。结论:本法可同时检测氨苄西林、氨苄西林钠和注射用氨苄西林钠中二聚物和其他相关物质,操作简便、快速,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相色谱 梯度洗脱 氨苄西林 氨苄西林钠 注射用氨苄西林钠 氨苄西林二聚物 相关物质
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HPLC法考察舒氨西林在常用溶媒中的稳定性 被引量:1
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作者 丁学开 李冬梅 +1 位作者 翟瑞灵 梁民琦 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1997年第2期130-132,共3页
用HPLC法以SpherisorbC18柱(10μm,250mm×4.6mm),流动相为0.07mol/L磷酸氢钠液:乙醇(95∶5),流速2ml/min,检测波长为230nm,氨茶碱为内标,在10min内同时测... 用HPLC法以SpherisorbC18柱(10μm,250mm×4.6mm),流动相为0.07mol/L磷酸氢钠液:乙醇(95∶5),流速2ml/min,检测波长为230nm,氨茶碱为内标,在10min内同时测定舒氨西林中舒巴坦钠和氨苄西林钠的含量,并以此法考察了舒氨西林在5种常用溶媒中的稳定性。 展开更多
关键词 舒氨西林 舒巴坦钠 氨茶碱 稳定性 HPLC
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化学发光法测定氨苄西林钠 被引量:1
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作者 石文兵 杨季冬 张君 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期60-63,共4页
在NaOH介质中,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,氨苄西林钠显著增强该体系的发光。据此,建立了一种简单、快速测定氨苄西林钠的流动注射化学发光新方法。在优化的实验条件下,线性范围为0.01-10μg/mL,检出限为3.0 ng/mL,对1.0μg/mL氨苄西... 在NaOH介质中,KIO4氧化鲁米诺产生化学发光,氨苄西林钠显著增强该体系的发光。据此,建立了一种简单、快速测定氨苄西林钠的流动注射化学发光新方法。在优化的实验条件下,线性范围为0.01-10μg/mL,检出限为3.0 ng/mL,对1.0μg/mL氨苄西林钠进行了11次平行测定,其相对标准偏差为1.4%。已用于粉针剂、合成样品及尿样中氨苄西林钠的测定。 展开更多
关键词 化学发光 流动注射分析 氨苄西林钠 尿样
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氨苄青霉素钠-乙基纤维素纳米微球的制备与表征 被引量:1
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作者 陈水平 汪玉庭 吴国忠 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期60-65,共6页
低分子量的乙基纤维素 (EC)包覆氨苄青霉素钠 ,采用纳米沉淀法制备氨苄青霉素钠 -乙基纤维素纳米微球。乙基纤维素 (EC)被 34% (w/ w)硝酸降解可以得到低分子量的乙基纤维素 ;FTIR,1 3C- NMR,元素分析 ,X-射线衍射分析证实在硝酸降解过... 低分子量的乙基纤维素 (EC)包覆氨苄青霉素钠 ,采用纳米沉淀法制备氨苄青霉素钠 -乙基纤维素纳米微球。乙基纤维素 (EC)被 34% (w/ w)硝酸降解可以得到低分子量的乙基纤维素 ;FTIR,1 3C- NMR,元素分析 ,X-射线衍射分析证实在硝酸降解过程中 ,除了聚合度和结晶度降低之外 ,乙基纤维素的基本特性和基本结构没有变化 ;EC分子量的大小影响纳米微球的粒径大小、粒径分布和对药物的包覆效率。体外试验表明 ,氨苄青霉素钠 -乙基纤维素纳米微球对氨苄青霉素钠的缓慢释放为 3~ 10 展开更多
关键词 氨苄青霉素钠 乙基纤维素 纳米微球 制备工艺 纳米药物
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