氨苄西林胶囊质量分析

目的评价目前国产氨苄西林胶囊的质量现状及存在问题。方法按国家药品抽检计划总体要求,采用法定检验方法结合探索性研究对氨苄西林胶囊样品进行检验,通过对杂质谱、溶出度、溶出曲线、原料药对制剂质量的影响和包装材料对制剂质量的影响等项目的考察,分析本品的质量状况。结果按法定标准检验103批次样品,合格率100%,与2016年氨苄西林胶囊国抽结果比较,产品质量总体持续稳定。探索性研究对各杂质的来源与结构进行了确证;溶出度测定方法采用HPLC法检测结果与标准检验排除胶囊壳干扰后结果无明显差异;不同企业样品的溶出曲线存在较大差异;原料药的质量影响制剂质量;不同包装氨苄西林胶囊在相同的放置条件下杂质变化差异较大。结论氨苄西林胶囊质量总体较好,现行质量标准需进一步完善,建议修订溶出度测定方法为HPLC法以消除胶囊壳的干扰;建议企业开展仿制药质量和疗效一致性评价,选用质量更好的原料药,选用防潮效果更好的铝塑铝包装,或者在铝塑泡罩外加防潮袋。

氨苄西林／丙磺舒胶囊的人体生物等效性研究

目的:研究2种氨苄西林／丙磺舒胶囊的人体生物等效性。方法:20名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服受试制剂或 参比制剂,采用高效液相色谱法分别测定人血浆中氨苄西林和丙磺舒的浓度,利用3p97软件对各药动学参数进行方差分析和双单 侧t检验。结果:受试制剂与参比制剂中氨苄西林的AUC分别为(19．527±5．835)、(18．424±5．807)(μg·h)／ml,Cmax分别为 (5．468±1．460)、(5．360±1．936)μg／ml,tmax分别为(2．250±0．866)、(2．350±1．027)h,t1／2ke分别为(1．188±0．364)、 (1．203±0．382)h;丙磺舒的AUC分别为(92．924±17．176)、(87．558±22．587)(μg·h)／ml,Cmax分别为(13．635±2．308)、 (13．931±2．176)μg／ml,tmax分别为(2．450±1．245)、(2．650±0．961)h,t1/2ke分别为(3．747±0．749)、(3．784±0．711)h。经方 差分析和双单侧t检验,上述药动学参数无统计学差异(P>0．05)。结论:2种氨苄西林／丙磺舒胶囊具有生物等效性。

氨苄西林丙磺舒胶囊在健康男性体内的生物等效性评价

目的对中国男性健康志愿者口服氨苄西林丙磺舒胶囊后进行生物等效性评价。方法选取20名海南医学院男性健康志愿者,采用单剂量双周期、随机和交叉试验设计,口服氨苄西林丙磺舒胶囊0.75g后,以HPLC法分别测定不同时间点的氨苄西林和丙磺舒血药浓度。并利用DAS 2.0软件计算其药动学参数和进行统计学分析。结果参比制剂与受试制剂的氨苄西林主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→12)和AUC_(0→∞)分别为(2.05±0.56)h和(2.13±0.46)h;(10.47±4.40)mg/mL和(10.65±4.22)mg/mL;(59.77±27.24)(mg·h)/mL和(62.68±24.56)(mg·h)/mL;(68.18±30.34)(mg·h)/mL和(71.78±28.76)(mg·h)/mL。丙磺舒主要药动学参数T_(max)、C_(max)、AUC_(0→24)和AUC_(0→∞)分别为(1.98±0.82)h和(1.75±0.73)h;(18.41±5.67)mg/mL和(19.78±5.45)mg/mL;(109.41±41.34)(mg·h)/mL和(113.07±38.78)(mg·h)/mL;(114.47±41.24)(mg·h)/mL和(118.88±38.21)(mg·h)/mL。参比制剂与受试制的氨苄西林、丙磺舒主要药动学参数经统计学分析均无显著性差异。结论两制剂具有生物等效性。

氨苄青霉素/丙磺舒胶囊的临床疗效与安全性研究

采用随机对照多中心临床研究 ,使用氨苄青霉素 /丙磺舒胶囊治疗急性细菌性感染患者 10 4例。其中 5 0例与进口氨苄青霉素胶囊治疗同类患者 5 0例进行随机对照试验 ;5 4例为开放性试验。试验组和对照组痊愈率与有效率均无显著性差异。试验组细菌清除率为 86 7% ,与对照组虽无显著性差异 ,但其耐药率为 7 1% ,低于对照组。不良反应发生率为 5 0 %。结果表明氨苄青霉素 /丙磺舒胶囊是一高效、安全的抗菌素。

高效液相色谱法测定人血浆中氨苄西林、丙磺舒的血药浓度的价值

目的 建立测定氨苄西林、丙磺舒血药浓度的高效液相色谱法。方法 色谱柱：Symmetry Shield^TM RP18柱（5μm,150mm×3．9mm）；流动相氨苄西林：0．068mol／L的磷酸二氢钾溶液（pH3．0）-乙腈（92：8，V／V），丙磺舒：水-乙腈-1mol／L的磷酸二氢钾溶液．1mol／L冰醋酸（59．5：39．8：0．62：0．08，V／V，加入0．15％的三乙胺调至pH2．76）。流速均为1．4ml／min；检测波长氨苄西林为210nm，丙磺舒为254nm。结果 氨苄西林的浓度在1．25～40μg/ml范围内线性关系良好（r=0．9999），丙磺舒的浓度在0．625～20μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9999）。结论 本法操作简便，灵敏，快速．重现性好，适用于人体药动学研究。

注射用复方氨苄西林钠药代动力学研究

目的:考察注射用复方氨苄西林钠的药代动力学特征。方法:HPLC法检测注射家兔后不同时间血浆的氨苄西林与丙磺舒药代动力学参数。结果:以氨苄西林钠计,注射用复方氨苄西林钠300 mg/kg组能够显著的增加氨苄西林半衰期,由(23±10)min增至(31±15) min,AUC由(8．5±0．9)mg/(h·mL)增至(6．2±0．8) mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠120 mg/kg组氨苄西林AUC由(2．8±0．9)mg/(h·mL)增至(5．7±1．0)mg/(h·mL),注射用复方氨苄西林钠50 mg/kg组氨苄西林AUC由(0．7±0．2)mg/(h·mL)增至(1．5±0．3)mg/(h·mL)(P＜0．05或P＜0．01)。结论:注射用复方氨苄西林钠具有增强注射用氨苄西林钠活性的作用。

高效液相色谱法测定人血清中氨苄西林、丙磺舒的浓度研究

目的：建立测定人血清中氨苄西林、丙磺舒浓度的高效液相色谱法。方法：（1）氨苄西林,以诺氟沙星为内标,血清样品用0.6%的高氯酸沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为有机相（甲醇-乙腈-异丙醇,100∶2∶5,v/v）：水相（0.01 mol/L磷酸二氢钾,pH3.5）=23∶77;检测波长210 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。（2）丙磺舒,以缬沙坦为内标,血清样品用乙腈沉淀蛋白后进行测定;色谱柱为HigginsTMC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为有机相（甲醇-乙腈,400∶275,v/v）：水相（乙酸-水,1∶60,v/v）=77∶23;检测波长280 nm;流速1.0 ml/min;柱温30℃。结果：氨苄西林在0.14~11.2μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 5）,最低检测限为0.14μg/ml;丙磺舒在0.20~16.0μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.999 1）,最低检测限为0.20μg/ml。结论：高效液相色谱法操作简便、灵敏、专一性好,适用于人体药动学研究。

氨苄西林丙磺舒胶囊剂人体生物等效性研究

目的比较两种氨苄西林丙磺舒胶囊的药代动力学参数及人体生物等效性。方法20例健康男性受试者随机交叉口服受试制剂及参比制剂0.75g,采用高效液相色谱法分别测定血浆中氨苄西林和丙磺舒的质量浓度,利用3P97生物等效性程序自动进行相对生物利用度(F)和生物等效性分析。结果受试制剂和参比制剂中氨苄西林药-时曲线下面积(AUC0→t)分别为(19.527±5.835)μg·h/L和(18.464±5.807)μg·h/L,峰浓度(Cmax)分别为(5.465±1.460)μg/L和(5.360±1.936)μg/L,达峰时间(Tmax)分别为(2.250±0.866)h和(2.350±1.027)h,半衰期(t1/2)分别为(1.188±0.364)h和(1.203±0.382)h;受试制剂和参比制剂中丙磺舒AUC0→t分别为(92.964±17.176)μg·h/L和(87.558±22.587)μg·h/L,Cmax分别为(13.635±2.308)μg/L和(13.931±2.976)μg/L,Tmax分别为(2.450±1.145)h和(2.650±0.961)h,t1/2分别为(3.747±1.749)h和(3.784±0.711)h。以AUC0→t计算,氨苄西林的F平均为(112.7±38.1)%,丙磺舒的F平均为(112.0±34.0)%。结论两种氨苄西林丙磺舒胶囊具有生物等效性。

高效液相色谱法测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒的含量

目的:建立测定氨苄西林/丙磺舒胶囊中氨苄西林、丙磺舒含量的高效液相色谱法(HPLC法)。方法:采用Waters2690-2487型高效液相色谱仪,SymmetryShieldTMRP18柱(150mm×3.9mm,5μm)。氨苄西林流动相为0.068mol/L的磷酸二氢钾溶液(pH=3.0)-乙腈(92∶8,V/V);丙磺舒流动相为水-乙腈-1mol/L磷酸二氢钾溶液-1mol/L冰醋酸(59.5∶39.8∶0.62∶0.08,V/V),加入0.15%的三乙胺调节pH=2.76;流速均为1.4mL/min。氨苄西林检测波长为210nm,丙磺舒检测波长为254nm。结果:氨苄西林的浓度线性范围为1.25～40μg/mL(r=0.9999),丙磺舒的浓度线性范围为0.308～10μg/mL(r=0.9999)。结论:HPLC法操作简便、灵敏、快速、重现性好,适用于该产品中氨苄西林、丙磺舒含量的测定。

氨苄青霉素钠锭剂、栓剂的人体药动学参数和生物利用度

本文报告15例健康志愿受试者,其中甲组成人8例,乙组儿童7例,分别以医工院试制的氨苄青霉素钠锭剂口服,栓剂直肠给药,一次剂量均为250mg,1wk 后分别以苏州第三制药厂产品氨苄青霉素胶囊250mg 口服作自身对照。用药后于不同时间指端采血,用抑菌法测定血药浓度。实验结果表明锭剂的峰浓为胶囊剂的1.8倍,相对生物利用度为1.7。栓剂的达峰时间(t_(max)=0.25h)较胶囊剂(t_(max)=2.4h)快,峰值为胶囊剂的2.5倍。

转筒膜法测定外用胶囊体外溶出度的考察

目的:应用"转筒膜法"测定外用胶囊溶出度。方法:自行设计制备"转筒",采用孔径较大的微孔膜固定转筒底部,以氨苄西林为模型药物进行试验。结果:"转筒膜法"测定外用胶囊溶出度,综合测定栓剂溶出度常用的"转篮法"和"膜法"的优点,得到了满意的结果。结论:"转筒膜法"测定外用胶囊溶出度可以明显反映出制剂间的差异,体内外试验结果有良好的相关性,满足评价体外溶出度测定可行性的2项重要要求,为制订体外质控标准提供了依据。

氨苄西林胶囊的相对生物利用度

报道8例青年健康志愿者交叉po两个厂生产的Amp胶囊的相对生物利用度.采用紫外分光光度法测定人体尿中排泄的药物浓度,作出相对生物利用度评价.单剂量po 1g后两者尿药总排泄率分别为(34.34±10.58)%和(48.75±6.19)%,后者与前者相比相对生物利用度为141.96%.提示不同厂商生产的Amp胶囊体内吸收可有显著差异.

水分对氨苄西林胶囊稳定性的影响

目的探讨氨苄西林胶囊水分含量中非结晶水含量的影响因素,研究非结晶水含量对本品制剂稳定性的影响。方法通过高湿试验[试验温度(25±2)℃,相对湿度90%±5%RH]和加速试验[试验温度(40±2)℃,相对湿度75%±2%],对本品性状、水分、有关物质和含量进行考察。结果非结晶水含量的变化与氨苄西林胶囊的稳定性呈负相关,辅料的引湿性、生产工艺及药品的包装材料对氨苄西林胶囊的非结晶水含量有显著影响。结论国产氨苄西林胶囊现有的包装形式可满足对本品水分控制的需求,水分检查可不列入质量标准中。

不同厂家氨苄西林/丙磺舒胶囊溶出度对比研究

目的考察不同厂家氨苄西林/丙磺舒胶囊在不同pH值溶出介质中的溶出度。方法采用中国药典2010年版溶出度第二法、转速50r/min、溶出介质1000ml,HPLC法测定药物浓度。结果建立的HPLC法符合测定要求;不同pH介质对溶出度有影响。结论三个厂家氨苄西林/丙磺舒胶囊溶出度在四种溶出介质中的溶出程度与速度有显著性差异。

RP-HPLC测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质

目的建立氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的RP-HPLC梯度洗脱方法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相A为2 mol/L醋酸溶液-0.2 moL/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900);流动相B为2 moL/L醋酸溶液-0.2 mol/ L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),流速为1 ml/min,线性梯度洗脱;检测波长为254 nm,柱温40℃,进样器15℃,进样量为20μl。结果该方法能专属、准确地测定氨苄西林丙磺舒胶囊中的有关物质。结论本色谱条件适合氨苄西林丙磺舒胶囊有关物质的测定,可纳入氨苄西林丙磺舒胶囊质量标准。

高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量

目的:用高效液相色谱法测定氨苄西林胶囊的含量。方法:采用Diamond ODS C18柱(150×4.6mm,5um);流动相A为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:50:900)流动相B为12%醋酸溶液-0.2mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈-水(0.5:50:400:550),以流动相A-流动相B(85:15)为流动相;流速1.0ml/min;检测波长254nm;柱温40℃。结果:氨苄西林的线性范围为7.382～366.4μg/ml,r=0.9996,回收率为98.74%(RSD=0.6%)。结论:本法方便、快速、准确,可用于氨苄西林胶囊的质量控制。

三波长分光光度法测定安必欣胶囊的含量

利用三波长分光光度法测定安必欣胶囊中丙磺舒和氨苄青霉素含量。两种组分的平均回收率和相对标准偏差分别是１０２．３％，ＲＳＤ０．２５％和１００．４％，ＲＳＤ０．４７％，ｎ＝５。此种方法操作简单，结果满意。

HPLC法测定复方氨苄西林丙磺舒胶囊中氨苄西林和丙磺舒的含量

目的:建立复方氨苄西林丙磺舒胶囊含量测定方法。方法:采用反相离子对高效液相色谱法,以十八烷基键合硅胶柱(Hypersil ODS)柱,5μm,4.6 mm×150 mm)为色谱柱,乙腈-磷酸盐缓冲液(磷酸二氢钠6.00 g,十二烷基硫酸钠5.78 g,冰醋酸10 mL,加水至1000 mL,磷酸调pH 2.5)(45:55),流速1.0 mL·min-1,检测波长230 nm。结果:氨苄西林和丙磺舒的线性范围分别为0.1-1.6,0.028-0.448 mg·mL-1,r=0.9999;平均回收率分别为99.9%和100.4%(n=9)。结论:该方法快速、简捷、准确度高,可同时测定复方制剂中2种成分。

HPLC法测定复方氨苄西林/丙磺舒胶囊溶出度

建立准确、快速的溶出度测定方法,为制定药品质量标准提供依据。以pH6.8磷酸盐缓冲溶液250ml为溶剂,转速100r/min,30min取样,采用高效液相色谱法同时测定氨苄西林和丙磺舒的溶出量。色谱柱:HypersilODS(5μm,4.6mm×150mm),流动相:乙腈—离子对缓冲液(磷酸二氢钠6.00g,十二烷基硫酸钠5.78g,冰乙酸10ml,加水至1000ml,磷酸调pH2.5)(45∶55,v/v),检测波长230nm,流速:1.0ml/min,氨苄西林和丙磺舒的线性范围分别为116～350μg/ml(r=0.9999)和33～100μg/ml(r=0.998),平均回收率分别为99.8%和101.2%(n=6),考察3批样品的溶出度,结果均大于90%。方法简便、准确、重现性好。

氨苄西林丙磺舒胶囊的HPLC测定

建立了HPLC法测定氨苄西林丙磺舒胶囊的含量。采用C18色谱柱,以甲醇-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH 3.0)(50∶50)为流动相,检测波长232nm,流速1ml/min。氨苄西林和丙磺舒分别在80～800mg/ml(r=0.9992)和22～220mg/ml(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.2%和99.5%。