氨苄西林分子印迹材料的制备及应用

以氨苄西林为模板分子,二苄基三硫代碳酸酯(DBTTC)为链转移试剂,采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)沉淀聚合法,制备分子印迹聚合物。通过光谱法和电镜表征,分别对功能单体及交联剂进行选择。采用吸附实验对其性能进行研究。结果表明,以优化条件制得的聚合物微球粒径均一,分散性好,并对氨苄西林具有良好的吸附性能,最大吸附量为55. 7mg·g-1。将其做为固相萃取填料,结合高效液相色谱法对猪肾、牛奶和鸡肉中氨苄西林进行分离检测,回收率为78. 7%～97. 3%,RSD≤4. 1%。

对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法的建议

目的:对《中国药典》注射用氨苄西林钠舒巴坦钠有关物质氨苄西林二聚体定位方法进行完善。方法:选择3根不同色谱柱,分别采用药典方法和氨苄西林系统适用性对照品标准图谱方法定位氨苄西林二聚体峰,考察两者结果是否一致。结果:采用药典方法与氨苄西林系统适用性对照品法定位结果不一致。结论:现行标准欠妥,建议对二聚体的定位方法修改为:取氨苄西林系统适用性对照品适量,加初始流动相溶解并稀释制成每1 m L中约含2 mg的溶液,取10μL注入液相色谱仪,记录的色谱图应与标准图谱一致。

复力霉素薄层扫描测定方法的研究

本文报道了复力霉素的薄层扫描定量方法的建立及测定结果．发现该法测定复力霉素两个主要成分的变导系数（ＣＶ％）分别为１．６和１．９，加样回收率分别为９８．２７％和１０１．０％，含量分别为７９．６７％和１９．０４％．

头孢呋辛、头孢唑啉和氨苄西林对β-内酰胺酶稳定性的比较研究

本文比较研究了三种有代表性的β-内酰胺类抗生素氨苄西林、头孢唑啉和头孢呋辛对β-内酰胺酶的稳定性。结果表明三者中以头孢呋辛的酶水解率较低即对酶较为稳定;氨苄西林对酶的稳定性其次;而头孢唑啉的酶水解率较高即易被酶水解破坏而失去抗菌活性,但头孢唑啉添加舒巴坦(按1:1配比)后对酶稳定性明显提高。

注射用氨苄西林钠/氯唑西林钠的含量测定

用阳离子交换柱的HPLC法同时测定注射用氨苄西林钠／氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林的含量。色谱条件：采用Hypersil SCX柱，磷酸盐缓冲液（0．01mol／L磷酸氢二铵溶液，用磷酸调节pH值6．0）：乙腈（90：10）为流动相，检测波长225nm。氨苄西林和氯唑西林分别在45—134和44—131ug／ml范围内呈良好的线性关系，日内RSD分别为0．5％和0．6％，回收率分别为99．9％和100．0％，含量测定结果与国家药品标准方法所得结果相符。

氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的药效研究

[目的]评价氨苄西林混悬液对鸡大肠杆菌病的疗效,为临床合理用药提供依据。[方法]以科宝肉鸡为研究对象,通过体外和体内抑菌试验研究了用氨苄西林混悬液防治鸡大肠杆菌病的疗效,并与氨苄西林可溶性粉进行了对比。[结果]体外抑菌试验结果表明:氨苄西林混悬液和氨苄西林可溶性粉对大肠杆菌的最小抑菌浓度分别为1μg/ml和4μg/ml;体内抑菌试验中,氨苄西林混悬液各组的死亡率明显低于阳性对照组,统计学差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)。在治疗效果上,氨苄西林混悬液各组与氨苄西林可溶性粉各组比较,治愈率和有效率显著提高,死亡率明显降低,但均无统计学差异;在增重效果上,氨苄西林混悬液各组与阳性对照组比较差异极显著(P<0.01),与阴性对照组比较差异显著(P<0.05)或极显著(P<0.01),与氨苄西林可溶性粉各组比较差异显著(P<0.05)。[结论]氨苄西林混悬液可用于防治鸡大肠杆菌病,预防量以30mg/L,治疗剂量为90mg/L为最佳。

反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中2组分的含量

目的：建立以反相高效液相色谱法同时测定注射用氨苄西林钠氯唑西林钠中氨苄西林和氯唑西林含量的方法。方法：色谱柱为LBondapak C18，流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液（7：93），流速为1．0mL·min^-1检测波长为225nm，柱温为25℃。结果：氨苄西林和氯唑西林检测浓度分别在45～134μg·mL^-1和44～131μg·mL^-1范围内呈良好线性关系（r=0．9995），平均回收率分别为99．7％（RSD=0．60％）和101．3％（RSD=0．58％）。结论：本方法简单、快速、准确，适用于该注射剂的质量控制。