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植物乳杆菌HE-1由AI-2/LuxS介导的群体感应与生物膜形成关系的研究
被引量:
8
1
作者
张腾
田建军
+2 位作者
李梓媛
贾原博
贺银凤
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期130-132,136,共4页
本研究从AI-2/LuxS群体感应出发,研究植物乳杆菌HE-1的AI-2信号分子生成与生物膜形成的关系,同时对luxS基因进行扩增,从分子生物学角度验证菌株HE-1的AI-2信号分子产生。研究使用生物发光的方法检测植物乳杆菌HE-1不同培养时间AI-2的产...
本研究从AI-2/LuxS群体感应出发,研究植物乳杆菌HE-1的AI-2信号分子生成与生物膜形成的关系,同时对luxS基因进行扩增,从分子生物学角度验证菌株HE-1的AI-2信号分子产生。研究使用生物发光的方法检测植物乳杆菌HE-1不同培养时间AI-2的产生量;使用微孔板法确定不同时间点生物膜的生成量;之后使用PCR的方法扩增其luxS基因片段,对扩增片段进行同源性和系统发育分析。结果显示植物乳杆菌HE-1的生物膜生成时间和生成量与AI-2信号分子的产生时间和产生量非常吻合,luxS基因成功扩增,同源性分析显示植物乳杆菌HE-1与已知植物乳杆菌luxS基因同源性高达99%以上。分析实验结果得出植物乳杆菌HE-1生物膜生成与AI-2/LuxS群体感应系统二者之间有密切的关系,并且luxS基因的扩增成功和同源性分析从分子生物学上验证了植物乳杆菌HE-1具有产生AI-2信号分子的关键基因。
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关键词
AI-2
luxs
群体感应
生物膜形成
luxs
基因扩增及同源性分析
下载PDF
职称材料
水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析
被引量:
3
2
作者
刘建忠
田为宇
+3 位作者
敖敬
周卫
陈俊
鲁礼林
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期31-34,共4页
根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列。结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该...
根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列。结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984)。核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53%。水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异。与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关。
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关键词
中国水牛
α-乳清蛋白基因
PCR扩增
同源性分析
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职称材料
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒几丁质酶基因的研究
3
作者
余泽华
贾放
徐佳
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期369-375,共7页
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细...
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细菌的几丁质酶基因有更为接近的进化关系,可能源于共同的祖先.
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关键词
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒
几丁质酶基因
PCR扩增
克隆
序列分析
同源性分析
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职称材料
题名
植物乳杆菌HE-1由AI-2/LuxS介导的群体感应与生物膜形成关系的研究
被引量:
8
1
作者
张腾
田建军
李梓媛
贾原博
贺银凤
机构
内蒙古农业大学食品科学与工程学院
出处
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第5期130-132,136,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(31060222)
文摘
本研究从AI-2/LuxS群体感应出发,研究植物乳杆菌HE-1的AI-2信号分子生成与生物膜形成的关系,同时对luxS基因进行扩增,从分子生物学角度验证菌株HE-1的AI-2信号分子产生。研究使用生物发光的方法检测植物乳杆菌HE-1不同培养时间AI-2的产生量;使用微孔板法确定不同时间点生物膜的生成量;之后使用PCR的方法扩增其luxS基因片段,对扩增片段进行同源性和系统发育分析。结果显示植物乳杆菌HE-1的生物膜生成时间和生成量与AI-2信号分子的产生时间和产生量非常吻合,luxS基因成功扩增,同源性分析显示植物乳杆菌HE-1与已知植物乳杆菌luxS基因同源性高达99%以上。分析实验结果得出植物乳杆菌HE-1生物膜生成与AI-2/LuxS群体感应系统二者之间有密切的关系,并且luxS基因的扩增成功和同源性分析从分子生物学上验证了植物乳杆菌HE-1具有产生AI-2信号分子的关键基因。
关键词
AI-2
luxs
群体感应
生物膜形成
luxs
基因扩增及同源性分析
Keywords
Al-2/
luxs
quorum sensing system
bi
of
ilm formation
amplification of luxs gene and homology analysis
分类号
TS201.3 [轻工技术与工程—食品科学]
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职称材料
题名
水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析
被引量:
3
2
作者
刘建忠
田为宇
敖敬
周卫
陈俊
鲁礼林
机构
武汉科技大学化学工程与技术学院
出处
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期31-34,共4页
基金
国家"863"项目(2001AA213081)
武汉科技大学人才引进科研启动基金资助
文摘
根据报道的奶牛α-乳清蛋白基因核苷酸序列设计和合成4对引物,采用PCR扩增的方法克隆并测定了水牛α-乳清蛋白全基因的核苷酸序列。结果表明,克隆的水牛α-乳清蛋白基因全长3 038 bp,包括5′侧翼区,3′侧翼区,3个内含子和4个外显子(该序列已被成功提交到GenBank,序列接收号为EU422984)。核苷酸序列比对结果表明,水牛α-乳清蛋白基因与报道的奶牛该基因的核苷酸序列同源性为97.53%。水牛α-乳清蛋白成熟肽的氨基酸序列与奶牛相比有两个氨基酸的差异。与奶牛相比,水牛α-乳清蛋白基因5′调控区发生了多处插入突变和碱基替换突变,这些插入和替换突变可能与水牛乳汁中α-乳清蛋白的高水平表达有关。
关键词
中国水牛
α-乳清蛋白基因
PCR扩增
同源性分析
Keywords
Chinese Bubalus bubalis
α-lactalbumin
gene
PCR
amplification
homology
analysis
分类号
S823 [农业科学—畜牧学]
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职称材料
题名
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒几丁质酶基因的研究
3
作者
余泽华
贾放
徐佳
机构
华中师范大学昆虫学研究所
出处
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期369-375,共7页
基金
国家自然科学基金资助项目(39870039).
文摘
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒VHA273毒株的几丁质酶基因的开放阅读框大小为1713bp,编码570个氨基酸残基,分子量约60kDa.氨基酸序列分析显示,杆状病毒与原核生物特别是细菌的几丁质酶具高度同源性,暗示杆状病毒的几丁质酶基因与细菌的几丁质酶基因有更为接近的进化关系,可能源于共同的祖先.
关键词
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒
几丁质酶基因
PCR扩增
克隆
序列分析
同源性分析
Keywords
Heliothis armigera Multi-nucleocapsid nucleopolyhedrovirus
chitinase
gene
PCR
amplification
clone
sequences
analysis
homology
analysis
分类号
Q571.23 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
植物乳杆菌HE-1由AI-2/LuxS介导的群体感应与生物膜形成关系的研究
张腾
田建军
李梓媛
贾原博
贺银凤
《食品工业科技》
CAS
CSCD
北大核心
2014
8
下载PDF
职称材料
2
水牛α-乳清蛋白基因的克隆及序列分析
刘建忠
田为宇
敖敬
周卫
陈俊
鲁礼林
《西北农业学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
3
下载PDF
职称材料
3
中国棉铃虫多粒包埋型核多角体病毒几丁质酶基因的研究
余泽华
贾放
徐佳
《华中师范大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2003
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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