Amyl alcohol的由来与释义

分析了amylalcohol的辞源，指出了amylalcohol并不等同于pentylalcohol，因为amylalcohol是一种醇类混合物，而不是一种纯净物．将amylalcohol认为是pentylalcohol的同义词，其实这完全是一种误解；并给出了纠正误解，正确表示的方法．

佳乐麝香合成工艺的改进

以α-甲基苯乙烯、叔戊醇、环氧丙烷、多聚甲醛为原料,三步法制备佳乐麝香。考察了在合成过程中催化剂对中间体茚满产率的影响、溶剂对中间体茚满醇产率的影响、催化剂对佳乐麝香产率的影响。确定了一条更为环保、更具经济效益的佳乐麝香合成工艺。

叔戊醇体系酶促大豆油制备生物柴油

叔戊醇作为反应介质,固定化脂肪酶Novozym435催化大豆油与甲醇的转酯反应制备生物柴油。叔戊醇消除了反应底物甲醇及反应副产物甘油对酶活的负面影响。定量分析表明,叔戊醇与油脂的体积比为1,甲醇与油脂的摩尔比为3,2%脂肪酶,反应体系含水量2%,40℃、180r/min条件下反应15h,生物柴油得率可达97%。在最适条件下反应进行160批次,酶仍保持了较高的活性和良好的稳定性。

固体超强酸催化合成丁酸戊酯的研究

以Ti(OC4H9)4为原料,采用溶胶-凝胶法制备固体超强酸SO42-/TiO2,并利用XRD、IR及DRS对催化剂进行表征,然后,以SO42-/TiO2为催化剂,通过丁酸与戊醇反应合成了丁酸戊酯。探讨了SO42-/TiO2催化酯化反应机理及SO42-/TiO2的结构,讨论了影响酯化率的主要因素,实验结果表明,当催化剂用量为0.6g,醇酸摩尔比为1.4∶1,反应温度为125℃,反应时间为6h时,平行实验的平均酯化率可达96.4%。

SDS/正戊醇/水体系的液晶研究

在 2 5℃测定了十二烷基硫酸钠 (SDS) /正戊醇 /水三元体系的相平衡 ,确定了液晶区域的边界范围。在液晶区域内选取一系列样品点 ,用差示扫描量热法 (DSC)和2 HNMR与液晶照片对照 ,研究了该体系的液晶结构特点。结果表明 :在恒定温度下 ,该体系存在着两个液晶区域 ,并且随含水量的增加 ,液晶结构发生变化。当组成固定时 。

路易斯酸与质子酸双催化合成叔戊苯

三氯化铝与硫酸双酸催化叔戊醇与苯反应 ,合成了高产率叔戊苯 ,收率达 79.3%。该工艺与只用三氯化铝催化相比 ,三氯化铝用量减少一半 ,而叔戊苯收率提高 4.3%。

4-甲基-3-癸烯-5-醇的合成工艺研究

目的:改进4-甲基-3-癸烯-5-醇的反应条件及工艺路线,提高收率,使其更有利于工业化生产。方法:以正丙醛为原料,在碱性下缩合,得到2-甲基-2-戊烯醛;再以正戊醇为原料,与二氯亚砜反应得到1-氯代戊烷,然后再和镁反应制得格氏试剂正戊基氯化镁;再将2-甲基-2-戊烯醛和正戊基氯化镁反应,经过亲核取代、消除反应后,即得4-甲基-3-癸烯-5-醇。结论:所得产物经过理化性质鉴别以及结构确证,可以进一步证明与目标化合物一致,产品经GC分析,含量达98.0%以上。