中药射干毒性成分分析

研究中药射干[Belamcanda chinensis(L.)DC]的化合物成分。用70%乙醇提取,减压浓缩至浸膏,水溶解后得滤液和沉淀,滤液由大孔吸附树脂AB-8纯化,沉淀由乙酸乙酯溶解,用聚酰胺薄层层析、Sephadex LH-20等方法进一步提纯各组分,利用核磁共振鉴定结构。结果表明:该射干经分离得到5个化合物,分别为野鸢尾黄素(irisflorentin)、鸢尾苷元(tectorigenin)、鸢尾苷(tectoridin)、草夹竹桃甙(androsin)、鸢尾甲苷A(iristectorin A),其中草夹竹桃甙为毒性成分,首次在射干中发现。

银线草化学成分的研究(Ⅰ)

目的：研究银线草（Chloranthus japonicus Sieb．）抗肿瘤有效部位的化学成分。方法：利用正、反相柱色谱等方法等进行分离，依据理化性质和各种波谱数据进行结构鉴定。结果：从银线草抗肿瘤有效部位分离并鉴定了3个化合物，分别为嗪皮啶（fraxidin）（Ⅰ）、异嗪皮啶-7-O-β-D-葡萄糖苷（isofraxidin-7-Oβ-D—glucopyranoside）（Ⅱ）和盾叶夹竹桃苷（androsin）（Ⅲ）。结论：化合物Ⅰ～Ⅲ均为首次从银线草中分离得到。

毛节兔唇花化学成份的研究

从新疆产毛节兔唇花[Lagochilus lanatonodus(C.Y.Wu et Hsuan)]中分离出8个化合物,经波谱鉴定分别为:β-sitosterol,Docosyl ester,Erythrodiol,Acetovanillone or apocynin,Androsin,Neolloydosin,Scopoletin和Scopolin,除β-sitosterol外,其它化合物均从该属植物中首次分到。

胡黄连酚苷提取工艺研究

应用医药用高浓度乙醇回流提取药材胡黄连的方法,以胡黄连酚苷得量和提取物中胡黄连酚苷含量为主要指标,采用L9(34)正交设计优选胡黄连酚苷最佳提取工艺条件。由正交试验结果得出最佳提取方案为A1B3C3,即用药材量20倍的95%乙醇,分3次回流提取,共4.5 h,其中第一次加10倍量回流2 h,第二次6倍量回流1.5 h,第三次4倍量回流1 h。

一测多评法同时测定胡黄连提取物中多种化学成分

目的:建立HPLC一测多评法同时测定胡黄连提取物中的10个成分,验证该方法在胡黄连质量分析中应用的科学性及可行性。方法:采用Sepax HP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长294 nm,柱温30℃。以胡黄连苷Ⅱ为内参物,建立该成分与云杉苷、草夹竹桃苷、胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅲ、胡黄连苷Ⅳ、黄金树苷、米内苷、6-阿魏酸梓醇、藏黄连苷B的相对校正因子,采用相对校正因子计算各成分的质量分数,同时用外标法进行测定。比较2种测定结果,评价一测多评法在胡黄连中应用的准确性及科学性。结果:10个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在98.0%~102.0%,相对校正因子耐用性良好;采用外标法和一测多评法测定3批胡黄连提取物中10个成分含量,2种测定方法结果无明显差别。结论:以胡黄连苷Ⅱ为内标同时测定其多种成分的一测多评法可用于定量分析。