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DHEA及其代谢产物AED和AET的辐射防护作用
被引量:
2
1
作者
苏文娜
蒋铭敏
《国外医学(放射医学核医学分册)》
2004年第1期44-46,共3页
脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)是人体内多种激素合成的前体,有研究表明,DHEA开辟了通过调节免疫系统抗致死性感染的途径,其代谢产物雄烯二醇(androstenediol,AED)和雄烯三醇(androstenetriol,AET)具有更强的抗病毒和细菌感...
脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)是人体内多种激素合成的前体,有研究表明,DHEA开辟了通过调节免疫系统抗致死性感染的途径,其代谢产物雄烯二醇(androstenediol,AED)和雄烯三醇(androstenetriol,AET)具有更强的抗病毒和细菌感染的能力,降低机体的发病率和死亡率。
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关键词
DHEA
代谢产物
AED
AET
辐射防护
脱氢表雄酮
下载PDF
职称材料
GC-MS衍生化法测定大鼠血浆中内源性5-雄烯二醇及药动学研究
被引量:
2
2
作者
胡秋菊
杨代晓
+2 位作者
杨建云
肖炳坤
黄荣清
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期961-967,共7页
目的:采用SIM模式,建立一种快速、灵敏的GC-MS衍生化方法测定大鼠血浆中5-雄烯二醇。方法:以脱氢表雄甾酮-2,2,3,4,4,6-d_6(DHEA-d_6)为内标,血浆样品经过甲基叔丁基醚(MTBE)提取,离心,取上清液氮气吹干,通过BSTFA-TMCS(99∶1)衍生化后...
目的:采用SIM模式,建立一种快速、灵敏的GC-MS衍生化方法测定大鼠血浆中5-雄烯二醇。方法:以脱氢表雄甾酮-2,2,3,4,4,6-d_6(DHEA-d_6)为内标,血浆样品经过甲基叔丁基醚(MTBE)提取,离心,取上清液氮气吹干,通过BSTFA-TMCS(99∶1)衍生化后进行GC-MS分析。RESTEK色谱柱:Rxi~-5 ms(30 m×0.25μm×0.25 mm);程序升温:初始温度为60℃,维持1 min,以40℃·min^(-1)速率升至220℃,再以5℃·min^(-1)的速率升至300℃,维持5 min;采用选择离子扫描模式(SIM),5-雄烯二醇的定性离子为m/z 434、344,定量离子为m/z 344,DHEA-d6的定性离子为m/z 366、276,定量离子为m/z 276。结果:血浆中5-雄烯二醇质量浓度在80~5 000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r^2=0.999 3);低、中、高3个浓度的准确度在70%~103%之间;日内、日间精密度均小于5%;提取回收率(n=4)在75.96%~104.01%;低、高2个浓度的血浆样品在室温放置12 h,4℃冰箱中放置24 h,-20℃保存30 d、反复冻融4次,以及衍生化后的样品室温放置4、8、12、24 h均能保持稳定。大鼠皮下注射5-雄烯二醇混悬液的药—时曲线符合二室模型,其药代学参数为T_(1/2)为(26.45±8.40)h,AUC_(0-t)为(2 887.46±1 033.70)μg·h^(-1)·L^(-1)。结论:本方法经方法学验证,可作为大鼠血浆中5-雄烯二醇含量的测定方法,适合药动学研究。
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关键词
5-雄烯二醇
内源性激素
抗辐射药物
脱氢表雄甾酮内标
DHEA-d_6
血药浓度
药动学研究
双(三甲基硅基)三氟乙酰胺
BSTFA
三甲基氯硅烷
TMCS
衍生化
气相色谱—质谱法
GC-MS
原文传递
题名
DHEA及其代谢产物AED和AET的辐射防护作用
被引量:
2
1
作者
苏文娜
蒋铭敏
机构
军事医学科学院情报研究所
出处
《国外医学(放射医学核医学分册)》
2004年第1期44-46,共3页
文摘
脱氢表雄酮(dehydroepiandrosterone,DHEA)是人体内多种激素合成的前体,有研究表明,DHEA开辟了通过调节免疫系统抗致死性感染的途径,其代谢产物雄烯二醇(androstenediol,AED)和雄烯三醇(androstenetriol,AET)具有更强的抗病毒和细菌感染的能力,降低机体的发病率和死亡率。
关键词
DHEA
代谢产物
AED
AET
辐射防护
脱氢表雄酮
Keywords
dehydroepiandrosterone
androstenediol
androstenetriol
radiation protection
分类号
R818 [医药卫生—放射医学]
下载PDF
职称材料
题名
GC-MS衍生化法测定大鼠血浆中内源性5-雄烯二醇及药动学研究
被引量:
2
2
作者
胡秋菊
杨代晓
杨建云
肖炳坤
黄荣清
机构
江西中医药大学
军事医学科学院放射与辐射医学研究所
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第6期961-967,共7页
基金
国家自然科学基金(NO.21375147)
北京自然科学基金.(No.7142125)
十二五国家科技重大专项"重大新药创制"综合性新药研究技术大平台(NO.2012ZX09301003-001-010)
文摘
目的:采用SIM模式,建立一种快速、灵敏的GC-MS衍生化方法测定大鼠血浆中5-雄烯二醇。方法:以脱氢表雄甾酮-2,2,3,4,4,6-d_6(DHEA-d_6)为内标,血浆样品经过甲基叔丁基醚(MTBE)提取,离心,取上清液氮气吹干,通过BSTFA-TMCS(99∶1)衍生化后进行GC-MS分析。RESTEK色谱柱:Rxi~-5 ms(30 m×0.25μm×0.25 mm);程序升温:初始温度为60℃,维持1 min,以40℃·min^(-1)速率升至220℃,再以5℃·min^(-1)的速率升至300℃,维持5 min;采用选择离子扫描模式(SIM),5-雄烯二醇的定性离子为m/z 434、344,定量离子为m/z 344,DHEA-d6的定性离子为m/z 366、276,定量离子为m/z 276。结果:血浆中5-雄烯二醇质量浓度在80~5 000 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r^2=0.999 3);低、中、高3个浓度的准确度在70%~103%之间;日内、日间精密度均小于5%;提取回收率(n=4)在75.96%~104.01%;低、高2个浓度的血浆样品在室温放置12 h,4℃冰箱中放置24 h,-20℃保存30 d、反复冻融4次,以及衍生化后的样品室温放置4、8、12、24 h均能保持稳定。大鼠皮下注射5-雄烯二醇混悬液的药—时曲线符合二室模型,其药代学参数为T_(1/2)为(26.45±8.40)h,AUC_(0-t)为(2 887.46±1 033.70)μg·h^(-1)·L^(-1)。结论:本方法经方法学验证,可作为大鼠血浆中5-雄烯二醇含量的测定方法,适合药动学研究。
关键词
5-雄烯二醇
内源性激素
抗辐射药物
脱氢表雄甾酮内标
DHEA-d_6
血药浓度
药动学研究
双(三甲基硅基)三氟乙酰胺
BSTFA
三甲基氯硅烷
TMCS
衍生化
气相色谱—质谱法
GC-MS
Keywords
5-
androstenediol
endogenous hormones
antiradiation drug
dehydroepiandrosterone internalstandard
DHEA-d6
drug concentration in plasma
pharmacokinetic study
his ( trimethyl silyl )three fluoroacetamide
BSTFA
trimethyl chlorosilane
TMCS
derivatization
GC-MS
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
DHEA及其代谢产物AED和AET的辐射防护作用
苏文娜
蒋铭敏
《国外医学(放射医学核医学分册)》
2004
2
下载PDF
职称材料
2
GC-MS衍生化法测定大鼠血浆中内源性5-雄烯二醇及药动学研究
胡秋菊
杨代晓
杨建云
肖炳坤
黄荣清
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
2
原文传递
已选择
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