鲨鱼软骨粉合剂抗血吸虫性肝纤维化的效应

目的:探讨鲨鱼软骨粉(SCP)联合“425”制剂诱导的抗血吸虫病及抗血吸虫性纤维化效应。方法:BALB/c小鼠感染日本血吸虫后4w,灌服SCP合剂,服药后3w剖杀;胸主动脉灌注冲虫,计算减虫率、减卵率;制备肝石蜡连续切片,测定肉芽肿大小及观察纤维化程度;ELISA检测血清IgG和IgG_1抗体。结果:SCP合剂大剂量(90mg)组1小鼠减虫率50％,显著高于SCP合剂小剂量(70mg)组Ⅱ的33.3%、单用SCP组Ⅲ的23.3%和单用“425”制剂组Ⅳ的32.0％(P<0.05);组Ⅰ雌虫子宫虫卵数(平均75.3±18.51)显著低于组Ⅱ(102.2±11.91)、组Ⅲ(108.5±10.50)、组Ⅳ(115.8±10.83)和感染对照组(139.0±27.7)者(P<0.05);组Ⅰ小鼠肝虫卵减少率为81.93%,显著低于组Ⅱ～Ⅳ的47.19％、44.4%和28.15％(P<0.01);组Ⅰ～Ⅳ小鼠肝虫卯肉芽肿(SEG)大小均显著小于感染对照组者(P<0.001),组I小鼠肝SEG大小显著小于组Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ者(P<0.05),而组Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ小鼠SEG大小间无显著性差异(P>0.05);组Ⅰ、Ⅲ小鼠肝SEG内纤维化消失,而组Ⅱ、Ⅳ小鼠肝SEG内可见纤维组织,但感染对照组SEG内显示重度纤维化。用药后3w组Ⅰ、Ⅱ和Ⅳ小鼠血清IgG和IgG_1水平均显著高于组Ⅲ和组Ⅴ者(P<0.01),而前3组间和后2组间抗体水平无显著性差异。结论:SCP合剂对日本血吸虫具有明显的减虫。

鲨鱼软骨粉合剂诱导的抗肝血吸虫性纤维化效应的研究

鲨鱼软骨粉（ＳＣＰ）伍用“４２５”制剂（当归根提取物），使成鲨鱼软骨粉合剂，用以研究感染日本血吸虫３ｗｋ的ＢＡＬＢ／ｃ小鼠经口服用ＳＣＰ合剂后４ｗｋ（相当于感染后７ｗｋ）诱导的抗血吸虫性纤维化效应及其机制。测定实验小鼠肝内血吸虫卵肉芽肿（ＳＥＧ）大小和纤维化程度；用ＥＬＩＳＡ检测小鼠血清抗体ＩｇＧ及其亚类ＩｇＧ１水平（ＯＤ均值）；应用流式细胞仪测定小鼠脾脏Ｔ细胞亚群的细胞均数和比值。实验结果：服用ＳＣＰ合剂（Ⅰ组）和单用ＳＣＰ（Ⅲ组）小鼠的ＳＥＧ大小均显著小于感染对照鼠（Ⅳ组），且前两者肝内血吸虫性纤维化均已消失，而后者显示严重的肝纤维化。单用“４２５”制剂（Ⅱ组）与Ⅰ组和Ⅲ组的血吸虫卵肉芽肿减小率之间无显著性差异，但Ⅱ组仍呈现轻度的肝血吸虫性纤维化。Ⅰ组和Ⅲ组的ＣＤ４＋／ＣＤ８＋比值（１．７０～１．８８）明显高于Ⅱ组（０．９５）；Ⅰ组和Ⅱ组的ＩｇＧ和ＩｇＧ１水平均显著高于Ⅲ组和Ⅳ组。结果表明，服用ＳＣＰ合剂和单用ＳＣＰ小鼠，均能诱导明显的抗肝血吸虫性纤维化效应，若单用“４２５”制剂，则仅显示轻度的抗肝纤维化作用，其机制与细胞免疫密切相关。

新型食品抗氧化剂阿魏酸的提取及应用的研究

阿魏酸是中药当归的有效成分之一,本文研究了用醇提取法从当归中提取阿魏酸的最佳方案及抗自由基的性质,并且探讨了阿魏酸作为食品抗氧化剂对油脂抗氧化作用的应用。

中药“425”合剂诱导的抗血吸虫卵肉芽肿效应及其机制研究

改“425”制剂（中药当归提取物）为口服型，并伍用鲨鱼软骨粉（SCP），制成“425”合剂，用以研究感染血吸虫3周的BALB／c小鼠服用“425”合剂后4周诱导的抗肝内虫卵肉芽肿（SEG）效应及机制。测定小鼠肝内SEG大小，用EtnA检测小鼠血清抗体IgG及其亚类IgGI水平（OD均值）；采用流式细胞仪测定小鼠脾脏T细胞亚群的细胞均数和比值。服用“425”合剂（组Ⅰ）和单用SCP（组Ⅲ）小鼠的SEG大小显著小于感染对照鼠（组Ⅳ），组Ⅰ、组Ⅱ（单用“425”制剂）和组Ⅲ的SEG减小车之间无显著性差异；组Ⅰ和组Ⅱ的IgG和ISG1水平均显著高于组Ⅲ和组Ⅳ者；组Ⅰ和组Ⅲ的CD4+／CD8+比值（1．70－1．88）明显高于组Ⅱ（0．95）。实验结果表明，“425”合剂能诱导明显的抗肉芽肿效应，其机制与体液免疫和细胞免疫密切相关；SCP能非常显著诱导细胞免疫效应，特别是具有抗肝内纤维化作用；“425”制剂能明显诱导体液免疫效应。‘本项研究尚未见有类似报道。

白芷治疗头痛的提取工艺评判指标的研究

目的 研究评判白芷治疗头痛的提取工艺指标。方法 运用胃肠动力学、血清动力学和药效学方法。结果(1)提取物中香豆素的代表成分欧前胡素均在大鼠胃、肠液和血液中检测到 ,且在胃液、血液中的检出时间均明显早于细粉 ;峰面积也比相应的细粉的大。(2 )提取物中总香豆素含量增高 ,镇痛作用也相应增强。

鲨鱼软骨粉(SCP)合剂诱导的抗血吸虫性肝纤维化效应机制的研究

目的：了解ＳＣＰ合剂诱导的抗肝血吸虫性纤维化的效应机制。方法：用放射免疫分析法（ＲＩＡ） 和酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测血清透明质酸（ＨＡ） 和层粘连蛋白（ＬＮ） 水平。结果：血吸虫感染小鼠服用ＳＣＰ合剂３周（感染７ 周）后，ＳＣＰ合剂大剂量（９０ｍｇ／ｄ）组、小剂量（７０ｍｇ／ｄ）组和ＳＣＰ单剂组血清ＨＡ水平分别为０．５４±０．１６、０ ．９１ ±０．３０ 和１．７７±０．２７ｍｇ／Ｌ，均显著低于“４２５”单剂组和感染对照组的２．１４ ±１ ．２２ 和２ ．６５±０．７６ｍｇ／Ｌ（Ｐ＜ ０．０１） ；ＳＣＰ合剂大剂量组ＨＡ水平明显低于小剂量组和ＳＣＰ单剂组（Ｐ＜０．０１） ，而单用“４２５”制剂组ＨＡ 含量则与感染对照组之间无显著差异（Ｐ＞ ０．０５）。相应时期ＳＣＰ合剂大剂量组、小剂量组、ＳＣＰ单剂组和“４２５”单剂组血清ＬＮ水平（ＯＤ值）分别为０．７０±０．０４ 、０．８４ ±０．０５、１．０５±０．０５ 和０．８３ ±０ ．０４，均显著低于感染对照组的１ ．５９±０．１０（Ｐ＜ ０．０１），前４ 组血清ＬＮ水平之间均无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论：鲨鱼软骨粉合剂可降低血吸虫感染宿主血清ＨＡ和ＬＮ水平，阻止成纤维母细?

当归根油超临界流体萃取工艺的研究

研究了超临界流体萃取当归根油的工艺,通过正交试验优化得出最佳萃取工艺,即萃取压力30MPa,萃取温度50℃,CO2流量9kg/h,萃取时间3h,在此条件下当归根油的萃取得率为2.47%。

党参和黄芪水提液对当归根腐病病原菌的抑制作用研究

当归根腐病是当归生产中的重要病害之一,分离纯化后鉴定为尖孢镰刀菌(Fusarium.oxysporum)为了明确中草药党参和黄芪提取液对当归根腐病的抑制作用,分别以两种中药水浸液对小当归根腐病的抑制作用进行测定。结果表明:不同浓度的中草药党参和黄芪提取液对当归根腐病菌丝生长和孢子萌发都有抑制作用,在浓度为0.50 g/mL对当归根腐病菌丝生长的抑制率为25.23%和53.48%,对其孢子萌发抑制率为51.57%和74.56%,且所有处理发生根腐病均比对照低,差异达显著水平。

当归提取物对头发柔顺效果的影响研究

研究当归有效物对头发柔顺效果的影响。本文通过水蒸馏回流法提取当归提取物,采用INSTRON 3343梳理仪的梳理功、梳理力原理和测试数据,对不同添加量当归提取物的洗发水进行研究。研究结果表明,当归提取物的添加对洗发水的柔顺功效起到关键性的作用,效果明显可见。

当归头水提取物中木脂素类对映体的分离、手性拆分和绝对构型确定

通过不同型号树脂、正和反相硅胶及各种凝胶柱色谱,结合反相和手性柱HPLC技术,从“归头”水煎提取物中分离并手性拆分得到9对木脂素类对映体,其中3对新结构对映体[(+)-/(-)-1~(+)-/(-)-3]以及2对首次实现手性拆分的对映体[(+)-/(-)-4和(+)-/(-)-5]。通过波谱数据分析、电子圆二色谱(ECD)理论计算和X-单晶衍射技术,确定了所有对映体的绝对构型。新结构和首次拆分并确定绝对构型的对映体分别命名为(+)-/(-)-当归木脂素Q~T[(+)-/(-)-1~(+)-/(-)-4]和(+)-/(-)-滇瑞香醇[(+)-/(-)-5]。

当归头水提取物中的二聚酞类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20柱色谱,结合制备薄层色谱及反相高效液相色谱分离技术,从“归头”水煎提取物中分离得到拥有不同聚合方式的10个二聚酞类外消旋体(1~10),经手性HPLC拆分得到(+)-/(-)-1~(+)-/(-)-10。借助波谱数据解析、电子圆二色谱(ECD)和NMR计算综合分析及单晶X-射线衍射确定了它们的结构和绝对构型,均为新结构或新天然产物,分别命名为当归二酞内酯酸A~H(1~8)和当归二酞内酯醇A和B(9和10)。同时,对单内酯和双内酯型3.3′a,8.6′-和3.6′,8.3′a-连接的二聚酞衍生物及其相对构型确定进行了讨论。

当归头水提取物中的单萜类成分

通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40C柱色谱,结合制备薄层色谱以及反相和手性HPLC分离技术,从“归头”水煎提取物中分离得到11个单萜类化合物,包括2对非等量对映体的7个单萜类新结构化合物或新天然产物以及4个已知衍生物。借助波谱数据分析结合电子圆二色谱(ECD)理论计算和X-射线衍射确定了它们的结构;新结构化合物或新天然产物分别命名为(+)-/(-)-当归单萜酮A和B [(+)-/(-)-1和(+)-/(-)-2]、当归单萜酮C和D (3和4)及当归单萜醇A (5);已知化合物鉴定为6β,9-二羟基-(+)-α-蒎烯(6)、1,1,5-三甲基-2-羟甲基-环己-2,5-二烯-4-酮(7)、jasminol E (8)和(+)-反式水合蒎醇(9)。除6曾在当归地上部分的乙醇提取物中分离得到、本文首次用单晶X-射线衍射确证结构外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。