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Angiomyofibroblastoma of the vulva: A case report with literature review
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作者 Jung Ho Park Mi Kyung Shin +3 位作者 Maria Lee Sung Taek Park Sung-Ho Park Hong-Bae Kim 《Case Reports in Clinical Medicine》 2013年第3期221-224,共4页
Angiomyofibroblastoma (AMF) is a rare kind of soft tissue tumor that occurs predominantly in the vulva. Due to their location, clinicians often confuse AMF with Bartholin’s cyst or perineal hernia. Radiological evalu... Angiomyofibroblastoma (AMF) is a rare kind of soft tissue tumor that occurs predominantly in the vulva. Due to their location, clinicians often confuse AMF with Bartholin’s cyst or perineal hernia. Radiological evaluation is performed to rule out perineal hernia and invasive neoplasm. Like other benign mesenchymal tumors of vulva, AMF shows indolent behavior and rarely recurs after complete surgical excision. 展开更多
关键词 angiomyofibroblastoma VULVAR NEOPLASM
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CLINICOPATHOLOGIC COMPARISON BETWEEN ANGIOMYOFIBROBLASTOMA AND AGGRESSIVE ANGIOMYXOMA
2
作者 朱延波 周同 《Medical Bulletin of Shanghai Jiaotong University》 CAS 2000年第2期130-133,137,共5页
Objective To explore the clinicopathologic features of angiomyofibroblastomz and the relationship between angiomyofibroblastoma (AMFB)and aggressive angiomyxoma (AA ). Aethods Seven cases of AMFB and 5 coses of AA wer... Objective To explore the clinicopathologic features of angiomyofibroblastomz and the relationship between angiomyofibroblastoma (AMFB)and aggressive angiomyxoma (AA ). Aethods Seven cases of AMFB and 5 coses of AA were reviewed. Conventional histologic and immunohistochemical features of AMFB were compered with those of AA. Results The lesions of AMFB usually presented as painless masses and were located in the superficial vulvar regional and inguinal areas. Microscopically, the tumors were composed of spindled and epithelioid cells arranged in cords and nests preferentially arrayed around numerous small to medium-sized, thin-walled vessels with some hyalined thick walls. Seven cases manifested zone of both dense and sparse cellularity. Immunohistochemically, the tumor cells were strongly positive for vimentin and desmin. but negative for S-100 and cytokeratin 8. Some cells were positive for SMA, ER and PR. None of the 4 ams followed up over 2 years after simple excision developed a recurrence, in contract to AA that exhibited local recurrence in 3 of 4 cases. AA showed more dense myxoid hackground and thick walled vessels. Myoid bundles tended to be located adjacently to biood vessels in all cases. Ultrastructurally,AMFB tumor cells contained intercellular junction and cytoplastic microfilaments. Intercellular spaces contained a great of collagen fibers. Conclusion The results indicate that conventional morphologic analysis is paramount in the recognition of ANFB. AMFB and AA show different clinicoathologic entity and propose an origin from a perivascular stem cell that is ca- pable of myofibroblastic differentiation. 展开更多
关键词 angiomyofibroblastoma aggressive angiomyxoma immunohistochemistry ultrastructure
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Clinic Pathological Features of Angiomyofibroblastoma in Vulva
3
作者 陈维香 童淑兰 +2 位作者 费绍华 曹志星 曹晓哲 《Chinese Journal of Cancer Research》 SCIE CAS CSCD 2008年第1期21-25,共5页
目的将分析 clinicopathological 特征和阴门的 angiomyofibroblastoma (AMFB ) 的鉴别诊断。AMFB 的二个盒子被轻显微镜学和免疫检验的方法组织化学的学习并且与文学的参考讨论 clinicopathological 特征和 AMFB 的鉴别诊断。结果肿瘤... 目的将分析 clinicopathological 特征和阴门的 angiomyofibroblastoma (AMFB ) 的鉴别诊断。AMFB 的二个盒子被轻显微镜学和免疫检验的方法组织化学的学习并且与文学的参考讨论 clinicopathological 特征和 AMFB 的鉴别诊断。结果肿瘤都被约束,并且在直径的 【5 厘米。用显微镜,肿瘤由细胞地或 hypocellularly 与仙子被安排的锭子或多角细胞组成在类粘蛋白或 fibrocollagenous 的脉管的加重背景。肿瘤包含的众多的小中型的血管,它表示特性地薄围了。Immunohistochemically,肿瘤房间的二个盒子为 vimentin, SMA, CD34 (+) 和 FVIII (+) 是积极的。Desmin 和 MSA 在一种情况中是积极的;Cytokeratin, S-100, CD31 在两个是否定的。结论 AMFB 是发生在成年女人的生殖道的一个稀罕、良性的软组织肿瘤。起源仍然保持不清楚,但是这被建议从一个仙子的起源能够 myofibroblastoma 区别的脉管的多能干细胞。Angiomyofibroblastoma 应该被区分开来与象好攻击的血管粘液瘤,表面的血管粘液瘤和细胞的血管纤维瘤那样的阴门的另外的瘤。 展开更多
关键词 外阴部肿瘤 微分诊断 病理特征 AMFB
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Clinicopathologic analysis of angiomyofibroblastoma of the female genital tract 被引量:10
4
作者 王坚 盛伟琪 +3 位作者 涂小予 施达仁 朱雄增 张仁元 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2000年第11期76-79,共4页
To study the clinicopathologic features and immunoprofile of angiomyofibroblastoma (AMF) with emphasis on differential diagnosis Methods Seven vulvar, two vaginal and one perineal angiomyofibroblastomas were evaluated... To study the clinicopathologic features and immunoprofile of angiomyofibroblastoma (AMF) with emphasis on differential diagnosis Methods Seven vulvar, two vaginal and one perineal angiomyofibroblastomas were evaluated by light microscopy and immunohistochemistry The immunohistochemical studies were performed on paraffin embedded sections using the standard ABC method with a panel of antibodies Results Angiomyofibroblastoma predominantly occurred in middle aged women in the genital region, especially in the superficial area of the vulva Clinically, most of the tumors presented as slowly growing painless masses and were often diagnosed as Bartholin’s gland cysts Histologically, the tumors were all well circumscribed and characterized by alternating hypocellular and hypercellular areas with abundant thin walled blood vessels The tumor cells were bland and spindle shaped or epithelioid and tended to concentrate around the vessels or cluster in small nests Immunohistochemically, the tumor cells expressed vimentin and estrogen receptor protein in all 10 cases and desmin in 9 cases Three cases showed weak or focal immunoreactivity to alpha smooth muscle actin and muscle specific actin All ten patients were treated by local excision Follow up showed a benign course with no signs of recurrence Conclusions Angiomyofibroblastoma is a distinctive neoplasm that has a propensity to occur in the female genital tract Recognition of this entity is important to avoid misdiagnosis with other vulvar angiomyxoid 展开更多
关键词 angiomyofibroblastoma female genital tract soft tissue tumor IMMUNOHISTOCHEMISTRY
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外阴血管肌纤维母细胞瘤复发1例报告及文献复习 被引量:1
5
作者 贾荣霞 周旭 +5 位作者 石贽堃 包美静 王冠群 褚雨晴 金洋 林杨 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期193-197,共5页
目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进... 目的:探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤(AMFB)复发患者的临床特征、诊断过程和治疗方法,旨在提高临床医生对该病的认识。方法:收集1例复发性外阴AMFB患者的临床资料、影像学检查结果、病理检查结果和免疫组织化学检测结果,分析上述资料并进行相关文献复习。结果:患者,女性,50岁,5年前因外阴肿物于当地医院行外阴肿物病灶切除术,术后病理提示AMFB。现因自觉外阴部肿物6个月,高度怀疑外阴AMFB复发入院。妇科检查,左侧大阴唇下方可见肿物凸起,表面皮肤完整,肿物深部凸向直肠,与肠管界限不清,大小约为5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm,形态尚规则,界限尚清,活动性欠佳,无明显压痛,无溃破和皮损。浅表超声显示左侧大阴唇处可见范围约5.0 cm×4.0 cm×4.0 cm的稍低无回声光团,其内可见多处团状高回声;彩色多普勒血流显像(CDFI)示内部及周边可见血流信号。行外阴肿物切除术,结合术后病理和免疫组织化学诊断为外阴AMFB复发。结论:AMFB虽较少见复发及恶变,但应高度重视AMFB的术后随访,以减少复发并提高治愈率。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 免疫组织化学 复发
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血管肌纤维母细胞瘤的临床病理和鉴别诊断 被引量:18
6
作者 金行藻 孟奎 +3 位作者 张荣 陈福泰 樊克武 周晓军 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期18-21,共4页
目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征和鉴别诊断。方法 通过 4例AMF的病理形态和免疫组化研究 ,结合复习文献总结AMF的临床病理特征和鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚 ,直径 <5cm ,瘤细胞梭形或卵圆形 ,常围绕血管排列 ... 目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征和鉴别诊断。方法 通过 4例AMF的病理形态和免疫组化研究 ,结合复习文献总结AMF的临床病理特征和鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚 ,直径 <5cm ,瘤细胞梭形或卵圆形 ,常围绕血管排列 ,呈疏密交替分布特征。免疫表型 :desmin、SMA、vimentin、CD34、ER和PR阳性或部分阳性 ,而MSA、S 10 0蛋白、Mac387和CK均阴性。结论 AMF是一种主要发生于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤 ,需与侵袭性血管黏液瘤。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 AMF 病理学 诊断 侵袭性血管黏液瘤 外阴肿瘤
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血管肌纤维母细胞瘤的临床病理特点(附27例分析) 被引量:16
7
作者 张嵩 齐跃 +6 位作者 刘水策 刘冰莹 刘娟娟 郭瑞江 李潇 张丹晔 林蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第8期1121-1125,共5页
目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、诊治方法及预后。方法:回顾性分析2004年6月至2013年10月中国医科大学附属盛京医院诊治的27例血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及病理特点、诊断治疗方法及预后情... 目的:探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、诊治方法及预后。方法:回顾性分析2004年6月至2013年10月中国医科大学附属盛京医院诊治的27例血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及病理特点、诊断治疗方法及预后情况。结果:患者发病年龄9个月-74岁(平均43.88岁),中位年龄46岁,其中女性24例、男性3例。27例患者多无明显症状,多以发现无痛性包块为主诉。AMF的诊断主要依靠病理检查,其特征表现为肿瘤境界清楚,直径多小于5cm,肿瘤细胞圆形至梭形,核分裂象罕见,无细胞异型性,分布不均、疏密不一,可见交替分布界限不清的细胞密集区和细胞稀疏区。27例患者均采取手术治疗,均为单纯肿物切除术。随访12例,中位随访时间为2年(1个月-6年),无1例复发。结论:血管肌纤维母细胞瘤是一种好发于生育期女性的良性软组织肿瘤,临床表现无特异性,诊断主要依靠病理学检查,治疗多以手术为主,预后良好,术后复发率低。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 临床病理特征 治疗 预后
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血管肌纤维母细胞瘤16例临床病理分析 被引量:13
8
作者 刘爽 杨会钗 王小玲 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期52-54,共3页
目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理、免疫组化特征、组织来源以及鉴别诊断。方法通过16例AMF的临床表现、病理形态和免疫组化研究,并结合文献复习,总结AMF的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。结果16例... 目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理、免疫组化特征、组织来源以及鉴别诊断。方法通过16例AMF的临床表现、病理形态和免疫组化研究,并结合文献复习,总结AMF的临床病理、免疫组化特征及鉴别诊断。结果16例AMF,大体境界清楚,无包膜,可见一层假纤维膜包绕;组织学上呈疏松水肿样,丰富薄壁海绵样血管,肿瘤细胞多样性,梭形及上皮样细胞多见,常围绕血管排列呈疏密交替分布特征。免疫组化结果:瘤细胞desmin及vimentin呈弥漫强阳性表达,actin、CD34、ER和PR染色稍弱、呈灶状分布,而S-100蛋白、NF和CK均阴性。结论AMF临床上多无明显症状;发病部位以女性外阴及盆腔最多见,但全身多处部位也可见;其生物学行为及组织来源尚无定论;术前很难确定诊断AMF,需与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞性血管纤维瘤等相鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 病理学 临床 诊断 鉴别
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血管肌纤维母细胞瘤2例报道及文献复习 被引量:7
9
作者 杨振中 谢群 +1 位作者 承泽农 汝金豹 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期31-34,共4页
目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法 对 2例AMF进行组织学观察和免疫组化S P法标记 ,抗体为vimentin、desmin、SMA、S 10 0蛋白、CD34、ER、PR、CK等。结果  1例为 30岁女性 ,表现为外阴囊肿 ;... 目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤 (AMF)的临床病理特征及诊断和鉴别诊断。方法 对 2例AMF进行组织学观察和免疫组化S P法标记 ,抗体为vimentin、desmin、SMA、S 10 0蛋白、CD34、ER、PR、CK等。结果  1例为 30岁女性 ,表现为外阴囊肿 ;1例为 5 1岁男性 ,表现为腹股沟区精索肿块。眼观 :肿瘤境界均清楚 ;镜检 :肿瘤均由相互交错分布的细胞密集区和细胞稀疏区组成 ,其间血管丰富 ,多为毛细血管至中等大薄壁血管。瘤细胞成巢或束状围绕血管周围排列。可见红细胞漏出。其中 1例尚可见成群分布的脂肪细胞存在。免疫表型 :瘤细胞vimentin(2 / 2 )、ER(2 / 2 )、PR(2 / 2 )、SMA(1/ 2 )、CD34(2 / 2 )阳性 ,SMA(1/ 2 )、S 10 0蛋白 (1/ 2 )灶性阳性 ,desmin、CK阴性。结论 AMF是一种少见的好发于外阴生殖道的间质肿瘤 ,可能来源于血管周具有多向分化潜能的干细胞 ,可向肌纤维母细胞分化。在组织形态上AMF应与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤、浅表性血管黏液瘤、纤维上皮性间质息肉。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 AMF 诊断 肿瘤 瘤细胞 免疫组织化学 外阴肿瘤
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血管肌纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:5
10
作者 霍媛媛 郝向云 +4 位作者 张桃桃 景彩萍 李晓锋 曹培龙 袁莉 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第6期1009-1012,共4页
目的:观察并分析血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、影像学特征及治疗方法和预后。方法:回顾分析2015年至2019年诊断的5例AMF患者的临床资料,观察其临床特征、病理形态学特点及免疫组化结果等。结果:5例患... 目的:观察并分析血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、影像学特征及治疗方法和预后。方法:回顾分析2015年至2019年诊断的5例AMF患者的临床资料,观察其临床特征、病理形态学特点及免疫组化结果等。结果:5例患者均为生育期女性,肿瘤位于外阴,临床以及实验室检查均缺乏特征性表现。镜下肿瘤边界清楚,并见大量的小到中等的薄壁血管。瘤组织由交替分布的细胞密集区和疏松区组成,密集区瘤细胞聚集于血管周围,成束或链状排列;疏松区瘤组织弥散于黏液背景中。免疫组化显示肿瘤细胞均表达Desmin、Vimentin、ER、PR,不表达CD31、CD34、S100、CKPan,1例表达SMA。结论:血管肌纤维母细胞瘤是种罕见的间叶组织肿瘤,好发于生育期的女性外阴,主要依据病理活检及免疫组化来明确诊断,首选手术切除以达到治疗效果。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 诊断与鉴别诊断 免疫组化
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纤维母—肌纤维母细胞肿瘤6例临床病理分析 被引量:7
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作者 唐涛 范嫏娣 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期645-647,651,共4页
目的:探索及鉴别近年内发现的三种起源于纤维母—肌纤维母细胞的软组织肿瘤,分别为侵袭性血管粘液瘤(AggressiveAngiomyxoma,AA)、血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMF)及细胞性血管纤维瘤(CellularAngiofibroma,CAF)的临床... 目的:探索及鉴别近年内发现的三种起源于纤维母—肌纤维母细胞的软组织肿瘤,分别为侵袭性血管粘液瘤(AggressiveAngiomyxoma,AA)、血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMF)及细胞性血管纤维瘤(CellularAngiofibroma,CAF)的临床及病理特征。方法:采用光镜和免疫组织化学Envision法染色观察。结果:三种肿瘤均主要发生于外阴或阴道,多为生育期女性(本文报道1例为男性),临床常误诊为外阴巴氏腺囊肿。光镜下均以间质细胞和丰富的血管两种成份为主,起源均为间质的纤维母细胞或肌纤维母细胞,免疫表型有部分相同性,但生物学行为及预后却不一致,故鉴别诊断十分必要。结论:三种肿瘤在预后方面存在差异,必须以临床、病理、免疫组化三结合的方法方能做出准确的诊断。 展开更多
关键词 侵袭性血管粘液瘤(AA) 血管肌纤维母细胞瘤(AMF) 细胞性血管纤维瘤(CAF)
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外阴血管肌纤维母细胞瘤临床分析 被引量:5
12
作者 李春颖 史宏晖 +2 位作者 樊庆泊 刘海元 郎景和 《癌症进展》 2016年第6期542-543,547,共3页
目的分析外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征、治疗及预后。方法收集7例外阴血管肌纤维母细胞瘤,总结其临床表现、病理特征、治疗及预后,并结合国内外相关文献分析其发病机制及临床特征。结果 7例患者临床症状主要为逐渐增大的无... 目的分析外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床及病理特征、治疗及预后。方法收集7例外阴血管肌纤维母细胞瘤,总结其临床表现、病理特征、治疗及预后,并结合国内外相关文献分析其发病机制及临床特征。结果 7例患者临床症状主要为逐渐增大的无痛性外阴肿物,病理大体标本境界清楚,组织学上呈密集血管区与少细胞的水肿区交替分布。手术治疗为主,预后良好。结论外阴血管肌纤维母细胞瘤罕见,术前易误诊,超声可辅助诊断,治疗首选手术,术后需长期随访。 展开更多
关键词 外阴 血管肌纤维母细胞瘤
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外阴血管肌纤维母细胞瘤 被引量:1
13
作者 徐潮 徐如君 +4 位作者 王盈 胡正琴 刘燕萍 苏智峰 孙杏红 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期544-546,共3页
探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细... 探讨血管肌纤维母细胞瘤的临床病理形态特点及鉴别诊断。方法:对5例血管肌纤维母细胞瘤进行病理组织学,免疫组织化学研究。结果:血管肌纤维母细胞瘤,瘤细胞分布于粘液样背景中,瘤细胞分布疏密不一,构成多细胞密集区与少细胞疏松区,瘤细胞呈短梭形、星状、上皮样。多细胞区瘤细胞呈束状围绕在血管周围,间质有丰富的薄壁小血管或毛细血管。免疫组织化学显示4例Vimentin、Desmin阳性,3例SMA阳性,S-100和CD34均阴性。结论:血管肌纤维母细胞瘤为软组织粘液性肿瘤,好发于女性生殖道,起源于肌纤维母细胞或纤维母细胞,其诊断与鉴别诊断主要依靠病理组织学及免疫组织化学。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴肿瘤 临床病理 免疫组织化学
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外阴血管肌纤维母细胞瘤的临床病理及鉴别诊断 被引量:8
14
作者 赵华 陆以农 印永祥 《中国血液流变学杂志》 CAS 2005年第1期125-126,128,共3页
目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法 通过4例AMF的病理形态和免疫组化研究,结合复习文献,总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排列,呈疏密交替分布特... 目的 探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理特征及鉴别诊断。方法 通过4例AMF的病理形态和免疫组化研究,结合复习文献,总结AMF的临床病理特征及鉴别诊断。结果 肿瘤境界清楚,瘤细胞梭形或卵圆形,常围绕血管排列,呈疏密交替分布特征。免疫组化表型:瘤细胞Vimentin(4/ 4 )、Actin(2 / 4 )、SMA(2 / 4 )、CD34(2 / 4 )、ER(2 / 4 )、PR(2 / 4 )阳性,Desmin、S 10 0、Ck均阴性。结论 AMF是一种主要发生于生育期女性外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管粘液瘤、浅表性血管粘液瘤、富细胞性血管纤维瘤等鉴别。 展开更多
关键词 外阴肿瘤 血管肌纤维母细胞瘤 免疫组织化学 诊断 鉴别诊断
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6例深部血管粘液瘤和8例血管肌纤维母细胞瘤临床病理分析 被引量:5
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作者 赵燕 蒋小芹 +2 位作者 戴桂红 肖蔚 于鸿 《临床医学工程》 2010年第12期52-54,共3页
目的探讨深部血管粘液瘤(deep angiomyxoma,DAM)与血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、免疫表型、病理诊断和鉴别诊断要点。方法收集女阴部6例DAM和8例AMF,分析其临床特点,观察病理组织学形态及免疫表型特征... 目的探讨深部血管粘液瘤(deep angiomyxoma,DAM)与血管肌纤维母细胞瘤(angiomyofibroblastoma,AMF)的临床病理特点、免疫表型、病理诊断和鉴别诊断要点。方法收集女阴部6例DAM和8例AMF,分析其临床特点,观察病理组织学形态及免疫表型特征,并复习相关文献。结果 6例DAM患者年龄39~56岁,平均48.2岁,8例AMF患者年龄21~50岁,平均40.8岁。14例均表现为真皮深层或皮下缓慢生长肿块,术后随访时间2个月~8年,6例DAM中3例于术后半年到2年复发,8例AMF无复发。组织学上DAM瘤细胞呈弥漫性或结节性分布,丛状分布的血管壁厚薄不均,厚壁血管常玻璃样变性,见"袖套状"结构。AMF瘤细胞呈典型的疏密交替,密集区瘤细胞围血管分布,血管小,常为毛细血管,无厚壁血管和"袖套状"结构。结论 DAM和AMF均为纤维母-肌纤维母细胞源性肿瘤,好发于女阴部,二者的组织学形态存在重叠,免疫表型也相似,但预后方面存在区别,应予以认识和鉴别。 展开更多
关键词 深部血管粘液瘤 侵袭性血管粘液瘤 血管肌纤维母细胞瘤 外阴肿瘤
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细胞性血管纤维瘤一例并文献复习 被引量:5
16
作者 熊丽萍 陈寿松 《实用医技杂志》 2005年第04A期891-893,共3页
目的:阐明细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法:报道1例外阴细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究,结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:细胞性血管纤维瘤呈不规则小叶状,瘤细胞... 目的:阐明细胞性血管纤维瘤的临床病理形态特征及鉴别诊断。方法:报道1例外阴细胞性血管纤维瘤并进行组织形态学、免疫组织化学研究,结合文献分析本病的临床表现、病理形态特点及鉴别诊断。结果:细胞性血管纤维瘤呈不规则小叶状,瘤细胞呈短梭形,大小一致,核卵圆至梭形,核分裂象不易见;肿瘤含大量的小至中等大小的血管,以无分支的毛细血管为主,血管壁增厚、玻璃样变,可见黏液样基质。免疫组化:瘤细胞Vimentin阳性,而CD34、S- 10 0蛋白、NF、desmin、SM- actin、CK、EMA均阴性。结论:细胞性血管纤维瘤是一种少见的良性软组织肿瘤,好发于女性外阴,起源于纤维母细胞,突出的两个成分是血管和一致性间质细胞。 展开更多
关键词 外阴肿瘤 细胞性血管纤维瘤 血管肌纤维母细胞瘤
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外阴血管肌纤维母细胞瘤1例并文献复习 被引量:1
17
作者 丁志敏 刘晓芳 +2 位作者 莫祥兰 周祥祯 王国刚 《四川肿瘤防治》 2005年第4期248-250,共3页
目的:分析外阴血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMFB)的临床病理特征。方法:结合文献复习,对1例罕见的AFMB进行临床特点、病理形态及免疫组化研究,并探讨其鉴别诊断。结果:AMFB在肉眼上表现为境界清楚的结节;显微镜... 目的:分析外阴血管肌纤维母细胞瘤(Angiomyofibroblastoma,AMFB)的临床病理特征。方法:结合文献复习,对1例罕见的AFMB进行临床特点、病理形态及免疫组化研究,并探讨其鉴别诊断。结果:AMFB在肉眼上表现为境界清楚的结节;显微镜下,该瘤呈现为在富于水肿和富于薄壁血管的背景中见细胞密集区和细胞稀疏区交替存在,瘤细胞梭形、胖梭形或上皮样,围绕血管排列,间质中见散在肥大细胞和淋巴细胞浸润。免疫组化瘤细胞表达Vimentin、CD34、CD99、bcl-2和PR,不表达Desmin、S-100、ER、EMA、AE1/AE3以及SMA。结论:AMFB是一种罕见的良性肿瘤,手术切除后未见局部复发,罕见恶变,可经外科完全切除而治愈。主要应与外阴侵袭性血管粘液瘤鉴别。 展开更多
关键词 外阴 血管肌纤维母细胞瘤 临床病理
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女性外阴血管肌纤维母细胞瘤超声表现1例
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作者 徐红 杨太珠 +1 位作者 庞厚清 田雨 《中国介入影像与治疗学》 CSCD 北大核心 2016年第12期719-719,共1页
患者女,40岁。以“发现外阴包块2年,自觉包块增大半年”就诊。患者于2年前扪及左侧大阴唇处包块,直径约2cm,质软,无红肿、疼痛、瘙痒,外院考虑前庭大腺囊肿,口服中药(具体药不详),自觉包块稍缩小。近半年来,患者自觉包块增大,明显感... 患者女,40岁。以“发现外阴包块2年,自觉包块增大半年”就诊。患者于2年前扪及左侧大阴唇处包块,直径约2cm,质软,无红肿、疼痛、瘙痒,外院考虑前庭大腺囊肿,口服中药(具体药不详),自觉包块稍缩小。近半年来,患者自觉包块增大,明显感觉外阴不适及行动不便,到我院就诊。查体:一般情况可,心肺(-),腹平软,肝脾未及,双下肢水肿(-)。妇科检查: 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 超声检查
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外阴血管肌纤维母细胞瘤超声表现与诊断 被引量:7
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作者 李素和 刘晓燕 +3 位作者 李媛媛 贺瑜 尚建军 王建华 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2018年第S1期42-44,共3页
目的探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤的超声表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的7例外阴血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及超声检查资料,其中病灶位于左侧大阴唇皮下4例,右侧大阴唇皮下3例。结果 7例外阴血管肌纤维母细胞瘤中,2... 目的探讨外阴血管肌纤维母细胞瘤的超声表现及诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的7例外阴血管肌纤维母细胞瘤患者的临床及超声检查资料,其中病灶位于左侧大阴唇皮下4例,右侧大阴唇皮下3例。结果 7例外阴血管肌纤维母细胞瘤中,2例术前超声诊断为血管肌纤维母细胞瘤,2例误诊为前庭大腺囊肿,2例误诊为脂肪瘤,1例误诊为皮脂腺囊肿,误诊率71.43%(5/7)。病灶超声均表现为近椭圆形、边缘完整的包块,内部整体背景为欠均匀低回声,部分区域可见无规律式分布的短条状高回声,后方无明显回声增强与衰减,CDFI可探及明显血流信号,且探头局部加压后包块明显变形、移位。结论外阴血管肌纤维母细胞瘤声像图表现虽具有一定特征,但术前超声检查易误诊,需仔细鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 外阴 超声检查
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血管肌纤维母细胞瘤5例临床病理分析 被引量:21
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作者 王海燕 王正 +1 位作者 李可 平国强 《诊断病理学杂志》 CSCD 2010年第4期257-259,共3页
目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理学特点及诊断和鉴别诊断要点。方法采用HE及免疫组化方法,分析5例发生于外阴及其他部位的血管肌纤维母细胞瘤。结果 5例AMF中2例位于外阴,1例位于阴道,1例位于足底,1例位于腹股沟。镜下见肿... 目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(AMF)的临床病理学特点及诊断和鉴别诊断要点。方法采用HE及免疫组化方法,分析5例发生于外阴及其他部位的血管肌纤维母细胞瘤。结果 5例AMF中2例位于外阴,1例位于阴道,1例位于足底,1例位于腹股沟。镜下见肿瘤境界清楚,在大片黏液背景中见丰富薄壁的海绵样血管和梭形上皮样肿瘤细胞。瘤细胞分布有明显的疏密区,密集区瘤细胞聚集于血管周围,成束或链状排列;疏松区弥散于黏液背景中,且常与胶原纤维伴行。免疫组化:肿瘤细胞vimentin和desmin(+),CD34、actin、CD117、S-100、CD31和CK(-);发生于外阴和阴道的3例ER和PR(+)。术后随访3例,均无复发。结论血管肌纤维母细胞瘤是一种好发于女性外阴部的良性软组织肿瘤,局部切除可治愈,但也有少数复发病例报道,组织学上需与侵袭性血管黏液瘤、富于细胞的血管纤维瘤、纤维上皮性间质息肉、上皮样平滑肌瘤、栅栏状肌纤维母细胞瘤等鉴别。 展开更多
关键词 血管肌纤维母细胞瘤 软组织肿瘤 诊断 鉴别诊断
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