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五步蛇毒的血管紧张素转换酶抑制剂与卡托普利对大鼠高血压的影响 被引量:5
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作者 刘绵林 舒雨雁 《广西医科大学学报》 CAS 1996年第2期4-7,共4页
用来自中国五步蛇毒(VenomofAgkistrodonacutus)的新ACEI(AI93)与卡托普利,在麻醉大鼠体内进行抑制AngI和对抗大鼠2K—IC型急性肾性高血压的作用效应比较。结果AI93在体外对ACE的... 用来自中国五步蛇毒(VenomofAgkistrodonacutus)的新ACEI(AI93)与卡托普利,在麻醉大鼠体内进行抑制AngI和对抗大鼠2K—IC型急性肾性高血压的作用效应比较。结果AI93在体外对ACE的抑制虽较弱(11.0μmol/L),但在体内效应却较强。80μg/kg的AI93和卡托普利在大鼠体内抑制AngI和抗急性肾性高血压已有显著意义。AI93在20~180μg/kg的范围内抑制AngI的量—效对数回归分析呈正比;在相同条件下用同一剂量的卡托普利作比较,它们的作用功能和反应程度却不一致,卡托普利对肾性高血压有更强的效应,且量一效对数回归不呈正比。 展开更多
关键词 高血压 蛇毒 血管紧张素酶 抑制剂 卡托普利
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蕲蛇毒中抑制ACE活性组分的分离纯化与表征 被引量:6
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作者 宴会根 《福州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第5期114-117,共4页
蕲蛇粗毒流经强阴离子交换色谱POROS 2 0HQ柱 ,经毛细管电泳仪检测 ,5个蛋白峰具有ACE抑制活性 ,对最强的活性峰进行PAGE切割电泳的分离 ,得到 3条带 ,经检测只有第三条带 (AI - 3)具有ACE抑制活性 .该组分的分子量为 2 0 2 0 0 (非还原... 蕲蛇粗毒流经强阴离子交换色谱POROS 2 0HQ柱 ,经毛细管电泳仪检测 ,5个蛋白峰具有ACE抑制活性 ,对最强的活性峰进行PAGE切割电泳的分离 ,得到 3条带 ,经检测只有第三条带 (AI - 3)具有ACE抑制活性 .该组分的分子量为 2 0 2 0 0 (非还原 ) ,加DTT处理后 ,分子量为 2 590 0 .其IC50 为 0 .10mmol/L . 展开更多
关键词 蛇毒 血管紧张素转换酶 抑制剂
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