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Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建
被引量:
1
1
作者
黄丽滨
王天英
+2 位作者
刘利梅
姜晓姝
傅国辉
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
2002年第3期180-182,共3页
目的 构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白 1(AnionExchange1,AE1)C末端表达质粒。方法 利用PCR方法 ,以pFAST Bac AE1 C end为模板 ,扩增出AE1后 16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因 ,将其克隆至pGADT7载体上。用醋酸锂法...
目的 构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白 1(AnionExchange1,AE1)C末端表达质粒。方法 利用PCR方法 ,以pFAST Bac AE1 C end为模板 ,扩增出AE1后 16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因 ,将其克隆至pGADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的pGADT7 AE1 c end truncation转染酵母菌AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 成功构建了AE1缺失后 16位氨基酸的C末端表达质粒。结论 重组质粒pGADT7 AE1 c end truncation对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂交系统中的靶基因。
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关键词
Asp896-Val911缺失
C末端表达质粒
阴离子交换蛋白1
酶母双杂交系统
基因克隆
氨基酸定位
下载PDF
职称材料
题名
Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建
被引量:
1
1
作者
黄丽滨
王天英
刘利梅
姜晓姝
傅国辉
机构
哈尔滨医科大学病理生理学教研室
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
2002年第3期180-182,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目 (3 0 170 3 48
3 9970 2 91)
文摘
目的 构建Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白 1(AnionExchange1,AE1)C末端表达质粒。方法 利用PCR方法 ,以pFAST Bac AE1 C end为模板 ,扩增出AE1后 16位氨基酸Asp896~Val911缺失的C末端基因 ,将其克隆至pGADT7载体上。用醋酸锂法将构建好的pGADT7 AE1 c end truncation转染酵母菌AH10 9,观察其在选择性培养基上的表达情况。结果 成功构建了AE1缺失后 16位氨基酸的C末端表达质粒。结论 重组质粒pGADT7 AE1 c end truncation对酵母无毒性 ,不能激活检测基因 ,可作为酵母双杂交系统中的靶基因。
关键词
Asp896-Val911缺失
C末端表达质粒
阴离子交换蛋白1
酶母双杂交系统
基因克隆
氨基酸定位
Keywords
anion exchange1
yeast two hybrid system
gene clone
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
Asp896~Val911缺失的阴离子交换蛋白1C末端表达质粒的构建
黄丽滨
王天英
刘利梅
姜晓姝
傅国辉
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
2002
1
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职称材料
已选择
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参考文献
引证文献
统计分析
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