碳棒涂膜电极流动注射法测定环境水样中的阴离子表面活性剂

采用自制碳棒PVC涂膜阴离子表面活性剂电极 ,建立了测定环境水样中阴离子表面活性剂的流动注射电位分析新方法。电极膜最佳组成 :THDA DBS 5mg ,DBS 0 .4mL,NB 0 .3mL ,PVC粉 0 .2g;电极线性响应范围 1× 1 0 - 3～ 1× 1 0 - 6 mol L。以 0 .0 1mol LKCl溶液作载流 ,流速 6.6mL min ,进样体积 2 0 0 μL,分散管长 2 0cm ,采样频率 5 0～ 80次样 h。测定 1 0 - 3、1 0 - 4 mol LDBS溶液 ,RSD≤ 3 .1 2 % (n=7) ,回收率 88.0 %～ 1 0 5 .0 %。电极易制作 ,成本低 ,FIA流路简单 ,操作方便 ,且克服了直接电位法电位飘移大的缺点 。

三维电极电解阴离子表面活性剂废水的研究

采用三维电极电解法对含阴离子表面活性剂(LAS)废水的处理进行了研究,考察了不同电极组合、槽电压、停留时间、电极间距及废水的pH值对降解效果的影响,并对电解机理作了初步探讨。实验表明:LAS废水处理的最佳工艺为:极间距2cm,槽压为8V,电解时间为40min。LAS、COD、TOC的去除率分别在94.5%、66.2%和58.7%以上。电极材料对去除率有很大影响。

管状流通式阴离子表面活性剂电极的研制

以石墨管为基体，十六烷基三甲基溴化铵为电活性物质，制备了带有内参比电极（Ag／AgCI）的管状流通式阴离子表面活性剂选择性电极，对其性能进行了测试。实验结果表明，其线性响应范围为1．6×10^-7-5．1×10^-3moL／L，斜率为52．0mV／dec，检出限为2．0×10^-8mol／L。利用该电极进行测试时，常用的无机阴离子Cl^-、SO4^2-、NO3^-、PO43^-等不会对其产生干扰；该电极适宜的pH值范围为2．50-10．50。对水样测定，回收率为95％-104％。电极可连续使用50d左右。

阴离子表面活性剂离子选择电极分析十二烷基苯磺酸钠/烷基糖苷混合体系

利用自制阴离子表面活性剂离子选择电极,用电位滴定法测定了非离子表面活性剂烷基糖苷(APG)与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)混合溶液中SDBS的浓度.结果表明:当混合溶液中n(APG)∶n(SDBS)小于2∶1时,可用此方法直接测定混合体系中的SDBS浓度,与滴定单一的SDBS溶液结果对照,滴定终点消耗海明标准溶液体积的相对误差在1.0%以内.

一种新的阴离子表面活性剂电极的研制及应用

研制出一种新的阴离子表面活性剂电极，电极膜最佳组成：ＴＨＤＡ－ＤＢＳ５ｍｇ，ＤＢＰ０．４ｍｌ，ＮＢ０．３ｍｌ，ＰＶＣ粉０．２ｇ，电极线性范围１×１０（－３）－８．１×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ，级差５８ｍＶ／ｄｅｃ，对ＤＢＳ和ＳＤＳ检测限分别为５．６×１０（－７），ｍｏｌ／Ｌ和７．４×１０（－７）ｍｏｌ／Ｌ。电极制作简单，成本低廉，性能稳定，已用于环境水样中阴离子表面活性剂的快速准确测定。

离子电极在非Nernst区的响应方程研究——PVC-AD电极在低浓区的应用

为使PVC-AD电极[1]能满足生活饮用水和地表水中阴离子表面活性剂含量(低至0.02mg/L)测定的要求,研究了电极在非Nernst区的响应,推导了新的响应方程,建立了定量分析方法,并进行了实际样品的测定。

STUDIES ON RESPONSE CHARACTERISTICS OF DRUG ISE'S (Ⅳ) SELECTIVITY OF, DRUG ISE'S WITH HETERO-POLY ACID ANION SITE TOWARD METAL IONS

The relationship between the selectivity of six drug ion-selective electrodes with anionic species of hetero-poly acid as exchange site and the structural and thermodynamical parameters of the metal ion has been investigated experimentally and theoretically. The electrode selectivity is controlled mainly by the extractibility or hydrophobicity of the metal ion, but not by the ion-association-complex formation process. Linear relationship exists between the pK_(ij) value and the structural parameter z^2/(r + 0.85) and the thermodynamic parameter of hydration (△G_h) of the metal ion. Better correlation is obtained for the pK_(ij)vs. (z^2/r)^(-k) relationship.