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基于网络药理学探讨固本平喘剂治疗支气管哮喘的作用机制
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作者 鲍鑫宇 周庆伟 《河南中医》 2024年第2期217-223,共7页
目的:基于网络药理学方法筛选固本平喘剂(补骨脂、地龙、防风)中的主要活性成分,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库TCMSP数据库、中药与化学成分数据库,筛选固本平喘剂的活性成分及靶标。利用Genecards、O... 目的:基于网络药理学方法筛选固本平喘剂(补骨脂、地龙、防风)中的主要活性成分,探讨其治疗支气管哮喘的作用机制。方法:通过中药系统药理学数据库TCMSP数据库、中药与化学成分数据库,筛选固本平喘剂的活性成分及靶标。利用Genecards、OMIM数据库获得支气管哮喘的潜在靶标基因。将两者靶基因进行映射后通过Cytoscape3.6.1软件构建“成分-靶标”网络、结合String数据库构建蛋白质相互作用网络扩充核心靶点。依托功能注释生物信息学分析平台DAVID数据库对固本平喘剂的作用靶点进行基因本体(gene ontology,GO)生物学过程和基因组百科全书(kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集注释分析,通过Autodock vina软件进行分子对接以验证结果。结果:符合筛选条件的共有53个活性成分,补骨脂18个,地龙17个,防风18个,筛选得到固本平喘剂关键成分,包括补骨脂黄酮类、补骨脂查耳酮类、汉黄芩素、补骨脂酚、β-谷甾醇等;通过GenCards、OMIM数据库剔除重复后,共收集支气管哮喘潜在靶点2358个。将固本平喘剂和支气管哮喘靶点进行映射取交集共得到237个交叉靶点,即固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点。以degree值大于二倍均值的靶点为PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3,degree值排名前5的靶蛋白为PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1。主要涉及PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、趋化因子信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路等。结论:固本平喘剂治疗支气管哮喘潜在作用靶点有PTGS2、ESR1、ACHE、ESR2、PTGS1、DPP4、ADORA3、PIK3CA、MAPK3、MAPK1、TP53、AKT1,可能通过抗感染、调节免疫、抑制气道重塑等发挥作用。 展开更多
关键词 固本平喘剂 支气管哮喘 网络药理学 分子对接 作用机制
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Constituents of the anti-asthma herbal formula ASHMI^(TM) synergistically inhibit IL-4 and IL-5 secretion by murine Th2 memory cells,and eotaxin by human lung fibroblasts in vitro 被引量:15
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作者 Bolleddula Jayaprakasam Nan Yang +4 位作者 Ming-Chun Wen Rong Wang Joseph Goldfarb Hugh Sampson Xiu-Min Li 《Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2013年第3期195-205,共11页
OBJECTIVE: Anti-asthma herbal medicine intervention (ASHMITM), a combination of three tradi- tional Chinese medicinal herbs developed in our laboratory, has demonstrated efficacy in both mouse models of allergic as... OBJECTIVE: Anti-asthma herbal medicine intervention (ASHMITM), a combination of three tradi- tional Chinese medicinal herbs developed in our laboratory, has demonstrated efficacy in both mouse models of allergic asthma, and a double-blind placebo-controlled clinical trial in patients with asthma. This study was designed to determine if the anti-inflammatory effects of individual herbal constituents of ASHMITM exhibited synergy. METHODS: Effects of ASHMI and its components aqueous extracts of Lingzhi (Ganoderma lucidum), Kushen (Sophora flavescens) and Gancao (Glycyrrhiza uralensis), on Th2 cytokine secretion by murine memory Th2 cells (D10.G4.1) and eotaxin-1 secretion by human lung fibroblast (HLF-1) cells were determined by measuring levels in culture supernatants by enzyme- linked immunosorbent assay. Potential synergistic effects were determined by computing interaction indices from concentration-effect curve parameters. RESULTS: Individual Lingzhi, Kushen and Gancao extracts and ASHMI (the combination of individual extracts) inhibited production of interleukin (IL)-4 and IL-5 by murine memory Th2 cells and eotaxin-1 production by HLF-1 cells. The mean 25%-inhibitory-concentration (IC2s) values (mg/mL) forASHMI, Lingzhi, Kushen and Gancao for IL-4 production were 30.9, 79.4, 123, and 64.6, respectively; for IL-5 production were 30.2, 263, 123.2 and 100, respectively; for eotaxin-1 were 13.2, 16.2, 30.2, and 25.1, respectively. The IC50values (mg/mL) for ASHMI, Lingzhi, Kushen and Gancao for IL-4 production were 158.5, 239.9, 446.7, and 281.8, respectively; for eotaxin-1 were 38.1, 33.1, 100, and 158.5, respectively. The interaction indices of ASHMI constituents at IC25 were 0.35 for IL-4, 0.21 for IL-5 and 0.59 for eotaxin-l. The interaction indices at IC^0 values were 0.50 for IL-4 and 0.62 for eotaxin-1 inhibition. Inhibition of IL-5 did not reach IC^0 values. All interaction indices were below 1 which indicated synergy. CONCLUSION: By comparing the interaction index values, we find that constituents in ASHMITM synergistically inhibited eotaxin-1 production as well as Th2 cytokine production. 展开更多
关键词 medicine Chinese traditional medicine herbal plant extracts anti-asthma herbal medicine intervention (ASHMI) anti-asthmatic agents chemokine CCL11 INTERLEUKIN-4 interleukin -5 in vitro
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完全控制支气管哮喘患者用药情况及其对哮喘急性发作的影响研究 被引量:23
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作者 刘琳琳 杨巧玉 +4 位作者 何青 聂汉祥 黄毅 丁续红 胡苏萍 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第31期3818-3821,共4页
目的了解完全控制哮喘患者的用药情况,并探讨不同用药情况对哮喘急性发作的影响。方法选取2007年1月—2013年12月在武汉大学人民医院呼吸内科门诊就诊或治疗后出院的501例完全控制哮喘患者为研究对象。根据用药情况,以单纯采用吸入药... 目的了解完全控制哮喘患者的用药情况,并探讨不同用药情况对哮喘急性发作的影响。方法选取2007年1月—2013年12月在武汉大学人民医院呼吸内科门诊就诊或治疗后出院的501例完全控制哮喘患者为研究对象。根据用药情况,以单纯采用吸入药物进行治疗的患者为吸入治疗组,以联合采用15服药物和吸入药物进行治疗的患者为联合治疗组。入组后两组患者均维持达到完全控制时的治疗方案,随访24周。记录患者随访期间的临床表现、哮喘控制测试量表(ACT)得分、肺功能以及因哮喘急性发作退出试验的病例数、存在1次及以上急性发作的病例数、累计急性发作次数。结果共有371例患者按要求完成了24周随访,吸入治疗组和联合治疗组分别为208例(占56.1%)和163例(占43.9%)。两组完成24周随访患者的性别、平均年龄、第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)及FEV,改善率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05);而25%一75%用力肺活量时呼吸流速(FEF25%~75%)占预计值百分比比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。163例联合采用口服药物和吸入药物进行治疗的患者中,131例(占80.4%)的口服药物为茶碱缓释片,124例(占76.1%)为吸入大剂量糖皮质激素未获得完全控制者。吸入治疗组和联合治疗组因哮喘急性发作退出试验的病例数比较,差异有统计学意义(P〈0.05);完成24周随访的患者中,急性发作次数≥1次的病例数比较,差异有统计学意义(P〈0.05);累计急性发作次数比较,差异亦有统计学意义(P〈0.05)。结论吸入药物疗法仍然是目前控制哮喘的主要治疗方法,对于单纯采用吸入疗法无法达到完全控制的患者,可适当联合采用口服药物进行治疗,茶碱缓释片是目前常用的口服治疗哮喘药物。与单纯采用吸入药物进行治疗的患者相比,联合采用口服药物和吸入药物进行治疗的患者哮喘急性发作水平较低。 展开更多
关键词 哮喘 抗哮喘药 急性发作
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紫心甘薯多糖的分离及组分抑癌活性研究 被引量:9
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作者 赵婧 阮红 +3 位作者 高秋萍 李梦雅 陶晔琪 郑颖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期365-373,共9页
目的:分离紫心甘薯的多糖(Polysaccharide of purple sweet potato,PPSP)组分,并对其组分的抑癌活性进行初步研究。方法:采用DEAE-Cellulose和CM-Cellulose离子交换柱分离紫心甘薯多糖,收集分离PPSP组分;MTT法检测PPSP各组分对肿瘤细胞... 目的:分离紫心甘薯的多糖(Polysaccharide of purple sweet potato,PPSP)组分,并对其组分的抑癌活性进行初步研究。方法:采用DEAE-Cellulose和CM-Cellulose离子交换柱分离紫心甘薯多糖,收集分离PPSP组分;MTT法检测PPSP各组分对肿瘤细胞的体外抑制活性;薄层层析法分析PPSP各组分的单糖组成;利用傅里叶红外光谱技术检测PPSP组分的结构特征。结果:选用弱阴离子交换柱DEAE-Cellulose分离,并经NaCl溶液梯度分段洗脱,得到4个紫心甘薯多糖组分,分别命名为PPSPⅠ、PPSPⅡ、PPSPⅢ和PPSPⅣ;观察PPSPⅠ、PPSPⅡ、PPSPⅢ对Hela和HepG2肿瘤细胞的抑制作用,检测发现PPSPⅡ、PPSPⅢ组分有一定的抑癌活性。结构分析结果表明,PPSPⅠ主要由葡萄糖和半乳糖这两种单糖组成;PPSPⅡ由葡萄糖组成,并具有β-D-葡萄吡喃聚糖的红外特征吸收峰;PPSPⅢ具有蛋白吸收峰。结论:成功分离得到PPSP的4种多糖组分,其中检测到PPSPⅡ、PPSPⅢ组分对Hela和HepG2肿瘤细胞具有一定的体外抑制作用。推测PPSPⅡ、PPSPⅢ组分抑癌活性可能与其含有β-D-葡萄吡喃聚糖或糖蛋白的结构有关。 展开更多
关键词 甘薯/化学 多糖类/分离和提纯 抗肿瘤药/药理学 紫心甘薯 多糖 分离 层析 组分分析 抗肿瘤
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抗菌肽Alloferon-1串联式重组表达及其表达产物体外抗肿瘤活性的研究 被引量:4
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作者 孙琦 孙爱华 严杰 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第1期60-66,共7页
目的:构建串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统,检测合成及重组表达的Alloferon-1体外抗肿瘤细胞活性。方法:采用连接引物PCR法,构建含6×His-EK-8×Alloferon-1-EK-6×His序列的人工融合基因;采用常规分子生物学方法... 目的:构建串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统,检测合成及重组表达的Alloferon-1体外抗肿瘤细胞活性。方法:采用连接引物PCR法,构建含6×His-EK-8×Alloferon-1-EK-6×His序列的人工融合基因;采用常规分子生物学方法克隆并构建该人工融合基因及其原核表达系统;采用SDS-PAGE和BioRad凝胶图象分析系统了解目的重组产物8×rAlloferon-1-EK表达情况和产量;采用Ni-NTA亲和层析及EK酶切和Sephadex G-50层析法提纯8×rAlloferon-1-EK及rAlloferon-1-EK;采用MTT法检测rAlloferon-1-EK体外抑制KB、SGC和HL-60肿瘤细胞增殖的作用,并与直接合成的Alloferon-1(sAlloferon-1)和Alloferon-1-EK(sAlloferon-1-EK)的抗肿瘤作用比较。结果:获得了序列正确的目的人工融合基因克隆及其原核表达系统pET42a-8×rAlloferon-1-EK-E.coliBLDE3。在IPTG诱导下,该原核重组表达系统可表达串联式目的重组蛋白8×rAlloferon-1-EK,其产量约为细菌总蛋白的30%。Ni-NTA和Sephadex G-50层析后,可分别获得8×rAlloferon-1-EK和rAlloferon-1-EK。在25~100μg/ml剂量范围内,sAlloferon-1、sAlloferon-1-EK和rAlloferon-1、rAlloferon-1-EK均有明显抑制KB、SGC和HL-60肿瘤细胞生长及增殖的效果(P<0.01),且四者抑制作用无明显差异(P>0.05)。结论:本研究成功构建了串联表达rAlloferon-1的原核表达系统,其表达产物具有与合成的Alloferon-1和Alloferon-1-EK相似的体外抗肿瘤细胞活性。 展开更多
关键词 抗感染药 抗菌药 抗肿瘤药 肽类 重组 遗传 重组融合蛋白质类/药理学 质粒 聚合酶链反应
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人源抗菌肽LL-37衍生物GLL-37抗菌活性研究 被引量:4
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作者 史霖 刘珊 +2 位作者 范桂香 袁育康 梅龙 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2008年第1期73-77,82,共6页
目的:对人源抗菌肽LL-37的特定氨基酸残基进行替换,获得衍生抗菌肽GLL-37,以增强其抗蛋白酶解能力和抗菌活性。方法:肽LL-37和GLL-37均由化学合成。采用微量稀释法测定它们对6种革兰氏阴性和阳性菌的最低抑菌浓度,以及在不同NaCl浓度下... 目的:对人源抗菌肽LL-37的特定氨基酸残基进行替换,获得衍生抗菌肽GLL-37,以增强其抗蛋白酶解能力和抗菌活性。方法:肽LL-37和GLL-37均由化学合成。采用微量稀释法测定它们对6种革兰氏阴性和阳性菌的最低抑菌浓度,以及在不同NaCl浓度下,它们对大肠埃希菌ATCC 25922的最低抑菌浓度。将LL-37和GLL-37与弹性蛋白酶共孵育后,通过对共孵育产物进行蛋白聚丙烯凝胶电泳和抗菌活性测定,研究它们抗弹性蛋白酶水解的能力。结果:GLL-37较LL-37对弹性蛋白酶的水解作用更具抵抗力。在高浓度NaCl下,GLL-37也较LL-37具有更强的抗菌活性。结论:通过对LL-37氨基酸序列中特定氨基酸残基的替换,可增强其抗菌活性及抗弹性蛋白酶水解能力,获得的衍生肽GLL-37具有很高的研究开发价值。 展开更多
关键词 抗感染药 抗微生物阳离子肽类 肽类/药理学 胰弹性蛋白酶 聚合酶链反应 电泳 琼脂凝胶
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依扑拉芬的抗炎镇痛作用研究 被引量:3
7
作者 李卫平 明亮 +2 位作者 张艳 方明 陈敏珠 《安徽医科大学学报》 CAS 1998年第3期180-181,共2页
目的研究依扑拉芬的抗炎镇痛作用。方法用二甲苯及角叉菜胶分别诱导小鼠耳肿胀及大鼠踝关节肿胀模型,用冰醋酸、热及电刺激分别制备小鼠扭体、热板及电嘶叫疼痛模型。结果依扑拉芬(ig,50,100,200mgkg-1)对二甲苯... 目的研究依扑拉芬的抗炎镇痛作用。方法用二甲苯及角叉菜胶分别诱导小鼠耳肿胀及大鼠踝关节肿胀模型,用冰醋酸、热及电刺激分别制备小鼠扭体、热板及电嘶叫疼痛模型。结果依扑拉芬(ig,50,100,200mgkg-1)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度有明显抑制作用,也可剂量依赖性地抑制小鼠扭体反应,显著延长小鼠热板的舔足反应潜伏期及提高小鼠的电嘶叫刺激阈值,但对角叉菜胶诱导的大鼠踝关节肿胀度没有明显影响。 展开更多
关键词 药理学 镇痛 小鼠 大鼠 依扑拉芬 抗炎
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妥洛特罗贴剂联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效观察 被引量:19
8
作者 孙剑玥 程伟伟 景晓平 《山西医药杂志》 CAS 2015年第11期1211-1213,共3页
目的观察妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿78例,分为治疗组40例,对照组38例,2组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、维持水电解质平衡等治疗... 目的观察妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取支气管哮喘患儿78例,分为治疗组40例,对照组38例,2组患儿均采用相同的综合性治疗,如抗感染、止咳、平喘、维持水电解质平衡等治疗。治疗组在上述综合治疗基础上加用妥洛特罗贴剂(0.6~3岁,每天0.5mg/贴;3~6岁,每天1.0mg/贴;睡前贴于前胸或后背),对照组给予盐酸丙卡特罗糖浆(0.2mL/kg,12h1次)口服,疗程为5~7d。结果治疗组喘憋消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组显效率为65%,对照组显效率50%,差异有统计学意义(P〈0.01);治疗组不良反应发生率为12%,对照组为34%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论妥洛特罗贴剂联合吸入布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效确切,不良反应少,依从性佳。 展开更多
关键词 抗哮喘药 肾上腺素能β受体激动剂 定量雾化吸入器
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国产班布特罗的平喘作用 被引量:1
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作者 李华林 李卫平 +1 位作者 明亮 方明 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第2期121-122,共2页
目的 研究国产班布特罗的平喘作用。方法 采用豚鼠整体引喘法及兔肺溢流法。结果 班布特罗 (ig ,1 4、2 8、5 6mg·kg-1)同间羟叔丁肾上腺素作用相似 ,均具有平喘及松驰气管平滑肌的作用。
关键词 哮喘 药物疗法 豚鼠 班布特罗 肺溢流
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肝素的抗炎作用 被引量:1
10
作者 张艳 明亮 +2 位作者 李卫平 方明 戴俐明 《安徽医科大学学报》 CAS 1998年第1期18-19,共2页
目的研究肝素的抗炎作用。方法采用动物的急慢性炎症模型进行研究。结果肝素皮下注射两种剂量(1562.5及3125.0U·kg-1)对两种急性炎症均有抑制作用;肝素皮下注射两种剂量(781.25及1562.5U·... 目的研究肝素的抗炎作用。方法采用动物的急慢性炎症模型进行研究。结果肝素皮下注射两种剂量(1562.5及3125.0U·kg-1)对两种急性炎症均有抑制作用;肝素皮下注射两种剂量(781.25及1562.5U·kg-1)对一种慢性炎症也有抑制作用。结论肝素皮下注射有很强的抗炎作用。 展开更多
关键词 肝素 药理学 抗炎作用
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复方色甘酸钠鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的疗效观察 被引量:2
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作者 孙洁 袁勇 +3 位作者 辛露 阎美兴 王少华 薛卫国 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2006年第6期432-435,共4页
目的观察复方色甘酸钠鼻喷剂(色甘酸钠与盐酸赛洛唑啉混合制剂)治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法采用与已上市的同类有效药物立复汀鼻喷剂作为阳性对照,进行多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究。根据病人症状和体征积分变化... 目的观察复方色甘酸钠鼻喷剂(色甘酸钠与盐酸赛洛唑啉混合制剂)治疗变应性鼻炎的有效性和安全性。方法采用与已上市的同类有效药物立复汀鼻喷剂作为阳性对照,进行多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究。根据病人症状和体征积分变化率进行疗效评估。结果入选病例240例,进入疗效分析229例,安全性分析230例。研究过程中未发生严重不良事件。症状积分变化率的疗效:试验组有效率92.3%,对照组有效率93.8%,经比较无统计学意义。体征积分变化率的疗效为:试验组有效率82.9%,对照组有效率88.4%,经比较无统计学意义。总体疗效:实验组有效率70.9%,对照组有效率78.6%,两组比较无统计学意义。结论复方色甘酸钠鼻喷雾剂,治疗变应性鼻炎安全有效,并与立复汀鼻喷剂等效。 展开更多
关键词 鼻炎 变应性 常年性/药物疗法 色甘酸钠/治疗应用 色甘酸钠/投药和剂量 雾剂 抗哮喘药/投药和剂量
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孟鲁司特钠治疗30例婴幼儿哮喘疗效观察 被引量:3
12
作者 申英姬 黄卫华 朱小青 《延边大学医学学报》 CAS 2009年第4期281-282,共2页
[背景]观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗婴幼儿哮喘的疗效.[病理报告]将60例轻中度婴幼儿哮喘患儿随机分为2个组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果显示,两组患儿的喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.[讨论... [背景]观察孟鲁司特钠(顺尔宁)治疗婴幼儿哮喘的疗效.[病理报告]将60例轻中度婴幼儿哮喘患儿随机分为2个组,分别给予口服孟鲁司特钠及吸入布地奈德,随访3个月,观察疗效.结果显示,两组患儿的喘息消失时间和复发率比较均无明显差异.[讨论]孟鲁司特钠可替代激素类药物,用于6个月以上的哮喘患儿,尤其是吸入治疗效果不佳的轻中度哮喘患儿. 展开更多
关键词 抗哮喘药 儿童 学龄前 治疗结果
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抗菌药与哮喘用药的合用 被引量:6
13
作者 张永信 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第4期244-245,共2页
哮喘的发作与感染有一定的关系,需针对致病原选择抗微生物药物。茶碱类、肾上腺皮质激素、抗组胺药等哮喘患者用药与多种抗菌药具有相互作用,临床应予注意。
关键词 哮喘 抗菌药物 相互作用 抗哮喘药 茶碱类 肾上腺皮质激素类 组胺拮抗药
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不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制和治疗进展 被引量:2
14
作者 张维 柳开忠 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期542-547,共6页
不动杆菌已成为医院感染的主要致病菌。随着碳青霉烯类抗生素的广泛应用,其多重耐药菌尤其是碳青霉烯类耐药菌株的出现,给临床治疗带来了很大的难题。研究发现,不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要是灭活酶的产生,其中以染色体或... 不动杆菌已成为医院感染的主要致病菌。随着碳青霉烯类抗生素的广泛应用,其多重耐药菌尤其是碳青霉烯类耐药菌株的出现,给临床治疗带来了很大的难题。研究发现,不动杆菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要是灭活酶的产生,其中以染色体或质粒介导的各种碳青霉烯酶最为重要。而舒巴坦和β-内酰胺类药物合用对不动杆菌有一定的治疗协同作用。 展开更多
关键词 鲍氏不动杆菌/药物作用 鲍氏不动杆菌/酶学 β内酰胺酶类/遗传学 β内酰胺酶类/代谢 抗菌药/药理学 抗药性 细菌/遗传学
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5-氨基水杨酸片剂的抗炎镇痛作用 被引量:1
15
作者 明亮 曹明成 张艳 《安徽医科大学学报》 CAS 2000年第3期186-188,共3页
目的 研究 5 -氨基水杨酸 (5 ASA)的主要药效学。方法 镇痛试验采用小鼠热板法及扭体法 ;抗炎试验采用小鼠耳片法、蛋清诱导大鼠足肿胀模型。结果  5 ASA片剂 3种剂量 (75、15 0及 30 0mg·kg-1,ig× 3d)对二甲苯诱导的小... 目的 研究 5 -氨基水杨酸 (5 ASA)的主要药效学。方法 镇痛试验采用小鼠热板法及扭体法 ;抗炎试验采用小鼠耳片法、蛋清诱导大鼠足肿胀模型。结果  5 ASA片剂 3种剂量 (75、15 0及 30 0mg·kg-1,ig× 3d)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀度及蛋清诱导的大鼠踝关节肿胀度均有明显抑制作用 ;以上剂量还可明显抑制小鼠扭体反应 ,大剂量还可延长小鼠热板的舔足反应潜伏期。结论  5 ASA片剂有明显的抗炎镇痛作用。 展开更多
关键词 镇痛药 5-氨基水杨酸 片剂 抗炎
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不同HIV蛋白酶抑制剂对鼠胰岛素瘤细胞功能的影响
16
作者 周嘉强 李闻鹏 +1 位作者 项尊 Schutt Morten 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 2006年第3期251-254,共4页
目的:探讨不同H IV蛋白酶抑制剂对胰岛beta-细胞功能的影响。方法:体外观察不同浓度ritonav ir或am prenav ir干预48 h对鼠胰岛素瘤IN S-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素释放速率的影响,胰岛素测定采用EL ISA法,并用细胞内DNA含量标准化。用苔... 目的:探讨不同H IV蛋白酶抑制剂对胰岛beta-细胞功能的影响。方法:体外观察不同浓度ritonav ir或am prenav ir干预48 h对鼠胰岛素瘤IN S-1细胞葡萄糖刺激的胰岛素释放速率的影响,胰岛素测定采用EL ISA法,并用细胞内DNA含量标准化。用苔盘蓝染色细胞计数、MTT试验评估ritonav ir或am prenav ir对IN S-1细胞活力的影响。结果:R itonav ir治疗可以显著降低基础胰岛素分泌速率及葡萄糖刺激的胰岛素释放速率,并呈剂量依赖关系(r分别为-0.861,-0.839,均P<0.01)。10μm o l/L ritonav ir分别降低基础胰岛素分泌和葡萄糖刺激的胰岛素释放达46%和47%。Am prenav ir对胰岛素释放功能没有影响。结论:不同H IV蛋白酶抑制剂对胰岛beta-细胞功能的影响不同。 展开更多
关键词 胰岛素瘤/病理学 磺胺类/药理学 利托纳韦/药理学 抗HIV药 HIV蛋白酶抑制药/药理学 葡萄糖/药理学 胰岛素/代谢
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孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察 被引量:12
17
作者 凌秀梅 《现代医药卫生》 2013年第6期849-849,851,共2页
目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将2009年9月至2011年9月支气管哮喘患者124例随机分为观察Ⅰ组、观察Ⅱ组和对照组。对照组应用2006年全球哮喘防治会议(GINA)方案中常规治疗方案;观察Ⅰ组在对照组基础上给... 目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将2009年9月至2011年9月支气管哮喘患者124例随机分为观察Ⅰ组、观察Ⅱ组和对照组。对照组应用2006年全球哮喘防治会议(GINA)方案中常规治疗方案;观察Ⅰ组在对照组基础上给予2~6岁患者孟鲁斯特钠口服4 mg;>6~12岁患者孟鲁斯特纳口服5 mg,均为每晚1次,连用12周;匹多莫德口服400 mg,每晚1次,连用60 d;观察Ⅱ组给予孟鲁斯特钠口服,用法同观察Ⅰ组,连用12周。结果观察Ⅰ组与观察Ⅱ组总有效率均优于对照组(P<0.01),观察Ⅰ组总有效率优于观察Ⅱ组(P<0.05)。观察Ⅰ组总有效率为95.3%,显著高于观察Ⅱ组(75.0%)和对照组(54.8%)。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 哮喘 药物疗法 抗哮喘药 治疗应用 孟鲁司特钠 匹多莫德 药物疗法 联合 治疗结果 儿童
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西咪替丁对豚鼠正常和缺氧心室肌细胞跨膜电位的影响
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作者 陈础 胡和成 +1 位作者 陈庚新 徐学峥 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第3期104-106,114,共4页
本文研究西咪替丁(Cim)对正常和缺氧豚鼠心室肌细胞跨膜电位的影响.结果显示,Cim 2.1×10^(-5)mol/L使豚鼠心室乳头肌APD_(50)和APD_(90)从对照的166.4±1.1和200.6±1.1ms分别延长至189.5±1.2和231.3±1.1ms;使缺... 本文研究西咪替丁(Cim)对正常和缺氧豚鼠心室肌细胞跨膜电位的影响.结果显示,Cim 2.1×10^(-5)mol/L使豚鼠心室乳头肌APD_(50)和APD_(90)从对照的166.4±1.1和200.6±1.1ms分别延长至189.5±1.2和231.3±1.1ms;使缺氧60min时APD_(50)和APD_(90)由119.7±1.4和158.6±1.2分别延长至152.3±1.3和195.7±1.2ms,并使缺氧心肌动作电位其他参数均有所改善.提示Cim对缺氧心室肌具有保护作用,并有抗心律失常作用,其机理可能与Cim减少Ca^(2+) 展开更多
关键词 甲氰咪胍 跨膜电位 药理学 乳头肌
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Alloferon-1抗生肽串联重组表达及重组Alloferon-1体外抗肿瘤活性
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作者 徐小寅 严杰 孙琦 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期501-507,共7页
目的:构建含胰蛋白酶酶切位点的Alloferon-1抗生肽重复串联DNA片段及其原核表达系统,了解有赖氨酸尾重组Alloferon-1(rAlloferon-1)体外抗肿瘤活性。方法:根据Alloferon-1序列不含精氨酸和赖氨酸的特点,构建C端加有含胰蛋白酶酶切位点... 目的:构建含胰蛋白酶酶切位点的Alloferon-1抗生肽重复串联DNA片段及其原核表达系统,了解有赖氨酸尾重组Alloferon-1(rAlloferon-1)体外抗肿瘤活性。方法:根据Alloferon-1序列不含精氨酸和赖氨酸的特点,构建C端加有含胰蛋白酶酶切位点赖氨酸的14×Alloferon-1抗生肽重复串联DNA片段。采用pET42a表达载体和E.coli BL21DE3表达宿主菌,构建Alloferon-1重复串联DNA片段原核表达系统。SDS-PAGE联合Bio-Rad凝胶图像分析系统检测目的重组产物表达量,Ni-NTA亲和层析、胰蛋白酶酶切和Sephadex G-50层析法提纯14×rAlloferon-1-K及其rAlloferon-1-K单体。BALB/c小鼠脾细胞分别与K562、KB和SGC肿瘤细胞共培养模,采用CCK-8法检测rAlloferon-1-K、化学合成Alloferon-1(cAlloferon-1)及Alloferon-1-K(cAlloferon-1-K)体外抑制肿瘤细胞生长及增殖的活性并进行比较。结果:原核表达系统E.coli BL21DE3pET42a-14×Alloferon-1-K在IPTG诱导下能有效表达14×rAlloferon-1-K蛋白,其产量约为细菌总蛋白的30%。0.1~10 ng/ml的rAlloferon-1-K具有明显提高小鼠脾细胞抑制K562、KB和SGC肿瘤细胞的生长及增殖(P<0.01),rAlloferon-1-K的抗肿瘤活性与cAlloferon-1及cAlloferon-1-K比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:本研究成功构建了Alloferon-1抗生肽重复串联原核表达系统,有效地提高了Alloferon-1产量;而且rAlloferon-1-K仍保持原有的体外抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 重组融合蛋白质类 肽类/分离和提纯 抗菌药/分离和提纯 抗肿瘤药/药理学 重组 遗传 质粒
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妊娠期哮喘合并呼吸系统感染的用药安全 被引量:5
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作者 周学锋 王晓璐 +1 位作者 杨海 耿传信 《中国执业药师》 CAS 2013年第2期30-33,共4页
妊娠期用药安全是合理用药的重要组成部分,妊娠期哮喘发作合并呼吸系统感染时,哮喘控制药物及抗菌药物的使用都将受到限制。本文对以上两类药物在妊娠期的合理使用进行综述,以期为临床治疗提供参考。
关键词 妊娠期 哮喘 呼吸系统感染 用药安全
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