山香圆总黄酮的抗炎作用

目的 研究山香圆总黄酮 (TFS)的抗炎作用。方法 采用二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和福氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎模型。结果 TFS对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的大鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿和福氏完全佐剂诱导的大鼠佐剂性关节炎具有抑制作用。结论 TFS具有较强的抗炎作用。

妇科止血颗粒促凝、抗炎作用的研究

目的 观察妇科止血颗粒 (FKZXKL)的促凝、抗炎作用。方法 大鼠、小鼠经灌胃给药后 ,分别采用剪尾法、毛细玻管法、Quick一期法以及葡萄球菌聚集法测定出血时间(BT)、凝血时间 (CT)、凝血酶原时间 (PT)和血清纤维蛋白降解产物 (FDP) ,血浆复钙时间 (PRT) ;用鼠耳肿胀法与肉芽增生模型观察该药的抗炎作用。结果 FKZXKL能明显缩短小鼠的BT与CT ,以及大鼠的PRT ,但对PT和FDP量无影响 ;能分别降低鼠耳肿胀度与肉芽干重。结论 FKZXKL能明显促进内源性凝血系统的功能 ,但对外源性凝血系统以及纤溶系统无影响 ;FKZXKL具有抗炎作用。

橙皮苷衍生物抗炎活性的筛选研究

目的通过体内、体外实验筛选橙皮苷衍生物1～9的抗炎活性。方法放射免疫法、高效液相色谱法分别检测橙皮苷衍生物对佐剂性关节炎(AA)大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)前列腺素E2(PGE2)和白三烯B4(LTB4)生物合成的影响,采用二甲苯诱导小鼠耳肿胀模型对系列衍生物进行抗炎活性筛选,并观察抗炎活性较好的衍生物2对AA大鼠的治疗作用。结果体外实验表明衍生物2和5均能显著抑制AA大鼠PMΦPGE2和LTB4的合成,并呈明显的剂量依赖关系;体内筛选实验结果表明衍生物2和5具有良好的抗炎效果,作用与萘普生相当;进一步研究发现衍生物2对AA大鼠的继发性炎症具有较好的治疗作用,且衍生物2(100mg/kg)组优于母体橙皮苷(80mg/kg)。结论通过体内、体外实验筛选得到的橙皮苷衍生物2和5抗炎活性较强,具有一定的研究开发前景。

芪栀消炎颗粒的镇痛作用

目的 研究芪栀消炎颗粒的镇痛作用。方法 芪栀消炎颗粒 (16、8、4 g·kg-1·d-1,7d)ig ,采用小鼠扭体法、小鼠福尔马林实验、小鼠热水缩尾法及小鼠热板法。结果 芪栀消炎颗粒可明显抑制小鼠扭体反应 ,抑制小鼠福尔马林实验Ⅱ相反应 ,可延长小鼠热水缩尾时间和热板舔足反应潜伏期 ,且呈一定的量效关系。结论 芪栀消炎颗粒具有明显的镇痛作用 。

四抗感冒口服液的抗炎作用和对小鼠脾淋巴细胞功能的影响

目的 研究四抗感冒口服液 (CCD)的抗炎作用和对免疫细胞功能的影响和急性毒性反应。方法 鼠耳肿胀法、小鼠脾淋巴细胞增殖法、小鼠ig急性毒性试验 (最大耐受量测定 )。结果 CCD 2 5～ 10 0g·kg-1对鼠耳肿胀有明显抑制作用。CCD 0 5mg·L-1对刀豆球蛋白A诱导小鼠T淋巴细胞增殖反应有明显促进作用 ,对脂多糖诱导B淋巴细胞增殖反应无明显影响。小鼠ig的最大耐受量 (MTD) >80 g·kg-1。结论 CCD具有抗炎、增强细胞免疫功能的作用。

灵芝双向固体发酵草乌后菌质抗炎镇痛作用研究

目的研究灵芝双向固体发酵草乌后菌质的抗炎镇痛作用。方法运用双向固体发酵技术获得灵乌菌质,采用角叉菜胶致炎法、二甲苯致耳肿胀法、扭体法等多种动物模型和方法考察不同剂量灵乌菌质的抗炎镇痛作用。结果灵乌菌质能明显减少小鼠腹腔注射醋酸引起的扭体反应次数,与传统湿热法炮制品组相比,灵乌菌质高剂量组对小鼠疼痛反应的抑制作用差异显著(P<0.05)。抗炎作用方面,灵乌菌质能够明显抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀及角叉菜胶引起的大鼠足跖肿胀。在高剂量时,灵乌菌质对小鼠耳肿胀的抑制作用明显优于传统湿热法炮制品,存在显著性差异(P<0.01),而低剂量灵乌菌质在致炎后4h和5h内明显降低大鼠足跖容积,对大鼠足跖肿胀的减轻作用显著优于炮制品(P<0.01)。结论草乌与灵芝所构成的发酵组合灵乌菌质的抗炎镇痛作用与单品相比具有不同程度的增强。

穿琥宁抗炎作用的血红素加氧酶-1的信号转导机制

目的初步探讨穿琥宁抗炎作用的信号转导机制。方法用WST-8细胞计数试剂盒检测穿琥宁的细胞毒性;用IN Cell Analyzer 2000活细胞成像系统及组成型增强表达绿色荧光蛋白偶联NF-κBP65(EGFP-NF-κBP65)融合蛋白的CHO细胞和EGFP偶联促分裂原活化蛋白激酶APk2(EGFP-MAPK-APk2)融合蛋白的BHK细胞观察穿琥宁对白细胞介素1β(IL-1β)或肿瘤坏死因子α(TNF-α)诱导NF-κBP65核转位及脂多糖(LPS)诱导的P38MAPK下游分子MAPK-APk2核转位的影响;Western印迹法检测穿琥宁和血红素加氧酶-1(HO-1)特异性抑制剂锌原卟啉(ZnPP)对RAW264.7细胞HO-1、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧化酶2(COX-2)表达的影响;Griess反应和ELISA法测定穿琥宁对RAW264.7细胞一氧化氮(NO)和前列腺素E2(PGE2)生成的影响。结果穿琥宁3～100μmol·L-1作用24 h对RAW264.7细胞无细胞毒性。穿琥宁不能抑制由IL-1β诱导的NF-κBP65核转位和LPS诱导的MAPK-APk2核转位,对TNF-α诱导的NF-κBP65核转位有较弱的抑制作用,抑制率为20%,无明显浓度效应关系。穿琥宁3,10,30和100μmol·L-1作用4 h能诱导RAW264.7细胞HO-1表达,穿琥宁100μmol· L-1作用6 h显著抑制IL-1β诱导的COX-2表达和PGE2产生,作用12 h抑制iNOS表达和NO产生。HO-1活性抑制剂ZnPP能部分逆转穿琥宁的上述作用。结论穿琥宁的抗炎作用可能主要通过HO-1信号转导,继而抑制iNOS和COX-2的表达及NO和PGE2的产生。对NF-κB信号传导系统的调节作用尚不清楚。

抗骨质增生巴布剂镇痛抗炎作用研究

目的:研究抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎作用。方法:采用热板法、腹腔注射乙酸法造成小鼠疼痛模型;用二甲苯造成小鼠急性炎症模型,角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。将实验动物随机分为5组:空白对照组(等剂量的赋形剂),阳性对照南星镇痛膏组,高、中、低剂量抗骨质增生巴布剂组,分别给予相应药物,以考察抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎效果。结果:抗骨质增生巴布剂能提高小鼠疼痛阈,延长疼痛潜伏期,降低扭体次数;显著降低小鼠毛细血管通透性,减少炎性介质的渗出;明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应,降低白细胞数目;对大鼠肉芽组织增生有显著的抑制作用。结论:抗骨质增生巴布剂具有良好的镇痛、抗炎作用。

旋覆归连方醇提液镇痛抗感染作用的实验研究

目的探讨旋覆归连方醇提液镇痛及抗感染作用。方法选取SPF级昆明小鼠240只,采用随机数字表法分为5组,空白对照组、阿司匹林组(阿司匹林溶液0.2 g·kg-1·d-1,0.01 g/ml)或地塞米松组(地塞米松0.02 g·kg-1·d-1)、旋覆归连方低剂量组(旋覆归连方醇提液0.45 g/kg)、旋覆归连方中剂量组(旋覆归连方醇提液0.90 g/kg)、旋覆归连方高剂量组(旋覆归连方醇提液1.80 g/kg)。比较各组小鼠热板致痛作用(记录小鼠痛阈)、冰乙酸致痛作用(记录小鼠扭体次数)、二甲苯致炎作用(记录小鼠耳郭肿胀度)及肉芽肿组织净质量。结果痛阈治疗方法与时间无交互作用(P>0.05);组间痛阈比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同时间痛阈比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与空白对照组比较,阿司匹林组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数减少(P<0.05);与阿司匹林组比较,旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数增多(P<0.05);与旋覆归连方中剂量组比较,旋覆归连方高剂量组小鼠扭体次数减少(P<0.05)。地塞米松组小鼠耳郭肿胀度较空白对照组减轻(P<0.05);空白对照组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠耳郭肿胀度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,地塞米松组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠肉芽肿组织净质量减少(P<0.05);地塞米松组、旋覆归连方低剂量组、旋覆归连方中剂量组、旋覆归连方高剂量组小鼠肉芽肿组织净质量比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论旋覆归连方醇提液能减少冰乙酸所致小鼠扭体次数,减轻包埋棉球所致的慢性肉芽肿。

天泉通胶囊的抗炎、镇痛作用

目的 探讨天泉通胶囊的抗炎和镇痛作用。方法 应用小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿模型观察天泉通胶囊的抗炎作用 ;采用小鼠热水缩尾法、小鼠热板法、小鼠扭体法观察天泉通胶囊的镇痛作用。结果 天泉通胶囊对小鼠耳肿胀、大鼠棉球肉芽肿模型均有抑制作用 ;抑制小鼠扭体反应、可延长小鼠热水缩尾时间和热板舔足反应潜伏期。结论 天泉通胶囊具有一定的抗炎、镇痛作用。

止淋Ⅰ号胶囊抗炎及利尿作用的实验研究

目的:观察止淋Ⅰ号胶囊抗炎及利尿的疗效,并对其进行实验药理学研究。方法:将72只小鼠随机分为6组,每组12只,依次为阴性对照组、阳性药对照阿司匹林组、肾炎四味片组和止淋Ⅰ号胶囊低、中、高(1.0、2.0、3.3mg/g)组,小鼠致炎后比较各组鼠耳肿胀程度。Wistar大鼠按体质量分为5组,每组10只,依次为阴性对照组、阳性药对照肾炎四味片组、氢氯噻嗪组和止淋Ⅰ号胶囊低、高剂量组,阴性对照组灌以1%生理盐水50μL/g,实验组大鼠则灌以含有上述剂量被试药物的等量盐水,测定各组尿量及排钠、钾的量。结果:低、中剂量抗炎作用与肾炎四味片组相似(P>0.05),较阿司匹林组弱(P<0.05);高剂量组抗炎作用较肾炎四味片组强(P<0.01),与阿司匹林组相似(P>0.05),低、高剂量组给药后尿量较阴性对照组明显增加(P<0.05),同时可促进尿钠排泄,但对尿钾排泄无影响。结论:止淋Ⅰ号胶囊具有一定的利尿和抗炎作用。

菊黄上清含片的抗菌实验研究

目的:研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限。结果:体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01)。结论:菊黄上清含片有很好的抗菌作用。

复方黄倍软膏抗炎作用的实验研究

目的研究复方黄倍软膏的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型,观察复方黄倍软膏对炎症的抑制作用。结果复方黄倍软膏能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀度及角叉菜胶致大鼠足趾肿胀度。对照组耳廓肿胀度为(6.348±1.163 9)mg,致炎后3h足趾肿胀度(0.423±0.166)ml;复方黄倍软膏组耳廓肿胀度为(2.276±0.766)mg,致炎后3h足趾肿胀度(0.148±0.078)ml,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论复方黄倍软膏在动物模型中具有很好的抗炎作用。

金黄乳膏抗炎镇痛作用的实验研究

目的:评价金黄乳膏的抗炎镇痛作用,探讨其作为金黄油膏取代产品的可行性。方法:①直接给药的抗炎作用。取小鼠28只,随机分为模型组、扶他林乳膏组、金黄油膏组、金黄乳膏组,每组7只。先用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,再将相应药物敷于各组小鼠致炎侧耳部,随后处死小鼠计算耳肿胀度。②间接给药的抗炎作用。取小鼠24只,随机分成模型组、扶他林乳膏组、金黄乳膏组,每组8只。先将相应药物敷于各组小鼠腹部并固定,1.5 h后用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,随后处死小鼠,测量并计算耳肿胀度。③不同载药量金黄乳膏的抗炎作用。取小鼠37只,随机分成模型组(n=7)、扶他林乳膏组(n=7)、金黄乳膏组(n=7)、金黄乳膏2.5倍量组(n=8)、金黄乳膏5倍量组(n=8)。先用二甲苯致小鼠耳廓肿胀,再将相应药物敷于各组小鼠致炎侧耳部,随后处死小鼠,测量并计算耳肿胀度。④镇痛作用。取小鼠37只,随机分为模型组(n=10)、扶他林乳膏组(n=9)、金黄油膏组(n=9)、金黄乳膏组(n=9)。先将相应药物敷于各组小鼠腹部并固定,连续给药3 d。第3天给药后2.5 h取下药膏,按0.01 mL.g-1体质量腹腔注射0.9%冰醋酸。记录注射后15 m in内小鼠的扭体次数。结果:①直接给药后,扶他林乳膏组、金黄油膏组和金黄乳膏组的耳肿胀度均小于模型组(P=0.000,P=0.002,P=0.000),其余各组间比较,差异均无统计学意义;②间接给药后,金黄乳膏组和扶他林乳膏组耳肿胀度均小于模型组(P=0.004,P=0.003),金黄乳膏组与扶他林乳膏组比较,差异无统计学意义(P=0.057);③测定不同载药量金黄乳膏的抗炎作用时,扶他林乳膏组、金黄乳膏组、金黄乳膏2.5倍量组和金黄乳膏5倍量组的肿胀度均小于模型组(P=0.000,P=0.000,P=0.000,P=0.000),其余各组间比较,差异均无统计学意义;④测定金黄乳膏的镇痛作用时,扶他林乳膏组、金黄油膏组和金黄乳膏组的扭体次数均少于模型组(P=0.002,P=0.000,P=0.000),其余各组间比较,差异均无统计学意义。结论:金黄乳膏保留了金黄油膏的基本疗效,对局部和全身都有良好的抗炎镇痛效果。从药效学角度来看,金黄乳膏作为金黄油膏的取代产品是可行的。

飞机草-裸花紫珠配伍用于动物外伤止血及抗炎的药效学研究

目的观察飞机草-裸花紫珠配伍用于外伤止血及抗炎的药效学。方法采摘飞机草地上部分和裸花紫珠叶,制成飞机草-裸花紫珠1∶4配伍的粉末及水煎液。将其用于新西兰兔耳缘动脉止血、体内外凝血、二甲苯所致小鼠炎症的抗炎实验;观察其对角叉菜胶致小鼠足跖肿胀组织中前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)、丙二醛(MDA)及组胺含量的影响,对新西兰兔血凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间、纤维蛋白原(FIB)的影响,并观察对小鼠毛细血管通透性的影响。结果飞机草-裸花紫珠1∶4配伍联用能显著缩短出血时间、凝血时间和APTT,且上述时间短于单用飞机草或裸花紫珠(P<0.05)。飞机草-裸花紫珠水煎液1∶4配伍联用的肿胀度抑制率、毛细血管通透性抑制率和FIB明显升高,且高于单用飞机草或裸花紫珠(P<0.05)。飞机草-裸花紫珠水煎液1∶4配伍联用能显著降低炎症组织中PGE2、5-HT及MDA的水平,且低于单用飞机草(P<0.05)。结论飞机草与裸花紫珠1∶4配伍较单用飞机草、裸花紫珠具有更好止血抗炎作用。

木豆制剂外敷对开放创面纤维结合蛋白含量的影响

为探讨由广州中医药大学第一附属医院研制的可促进创面愈合的中药制剂广州愈创佳（ 为木豆等中药的提取物） 的药理作用机制， 选用ＳＤ大鼠３６ 只， 制作成开放创面模型， 并随机分成３ 组： 广州愈创佳组、磺胺嘧啶银（ＳＤ＿Ａｇ） 组、空白对照组， 采用免疫组化法观测创面愈合过程中纤维结合蛋白（Ｆｉｂｒｏｎｅｃｔｉｏｎ， ＦＮ） 的相对含量。结果表明， 外敷广州愈创佳可使创面中ＦＮ相对含量明显提高（ 与空白对照组比，Ｐ＜ ０．０１） 。说明广州愈创佳能够提高创面ＦＮ含量，

昆虫抗菌肽抗炎活性及基于信号通路抗炎机制的研究进展

昆虫抗菌肽是昆虫为抵御外界病原微生物感染产生的免疫活性物质的总称,其优异的抗炎活性使其具有广阔的应用前景。综述了不同种类昆虫抗菌肽的抗炎活性及可能涉及的信号通路,介绍了昆虫抗菌肽临床研究现状,以期为昆虫抗菌肽的应用研究提供文献参考。

清开灵注射液解热抗炎作用的实验研究

目的观察清开灵注射液的解热和抗炎作用。方法采用酵母菌致大鼠发热法,观察清开灵注射液的解热作用;采用新鲜蛋清致大鼠足趾肿胀法,观察清开灵注射液的抗炎作用。结果与0.9%氯化钠溶液对照组比较,清开灵注射液能显著降低酵母菌致大鼠发热模型的体温(P<0.05),并能显著抑制蛋清致大鼠足趾肿胀的炎症反应(P<0.05)。结论清开灵注射液具有良好的解热和抗炎作用。

脑瘤消胶囊对^(60)Co照射增效减毒的实验研究

目的 :探讨脑瘤消胶囊与 60 Co合用时的增效减毒作用。方法 :以荷S180瘤小鼠为模型 ,分别测定其抑瘤率、血象变化、免疫功能和肝、肾功能。结果 :脑瘤消胶囊对 60 Co照射具有增效作用 ,其抑瘤率为 4 9.79% ,并能减轻 60 Co引起的WBC、RBC下降 ,增加免疫器官重量 ,恢复肝、肾功能。结论 :脑瘤消胶囊与 60 Co照射合用 ,可明显增加其抗癌作用并降低其毒性。

裸花紫珠在宫腔镜术后患者中的应用

目的探讨裸花紫珠在宫腔镜术后患者中的抗炎止血效果及安全性。方法收集2018年3月至2019年6月收治的160例宫腔镜手术患者按入院顺序均分为裸花紫珠胶囊组(试验组)(80例)和左氧氟沙星片组(对照组)(80例)。术后分别给予裸花紫珠胶囊、左氧氟沙星片口服6 d,记录手术前、手术后服药前、服药后的血常规、凝血功能、肝肾功能,记录有无术后感染及药物不良反应。结果2组治疗后白细胞、中性粒细胞、C反应蛋白、红细胞沉降率较治疗前差异无统计学意义(P>0.05),2组抗炎疗效的差异无统计学意义(P>0.05);裸花紫珠组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)缩短,血小板数上升,且与对照组差异有统计学意义(P<0.05);裸花紫珠组总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及尿素氮、肌酐均较用药前下降(P<0.05),2组间相比,肝肾功能变化差异具有统计学意义(P<0.05);2组均无术后感染及药物不良反应。结论裸花紫珠具有抗炎止血作用,可代替抗生素用于宫腔镜术后,且安全有效。