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Anti‐Jo1 autoantibodies,fromclinictothebench
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作者 Angeles S.Galindo‐Feria Begum Horuluoglu Ingrid E.Lundberg 《Rheumatology & Autoimmunity》 2022年第2期57-68,共12页
Introduction:Idiopathic inflammatory myopathies(IIM)also known as myositis,is a chronic autoimmune disease which affects muscles,skin,joints and lung.One of the most common autoantibodies with a prevalence of 25‐35%,... Introduction:Idiopathic inflammatory myopathies(IIM)also known as myositis,is a chronic autoimmune disease which affects muscles,skin,joints and lung.One of the most common autoantibodies with a prevalence of 25‐35%,is the anti‐Jo‐1 autoantibodies,targeting the histidyl‐transfer RNA synthetase(HisRS).These autoantibodies are strongly associated with a distinct clinical phenotype called anti‐synthetase syndrome(ASyS)that includes interstitial lung disease(ILD),myositis,arthritis and Raynaud’s phenomenon.The mechanism of how autoantibodies are produced and how they contribute to disease pathogenesis is unclear.Areas Covered:In this review we will discuss the clinical manifestations associated with Jo‐1 autoantibodies,and the association with clinical features.Moreover,we will also review the molecular characteristics of the antibodies and how they affect the cells of the immune system in order to understand possible disease mechanisms. 展开更多
关键词 anti‐jo1 autoantibodies ASyS HisRS IIM MYOSITIS
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皮肌炎57例临床分析
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作者 高鹏 江新梅 +1 位作者 杜丹华 郭晖 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期359-361,共3页
目的探讨皮肌炎(DM)的临床特点、诊断及治疗。方法按照世界卫生组织(WHO)对皮肌炎的诊断标准,对57例DM患者资料进行回顾性分析。结果DM以女性多见,多以皮损为首发症状,部分合并其它系统的损害,少数合并恶性肿瘤、重叠综合征、丙型肝炎... 目的探讨皮肌炎(DM)的临床特点、诊断及治疗。方法按照世界卫生组织(WHO)对皮肌炎的诊断标准,对57例DM患者资料进行回顾性分析。结果DM以女性多见,多以皮损为首发症状,部分合并其它系统的损害,少数合并恶性肿瘤、重叠综合征、丙型肝炎病毒感染。肌酶活性早期多升高,病情好转后下降。本组肌电图的检出率为80%,肌肉活检的检出率为100%,皮肤活检的检出率为80%;激素治疗的有效率为94.74%。结论DM是一组以皮肤损害和肌无力为主要表现的自身免疫性疾病。本病的诊断应结合临床资料、肌酶、肌电图、抗Jol抗体等,皮肤肌肉活检可以确诊。治疗以激素为主。 展开更多
关键词 皮肌炎 抗J01抗体
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抗合成酶综合征合并肺间质疾病的临床及影像征象分析 被引量:10
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作者 刘会 梁田 +4 位作者 刘桐希 孙宏亮 刘敏 谢晟 王辰 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期750-755,共6页
目的 探讨抗合成酶综合征合并肺间质疾病(AS-ILD)患者的临床及影像特征,并对不同AS亚型进行比较.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月59例确诊为AS-ILD患者临床资料及高分辨率CT(HRCT)表现.59例患者中男14例、女45例,平均年龄(51... 目的 探讨抗合成酶综合征合并肺间质疾病(AS-ILD)患者的临床及影像特征,并对不同AS亚型进行比较.方法 回顾性分析2011年1月至2015年12月59例确诊为AS-ILD患者临床资料及高分辨率CT(HRCT)表现.59例患者中男14例、女45例,平均年龄(51±12)岁.37例抗Jo-1抗体阳性,6例抗PL7抗体阳性,6例抗PL12抗体阳性,10例抗EJ抗体阳性.统计的临床资料包括肌炎、关节炎、发热、"技工手"、皮疹、吞咽困难、雷诺现象等.HRCT表现评价包括病变的分布、常见征象及间质病类型.统计分析4种不同抗体亚型之间临床表现及HRCT表现的差异.采用χ^2检验比较抗Jo-1阳性组与其他3组患者上述资料之间的差异.结果 (1)肌炎及关节炎为最常合并的临床表现,发生率分别为61.02%(36/59)、50.85%(30/59).(2)肺内病变以基底部(91.53%,54/59)及外周(59.32%,35/59)分布为主;磨玻璃影(79.66%,47/59)及网格影(76.27%,45/59)为最常见征象;非特异型间质性肺炎(NSIP)(64.41%,38/59)是最常见的间质病类型.(3)与抗Jo-1阳性AS患者相比,抗PL12阳性AS患者牵拉性支气管扩张发生率更高(5/6),二者差异具有统计学意义(χ^2=7.206,P=0.015);与抗Jo-1阳性AS患者相比,抗EJ抗体阳性AS患者心包积液的发生率(4/10)更高,两者差异具有统计学意义(χ^2=6.317,P=0.044).结论 肌炎及关节炎是AS-ILD最常见的合并症状;AS-ILD的肺间质病变类型以NSIP为主,不同亚型之间某些征象的发生率存在差异,提示肺部纤维化的程度和机体炎性的反应程度不同. 展开更多
关键词 抗合成酶综合征 肺间质疾病 jo-1抗体
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