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Saffron: a potential immunological adjuvant in anti-tumor therapy 被引量:1
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作者 Lin WANG Guan-hua DU 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期304-305,共2页
A large and increasing number of patients in the world use medicinal plants and herbs for health purposes.Especially,chemoprevention using readily available natural substances from vege.tables,fruits,herbs and spices ... A large and increasing number of patients in the world use medicinal plants and herbs for health purposes.Especially,chemoprevention using readily available natural substances from vege.tables,fruits,herbs and spices is one of the significantly important approaches for cancer prevention in the present era.Saffron is native to Iran and now recorded in "Chinese Pharmacopoeia" as a widely used Chinese medicine with good safety.Other than several useful pharmacological effects such as anticonvulsant,antidepressant,anti-inflammation,saffron and its active components(crocin,crocetin and safranal) have been shown to induce apoptosis in several tumor cell lines and mouse tumors with beneficial properties including radical scavenging,anti-mutagenic and immuno-modulating effects.In addition,saffron was reported good potential to alleviate the toxicity ofcisplatin,including the nephrotox.icity.However,the application of these components in the clinic has been limited due poor clinical trials data.This review aimed to provide a brief overview on clinical evaluation for anti-tumor potential and current molecule mechanism of saffron based on recent literature data. 展开更多
关键词 藏红花 毒性 癌症 预防措施
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The 150 most important questions in cancer research and clinical oncology series:questions 76-85 被引量:3
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作者 Chinese Journal of Cancer 《Chinese Journal of Cancer》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期527-532,共6页
Since the beginning of 2017, Chinese Journal of Cancer has published a series of important questions in cancer research and clinical oncology to promote cancer research and accelerate collaborations. In this article, ... Since the beginning of 2017, Chinese Journal of Cancer has published a series of important questions in cancer research and clinical oncology to promote cancer research and accelerate collaborations. In this article, 10 questions are presented as followed. Question 76. How to develop effective therapeutics for cancer cachexia? Question 77.How can we develop preclinical animal models to recapitulate clinical situations of cancer patients for more effective anti-cancer drug development? Question 78. How can we develop novel effective therapeutics for pancreatic cancer and hepatocellular carcinoma? Question 79. What are the true beneficial mechanisms of antiangiogenic therapy in cancer patients? Question 80. How to approach the complex mechanisms of interplay among various cellular and molecular components in the tumor microenvironment? Question 81. Can tissue oxygenation improve the efficacy of conventional chemotherapy on cancer? Question 82. Can tissue oxygenation improve the efficacy of radiotherapy on digestive system tumors including liver cancer? Question 83. Can we integrate metabolic priming into multimodal management of liver cancer? Question 84. Has the limit of anti-androgen strategy in prostate cancer treatment been reached by the new generation of anti-androgen drugs? Question 85. Can we identify individuals with early-stage cancers via analyzing their clinical and non-clinical information collected from social media, shopping history, and clinical, pathological, and molecular traces? 展开更多
关键词 CANCER CACHEXIA Animal models Pancreatic CANCER Liver CANCER antiANGIOGENIC therapy tumor microenvironment Tissue OXYGENATION anti-ANDROGEN drugs Non-clinical information
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藤黄酸抗肿瘤作用机制及其在癌症治疗中的研究进展
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作者 梁家文 杨贺然 +5 位作者 李士壮 衣琪昆 袁辉 陈浩亮 王禹锟 阎雪莹 《药学研究》 2025年第1期66-73,共8页
藤黄是一种传统的草药,具有抗炎和止血的作用,藤黄酸是从藤黄提取的主要活性成分,具有多种生物活性,如抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌等。现代研究表明藤黄酸相比于传统单靶点化疗药物,在靶向性、化疗增敏以及逆转耐药上具有独特的优势,可通... 藤黄是一种传统的草药,具有抗炎和止血的作用,藤黄酸是从藤黄提取的主要活性成分,具有多种生物活性,如抗癌、抗炎、抗氧化、抗菌等。现代研究表明藤黄酸相比于传统单靶点化疗药物,在靶向性、化疗增敏以及逆转耐药上具有独特的优势,可通过多种分子机制发挥明显的抗肿瘤作用。但其毒性大、溶解度低、半衰期短等缺点限制了其在临床上的应用。为了提高癌症疗效,研究者采用新型纳米技术将其他药物与藤黄酸联用,开发了许多纳米递药系统以克服藤黄酸这些缺点。因此,本文总结近年来藤黄酸在多种肿瘤治疗方面的最新研究成果,对藤黄酸的抗肿瘤作用机制及其多途径联合治疗的纳米递药系统进行综述,以期为促进藤黄酸纳米递药系统的开发和临床应用提供参考。 展开更多
关键词 藤黄酸 抗肿瘤 作用机制 递药系统 临床应用
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晚期胃癌内科治疗十年研究回顾与现状
4
作者 薛俊丽 《实用肿瘤杂志》 CAS 2024年第3期193-201,共9页
目前胃癌是我国发病率和死亡率分别居于第5位和第3位的恶性肿瘤,给居民生命健康和我国卫生经济带来巨大负担。由于胃癌的早期筛查仍未全面普及,我国近一半的胃癌患者发现时已是晚期,预后不良。近年来,随着抗肿瘤新药临床研究的不断推进... 目前胃癌是我国发病率和死亡率分别居于第5位和第3位的恶性肿瘤,给居民生命健康和我国卫生经济带来巨大负担。由于胃癌的早期筛查仍未全面普及,我国近一半的胃癌患者发现时已是晚期,预后不良。近年来,随着抗肿瘤新药临床研究的不断推进,新型药物的研发和上市给晚期胃癌患者带来了新的治疗机会。本文汇总近10年晚期胃癌领域新药临床研究,从靶向治疗、免疫治疗、抗血管生成治疗和新型化疗药物等不同角度,分析和阐述晚期胃癌内科治疗中的临床研究进展,并对未来研究进行展望,以在此基础上期待开展更加高质量的临床研究,更进一步改善晚期胃癌患者的生存和预后。 展开更多
关键词 晚期胃癌 抗肿瘤新药 临床研究
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姜黄素抗肿瘤作用机制的研究进展 被引量:2
5
作者 管红婷 余成浩 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2024年第4期143-151,共9页
姜黄素(Curcumin)是一类由姜科、天南星科植物等的部分植株根中获得的二酮类物质。目前的科学研究已经证实,姜黄素能够利用各种机理和方法对肿瘤细胞发生诱导凋亡、控制生长、抑制转化与侵袭、控制血管的形成、调节基因表达、对化学药... 姜黄素(Curcumin)是一类由姜科、天南星科植物等的部分植株根中获得的二酮类物质。目前的科学研究已经证实,姜黄素能够利用各种机理和方法对肿瘤细胞发生诱导凋亡、控制生长、抑制转化与侵袭、控制血管的形成、调节基因表达、对化学药物的增敏和逆转耐药性等的功能,因此可用于对子宫内膜癌、肝癌、结肠癌、胃癌、食管癌等各种癌症病变的诊断。总结了姜黄素抗肿瘤的主要作用机制与相关的临床试验,以期为有关科学研究提供依据。 展开更多
关键词 姜黄素 作用机制 抗肿瘤 临床试验
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临床试验用抗肿瘤药物管理模式构建与探索 被引量:1
6
作者 王肇聪 张峰 +3 位作者 许芳 李天恩 魏学燕 吴新红 《医药导报》 CAS 北大核心 2024年第7期1161-1164,共4页
目的总结华中科技大学同济医学院附属肿瘤医院临床试验用抗肿瘤药物管理经验,探讨更为高效、规范的管理模式。方法立足该院中心药房工作现状,分析抗肿瘤药物临床试验及其药物管理的特殊性与复杂性,识别药物管理过程中高风险环节,实施基... 目的总结华中科技大学同济医学院附属肿瘤医院临床试验用抗肿瘤药物管理经验,探讨更为高效、规范的管理模式。方法立足该院中心药房工作现状,分析抗肿瘤药物临床试验及其药物管理的特殊性与复杂性,识别药物管理过程中高风险环节,实施基于风险的临床试验用抗肿瘤药物管理。结果临床试验用抗肿瘤药物管理具有周期长、容错率低、闭环模式的特点;应尽早识别管理过程中代表性高风险环节并加以应对,如规范药物管理记录、精细化管理受试者返还药物及包装等。结论制定并遵守严格的规章制度、提高中心药房软硬件性能、实施基于风险的药物管理有助于试验的规范进行。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 临床试验 中心药房 药物管理
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药师干预口服抗肿瘤药患者用药依从性的成效分析 被引量:1
7
作者 孙燕 姚诗慧 +3 位作者 邓文辉 郑培春 张建萍 陈师玉 《中国药业》 2024年第3期57-62,共6页
目的评价药师干预口服抗肿瘤药物患者用药依从性的成效。方法采用计算机检索PubMed,Web of Science,Embase及中国知网、维普和万方医学数据库中药师对口服抗肿瘤药物患者用药依从性进行干预的相关研究,检索时限为自建库起至2022年4月1... 目的评价药师干预口服抗肿瘤药物患者用药依从性的成效。方法采用计算机检索PubMed,Web of Science,Embase及中国知网、维普和万方医学数据库中药师对口服抗肿瘤药物患者用药依从性进行干预的相关研究,检索时限为自建库起至2022年4月1日。采用Cochrane偏倚风险评价工具RoB2进行偏倚风险评价,采用RevMan 5.4软件进行Meta分析,无法进行Meta分析的结局指标进行描述性统计。结果共纳入8项随机对照试验(RCT),涉及患者717例。常见的用药依从性干预措施为定期随访、用药教育和咨询。测量方法包括直接评估法和间接评估法,其中直接评估法通过测量血药浓度;间接评估法包括客观评估法(药片计数法和电子监测设备)和主观评估法(患者问卷调查)。4项以患者是否依从用药二分类变量为结局指标的RCT的Meta分析结果显示,药师对口服抗肿瘤药物患者进行药学干预可显著提高其用药依从性[OR=4.59,95%CI(1.09,19.29),P=0.04];亚组分析结果显示,采用主观评估法评估用药依从性的研究中,干预组的用药依从性显著提高[OR=6.84,95%CI(2.84,16.50),P<0.0001]。结论药师积极对口服抗肿瘤药物患者进行药学干预,可提高患者的用药依从性。 展开更多
关键词 药师 口服抗肿瘤药物 用药依从性 随机对照试验 Meta分析 描述性分析
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去甲斑蝥素抗肿瘤作用机制与联合治疗潜力
8
作者 王晴晴 高嵩 +5 位作者 刘子旭 袁攀澳 冯宇鹏 张微微 王艳娇 唐星 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2024年第5期598-609,共12页
目的 对去甲斑蝥素的药理作用机制及临床联用进行系统阐述,并对开发去甲斑蝥素新型给药系统进行展望,为去甲斑蝥素进一步深入研究和临床应用奠定基础。方法 查阅国内外相关文献,对去甲斑蝥素的药理作用机制和临床联合用药情况进行分析... 目的 对去甲斑蝥素的药理作用机制及临床联用进行系统阐述,并对开发去甲斑蝥素新型给药系统进行展望,为去甲斑蝥素进一步深入研究和临床应用奠定基础。方法 查阅国内外相关文献,对去甲斑蝥素的药理作用机制和临床联合用药情况进行分析和归纳总结。结果 去甲斑蝥素既可以通过单药多靶点机制实现抗肿瘤作用,还具有升高白细胞和调节机体免疫平衡的功能;去甲斑蝥素在临床上可以与化疗药物、免疫药物、靶向药物或放射疗法等联用,实现协同抗癌作用;去甲斑蝥素有望开发出脂肪乳注射液、乳化体和脂质体-乳剂复合体等高靶向、缓控释、低毒性和不良反应少的新型改良系统。结论 去甲斑蝥素临床联用具有广阔的应用前景,有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 抗肿瘤 作用机制 临床联用 载药系统
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阿尔茨海默病药物研发最新进展
9
作者 穆峣 赵慧敏 +1 位作者 刘昊晨 柳晓泉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期816-825,共10页
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种涉及到多种病理过程的神经退行性疾病,临床主要表现为记忆缺失和认知功能障碍。AD的病理过程复杂,发病机制尚不清楚,目前存在多种假说如β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积、Tau蛋白过... 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种涉及到多种病理过程的神经退行性疾病,临床主要表现为记忆缺失和认知功能障碍。AD的病理过程复杂,发病机制尚不清楚,目前存在多种假说如β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症和神经元突触丢失等,研究人员以此为基础开展药物研发。2021年之前,美国食品药品监督管理局批准的药物均以调节神经递质为靶点,然而疗效非常有限。近几年来,两款抗Aβ单抗药物的获批给患者带来了一定的临床获益,但仍没能完全满足临床需求,AD药物研发仍亟待探索新的机制和靶点。目前针对AD的新机制和新靶标药物研发主要聚焦以下几个方向:抗Aβ药物、抗Tau蛋白药物、抗神经炎症免疫药物、改善线粒体功能药物、促进神经发生药物以及突触保护类药物。本文对这几个方向近10年来进入临床试验的AD新药进行概述,详细介绍了部分代表药物,并结合本课题组研究内容给出总结与展望。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 药物研发 临床试验 抗Aβ药物 抗Tau蛋白药物 抗神经炎症免疫药物
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我国抗肿瘤药物临床试验研究热点
10
作者 戴炜均 张震坡 +2 位作者 宿凌 王宇婷 马麟 《中国药业》 CAS 2024年第14期43-47,共5页
目的 总述我国抗肿瘤药物临床试验研究热点。方法 提取药物临床试验登记与信息公示平台2013年至2020年登记的我国(该平台未收录香港地区、澳门地区、台湾地区相关信息)除生物等效性试验外的抗肿瘤药物临床试验信息,包括药物类型、临床... 目的 总述我国抗肿瘤药物临床试验研究热点。方法 提取药物临床试验登记与信息公示平台2013年至2020年登记的我国(该平台未收录香港地区、澳门地区、台湾地区相关信息)除生物等效性试验外的抗肿瘤药物临床试验信息,包括药物类型、临床试验分期、药物靶点、申办者、机构等。采用Gephi 0.9. 2软件生成社会网络合作图。结果 共纳入2 143项抗肿瘤药物临床试验,其中2014年和2015年的数量较少(97项、104项),从2016年起逐年增加(从211项增至477项);其中,药物类型以化学药物的临床试验最多(1 238项),以试验分期Ⅰ期药物临床试验数量最多(951项)。共涉及药物靶点99种(除未披露的外),药物临床试验数量排前3的药物靶点为程序性死亡受体-1/程序性死亡配体-1(PD-1/PD-L1,281项,13.11%),表皮生长因子受体(128项,5.97%),人表皮生长因子受体2(79项,3.69%);临床试验适应证主要集中于实体瘤(389项)、肺癌(382项)、乳腺癌(239项)、淋巴瘤(229项)、肝癌(148项)。共722个申办者与617个药物临床试验机构建立合作关系;开展抗肿瘤药物临床试验较多的申办者分别为江苏恒瑞医药股份有限公司、上海恒瑞医药有限公司、正大天晴药业集团股份有限公司,机构分别为北京大学肿瘤医院、河南省肿瘤医院、哈尔滨医科大学附属肿瘤医院。结论 PD-1/PD-L1是肿瘤靶向治疗领域最热门的药物靶点。开展抗肿瘤药物临床试验应密切关注我国有关新药研发和注册的政策法规和指导原则,并关注具有临床价值的肿瘤创新药或改良型新药的研发。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 药物临床试验 药物靶点 社会网络分析 新药研发
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某市新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况调查分析
11
作者 李庆妍 鹿琦 +3 位作者 曲珍 胡丽丽 陈永刚 张红旭 《中国医药科学》 2024年第14期102-107,142,共7页
目的促进某市医疗机构新型抗肿瘤药物临床合理应用。方法汇总2021年1月至2023年10月某市各大医疗机构新型抗肿瘤药物专项点评结果,统计新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况,并检索循证医学证据,对证据质量进行分级评价和合理性分析。结果... 目的促进某市医疗机构新型抗肿瘤药物临床合理应用。方法汇总2021年1月至2023年10月某市各大医疗机构新型抗肿瘤药物专项点评结果,统计新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况,并检索循证医学证据,对证据质量进行分级评价和合理性分析。结果共点评某市各大医疗机构临床使用新型抗肿瘤药物医嘱17000例(涉及110个品种),3864例(占22.7%,17个品种)存在拓展性应用情况(主要为超适应证用药),其中1级有效性证据用法181例(4.7%),推荐临床应用;2级有效性证据用法3064例(79.3%),建议临床应用;3级有效性证据用法564例(14.6%),在特定情况下可尝试临床应用;4级有效性证据用法55例(1.4%),不推荐临床应用。结论新型抗肿瘤药物拓展性临床应用情况较为普遍,同时新型抗肿瘤药物拓展性临床应用也有一定的合理性和客观必要性,医疗机构应制定制度及流程,加强新型抗肿瘤药物使用管理,促进临床合理应用。 展开更多
关键词 新型抗肿瘤药物 拓展性临床应用 超适应证用药 循证医学证据 管理措施
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晚期消化道肿瘤病人对药物临床试验认知的质性研究
12
作者 王秋月 李艳 《护理研究》 北大核心 2024年第1期157-160,共4页
目的:调查晚期消化道肿瘤病人对药物临床试验的认知与看法。方法:采用质性研究方法,通过半结构式访谈对12例首次接受药物临床试验治疗的晚期消化道肿瘤病人进行个体深入访谈,运用内容分析法分析资料。结果:首次接受药物临床试验治疗的... 目的:调查晚期消化道肿瘤病人对药物临床试验的认知与看法。方法:采用质性研究方法,通过半结构式访谈对12例首次接受药物临床试验治疗的晚期消化道肿瘤病人进行个体深入访谈,运用内容分析法分析资料。结果:首次接受药物临床试验治疗的晚期消化道肿瘤病人对药物临床试验的认知主要分为3个主题,即对临床试验充满担忧(疗效不确定性、代入为牺牲品、担心不良反应),从临床试验中重拾希望(希望延长生命、减轻经济负担、渴望专业指导),对临床试验持中立态度。结论:晚期消化道肿瘤病人在接受临床试验治疗时面临多种问题,护理人员应给予针对性指导和帮助,以促进病人积极完成治疗。 展开更多
关键词 消化道肿瘤 晚期肿瘤 药物临床试验 认知 质性研究
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GCP药师在抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用
13
作者 马雁 汪丰 《生物医学工程学进展》 CAS 2024年第3期234-237,共4页
目的临床试验中抗肿瘤药物的配置与普通药物不同。近年来,抗肿瘤新药临床试验越来越多,在试验过程中,抗肿瘤药物的配置管理工作也越来越重要。该文主要探讨GCP药师在Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用,以期为同行提供经验... 目的临床试验中抗肿瘤药物的配置与普通药物不同。近年来,抗肿瘤新药临床试验越来越多,在试验过程中,抗肿瘤药物的配置管理工作也越来越重要。该文主要探讨GCP药师在Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验配置管理中的作用,以期为同行提供经验参考。方法回顾2023年1—11月我院Ⅱ期、Ⅲ期抗肿瘤药物临床试验中的冲配工作,总结GCP药师参与Ⅱ期、Ⅲ期临床试验产生的积极作用。结果2023年1—11月的所有在研临床试验配置工作显示:①冲配临床试验药物4464袋,没有发生因冲配错误导致用药延迟的事件;②GCP药师拦截次数共19次,主要涉及药物剂量错误、冲配表单不规范等;③共发生不良反应事件314次,其中III度、IV度不良事件83次,发生次数最多的不良反应主要有眼科毒性、中性粒细胞数降低、血小板数降低及白细胞数降低等,涉及的药物主要有抗体偶联药物、紫杉醇、顺铂等;④GCP药师不断优化工作流程,制定相关SOP及标准化配置表单。结论GCP药师参与抗肿瘤药物临床试验配置管理,在方案审核、药物配置规范执行、人员防护、不良反应监测等各环节都能发挥积极的作用。同时他们可以极大地提高配置效率,有效保证输液质量,保障抗肿瘤药物临床试验用药安全。 展开更多
关键词 GCP药师 Ⅱ期、Ⅲ期临床试验 抗肿瘤药物配置
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《抗肿瘤药物临床应用管理办法》实施现状分析
14
作者 杜娟 田锋奇 张文周 《中南药学》 CAS 2024年第4期1091-1096,共6页
目的 了解《抗肿瘤药物临床应用管理办法》下发近3年后的实施现状,明确抗肿瘤药物临床应用管理难点,探讨科学管理办法。方法 对某省61家医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理现状,从肿瘤专科临床药师培养及肿瘤临床药学工作开展、抗肿瘤药物... 目的 了解《抗肿瘤药物临床应用管理办法》下发近3年后的实施现状,明确抗肿瘤药物临床应用管理难点,探讨科学管理办法。方法 对某省61家医疗机构抗肿瘤药物临床应用管理现状,从肿瘤专科临床药师培养及肿瘤临床药学工作开展、抗肿瘤药物目录制订、临时采购审批、分级管理、处方/医嘱点评、超说明书用药管理、信息化建设等7个维度进行问卷调查,并对调查数据进行分析。结果 肿瘤专科临床药师的配备率为73.8%;肿瘤专科临床药师配备率高的医院对抗肿瘤药物的管理更为规范;不同医院抗肿瘤药物配备品种数差异较大,尤其是新型抗肿瘤药物,肿瘤专科医院配备率最高;35家(57.4%)医院对抗肿瘤药物施行了分级管理;对肿瘤药物进行分级时主要考虑的是上市时间,其次是不良反应和费用;对医师进行分级授权时主要考虑的因素为职称,其次为专业和工作年限;在施行分级管理的35家医院中,13家(37.1%)医院可以在信息系统上对医师抗肿瘤药物的分级权限进行限制;在处方前置审核环节中,信息化使用率最高(57.4%);在超说明书用药管理中,信息化使用率最低(9.8%);三级医院临时采购流程中临床药师参与率相对较高,临时采购条件较为具体严格;肿瘤专科医院对抗肿瘤药物的管理基本符合管理办法的要求;其他医院尚未较好地执行管理办法的规定,尤其在落实分级管理、超说明书用药管理、对不合理用药的干预以及肿瘤专科临床药师参与多学科会诊和开展药学门诊方面。结论 肿瘤专科医院对抗肿瘤药物的管理相对规范;二级综合医院、中医院、肿瘤之外的专科医院对抗肿瘤药物的管理亟待加强;应更加重视对肿瘤药师人才培养和对合理用药信息化建设的投入。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 临床应用 管理办法 实施现状
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临床药师基于FOCUS-PDCA模式管理PIVAS抗肿瘤药物医嘱审核实践
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作者 代雪飞 邱昌露 +1 位作者 余越 毕红朋 《实用药物与临床》 CAS 2024年第12期923-929,共7页
目的通过FOCUS-PDCA管理提高医疗机构静脉药物配置中心(Pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)审方药师抗肿瘤药物医嘱审核能力,降低抗肿瘤药物医嘱不合理率,促进抗肿瘤药物合理应用。方法对安徽医科大学第一附属医院PIVAS 2... 目的通过FOCUS-PDCA管理提高医疗机构静脉药物配置中心(Pharmacy intravenous admixture services,PIVAS)审方药师抗肿瘤药物医嘱审核能力,降低抗肿瘤药物医嘱不合理率,促进抗肿瘤药物合理应用。方法对安徽医科大学第一附属医院PIVAS 2023年4-6月共4973条抗肿瘤药物医嘱进行合理性点评,运用FOCUS-PDCA分析未及时拦截的不合理医嘱的原因并进行改善管理,通过临床药师参与审方、带动PIVAS审方药师采用“九步法”审核抗肿瘤药物医嘱、加强对临床抗肿瘤药物合理使用专项培训等措施,对管理后2023年7-9月共5302条抗肿瘤医嘱进行点评,对比管理前后合理性差异。结果通过FOCUS-PDCA管理,全院PIVAS抗肿瘤药医嘱不合理率由10.07%降至3.75%,差异有统计学意义(P<0.01);除血液科外,其他开具抗肿瘤药物医嘱科室不合理率均下降,其中肿瘤科、胸外科、普外科管理前后差异有统计学意义(P<0.01);不合理类型主要有功能状态(PS)评分不适合当前方案、诊断/分期不明确、无基因检测结果用药、禁忌证用药、非指南推荐标准方案、超说明书用药,给药方法、预处理、药物相互作用不适宜等,管理后所有不合理类型医嘱占比均下降,且超说明书用药、给药方法、预处理、药物相互作用不适宜方面比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论临床药师基于FOCUSPDCA模式管理PIVAS抗肿瘤药物医嘱,可提高药师医嘱审核能力,保障抗肿瘤药物合理使用。 展开更多
关键词 临床药师 FOCUS-PDCA模式 抗肿瘤药物 医嘱审核
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抗肿瘤药物药学监护路径的建立和应用 被引量:21
16
作者 曾卫强 曲云婷 +4 位作者 闫其星 赵德华 劳海燕 曾英彤 杨敏 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第35期5017-5020,共4页
目的:为肿瘤科临床药师开展药学监护提供新思路。方法:应用临床路径的原理和方法,按给药的时间顺序将抗肿瘤药物的药学监护工作分为给药前、给药时、给药后和患者教育等4个单元,以循证医学为依据制订各单元的监护内容,建立抗肿瘤药物药... 目的:为肿瘤科临床药师开展药学监护提供新思路。方法:应用临床路径的原理和方法,按给药的时间顺序将抗肿瘤药物的药学监护工作分为给药前、给药时、给药后和患者教育等4个单元,以循证医学为依据制订各单元的监护内容,建立抗肿瘤药物药学监护路径(PCP)。在1例肝功能受损的乳腺癌转移患者的化疗过程中,临床药师以抗肿瘤药物唑来膦酸、表柔比星和紫杉醇的PCP为导向,先后提出补充钙剂、调整表柔比星和紫杉醇的剂量等用药建议,并开展药物预处理、药品不良反应监测及处理等药学监护和患者教育。结果:医师采纳临床药师建议。该患者在化疗过程中出现关节和肌肉疼痛,经塞来昔布对症治疗后逐渐缓解;化疗后其胸背部不适感明显缓解,病情稳定,准予出院。结论:PCP注重监护的时间、内容和对策,注重监护的计划性和治疗结果,可促进药学监护工作的标准化、规范化、简单化和流程化。临床药师以PCP为导向,有针对性地快速开展个体化药学监护,加深了临床药师与医护人员和患者间的沟通交流,有助于临床药学工作的顺利开展。 展开更多
关键词 临床药师 抗肿瘤药物 药学监护 药学监护路径
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新冠肺炎疫情下抗肿瘤药物临床试验中受试者访视管理的紧急应对 被引量:9
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作者 蒋云 刘小保 +4 位作者 汤清涛 杨农 黄钢 王静 李坤艳 《肿瘤药学》 CAS 2020年第S01期11-15,共5页
目的结合当前新冠肺炎(COVID-19)疫情防控形势,优化受试者访视管理,保障药物临床试验中受试者权益,降低感染风险,确保临床试验的顺利进行。方法在COVID-19疫情防控期间,对我院受试者访视进行分类调研。根据常见不良事件评价标准(CTCAE)... 目的结合当前新冠肺炎(COVID-19)疫情防控形势,优化受试者访视管理,保障药物临床试验中受试者权益,降低感染风险,确保临床试验的顺利进行。方法在COVID-19疫情防控期间,对我院受试者访视进行分类调研。根据常见不良事件评价标准(CTCAE)分级、试验药物特性、统计方判定不可缺失的关键访视及疫情防控要求,探讨受试者访视管理的紧急应对模式。结果抗肿瘤药物临床试验访视指引为:访视类别一至三就近就医,类别四至七返院就医(特殊情况无法返院,允许就近就医),类别八无需返院就医。访视类别一至三(A组)访视完成率90.70%,其中72.76%获得试验用药;访视类别四至七(B组)访视完成率89.30%,其中87.75%返院访视,未返院访视者中,53.26%获得试验用药;A、B两组访视完成率比较,差异无统计学意义(P>0.05);访视类别八访视完成率100%。通过访视管理,有效避免了失访,且未发生与疫情相关的不良事件。结论COVID-19疫情防控期间,对药物临床试验受试者的访视进行分类管理,既可达到疫情防控要求,又能有效保障受试者权益,保证临床试验的顺利开展。 展开更多
关键词 新冠肺炎 抗肿瘤药物临床试验 访视 受试者 紧急应对
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临床试验中靶向抗肿瘤药物不良反应分析 被引量:13
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作者 朱迎迎 吴剑秋 +4 位作者 汤唯艳 寇莹莹 李辰晨 冯继锋 汤依群 《药学与临床研究》 2014年第4期377-380,共4页
目的:比较分析4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法:收集使用4种靶向抗肿瘤药物患者的临床资料,统计分析各种不良反应的类型和发生率,记录结果。结果:阿西替尼较常见的不良反应为高血压和腹泻;埃克替尼主要是皮疹和腹泻;利妥昔单抗使用... 目的:比较分析4种靶向抗肿瘤药物的不良反应。方法:收集使用4种靶向抗肿瘤药物患者的临床资料,统计分析各种不良反应的类型和发生率,记录结果。结果:阿西替尼较常见的不良反应为高血压和腹泻;埃克替尼主要是皮疹和腹泻;利妥昔单抗使用时应注意其相关输液反应和感染;西妥昔单抗主要是痤疮样皮疹。结论:不同靶向药物其不良反应特点各不相同,临床医生应重点关注不同靶向药物常见或主要不良反应及其特点.及时处理重度甚至致死性不良反应.提高治疗的安全性和依从性。 展开更多
关键词 靶向抗肿瘤药物 临床试验 不良反应
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抗结核药物的研究进展 被引量:8
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作者 王天才 周金培 张惠斌 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期299-305,共7页
近年来,每年约有180万人死于结核病,结核病已经成为全球性的公众健康问题。耐药结核杆菌的出现和结核艾滋病双重感染已成为结核病治疗的主要挑战。因此,研制新的抗结核药物显得尤为迫切。鉴于如此迫切形势,研究人员专注于抗结核药物的研... 近年来,每年约有180万人死于结核病,结核病已经成为全球性的公众健康问题。耐药结核杆菌的出现和结核艾滋病双重感染已成为结核病治疗的主要挑战。因此,研制新的抗结核药物显得尤为迫切。鉴于如此迫切形势,研究人员专注于抗结核药物的研发,发现了许多具有抗结核菌活性的候选药物,其中有一些已经进入临床试验。本文对几类新型抗结核药物的化学结构、作用机制、构效关系、代谢、抗结核活性以及临床应用进行了综述。 展开更多
关键词 抗结核药物 临床试验 耐药性 构效关系
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肿瘤医院规范化抗肿瘤药物临床试验管理模式构建的探讨 被引量:6
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作者 周心娜 杨化兵 +1 位作者 游伟程 任军 《中国药物应用与监测》 CAS 2009年第5期310-312,共3页
目的:探索适合我国国情且与国际接轨的抗肿瘤药物临床试验管理模式。方法:通过细化临床试验质量管理规程、重视专业化人员梯队建设、加强试验过程中的监查力度等措施,全面完善临床试验管理体系。结果:切实、有效地提高了我院药物临床试... 目的:探索适合我国国情且与国际接轨的抗肿瘤药物临床试验管理模式。方法:通过细化临床试验质量管理规程、重视专业化人员梯队建设、加强试验过程中的监查力度等措施,全面完善临床试验管理体系。结果:切实、有效地提高了我院药物临床试验的实施管理水平。结论:规范化抗肿瘤药物临床试验管理模式的推广,对我国抗肿瘤药物的研发、与国际化接轨具有指导意义。 展开更多
关键词 抗肿瘤药物 临床试验 质量控制 管理模式
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