Anti-HBc-IgM检测试剂盒性能评估

目的探讨新技术-磁微粒化学发光法在检测Anti-HBc-IgM方面的优势,评估国产试剂的临床检测可行性。方法对国产乙型肝炎病毒核心抗体IgM检测试剂盒(磁微粒化学发光法)的各项性能指标评估来了解该试剂盒的性能,试剂盒检出限、精密度、交叉干扰、参考值范围等分析性能进行详细评估,并与市售某主流厂家临床对比进行评估及性能对照。结果评估的Anti-HBc-IgM,各项性能指标优异,其中检出限、精密度达到国际产品相同水平;与市售某主流厂家临床对比3100例样本,阴性符合率为99.56%,阳性符合率为99.16%,总符合率为99.52%。结论评估的Anti-HBc-IgM检测试剂盒可以用于临床评估。

乙型肝炎患者血清中抗HBc-IgM的临床意义

抗HBc-IgM在鉴别急性乙肝、慢性乙肝及慢性乙肝急性发作中的意义。应用亚培试剂盒检测抗HBc-IgM,追溯120例抗体阳性患者的临床诊断和各临床类型的抗体滴度水平分布,同时统计急性乙肝、慢性乙肝和慢性乙肝急性发作共240例患者的抗HBc-IgM检测结果,比较其抗体阳性率和滴度水平之间的差异。抗HBc-IgM阳性率,急乙肝组明显高于慢乙肝组和慢乙肝急性发作组。抗体滴度<2.0者,慢乙肝组和慢乙肝急性发作组的百分率明显高于急肝组。抗体滴度的检测对鉴别急乙肝和慢乙肝急性发作有较大的意义。

急慢性乙肝患者血清preS1-Ag抗HBc-IgM检测的临床意义

目的观察急、慢性乙肝患者病变及治疗过程中Pre-S1Ag、抗HBc-IgM的变化并探讨其临床意义。方法应用酶联免疫法、荧光定量PCR技术及化学法对145例急、慢性乙肝患者病变及治疗过程中血清Pre-S1Ag、抗HBc-IgM、HBV-DNA及肝功能(总蛋白、白蛋白、总胆红素、直接/间接胆红素、丙氨酸氨基转移酶、总胆汁酸)等指标进行检测并观察其与预后的关系。结果Pre-S1Ag、抗HBc-IgM在急性乙型肝炎中检出率高达95.2%和97.6%,治疗后,两项指标均显著下降;肝功能完全恢复组Pre-S1Ag、抗HBc-IgM阳性率显著低于未恢复组(P<0.05);慢性活动性乙肝中两项指标均为83.3%且活动性乙肝组显著高于非活动性乙肝组;Pre-S1Ag、抗HBc-IgM与HBV-DNA阳性率高度相关(r1=0.98,r2=0.96,P<0.05)。结论检测Pre-S1Ag和抗HBc-IgM对急性乙肝的早期诊断、监测复制及预后评估及慢性乙肝的分类均具有较大价值。

抗HBc-IgM、前S_1抗原与HBV-DNA检测在乙肝诊断中的相关性研究

目的通过对乙肝最常见的大三阳和小三阳患者进行抗HBc—IgM、前S_1抗原及HBV—DNA检测,找出三项指标的相关性。方法取大三阳和小三阳患者各100例进行抗HBc—IgM、前S_1抗原及HBV—DNA荧光定量检测,并进行统计学分析。结果前S_1抗原与HBV—DNA荧光定量检测对乙肝复制检测有相关性。抗HBc-IgM与乙肝大三阳和小三阳存在密切关系。结论大三阳和小三阳的抗HBc—IgM、前S_1抗原及HBV—DNA,三项指标阳性率不同,反映的临床意义也不同,对乙肝患者不能只是诊断了大三阳或小三阳,还应进行抗HBc—IgM与前S_1抗原检测尤其进行HBV—DNA荧光定量检测,并进行长期随访研究。

早期诊断急性乙型肝炎的新指标:抗HBc-IgM/HBV DNA定量log值

目的探讨早期诊断急性乙型肝炎的指标。方法收集132例急性乙型肝炎和277例慢性乙型肝炎病例。通过统计分析发现两组存在统计学差异的指标,计算ROC曲线下面积(AUC)诊断急性乙型肝炎的敏感度和特异性。结果入院48 h内的抗HBc-IgM/DNA定量log值,急性乙型肝炎组为5.18(0.03,13.65),较慢性乙型肝炎组的0.04(0.01,3.48)明显升高,差异有统计学意义(P=0.000)。抗HBc-IgM/DNA定量log值诊断急性乙型肝炎的敏感度95.45%,特异性97.47%,最佳约登指数0.929,AUC为0.991,cutoff值1.025,简化为1时敏感度和特异性不变。抗HBc-IgM/DNA定量log值与传统指标抗HBc-IgM相比,诊断急性乙型肝炎的AUC差异有统计学意义(P=0.001)。结论入院48 h内的抗HBc-IgM/DNA定量log值,可作为早期诊断急性乙型肝炎的一个新指标,≥1考虑急性乙型肝炎。

抗HBc-IgM检测在乙型病毒性肝炎母婴垂直传播中的意义

目的通过检测乙肝孕妇及其新生婴儿抗HBc-ⅠgM水平,分析孕产妇及其新生婴儿抗HBc-ⅠgM水平关系,为早期发现新生儿宫内感染乙肝病毒提供依据。方法对兰州市妇幼保健院2012年1月-2014年12月住院孕产妇及其出生后2h内新生婴儿全部进行抗HBc-ⅠgM检测,对检测结果用SPSS 21.0进行相关性分析。结果母亲抗HBc-ⅠgM指标和子代HBc-ⅠgM指标存在较高的正相关。结论早期检测抗HBc-ⅠgM有助于早期发现新生儿乙肝,动态监测抗HBc-ⅠgM滴度是判断乙型肝炎病毒宫内传播的经济方便的检测指标。

HBc-IgM阳性与重症肝炎进展关系的分析

目的 探索重症肝炎发生的早期预测和诊断指标。方法 对 2 5例患者检测HBc IgM两次 ,应用统计学方法分析死亡例数、死亡天数 ,作为预后评价的指标。结果 对照组与HBc IgM组死亡率无显著性差异。对照组死亡率为 71 .4 2 % ,HBc IgM组为 72 .72 % ,但两组患者的死亡天数分别为 5 0 .8± 1 0 .4d ,4 2 .2± 8.7d ,两者有极显著的差异 (P <0 .0 1 )。结论 早期检测HBc IgM有着重要的诊断和治疗意义。

急性乙型肝炎患者血清IgM抗HBc动态变化及意义

血清IgM抗HBc是人体感染乙型肝炎病毒(HBV)后早期出现的抗体应答,是血清传染性和病毒复制的指标之一。即使在HBV分子生物学研究十分深入的今天,它在临床上的诊断价值仍不可忽视。对急性乙型肝炎(乙肝)患者血清IgM抗HBc的定量观察,有助于对其预后及转归的判断。国内以往多作定性观察,本文以固相放射免疫法(SP-RIA)动态观察急性乙肝整个病程中IgM抗HBc的P/N值,

快速斑点酶联法(Dot—ELISA)检测抗HBc IgG,IgM,IgA的研究

本文报道以本室自制的梳状硝酸纤维素滤膜为载体,采用问接Dot—ElISA法检测患者血清抗HBc IgM,IgG,IgA。研究表明,本法除可在2h内快速获得结果外,尚有特异性强,敏感性高(检测抗HBc IgG可达0.4ng/ml),操作简便,结果易于观察等优点。与板上ELISA法进行比较检测,符合率为94％。在检测抗HBc IgM时,不受RF因子的影响。将本法所用材料组装成新型试剂盒后,在4℃下可保存半年以上,便于基层单位应用。

抗HBCIGM、前S1抗原与HBV-DNA在乙肝诊断中的相关性探讨

目的探讨乙型肝炎病毒抗HBCIgM、前S1抗原（HBVPreS1—Ag）与HBV—DNA的相关性。方法从临床检测HBV—M的标本中筛出HBV阳性病例203例，采用ELiSA法检测抗HBcIgM、HBVPreS1Ag和荧光定量PCg法检测标本HBV-DNA，并与5例HBV～M全阴性血清进行比较，同时采用酶法检测所有血清标本的ALT和AST。结果抗HBcIgM、H8VPre—S1Ag和HBV-DNA在HBeAg（＋）组中检出率分别为756％、90．2％和100％，在HBsAg（＋）＋HBeAb（＋）＋HBcAb（＋）组中检出率为589％、42．5％和481％。在HBsAg（＋）＋HBcAb（＋）、HBsAg（＋）、HBeAb＋HBcAb三组中，抗HBcIgM、HBV～DNA和HBVPre-S1Ag仍有一定检出率。抗HBc-IgM（＋）组中．ALT和AST异常率分别占74．3％和65．8％HBVPre-S1Ag（＋）组中，ALT和AST异常率分别占543％和467％。结论抗HBcIgM是乙型病毒性肝炎早期诊断和监测慢性肝炎急性发作的重要指标，HBV—DNA阳性检出率通常被当作HBV感染及复制的金标准，HBV低廉，指示急性乙型肝炎向慢性转变。评估Pre—S1Ag与HBV—DNA的符合率较高，是对HBV—M和HBV—DNA测定的重要补充和加强，在没有条件开展HBV—DNA定量的广大基层医院．进行HBV—M检测时，抗HBcIgM和HBVPre—s1Ag联合检测，互补共存，可以更好地服备于临床．

抗HBCIGM、前S1抗原与HBV-DNA在乙肝诊断中的相关性探讨

目的探讨乙型肝炎病毒抗HBcIgM、前S1抗原（HBV PreS1—Ag）与HBV-DNA的相关性。方法从临床检测HBV-M的标本中筛出HBV阳性病例205例，采用ELISA法检测抗HBcIgM、HBVPreS1-Ag和荧光定量PCR法检测标本HBV—DNA，并与5例HBV—M全阴性血清进行比较，同时采用酶法检测所有血清标本的ALT和AST。结果抗HBcIgM、HBVPre—S1Ag和HBV—DNA在HBeAg（＋）组中检出率分别为73.6％、90.2％和100％，在HBsAg（＋）＋HBeAb（＋）＋HBcAb（＋）组中检出率为38．9％、42．5％和48．1％。在HBsAg（＋）＋HBcAb（＋）、HBsAg（＋）、HBeAb＋HBcAb三组中，抗HBcIgM、HBV—DNA和HBVPre-S1仍有一定检出率。抗HBc-IgM（＋）组中，ALT和AST异常率分别占74.3％和65.8％HBVPre—S1Ag（＋）组中，ALT和AST异常率分别占54．3％和467％。结论抗HBcIgM是乙型病毒性肝炎早期诊断和监测慢性肝炎急性发作的重要指标，HBV—DNA阳性检出率通常被当作HBV感染及复制的金标准，HBV低廉，指示急性乙型肝炎向慢性转变。评估Pre—S1Ag与HBV～DNA的符合率较高，是对HBV-M和H8V-DNA测定的重要补充和加强，在没有条件开展HBV—DNA定量的广大基层医院，进行HBV-M检测时，抗HBcIgM和HBVPre—S1Ag联合检测，互补共存，可以更好埔服务于临床。

应用抗人IgMμ链和抗人IgM血清检测抗-HBc IgM的ELISA法比较研究

IgM 的重链称为μ链,具有 IgM 类特异性,所以,检测 IgM 抗体多采用抗μ链血清。作者等曾采用抗人 IgM 代替抗μ链血清包被的反向 ELISA 法检测抗-HBc IgM,具有良好的特异性。本文为进一步证明抗人IgM 血清在 IgM 类抗体检测中的应用价值,将抗人 IgM

268例慢性乙型肝炎患者血清抗-HBc-IgM检测结果分析

对268例慢性乙型肝炎患者血清抗-HBc-IgM检测结果,慢性活动性肝炎152例,阳性118例,阳性率77.6%;慢性迁延性肝炎116例,阳性65例,阳性率56.0%。慢性活动性肝炎组明显高于慢性迁延性肝炎组,P<0.01、HBeAg阳性组抗-HBcIgM的阳性率明显高于阴性组。无肝炎病史者172例,抗-HBc-IgM阳性114例,阳性率为66.2%,与有肝炎病史者无明显差别。说明检测血清抗-HBc-IgM对乙型肝炎的诊断及判断其严重程度有着较大的临床价值。

抗－HBcIgM定性分析在乙肝治疗恢复期的临床指导意义

目的以乙肝标志物核心抗体阳性的患者为分析对象，定性检测抗-HBcIgM，探讨其在乙肝治疗恢复期的临床指导意义。方法使用周相放射免疫分析法定性检测抗-HBcIgM。结果统计学分析采用标准化法比较。感染期模式组IgM平均阳性率44．2％。非治疗患者IgM阳性率62．9％，高于组平均阳性率。治疗患者IgM阳性率28．8％，低于组平均阳性率；恢复期模式组IgM平均阳性率10．4％。非治疗患者IgM阳性率12．5％，高于组平均阳性率。治疗患者IgM阳性率0，低于组平均阳性率；88例复检者，IgM阳性率首次检测83％，第二次27．3％，第二次17．6％。治疗后。复检者乙肝两对半模式好转率20．5％，IgM检测阴性好转率69．3％。结论抗一HbclgM与乙肝的预后恢复呈正相关，当抗病毒药物治疗有效时，IgM快速转阴。

扶绥县肝癌高低发区儿童抗-HBC IgM检测结果的初步报告

本文报道在扶绥县肝癌高低发区儿童的抗-HBc IgM检测,共检测345人,抗-HBc IgM阳性率为11.0%,其中肝癌高低发区分别为10.3%及11.6%,两地无明显差别。性别年龄分布,男女无明显差别。两地皆以9～12岁年龄组抗-HBc IgM阳性率最高,达20.0%左右,这些阳性儿童其抗-HBc IgM多为高滴度,且有肝功能异常,提示这很可能是水平传播的急性乙型肝炎。结合抗-HBc,HBsAg,肝功能三项指标与抗-HBc IgM检测结果比较,两地抗-HBc及HBsAg阳性者的抗-HBc IgM阳性率最高,但肝功能异常率更高,两地分别为53.2%及31.2%,相差非常显著,同时HBsAg阴性者也有较高的肝功能异常率,两地分别为50.0%及30.8%。提示肝癌高低发区除了HBV感染影响肝功能异常者外,还可能有其他损伤肝脏的有害物质存在,特别在肝癌高发区。值得进一步研究。

乙型肝炎“病毒血清标志物”与抗HBc-IgM关系的探讨

目的 进一步探索乙肝病毒核心抗体(抗 HBc IgM)的临床价值以及与乙肝“两对半”的联系。方法 以乙肝“两对半”酶免试剂和抗 HBc IgM酶免试剂同时检测 580 份血清标本。结果 发现抗HBc IgM与“两对半”检测结果模式间存在密切联系。结论 乙肝“两对半”与抗 HBc IgM的检测应结合抗HBc IgM的检测结果,尤其应同时检测HBV DNA,并进行长期随访研究。