目的选择阳离子交换介质Streamline SP分离纯化anti-HBsAg Fab的最适吸附条件。方法试管法分别测定平衡缓冲液在不同pH和不同离子强度下,阳离子交换介质Streamline SP对预分离纯化蛋白的吸附效果。用1 ml SP预装柱及自装28 ml Streamlin...目的选择阳离子交换介质Streamline SP分离纯化anti-HBsAg Fab的最适吸附条件。方法试管法分别测定平衡缓冲液在不同pH和不同离子强度下,阳离子交换介质Streamline SP对预分离纯化蛋白的吸附效果。用1 ml SP预装柱及自装28 ml Streamline SP柱进行离子交换层析以验证吸附效果。结果 NaAc-HAc作为平衡缓冲液在pH4．4、离子强度100～600mmol／L可以使阳离子交换介质Streamline SP与蛋白吸附达到最佳效果。在该条件下用1 ml SP预装柱及自装28 ml SP柱进行离子交换层析,均验证了这一吸附效果。结论试管法选择的离子交换层析的最适吸附条件用于从大肠杆菌中初步分离纯化anti-HbsAg Fab切实可行。展开更多
文摘目的选择阳离子交换介质Streamline SP分离纯化anti-HBsAg Fab的最适吸附条件。方法试管法分别测定平衡缓冲液在不同pH和不同离子强度下,阳离子交换介质Streamline SP对预分离纯化蛋白的吸附效果。用1 ml SP预装柱及自装28 ml Streamline SP柱进行离子交换层析以验证吸附效果。结果 NaAc-HAc作为平衡缓冲液在pH4．4、离子强度100～600mmol／L可以使阳离子交换介质Streamline SP与蛋白吸附达到最佳效果。在该条件下用1 ml SP预装柱及自装28 ml SP柱进行离子交换层析,均验证了这一吸附效果。结论试管法选择的离子交换层析的最适吸附条件用于从大肠杆菌中初步分离纯化anti-HbsAg Fab切实可行。
