荜茇酰胺抗肿瘤机制的研究进展

近些年,随着一些现代抗肿瘤药物的毒副作用日渐显露,天然植物药逐渐被大家熟知及重视,如紫杉、喜树果、长春花等,其中在植物荜茇中提取的荜茇酰胺,因其独特的药理活性,能广谱杀伤肿瘤细胞,而对正常细胞无明显毒性作用,逐渐获得众多研究学者的关注,但目前荜茇酰胺具体抗肿瘤机制尚未明确。通过以“荜茇酰胺”“活性氧(ROS)”“抗肿瘤”“Piperlongumine(PL)”“anti-tumour”“JNK”“miRNA”等为相关关键词,在万方数据库、中国知网、PubMed等数据库中查询近10年相关文献,对其抗肿瘤机制进行研究,为临床药物研发及其临床应用奠定基础。

基于(PEA)_(2)PbBr_(4)单晶的光致发光防伪织物标贴制备与性能

为制备高效轻质的荧光防伪织物标贴,采用反溶剂气相辅助结晶法生长不同尺寸和密度的苯乙胺溴化铅((PEA)_(2)PbBr_(4))单晶,并将其旋涂封装于PVC薄膜内,与织物热轧复合,得到具有光致发光防伪功能的织物标贴;通过XRD、SEM、紫外可见光度计和瞬态荧光光谱仪等测试对单晶的结构、复合膜与织物标贴的发光特性进行分析。结果表明:采用简单温和的工艺即可有效制备晶体并调控其尺寸和密度,制作具有防伪功能的织物标贴。尺寸为5~10μm的二维结构单晶,其厚度约200 nm;通过调节邻二氯苯与N,N-二甲基甲酰胺的溶剂比例能够有效控制(PEA)_(2)PbBr_(4)单晶尺寸。当单晶尺寸约为5μm时,其分布状态、结晶性和发光性能最为优异,其复合膜的吸收峰和发射峰分别位于391 nm和414 nm处。采用超微量的单晶防伪标贴即可在365 nm紫外光的激发下发出强烈均匀的蓝紫色光,并且,用于织物防伪能够达到洗可穿及耐磨标准,实现有效的防伪功能。

肿瘤患者抗-P1特征回顾性研究

目的 评价同种抗-P1在肿瘤患者中的检出及分布特点,提高输血安全水平。方法 回顾性分析本院2014年1月~2021年12月手术备血及输血的112 658例肿瘤患者临床资料,采用柱凝集技术对收集的患者标本进行输血相容性检测。结果 在112 658例肿瘤患者中,检出意外抗体1 079例(0.96%,1 079/112 658),其中71例鉴定存在同种抗-P1(6.58%,71/1 079)。存在抗-P1的患者中男性占比59.15%(42/71),60.56%的患者无妊娠史(P<0.01),患者ABO血型分布为A型29.58%(21/71)、B型52.11%(37/71)、O型12.68%(9/71)、AB型5.63%(4/71),其中57例(80.28%)存在ABO血型定型困难(P<0.01),B型患者定型困难发生率高于其它血型(P<0.05),B型定型困难的患者中,反定型w+反应强度发生频率高于其它反应结果(P<0.05)。存在抗-P1的患者中胃肿瘤及脑占位性病变发生率高于其它同种抗体,妇科肿瘤发生率低于其它同种抗体(P<0.05)。结论 抗-P1可影响肿瘤患者的ABO血型鉴定,多数由ABO血型定型困难检出;与其它同种抗体患者相比,抗-P1患者多为男性、多罹患胃及脑部肿瘤,少发妇科肿瘤。

抗-PL7抗体与其他阳性MSAs临床表现的比较

目的:研究抗苏氨酰-tRNA合成酶(anti-PL7)抗体与其他肌炎特异性自身抗体(MSAs)阳性患者临床特征的不同。方法:采用线性免疫印迹法(LIA)筛选出MSAs阳性标本54例,分为anti-PL7抗体阳性组和其他MSAs阳性组。比较两组患者临床资料。结果:anti-PL7组伴随抗Ro抗体-52KD(anti-Ro52)抗体阳性的阳性率最高(70%);抗信号识别颗粒(anti-SRP)组外周血乳酸脱氢酶(LDH)水平明显高于anti-PL7组和甘氨酰-tRNA合成酶(anti-EJ)组(P<0.05);抗组氨酰-tRNA合成酶(anti-Jo1)组和anti-EJ组外周血谷丙转氨酶(ALT)水平明显高于抗丙氨酰-tRNA合成酶(anti-PL12)组(P<0.05);anti-PL7组最常见的临床表现为肺间质病变(70%),其次是发热、四肢肌痛肌无力、心脏受累,发生率均为60%;anti-PL12组与anti-EJ组最常见的临床表现为皮疹(75%和80%);anti-Jo1组最常见的临床表现为关节炎(77%)。结论:不同的MSAs与不同的临床表现相关。

近红外光谱法同时快速测定五种抗结核药物的主成分含量

20世纪80年代以来,全球的结核病形势急剧恶化,利福平片、异烟肼片、吡嗪酰胺片、异福片和异福酰胺片是目前比较有效的抗结核药物。文章采用近红外光谱技术（NIRS）结合偏最小二乘法（PLS）建立了同时测定上述五种抗结核药物中的利福平（RMP）、异烟肼（INH）和吡嗪酰胺（PZA）含量的定量分析模型。实验结果表明,采用原始光谱建立模型测定以上抗结核药物中各组分含量时,测定RMP含量的最有效的波长范围为1981～2195nm,测定INH含量的最有效波长范围分别是1540～1717nm和2086～2197nm,测定PZA含量的最有效波长范围分别是1 460～1 537nm,1956～2022nm和2268～2393nm,最优模型测定RMP,INH和PZA含量的交互验证均方根误差（RMSECV）分别为0.0494,0.0257和0.0307,模型对预测集样品中的RMP,INH和PZA含量预测,预测均方根误差（RMSEP）分别为0.0349,0.0166和0.0134,预测相关系数（rp）分别达到0.9864,0.9989和0.9993,表明模型预测准确可靠,该研究对抗结核药物生产中质量检验和在线检测有重要的意义。

Lu_2O_3：Yb^(3+)，Ho^(3+)纳米粉体的发光性能研究

采用共沉淀工艺合成了Yb^(3+)离子和Ho^(3+)离子共掺杂的Lu_2O_3纳米粉体,研究了粉体的斯托克斯(Stokes)和反斯托克斯(Anti-Stokes)发光特性以及煅烧温度对粉体发光性能的影响.在氙灯447.5nm和半导体激光器980nm激发下样品均发射出明亮的绿光,观察到了不同Ho^(3+)离子浓度掺杂的纳米粉体的浓度淬灭现象.发射强度与激发功率的关系表明Anti-Stokes发光是双光子过程,能量转移是主要的上转换机制.Ho^(3+)离子的~5F_4,~5S_2能级在不同波长激发下的衰减时间也证实了浓度淬灭及能量转移现象.

高校管理人员廉政教育满意度及参与意愿实证研究——基于南京农业大学的调查

对高校管理人员进行问卷调查,运用SmartPLS3.0软件进行结构方程模型建模分析,研究表明:廉政教育信念、感知有用性均显著正向影响高校管理人员的廉政教育满意度;廉政教育信念显著正向影响参与意愿,感知有用性未直接显著正向影响参与意愿;廉政教育满意度在廉政教育信念和参与意愿之间、在廉政教育感知有用性和参与意愿之间中介作用不显著。

神经衰弱患者的重心平衡功能障碍与氟桂利嗪的治疗作用

目的:观察神经衰弱患者平衡功能障碍的情况,比较氟桂利嗪和三环类药物的疗效。方法:将80例神经衰弱患者随机分为氟桂利嗪和三环类药物治疗组,用EAB-100重心平衡测定仪进行治疗前后平衡功能的观察。结果:神经衰弱患者平衡功能障碍主要表现在重心弥散,经氟桂利嗪治疗后重心轨迹图显示重心集中于中心。氟桂利嗪治疗组治疗后力学波谱(Freq)睁眼(0.32±0.06)Hz和闭眼(0.39±0.08)Hz状态下均较治疗前犤(0.43±0.07),(0.53±0.08)Hz犦好转(t=8.940,9.037,P<0.05)。身体重心距坐标系中心的最大偏移距离(ARD)治疗后睁眼(3.20±1.47)mm,闭眼(4.80±1.86)mm较治疗前犤(6.60±1.32),(8.41±1.73)mm犦好转(t=4.468,t=6.455,P<0.05)。三环类药物治疗组与氟桂利嗪组治疗效果相似,Freq与ARD均较前好转(t=7.127～12.352,P<0.05)。结论:氟桂利嗪是一种具有抗组胺、抗5-羟色胺和抗多巴胺活性的选择性钙离子内流阻滞剂,对神经衰弱患者的平衡功能障碍有明显的改善作用。

抗P1抗体检测的血清学分析和方法探讨

目的:分析P1(-)表型个体产生抗P1抗体的血型、抗体鉴定的血清学检测结果、分子机制以及交叉配血策略,并回顾对比分析既往2例血清学检测方法和结果,对优化检测方法提高抗P1抗体检出率进行探讨。方法:采用盐水法、聚凝胺和微柱凝胶法进行血型鉴定、抗体筛选和交叉配血,采用PCR扩增α-1,4-半乳糖基转移酶基因(α-1,4-galactosyltransferase,A4GALT)和β-1,3-N-乙酰半乳糖氨基转移酶基因(β-13-N-acetylgalactosaminyltransferase,B3GALNT1)外显子编码区,分析DNA序列。结果:患者1经过盐水法、微柱凝胶法、抗人球蛋白法血清学分析鉴定为IgM抗P1抗体,经过PCR核酸检测确定为患者表型为P1(-);P型,验证与血清学的检测结果一致。患者2仅通过血清学检测鉴定为抗P1抗体。结论:抗P1抗体多为IgM型抗体,在进行抗体检测时需考虑到检测方法的适用范围和局限性,选择合适的方法,并进行多种方法联合检测相互验证的方式,以提高抗体的检出率。核酸检测基因分型技术的应用可以从分子生物学角度提供重要佐证,有助于提高抗体鉴定的准确率。

Y_2O_3:Er^(3+)纳米晶anti-Stokes发光性质的研究

采用均相沉积法制备了不同Er3+ 离子浓度掺杂的Y2 O3纳米晶 ,应用XRD ,SEM和PL光谱对该体系材料进行了表征 .在Y2 O3:Er3+ 纳米材料体系中 ,观察和研究了Stokes及anti StokesPL谱强度与Er3+ 离子摩尔浓度变化的关系 ,当Er3+ 离子浓度为 2 0mol%时 ,anti StokesPL强度最强 .粉末XRD和SEM照片分别表明 :制备的Y2 O3:Er3+ 纳米材料具有立方相结构 ,且粒径分布均匀 .实验结果证明 :anti

基于代谢组学方法的制附片煎煮过程成分变化规律及煎煮时限探讨

目的分析制附片在煎煮过程中化学成分群的变化规律,探讨制附片的科学煎煮时限。方法利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UHPLC-Q-TOF/MS)技术对不同煎煮时间的制附片化学成分群信息进行采集,结合多元统计分析技术手段对采集得到的高精度数据进行处理,发现并鉴定出随煎煮时间变化显著的差异化合物,并对其变化规律、毒性及活性进行综合分析。结果经偏最小二乘判别分析(PLS-DA)法及t检验筛选得到15个差异化学标志物;通过分析4 h内不同成分的变化规律发现,制附片煎煮过程中尼奥林等众多酯性生物碱并不受热水解,成分变化主要是单酯型生物碱向醇胺类原碱的转变,而双酯型生物碱的水解是次要的。结论临床治疗过程中,制附片若以发挥镇痛抗炎作用为主,建议常规煎煮0.5 h即可;若以发挥强心作用为主,还需要对单酯型生物碱与醇胺类原碱的强心活性进行系统比较,才能够确定久煎的必要性与科学性。

赤芍不同提取物抑制ras突变的肿瘤活性谱效关系研究

目的:建立赤芍不同提取部位高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,探讨其抑制ras突变肿瘤活性的谱效关系,为明确其抗肿瘤作用及物质基础提供参考。方法:分别用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇对赤芍水煎液进行萃取,并采用HPLC法对提取物进行分析,建立色谱图;采用秀丽隐杆线虫检测各有效部位的急性毒性及抗肿瘤活性;采用偏最小二乘(PLS)回归分析研究其谱效关系。结果:赤芍醋酸乙酯部位的急性毒性高于正丁醇部位和石油醚部位;赤芍3个部位均不同程度地提高了线虫的野生型比例,且正丁醇部位效果最好;谱效关系研究表明,色谱峰7、5(芍药苷)、1所对应化合物对抑制ras突变的肿瘤活性有重要作用。结论:赤芍抑制ras突变的抗肿瘤活性是多种化学成分共同作用的结果,为赤芍作为抗肿瘤药物的开发研究提供了一定思路。