基于Multi-agent的道路交通流控制模型

结合近年来出现的人工智能新技术 ,提出基于Multi agent的道路交通流控制模型 ,从而实现一种灵活的agent自主控制算法 ,并进一步提出Multi agent协商策略的设想。实验证明 ,该agent自主控制算法柔性结合多个交通状态量 ,较好地平衡了道路交叉口各向交通流 ,具有较强的可优化度和扩展能力。

移动Agent的运行日志管理研究

移动Agent是当前研究的热点问题,在移动Agent的整个工作过程中,涉及它在各迁移节点的移动、运行和对资源的占用。为了对移动Agent的运行情况进行考核和分析,文章提出了对移动Agent进行运行日志管理的思想,描述了移动Agent的运行日志应涵盖的内容,给出了移动Agent运行日志的有关存储、检索、验证和分析过程。

基于智能Agent的个性化搜索引擎模型研究

在传统搜索引擎基础上,将智能Agent技术应用于搜索引擎,通过多Agent成员之间的相互协调合作完成搜索任务。结合用户个性化需求,通过数据库索引、反馈、更新搜索内容,设计了一个集主动搜索与元搜索于一体的个性化智能搜索引擎模型。

多Agent信息融合的故障诊断研究

该文介绍了将分布式多Agent系统应用于信息融合对装备进行故障诊断的智能故障诊断技术,将多Agent技术与信息融合技术进行了有机的结合,并对多Agent的信息融合理论和故障诊断方法进行了研究。最后,分析了基于此技术的体系结构。

移动agent在B2B电子商务中的应用

本文对移动agent的概念、技术进行了介绍、分析和研究。在此基础上,研究并设计了一个基于移动agent的B2B协作电子商务模型,并阐述了相应的商务流程。

基于网络的多Agent信息检索系统

鉴于现有的搜索引擎的问题和广大分布式网络环境中的海量信息,基于Agent的信息检索系统也获得了相当大的关注。通过使用多Agent技术,采用元搜索引擎结构,结合数据库分类引擎学习机制,来实现信息资源优化。提出多Agent的信息检索系统框架的同时,探讨该系统的关键技术。

多Agent技术在生产过程监控与管理系统中的应用

本文以石油炼制企业为背景,结合实际调研,分析设计了各agent功能,提出了基于multi-agent生产过程监控与管理系统的框架结构,实现了一个生产过程监控与管理系统。系统中的各个agent模块可根据实际需要进行增加、删除、修改,具有较好的可扩展性,有利于系统的优化配置。由于agent通信是agent系统中最重要的部分,文中从系统实现的角度分析了a-gent通信的关键技术。各个agent模块采用XML描述KQML中通信原语、通信内容的方式进行通信,有利于系统信息集成。

基于统计缺省逻辑的多Agent推理模型

统计缺省逻辑是经典缺省逻辑的推广,借助错误参数允许我们在标准的推理统计模型中模型化普遍的推理模式。多Agent系统所面临的推理环境是动态的、不确定的,在推理过程中可以通过设置错误参数,在允许错误的情况下进行推理。本文采用统计缺省逻辑描述了多Agent系统的推理过程,建立了基于统计缺省逻辑的多Agent推理模型。

基于MASBuilder开发多Agent系统的方法与实例

随着计算机领域面临的应用问题越来越呈现出分布、开放、动态的特征 ,多Agent成为近年来AI研究的热点之一。本文简要介绍开发和集成多Agent系统的环境———MASBuilder,并以实例说明了基于该系统开发多Agent系统的方法 :问题域分解、Agent定义。

多Agent技术浅析

提出一种基于多Agent的系统开发方法，分析了Agent代理用户完成功能、多Agent之间的通讯、Agent的智能和移动Agent等。

共同机构投资者对管理层语调操纵的影响研究

持续提高信息披露质量是实现上市公司高质量发展的必由之路。以2011—2021年沪、深A股上市公司为研究样本,以管理层语调操纵为研究视角,检验共同机构投资者对上市公司信息披露质量的作用效果。研究结果显示,共同机构投资者有效抑制了管理层语调操纵。作用机制研究表明,共同机构投资者通过改善信息环境和优化公司治理进而抑制管理层语调操纵。此外,拓展性分析表明,共同机构投资者对管理层语调操纵的抑制作用在国有性质、分析师跟踪人数多以及内部控制质量低的企业中更为显著。研究结论为进一步深化共同机构投资者以及上市公司信息披露监管提供了实证依据和参考借鉴。

外胚叶发育不全基因A突变导致家族性非综合征型先天缺牙的初步研究

目的 寻找非综合征型先天缺牙(non-syndromic tooth agenesis,NSTA)家系的致病基因,探讨其发病机制。方法 获得医院伦理审批及患者与家属知情同意,收集先证者及其家系主要成员的临床资料,采集外周静脉血,提取DNA,利用全外显子测序技术进行基因检测,运用Sanger测序验证筛查出的致病基因,运用生物信息学工具分析突变蛋白的三维结构,并与野生型进行比较分析。结果 该家系2名患者为表兄弟关系,家系中无其他先天多数牙缺失的患者,除先天缺失多颗牙外,2名患者无明显毛发异常、无指/趾异常、无出汗异常等其他外胚叶组织的异常表现。通过对此家系中的患者及主要成员进行基因测序,发现与该家系相关的突变基因是一种新的外胚叶发育不全基因A(ectodysplasin A,EDA)的错义突变c.983C>T(p.Pro328Leu),导致对应编码的氨基酸从脯氨酸(Pro)变为亮氨酸(Leu)。对该突变位点进行保守性分析发现,该位点具有高度保守性,通过三维构建模发现该位点蛋白结构发生了改变。结论 首次发现EDA基因新的错义突变位点c.983C>T(p.Pro328Leu)与非综合征型先天缺牙有关,扩大了EDA基因的突变谱。

胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架

背景:生物活性玻璃/胶原复合材料具有优良的成骨活性和的生物学性能,然而其在人体环境中易降解而导致支架溃散、力学性能下降。目的:构建具有良好力学性能、抗降解性能和骨修复特性的胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合支架。方法:以壳聚糖作为分散剂,将生物活性玻璃粉体预先在壳聚糖溶液中均匀分散,然后与胶原溶液混合,结合冷冻干燥法制备多孔胶原/生物活性玻璃/壳聚糖增强型复合骨修复支架。采用傅里叶变换红外光谱仪、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射仪、动态生物力学试验机等对复合支架的结构和性能进行表征。结果与结论:由于壳聚糖和生物活性玻璃粉体在微酸性环境下的电荷吸引,使在壳聚糖中预分散的生物活性玻璃颗粒在复合支架中分散更均匀;壳聚糖的引入大量增加了机体中的羟基和氨基,使分子间的相互作用增强,显著提高了材料的抗压模量和强度;壳聚糖和胶原在分子尺度的混合,使胶原分子被壳聚糖包裹,降低了胶原酶对胶原分子的酶切能力,显著提高了复合支架的抗胶原酶解性;壳聚糖分子使生物活性玻璃颗粒更均匀的包裹在大分子基相中,减少了生物活性玻璃颗粒的团聚和暴露,导致复合支架在模拟体液中的矿化活性略微降低。

异种异体和同种异体半月板移植术后兔半月板和关节软骨中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅹ型胶原表达和免疫排斥研究

目的 :研究同种异体半月板移植和异种异体半月板移植后 ,移植半月板和关节软骨中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅹ型胶原表达和免疫排斥反应发生的情况。方法 :切除 30只成年新西兰白兔的内侧半月板造成半月板缺失的动物模型。A组进行同种异体内侧半月板移植。B组取猪半月板组织修剪成同兔内侧半月板形态和尺寸相同的异种异体半月板植入物 ,进行兔内侧半月板的异种异体移植。分别在术后第 6周、12周、2 4周取实验动物的半月板、关节软骨进行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅹ型胶原的单克隆抗体的免疫组织化学染色 ,并取外周血进行补体依赖性微量淋巴细胞毒实验 (CDMT) ,用放射免疫法检测血清中IL - 2和IL - 6的含量 ,了解是否发生免疫排斥反应。结果 :同种异体半月板移植后 ,关节软骨和移植半月板的情况良好 ,但术后第 2 4周 ,异种异体移植物部分被吸收 ,关节软骨出现损伤。两组中各时段移植半月板中的Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型胶原的表达情况无明显差异 ,术后第 12周 ,两组关节软骨中Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ型胶原的表达情况相似 ,但术后第 2 4周 ,异种异体半月板组的关节软骨开始有异常Ⅹ型胶原表达。同种异体和异种异体半月板移植组均未发现致命的免疫排斥反应发生。结论 :用猪的半月板组织塑形后移植替代兔内侧半月板组织 ,半年后移植物被溶解吸收 ,同种异体?

胃癌化疗药物敏感性分析的初步研究

目的 研究胃癌细胞在不同抗癌药物作用下的细胞凋亡情况 ,以筛选出敏感性较强的化疗药物。方法 用微量细胞培养 -四氮唑 ( MTT)法对 112例新鲜人胃癌标本进行药敏检测。结果 对胃癌较敏感的药物依次为 :5 - Fu、DDP、MMC等 ,并发现细胞分化程度与药物的敏感性有一定的关系 ,分化愈低 ,药物的敏感性愈高。同时 ,不同个体对抗癌药物的反应性亦不同。由此进一步说明 ,同一类型肿瘤的不同个体其临床化疗效果有较大的差异。结论

骨髓间充质干细胞条件培养液对瘢痕成纤维细胞生物活性的影响

背景:间充质干细胞移植可通过多种调节机制促进皮肤创伤修复,抑制瘢痕形成,目前多数学者认为间充质干细胞分泌的生物活性因子起主要作用。目的:观察骨髓间充质干细胞条件培养液对增生性瘢痕成纤维细胞增殖能力及胶原合成的影响。方法:分离培养人骨髓间充质干细胞和增生性瘢痕成纤维细胞,制备骨髓间充质干细胞条件培养液。将12,24,48 h收集的条件培养液孵育体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞24 h,并与空白对照组比较,采用CCK-8实验检测增生性瘢痕成纤维细胞的增殖活性,Real-time PCR检测增生性瘢痕成纤维细胞中Ⅰ型和Ⅲ型胶原的表达。结果与结论:与空白对照组相比较,在24 h和48 h收集的骨髓间充质干细胞条件培养液对增生性瘢痕成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用(P<0.01),对其胶原的合成也具有显著的抑制作用(P<0.01)。结果表明骨髓间充质干细胞条件培养液可通过分泌抗纤维化的生物活性因子抑制增生性瘢痕成纤维细胞的增殖和胶原产生,为细胞疗法策略减轻瘢痕提供了新的理论支持。

软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖变化与温阳益髓方干预的影响

背景:骨关节炎发病过程中软骨破坏以Ⅱ型胶原和蛋白多糖破坏丢失最明显,而软骨基质中的主要成分Ⅱ型胶原和蛋白多糖的质和量的改变是导致骨关节软骨退变继而发生骨关节炎的直接原因。如何逆转或者阻止此进程的发展,成为当今医学的研究重点。目的:观察温阳益髓方对兔膝骨关节炎软骨细胞Ⅱ型胶原和蛋白多糖表达的影响,探讨其保护软骨细胞的作用机制。方法:选取9月龄新西兰大白兔96只,雌雄各半,采用伸直位石膏管型制动法进行骨关节炎造模,采用信封隐藏随机方法,分为4组:空白组(不做处理)、模型组(单纯造模)、中药组(每日灌胃"温阳益髓方"方药提取液)和西药组(每日灌胃"盐酸氨基葡萄糖"),中药组每日灌胃方药提取液24 mL/(kg·d),西药组每日灌胃24 m L/(kg·d),1次/d,持续6周。通过运用反转录聚合酶链技术,观察温阳益髓方对软骨Ⅱ型胶原和蛋白多糖的影响,并通过病理切片观察Ⅱ型胶原和蛋白多糖的染色结果。结果与结论:空白组及中药组软骨表面平整,甲苯胺蓝染色染色均匀,未见明显失染,模型组及西药组软骨表面不规则,甲苯胺蓝染色染色极度不均,表、中层失染明显;模型组蛋白多糖及Ⅱ型胶原模型组显著低于空白组(P<0.01);中药组蛋白多糖及西药组蛋白多糖高于模型组(P<0.05或P<0.05);中药组Ⅱ型胶原及西药组Ⅱ型胶原高于模型组(P<0.05);中药组蛋白多糖比西药组蛋白多糖高(P<0.05);中药组Ⅱ型胶原比西药组Ⅱ型胶原高(P<0.05)。结果说明,温阳益髓方能增加兔膝骨关节炎软骨中Ⅱ型胶原表达及蛋白多糖的水平,对维持正常胶原表型、保护关节软骨有一定的作用。

HDI三聚体和偶联剂对纸质文物加固保护的研究

用传统的高分子树脂对纸质文物进行加固保护取得了一定的效果 ,但由于高分子树脂的渗透、润湿性能较差 ,容易增加纸张光泽 ;会产生内应力加速纸张老化等问题。针对这个问题 ,本文研究了一种纸质文物加固保护的新方法 ,采用低分子预聚物 HDI三聚体对纸张聚氨酯化 ,并用偶联剂 KH-5 5 0协同处理。通过正交试验分析了处理工艺中各种因素对纸张拉伸干强度的影响 ;并通过对拉伸湿强度、光泽度的测试和酸碱加速老化、干热加速老化等试验验证了 HDI三聚体和 KH-5 5 0对纸质文物的加固保护作用 ,并用 DSC和扫描电镜进行了分析。试验表明 ,这种处理方法在保护纸张原有质感的同时提高了纸张强度 ,降低了纸纤维的吸湿性 。

聚丙烯/纳米级金红石型二氧化钛/聚烯烃弹性体复合材料的抗老化性能研究

采用TEM和UV-Vis等测试手段表征了金红石型纳米级TiO2和体相TiO2的性能特征;通过熔融共混法分别制备了PP/纳米级TiO2/POE和PP/体相TiO2/POE复合材料,采用GB/T16422·2-1999所述的塑料实验室光源暴露实验方法,用氙灯气候试验机对纯PP和复合材料进行28天人工加速老化.结果表明,二氧化钛粒子在PP/POE基体中分散性良好,而纳米粒子对PP/POE基体具有增韧作用;改性后的两类复合材料均具有优异的抗老化性能,而PP/(1·0wt%)纳米级TiO2/POE复合材料的抗老化性能更加优异,其加速老化28天后的无缺口冲击强度达到80·45kJ·m-2,比纯PP提高4倍多,而同期加速老化28天后的PP/(1·0wt%)体相TiO2/POE复合材料的无缺口冲击强度只有47·88kJ·m-2;对纯PP老化过程中的羰基指数和冲击性能的变化情况进行了分析,发现二者近似成线性关系,其相关系数r在0·9以上.

培养基加氟后渗透压的变化及其对成釉细胞形态影响的观察

目的:观察加入不同浓度的NaF后DMEM培养基的渗透压变化情况及其对成釉细胞形态的影响。方法:配置含NaF 0(对照组)、10.5、21、42、63、84 mg/L的DMEM培养液,并用冰点渗透压仪检测其渗透压值。取含NaF 0、42、84 mg/L的3组DMEM用于实验,同时设6组不含NaF的DMEM,并分别用58.5 mg/L Na Cl、0.05 mg/L甘油、1 mg/mL山梨醇将其中3组的渗透压调至与42 mg/L NaF组的渗透压值(323.3 m Osm/kg)接近;用117 mg/L Na Cl、0.09 mg/L甘油、1.5 mg/m L山梨醇将其余3组的渗透压调至与84 mg/L NaF组的渗透压值(324.1 m Osm/kg)接近。最后取纯化后的成釉细胞,并将其随机分为9组,分别换用上述含不同浓度NaF、NaCl、甘油、山梨醇的DMEM培养基,并继续培养48 h后,用倒置显微镜和HE染色法观察各组成釉细胞形态变化。结果:42 mg/L NaF组的渗透压均低于对照组,而84 mg/L NaF组的渗透压值均高于对照组。倒置显微镜观察显示:对照组细胞主要呈铺路石样分布,且形态规整,仅有个别细胞脱壁悬浮;42 mg/L NaF组的细胞体积减小,部分细胞皱缩明显,少数细胞脱壁悬浮;84 mg/L NaF组的大部分细胞脱壁漂浮,仅残余个别贴壁细胞,且胞膜破裂,形态紊乱;不同浓度Na Cl、甘油、山梨醇各组的细胞形态均与对照组相似,无明显差异。HE染色结果显示:对照组细胞成簇分布,形态不一,多呈圆形、椭圆形及不规则形,胞浆呈紫粉色,胞核为紫蓝色,胞浆内无空泡现象;42 mg/L NaF组的细胞胞浆内出现较多的空泡样变;84 mg/L NaF组仅可见少量细胞,且细胞皱缩成团,其余各组的细胞形态均与对照组无明显差别。结论:染氟成釉细胞的形态变化与氟离子浓度有关,培养基的渗透压升高对成釉细胞的形态无明显影响。