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Anti-inflammatory and antipyretic properties of Kang 601 heji,a traditional Chinese oral liquid dosage form
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作者 Raphael Nammahime Alolga Sarah Wambui Amadi +3 位作者 Vitus Onoja Assogba Gabin Assanhou Moses Muyaba Said Abasse Kassim 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2015年第11期921-927,共7页
Objective: To evaluate the scientific basis for the use of Kang 601 heji(K-601) as an anti-in flammatory and antipyretic agent using appropriate animal models.Methods: Carrageenan-induced rat paw and xylene-induced ea... Objective: To evaluate the scientific basis for the use of Kang 601 heji(K-601) as an anti-in flammatory and antipyretic agent using appropriate animal models.Methods: Carrageenan-induced rat paw and xylene-induced ear oedemas were models used to investigate anti-in flammatory actions of K-601. Lipopolysaccharide-induced pyrexia model was used to evaluate antipyretic activity in Wistar rats. The antiin flammatory and antipyretic mechanisms were evaluated by detecting prostaglandins E2, nitric oxide, interleukin-1b and tumour necrosis factora levels using appropriate reagents and ELISA kits.Results: The results revealed that K-601 reduced the level of in flammations in both antiin flammatory models in a dose-dependent manner. The same was true for the antipyretic model. The possible mechanisms of actions were through the inhibition of prostaglandins E2, interleukin-1b, tumour necrosis factora and nitric oxide.Conclusions: K-601 has proven anti-in flammatory and antipyretic actions. The findings provide a scientific basis for the use of K-601 as anti-in flammatory and antipyretic agent in traditional Chinese medicinal practice. 展开更多
关键词 KANG 601 heji anti-in flammatory ANTIPYRETIC Model
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异色满并吡唑衍生物的合成及其抗炎作用 被引量:3
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作者 王进军 韩光范 +1 位作者 魏永慧 姜贵吉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期110-112,共3页
Six isochromano [4, 3-c]pyrazole derivatives were synthesized from isochroman-4-one as starting compound. Some of the products show a significant anti-inflammatory activi-ty.
关键词 衍生物 合成 抗炎活性 异色满并吡唑
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活血化瘀药对血瘀证心肌缺血再灌注损伤家兔内源性活性因子及炎症因子的影响 被引量:12
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作者 黄政德 李鑫辉 +1 位作者 谢雪姣 张少泉 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第7期1319-1321,共3页
目的:研究活血化瘀药对血瘀证心肌IRI家兔炎症因子与内源性活性因子影响,以探讨活血化瘀药对心肌IRI保护作用机制。方法:建立血瘀证家兔IRI模型,观察活血化瘀药对炎症因子(TNFα和IL-2)、内源性活性因子(TXB2和6-酮-PGF1α),以及心肌酶(... 目的:研究活血化瘀药对血瘀证心肌IRI家兔炎症因子与内源性活性因子影响,以探讨活血化瘀药对心肌IRI保护作用机制。方法:建立血瘀证家兔IRI模型,观察活血化瘀药对炎症因子(TNFα和IL-2)、内源性活性因子(TXB2和6-酮-PGF1α),以及心肌酶(LDH和CK-MB)的含量变化。结果:IRI组TNFα、IL-2、TXB2、LDH和CK-MB水平明显升高,6-酮-PGF1α明显下降,与空白组比较(P<0.01);丹参和川芎嗪组可以对抗TNFα、IL-1、TXB2、LDH和CK-MB水平升高,提高6-酮-PGF1α的水平,与IRI组比较(P<0.05或P<0.01)。结论:活血化瘀药可以调节内源性血管活性因子TXA2/PGI2平衡,降低炎症因子水平,这可能是其保护心肌IRI作用机制之一。 展开更多
关键词 血瘀证 心肌缺血再灌注损伤 内源性活性因子 炎症因子
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艾滋病高效抗逆转录病毒治疗后免疫重建炎性综合征一例 被引量:5
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作者 王宇 闻颖 刘沛 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1408-1410,共3页
免疫重建炎性综合征(IRIS)可发生于艾滋病患者进行高效抗逆转录病毒治疗(HAART)时,机体免疫功能重建而出现临床症状恶化。随着HAART的广泛应用,临床医生面临的IRIS患者也越来越多。本文报告了1例艾滋病患者进行HAART后出现巨细胞病毒及... 免疫重建炎性综合征(IRIS)可发生于艾滋病患者进行高效抗逆转录病毒治疗(HAART)时,机体免疫功能重建而出现临床症状恶化。随着HAART的广泛应用,临床医生面临的IRIS患者也越来越多。本文报告了1例艾滋病患者进行HAART后出现巨细胞病毒及结核感染相关的IRIS,介绍患者诊治经过,探讨IRIS的治疗方案。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征 抗逆转录病毒治疗 高效 免疫重建炎性综合征 巨细胞病毒
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对甲磺酰基苯丙烯酸异羟肟酸和酰脲衍生物的合成及抗炎活性 被引量:2
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作者 敖桂珍 张奕华 季晖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期257-262,M003,共7页
目的研究对甲磺酰基苯丙烯酸的异羟肟酸和酰脲衍生物的合成及其抗炎活性。方法将对甲磺酰基苯丙烯酸转化成其异羟肟酸 (Ⅳ )和酰脲衍生物 (Ⅴ ) ,评价Ⅳ和Ⅴ的抗炎活性以及连续经口服给药对大鼠胃肠道的影响。结果合成了 10个新化合物 (... 目的研究对甲磺酰基苯丙烯酸的异羟肟酸和酰脲衍生物的合成及其抗炎活性。方法将对甲磺酰基苯丙烯酸转化成其异羟肟酸 (Ⅳ )和酰脲衍生物 (Ⅴ ) ,评价Ⅳ和Ⅴ的抗炎活性以及连续经口服给药对大鼠胃肠道的影响。结果合成了 10个新化合物 (Ⅳ1~Ⅳ5和Ⅴ1~Ⅴ5) ,其结构经IR、1H NMR和MS确证。小鼠试验表明 :Ⅳ1、Ⅳ4、Ⅳ5和Ⅴ1、Ⅴ3 、Ⅴ5的抗炎活性与双氯芬酸钠和罗非昔布相当 (P >0 0 5 ) ;大鼠试验显示 :Ⅴ3 和Ⅴ5的抗炎活性与双氯芬酸钠和罗非昔布相当 (P>0 0 5 ) ,Ⅳ4、Ⅴ3 和Ⅴ5的胃肠道损伤显著小于双氯芬酸钠 (P <0 0 1) ,与罗非昔布和CMC Na相当 (P >0 0 5 )。结论对甲磺酰基苯丙烯酸的异羟肟酸和酰脲衍生物抗炎活性较强 ,胃肠道不良反应小 ,值得深入研究。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 对甲磺酰基苯丙烯酸 羟肟酸 酰脲 抗炎活性 胃肠道副作用
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艾滋病的免疫病理改变及重建研究进展 被引量:10
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作者 谢静 李太生 《中国医师杂志》 CAS 2017年第1期14-16,共3页
人类免疫缺陷病毒感染对机体免疫系统可造成直接及间接损伤,从而导致免疫功能进行性受损。有效抗逆转录病毒治疗能够抑制病毒复制并恢复感染者CD4+T细胞数量和功能。随着治疗后免疫功能的恢复,部分病人会出现免疫重建炎症综合征。多... 人类免疫缺陷病毒感染对机体免疫系统可造成直接及间接损伤,从而导致免疫功能进行性受损。有效抗逆转录病毒治疗能够抑制病毒复制并恢复感染者CD4+T细胞数量和功能。随着治疗后免疫功能的恢复,部分病人会出现免疫重建炎症综合征。多种因素与治疗后免疫重建效果有关,获得对病毒复制的长期完全抑制,但免疫细胞数量未见显著增长的现象称为免疫重建障碍,持续异常激活与此现象的发生相关。应用免疫抑制剂或调节剂来降低异常免疫激活水平成为研究方向。 展开更多
关键词 获得性免疫缺陷综合征/免疫学/病理学/治疗/并发症 免疫重建炎症综合征/病 因学/治疗 抗逆转录病毒治疗 高效
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酒精性肝病的内毒素信号通路研究 被引量:4
7
作者 于洋 吴高峰 胡建民 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第6期42-44,共3页
酒精性肝病(ALD)发病的重要机制在于饮酒导致肝巨噬细胞对内毒素——脂多糖(LPS)的敏感性升高,因而细胞内毒素(LPS)诱导信号相关机制在酒精肝损伤的初期和发展过程中发挥着至关重要作用。LPS被枯否细胞上的受体识别,激活下游信号通路,... 酒精性肝病(ALD)发病的重要机制在于饮酒导致肝巨噬细胞对内毒素——脂多糖(LPS)的敏感性升高,因而细胞内毒素(LPS)诱导信号相关机制在酒精肝损伤的初期和发展过程中发挥着至关重要作用。LPS被枯否细胞上的受体识别,激活下游信号通路,最终激活核转录因子(NF-κB),导致肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)和生长因子-β(TGF-β)等炎症细胞因子产生增加,炎症细胞因子又激活枯否细胞,产生更多细胞因子,加重肝脏损伤。 展开更多
关键词 酒精性肝病(ALD) 内毒素 枯否细胞 核转录因子 炎症细胞因子
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