丹栀逍遥合剂对乳腺增生模型大鼠的药效学研究

本研究通过复制大鼠乳腺增生模型,探讨丹栀逍遥合剂抗乳腺增生的作用。采用苯甲酸雌二醇-黄体酮联用对雌性SD大鼠进行肌内注射造模,造模后分为模型组,他莫昔芬组,丹栀逍遥合剂低、中、高剂量组,灌胃给药20d,治疗结束后计算胸腺和子宫指数,测量血清中雌二醇(E_(2))及孕酮(P)含量,观察大鼠乳腺病理组织形态。结果显示:同模型组相比,各组大鼠子宫指数明显下降,胸腺指数明显上升,E_(2)含量降低,P水平增高,以上均有显著性差异。他莫昔芬组和丹栀逍遥合剂高剂量组乳腺组织病理形态基本接近正常组。丹栀逍遥合剂能抑制大鼠乳腺增生引起的乳头红肿和子宫肥大,同时调节血清激素水平,从而起到抗乳腺增生的作用。

三妙胶囊治疗前列腺增生药理研究

目的 :观察三妙胶囊对丙酸睾丸素致大、小鼠前列腺增生的影响。方法 :皮下注射丙酸睾丸素 (雄性小鼠 5 g·kg-1·d-1,2 1d ;雄性大鼠 3 g·kg-1·d-1,14d)造成前列腺增生动物模型。给药组分别灌胃 :三妙胶囊组小鼠 3 6.3 ,18.2 g·kg-1,大鼠 2 5 .2 ,12 .6g·kg-1;前列康组 1.9g·kg-1。正常对照组和模型对照组灌胃等体积生理盐水。末次给药后 2 4h ,测定雌二醇 (E2 )、碱性磷酸酶 (AKP)和血清锌 (Zn2 +) ;处死动物 ,取前列腺称重 ,计算前列腺指数并进行病理学检查。结果 :三妙胶囊可降低前列腺增生模型大、小鼠的前列腺湿重和前列腺指数 (P <0 .0 1) ,提高血清E2 活性 (P <0 .0 1) ,抑制血清Zn2 +浓度 (P <0 .0 1)。结论 :三妙胶囊有治疗前列腺增生作用 ,其机理可能与提高血清E2 活性、降低Zn2 +浓度有关。

丹芩逍遥合剂治疗乳腺增生60例

用丹芩逍遥合剂治疗乳腺增生患者 60例 ,3个月为一疗程。结果 :患者症状、体征均有较大改善 ,其中 2 1例患者的激素水平、血清E2 、PRL ,血浆TXB2 、6 keto PGF1α治疗前后比较差异有显著性意义 (P <0 0 1) ,B超检测结果亦有不同程度的变化。说明丹芩逍遥合剂治疗乳腺增生可能是通过调节物质代谢。

消癃合剂联合消癃散治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的:观察消癃合剂联合消癃散治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法:将60例BPH患者随机分为治疗组与对照组。治疗组30例,口服消癃合剂,同时外用消癃散穴位敷贴;对照组30例,口服癃闭舒。观察治疗前后两组患者的国际前列腺症状评分、生活质量指数、前列腺体积、最大尿流率和膀胱残余尿量的变化。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,差异有显著性(P<0.01);且治疗组在减轻患者的国际前列腺症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率和减少膀胱残余尿量等方面,疗效均明显优于对照组(P均<0.01)。结论:口服消癃合剂联合消癃散穴位敷贴透皮治疗BPH疗效肯定。

乳癖消合剂抗实验性大鼠乳腺增生作用研究

目的观察乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生的治疗作用。方法10周龄雌性SD大鼠肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5 mg.kg-1.d-1,连续20 d,继而肌注黄体酮5 mg.kg-1.d-1,连续5 d,造模后灌胃给予乳癖消合剂2.5,5,10 g(生药).kg-1.d-1,连续35 d后检查血清雌、孕激素水平,测定第2,3对乳头高度及直径,并取第2对乳腺进行病理切片,在镜下评价乳腺增生程度。结果乳癖消合剂能抑制雌二醇+黄体酮所致乳腺增生大鼠的乳头高度及直径的增加,降低造模大鼠血清垂体促乳素、雌二醇含量,增加孕酮含量,并明显抑制乳腺增生程度。结论乳癖消合剂对大鼠实验性乳腺增生具有明显的治疗作用。

丹芩消郁合剂联合他莫昔芬治疗肝郁化火型乳腺增生病64例

目的:观察丹芩消郁合剂联合他莫昔芬治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将182例患者根据就诊时间随机分为3组,分别为丹芩消郁组、他莫西芬组和联合用药组,给予相应药物治疗2个月经周期,比较3组患者中医证候积分,症状积分及不良反应发生率。结果:中医证候积分治疗前后3组组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。中医症候疗效指数联合用药组高于丹芩消郁组和他莫昔芬组,差异均有统计学意义(P<0.05)。疼痛积分、肿块积分治疗前后3组组内比较,差异均有统计学意义(P<0.05),中医症状疗效指数联合用药组高于丹苓消郁组和他莫昔芬组,差异均有统计学意义(P<0.05).不良反应发生率丹芩消郁合剂组3.27%(2/61),他莫昔芬组1.75%(1/57),联合用药组1.56%(1/64),3组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:丹芩消郁合剂具有清肝泻火作用,可治疗肝郁化火型乳腺增生病患者,与他莫昔芬联合使用治疗效果更好,且不良反应发生率低。

他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的疗效观察

目的观察他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 135例确诊的乳腺增生症患者随机分为3组,每组45例。A组给予他莫昔芬治疗,同时给予抗乳腺增生合剂治疗;B组只给予他莫昔芬治疗;C组只给予抗乳腺增生合剂治疗。结果 A组总有效率(93.3%),高于B组(80.0%)和C组(82.3%),A组总有效率分别与B组、C组的总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论他莫昔芬联合抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效更好,值得临床推广应用。

补肾利尿合剂治疗肾虚型前列腺增生症的临床观察

目的:观察补肾利尿合剂治疗前列腺增生症(BPH)有效性。方法:采用随机分组对照方法,疗程共8周。症状疗效评价结合国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)和中医病情评分表。客观检查、疗效评价采用经腹B超检测前列腺体积(PV)、膀胱残余尿量(PVR),尿流仪测量最大尿流率(Qmax)。结果:治疗组症状改善优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:补肾利尿合剂治疗前列腺增生症疗效可靠,值得进一步研究。

抗乳腺小叶增生合剂微生物限度检查方法验证

目的:建立抗乳腺小叶增生合剂(ALHM)的微生物限度检查法。方法:分别采用药典法与培养基稀释法测定ALHM对5种试验菌株的回收率,并对控制菌的检查法进行验证。结果:经药典法验证大肠埃希菌、白色念珠菌、黑曲霉菌回收率>70%;采用培养基稀释法验证金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌的回收率>70%。结论:ALHM的微生物限度检查,可采用培养基稀释法检查细菌数,药典法检查霉菌、酵母菌数及控制菌。

丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病疗效观察

目的:观察丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病的临床疗效。方法:将80例乳腺增生病患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组给予丹芩消郁合剂治疗,对照组给予消癥丸治疗,2个月为1个疗程,疗程结束后评价疗效。结果:两组患者治疗的总有效率均为92.5%,比较其差异无统计学意义(P>0.05);两组愈显率分别为:治疗组52.5%,对照组30.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹芩消郁合剂治疗乳腺增生病疗效优于消癥丸。

穿牡合剂治疗乳腺增生病的实验研究

目的 :探讨穿牡合剂对实验性兔乳腺增生病的乳腺组织及血清激素水平的影响 ,为穿牡合剂的临床运用提供实验依据。方法 :采用雌二醇、黄体酮建立兔乳腺增生病模型 ,并使用穿牡合剂进行干预。结果 :与模型组比较 ,穿牡合剂使兔乳腺小叶腺泡数、细胞增生层数减少 ,使乳腺导管扩张程度减轻。结论 :穿牡合剂具有抑制由雌二醇、黄体酮致乳腺增生的作用。

系列乳癖合剂治疗乳腺增生病的实验和临床研究

目的：观察系列乳癖合剂对乳腺增生病的疗效，阐明其作用机理。目的：以乙烯雌二醇造成豚鼠乳腺增生模型，分别灌服天冬素片水溶液及择时灌取系列乳癖合剂；结果：对临床病例分别口服天冬素片及按女性性周期择期服用系列乳癖合剂。结果表明，该合剂能减轻实验性豚鼠乳腺组织的增生性形态变化，即减少乳腺小叶数目、腺泡数及乳房增大值，且能降低实验性豚鼠血中雌二醇含量，其作用明显优于天冬素片；系列乳癖合剂择时给药对临床乳腺增生病总有效率达88．8％，与天冬素片组相比差别有非常显著性意义（P＜0．01）。结论：系列乳癖合剂对乳腺增生病有较好的治疗效果，能明显减轻实验性豚鼠乳腺组织的增生性形态变化。

消癃合剂对丙酸睾丸酮诱发小鼠前列腺增生作用的研究

观察消癃合剂对丙酸睾丸酮 (TP)诱发小鼠前列腺增生模型的作用。将小鼠随机分为对照组、模型组、消癃合剂大、中、小剂量组。除对照组外 ,其余小鼠每日按 5mg/kg皮下注射TP造模 ,在造模同时每日灌胃给药 1次。 3周后测定小鼠体重及前列腺重量、前列腺指数、前列腺组织HE及Feulgen染色 ,图像分析测定DNA含量。结果显示 :消癃合剂各剂量组前列腺重量、前列腺指数均显著低于模型组 (P <0 0 1) ;腺上皮增生受到抑制 ,腺腔分泌物亦较模型组减少 ;单个细胞核面积及积分灰度值均低于模型组 ,其中大剂量组具有显著意义 (P <0 0 1)。

乳安合剂的制备与质量标准研究

目的:制备乳安合剂,并建立其质量标准。方法:以柴胡、桂枝、当归等药材制成乳安合剂;采用薄层色谱(TLC)法鉴别柴胡、白芍、当归,采用高效液相色谱法测定丹参素的含量。结果:柴胡、白芍、当归的TLC斑点清晰;丹参素的进样量在0.203～2.030μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998)。结论:乳安合剂处方配伍及制备工艺合理,所建质量标准可用于制剂的质量控制。

消癃合剂治疗良性前列腺增生症的临床研究

目的观察消癃合剂治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法将60例BPH患者随机分为治疗组与对照组,治疗组(30例)口服消癃合剂,对照组(30例)口服癃闭舒。观察治疗前后患者的排尿症状评分、生活质量指数、前列腺体积、最大尿流率和膀胱残余尿量的变化。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组为73.33%,经统计学处理无显著性差异(P>0.05)。但治疗组在减轻患者的排尿症状评分、改善生活质量指数、提高最大尿流率和减少膀胱残余尿量等方面,疗效明显优于对照组(P<0.05),而两组在缩小前列腺体积方面作用不明显(P>0.05)。结论消癃合剂为治疗BPH的有效药物。

抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症56例临床疗效分析

目的观察抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症的临床疗效。方法 112例确诊的乳腺增生症患者随机分为治疗组56例和对照组56例,治疗组给予抗乳腺增生合剂治疗(每次口服150mL,每日1次),对照组给予乳癖散结胶囊治疗(每次4粒,每日3次)。结果治疗组总的有效率为89.3%,高于对照组的75.0%,两组相比有显著性差异(P<0.05)。结论抗乳腺增生合剂治疗乳腺增生症,疗效满意,适宜于临床推广应用。

前列腺良恶性疾病混合气吸入前后ESWAN信号与微血管成熟度相关分析

目的良性前列腺增生(benign prostate hyperplasia,BPH)与前列腺癌(prostate cancer,PCa)为老年男性常见疾病,两者之间组织学存在差异。多回波采集重度T2*加权三维梯度回波(enhanced T2star weighted angiography,ESWAN)对组织中磁敏感物质具有较高的敏感性。本研究通过分析BPH和PCa患者混合气(95%O2/5%CO2)吸入前后ESWAN信号特征变化及相应组织微血管成熟度,探讨ESWAN信号变化的组织学基础。方法收集2016-11-03-2018-03-12潍坊医学院附属医院行磁共振检查并经组织病理学确诊的BPH患者45例及PCa患者50例,所有患者均行混合气吸入前后ESWAN检查,记录相应磁矩值、相位值、R2*值及T2*值。利用双荧光组织化学染色方法分析BPH及PCa切除标本的微血管密度(microvessel density,MVD)和微血管周细胞密度(microvessel pericyte density,MPD),利用微血管周细胞覆盖指数(microvessel pericyte coverage index,MPI)对血管成熟度进行评价。结果 BPH和PCa混合气吸入后R2*值(14.139±2.117,21.634±1.756)均较吸入前(20.289±5.774,25.099±4.225)减小,差异均有统计学意义(均P<0.050);T2*值(88.596±18.041,77.720±13.780)均较吸入前(76.630±20.046,69.977±34.278)增大,且差异均有统计学意义(均P<0.050)。BPH和PCa患者混合气吸入后磁矩值(524.911±90.755,472.153±51.070)均较吸入前(507.460±104.870,463.550±47.526)增大,差异均无统计学意义(均P>0.050);相位值吸入后(-0.010±0.025,0.017±0.066)均较吸入前(-0.014±0.019,0.015±0.482)增大,差异均无统计学意义(均P>0.050)。吸入混合气前后BPH各参数平均变化值(Δ相位值、Δ磁矩值、ΔR2*值和ΔT2*值:0.009±0.027、27.397±45.065、-15.650±6.141和26.966±26.080)均高于PCa(0.002±0.037、22.451±57.128、-6.466±2.467和16.742±23.813),均P<0.050;BPH的MVD和MPD(12.150±3.210,7.600±2.480)均低于PCa(27.331±7.256,10.941±5.070);而BPH的MPI(0.771±0.140)高于PCa(0.390±0.421),且差异有统计学意义(P<0.050)。结论 BPH及PCa混合气吸入前后ESWAN信号变化明显,血管成熟度差异为两者信号变化重要组织学基础。