抗结核固定剂量复合剂对初治活动性肺结核患者病灶吸收效果的影响

目的探讨抗结核固定剂量复合剂对初治活动性肺结核患者病灶吸收效果的影响。方法便利选取2021年2月—2023年1月福州结核病防治院收治的初治活动性肺结核患者64例为研究对象,按照随机数表法分为两组。对照组(32例)给予常规抗结核药物治疗,观察组(32例)实施抗结核固定剂量复合剂治疗。对比两组治疗总有效率、痰菌阴转率、病灶吸收情况、不良反应。结果观察组总有效率为93.75%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.267,P<0.05)。观察组第2、5、6个月的痰菌阴转率均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗第2、6个月,两组患者病灶吸收情况相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在初治活动性肺结核患者中应用抗结核固定剂量复合剂治疗效果显著,能够增强病灶吸收率,提高痰菌阴转率。

国产固定剂量复合剂治疗肺结核的临床近期效果观察

目的 评价国产固定剂量复合剂异烟肼利福平吡嗪酰胺 /异烟肼利福平 (2HRZ/ 4HR)的抗结核疗效及不良反应。方法 将 81例初治菌阳肺结核患者 ,随机分为治疗组 (2HRZ/ 4HR)和对照组(2HRZ/ 4HR) ,观察近期痰菌阴转率、X线病灶改变及不良反应。结果 治疗组和对照组 2月痰菌阴转率分别达 82 .5 %和 6 5 .7% ;满疗程痰菌阴转率各为 10 0 .0 %和 88.6 % ;胸部X线明显改善 ,治疗组和对照组病灶吸收分别占 92 .7%和 94 .3% ,两组空洞闭合率分别为 6 3.2 %和 6 2 .5 % ;治疗组和对照组各有 2例和 4例肝功异常。结论 国产固定复合剂是一种安全、高效、易被患者接受、具有推广应用前景的抗结核药物。

我省抗结核固定剂量复合制剂使用情况分析

目的：分析江苏省试点地区使用抗结核固定剂量复合制剂（ FDC）情况。方法收集2011年4月~2013年3月江苏省四个地市4577例患者使用FDC的资料，对其使用情况进行分析。结果4577例使用FDC的患者中，发生不良反应1262例，占总治疗人数的27.58%；因不良反应替换散装药品患者共710人，占治疗总人数的15．51%。因不良反应停止抗结核治疗患者共计79人，占总治疗人数的1．72%。978例初治涂阳肺结核患者转归情况：治愈人数794人，占81.19%；完成疗程73人，占7．46%。结论抗结核固定剂量复合制剂作为目前国家结核病防治规划使用的常规药品，适合在全省全面推广使用。

固定剂量复方降压制剂的临床应用现状与评价

目的:综合评价目前临床使用的单片复方降压制剂的特点及临床应用现状。方法:在复方降压制剂的发展趋势以及治疗高血压的疗效、安全性及患者依从性方面进行分析和探讨。结果和结论:对于大多数高血压患者,单药治疗无法控制血压达标,必须采取联合治疗方式,复方制剂常常在更低的组方剂量下能更好地控制血压,不良反应少,而且使用方便,有利于提高患者用药的依从性。

加味葶苈大枣泻肺汤联合抗结核固定剂量复合制剂治疗初治菌阳肺结核40例疗效观察

目的:探讨加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗初治菌阳肺结核临床效果。方法:选择2017年2月至2020年2月期间中国人民解放军联勤保障部队第九九〇医院收治的肺结核患者80例,采用随机数字表法分为两组,各40例。对照组采用抗结核固定剂量复合制剂方案治疗,观察组在对照组基础上加用加味葶苈大枣泻肺汤。比较两组治疗6个月后痰菌转阴情况、免疫功能及不良反应。结果:观察组痰菌转阴率为100%高于对照组的82.50%,观察组CD3+、CD4+、CD8+、NK细胞水平均高于对照组,不良反应发生率(2.50%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:初治菌阳肺结核患者采用加味葶苈大枣泻肺汤与抗结核固定剂量复合制剂方案联合治疗效果显著,利于促进患者痰菌转阴,增强免疫功能,且不良反应较少,临床应用较为安全。

固定剂量复合剂应用于结核病防治的效果观察

目的观察固定剂量复合剂应用于结核病防治的效果。方法选择2016年2月至2017年2月入院治疗结核病的患者90例,采用抽签法分为实验组与对照组,每组45例。对照组采用抗结核板式组合药予以治疗,实验组采用固定剂量复合剂治疗,观察及对比两组患者治疗效果。结果实验组总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论固定剂量复合剂在结核病防治方面具有显著疗效。

国产固定剂量复合剂与板式组合药治疗肺结核临床近期效果评价

[目的]评价国产固定剂量复合剂EDC制剂的抗结核疗效及不良反应。[方法]将80例初治菌阳肺结核患者,随机分为试验组(FDC-2HRZE/4HR)和对照组(2H3R3Z3E3/4H3R3),观察2月末和疗程末痰菌阴转率、X线病灶改变及不良反应。[结果]试验组和对照组2月痰菌阴转率分别达94.7%和82.1%;满疗程痰菌阴转率各为100.0%和97.4%;胸部X线明显改善,治疗组和对照组病灶吸收分别占100%和97.4%,两组空洞闭合率分别为43.8%和31.6%;治疗组和对照组各有5例和2例肝功异常停药。[结论]国产固定复合剂是一种安全、高效、易被患者接受、具有推广应用前景的抗结核药物。

抗结核复合剂与组合药在肺结核患者发生中断治疗原因的回顾性调查

目的固定剂量复合剂（FDC）与板式组合药在肺结核患者发生中断治疗原因的回顾性调查。方法2010年1月至10月湛江市结核病防治所登记的225例初治肺结核病患者，1月至5月的85例为对照组，6月至10月的140例为研究组，对患者治疗过程中断治疗发生原因（漏服、服药困难、药物不良反应）进行对比分析。结果研究组化疗过程中的肺结核患者发生过中断治疗20例（14．29％）、对照组25例（29．41％），两组发生中断治疗比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论肺结核患者采用固定剂量复合剂化疗，患者依从性较好，化疗过程较板式组合药中断治疗发生率低，可在临床继续推广使用。

固定剂量复合剂与板式组合药治疗初治涂阳肺结核的效果分析

目的探讨固定剂量复合剂与板式组合药治疗处治涂阳肺结核效果。方法此次实验选择了我结防所2010年3月至2013年3月收治的初治涂阳肺结核患者100例,将患者随机分为对照组与观察组,各50例;对照组选择板式组合药治疗,观察组选择固定剂量复合剂治疗;比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后,观察组临床治疗效果优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论选择固定剂量复合剂治疗初治涂阳肺结核,临床治疗效果显著,值得临床广泛应用。

抗结核固定剂量复合剂治疗初治涂阳肺结核效果研究

目的研究分析在初治涂阳肺结核患者中采用抗结核固定剂量复合剂治疗的效果。方法将接受治疗的初治涂阳肺结核患者经电脑随机法分组为观察组以及对照组。分析两组患者的痰菌阴转率以及不良反应情况。结果两组患者的在治疗后2个月以及治疗结束时的痰菌转阴率均不存在显著差异(P>0.05)。观察组患者的不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论临床上采用抗结核固定剂量复合剂对初治涂阳肺结核患者治疗效果良好,且不良反应较少,具有较高的价值。

复方制剂的相关概念探讨

目的:梳理与复方制剂相关的概念,为完善中国复方制剂监管政策提供依据。方法:对2012年底前国内外与复方制剂有关的文献和指南,比较分析复方制剂相关概念的内涵。结果与结论:复方制剂相关的概念国外包括固定剂量复方制剂、多效药片/丸、组合药物、组合包装药品等,中国有复方制剂、复合药;在中国复合药是一个笼统称谓,其实质是西药复方制剂,并不是法定专有名称;国外的固定剂量复方制剂有明确的注册分类原则,而中国复方制剂则没有。

国产固定剂量复合剂治疗老年初治菌阳肺结核的临床效果

目的观察和评价国产抗结核药物固定剂量复合制剂治疗老年初治菌阳肺结核的疗效及安全性。方法收集老年初治菌阳肺结核患者94例,以使用固定剂量复合剂的46例为治疗组,以使用散药异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)的48例为对照组。观察两组近期痰菌阴转、胸部X线病灶改变、不良反应等情况。结果第2个月末,治疗组和对照组痰涂片阴转率和培养阴转率分别为76.1%和71.7%、75.0%和72.9%,治疗满6个月时,治疗组和对照组痰涂片阴转率和培养阴转率分别为89.1%和91.3%、89.6%和89.6%。胸部X线明显改善(显吸及吸收),治疗组与对照组病灶吸收率分别为89.1%及89.6%。治疗组和对照组分别有4例(8.7%)、5例(10.4%)肝功能异常。结论固定剂量复合制剂与散药的治疗效果相同,不良反应相近,在老年肺结核患者治疗中值得推广应用。

北京市朝阳区抗结核固定剂量复合剂使用情况

目的分析北京市朝阳区使用抗结核固定剂量复合剂的情况。方法收集2015年1月—12月在北京市朝阳区疾病预防控制中心结核病门诊部277例登记并接受国家免费抗结核治疗的初治活动性肺结核患者使用固定剂量复合剂的临床资料,对其使用情况进行分析。结果 277例使用固定剂量复合剂的患者中,出现不良反应92例(33.21%),因不良反应替换散装药品的患者23例,替换率8.30%,277例初治活动性肺结核转归情况:痰涂片阳性肺结核患者91例,86例治愈(94.51%),91例痰涂片阳性患者抗结核治疗2个月、3个月及6个月痰菌阴转率分别为91.21%、93.41%及94.51%;痰涂片阴性肺结核患者186例,完成疗程174例(93.55%)。结论抗结核固定剂量复合剂为当前国家结核病防治规划中使用的常规药品,值得进一步推广应用。

宁波市初治肺结核患者疗效观察和药物经济学评价

目的回顾性分析宁波市结核病市级定点医院治疗初治肺结核患者的疗效、不良反应、耐药等情况,并进行药物经济学评价,为临床制定安全、有效、经济的治疗方案提供科学依据。方法收集2017年1月—2018年12月该定点医院收治的初治肺结核患者2 455例,根据不同用药方案分为固定剂量复合制剂组(2乙胺吡嗪利福异烟片/4异福片)、四联散装药组(2HRZE/4HR)、混合用药组1(2乙胺吡嗪利福异烟片/4HR)和混合用药组2(2HRZE/4异福片),比较分析4组用药方案治疗初治肺结核患者的痰涂片阴转率、痰培养阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、耐药率、不良反应发生率等情况,并对联合用药方案进行成本-效果分析、以成本为参数的单因素敏感度分析以及采用MonteCarlo迭代模拟,进行概率安全评价,绘制成本-效果可接受曲线。结果固定剂量复合制剂组、四联散装药组、混合用药组1和混合用药组2在痰涂片阴转率、痰培养阴转率、病灶吸收率及空洞闭合率等方面治疗效果相当,四联散装药组的耐药率和不良反应发生率最高。成本-效果可接收曲线显示,固定剂量复合制剂组对比四联散装药组的意愿支付值和成本效果概率呈递减曲线,在最小单位效果患者意愿支付金额8 000元时,可达到最大成本-效果。结论固定剂量复合制剂组的成本-效果比最小,该方案相比其他3组用药方案,在较低的意愿支付金额下即可获得最大的成本效果概率,是相对经济、有效的优选方案。

抗结核固定剂量复合剂对初治活动性肺结核治疗效果观察

目的探讨抗结核固定剂量复合剂(FDC)治疗初治活动性肺结核的临床疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2012年7月—2016年12月北京市密云区结核病防治所收治的610例初治活动性肺结核患者,随机分为治疗组(310例)和对照组(300例),采用病例对照研究方法,治疗组采用抗结核FDC,对照组采用常规抗结核药板式组合药,对比两组患者第2、6个月肺部病灶部位吸收或缩小情况,第2、5、6个月痰菌转阴率,不良反应发生率等情况。结果治疗第2、6个月,两组病灶吸收率和病灶缩小率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗组病灶吸收总有效率为91.29%,明显高于对照组的70.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第2、5、6个月,两组患者痰菌阴转率比较,差异均有统计学意义(P≤0.001)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.348)。结论 FDC是一种安全、有效,易被患者接受的抗结核制剂。