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治疗乳腺癌的抗雌激素药物研究进展 被引量:13
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作者 冯长根 邓霞飞 +1 位作者 向华 廖清江 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期1051-1057,共7页
抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERMs)和纯抗雌激素剂。SERMs有三苯乙烯类、苯并噻吩类、萘类、苯并吡喃类、吲哚类等类型,纯抗雌激素剂有甾体类和非甾... 抗雌激素疗法是雌激素受体依赖型乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素药物主要包括选择性雌激素受体调节剂(SERMs)和纯抗雌激素剂。SERMs有三苯乙烯类、苯并噻吩类、萘类、苯并吡喃类、吲哚类等类型,纯抗雌激素剂有甾体类和非甾体类。芳构化酶抑制剂通过抵抗雌激素生成显示类似抗雌激素疗效。抗雌激素药物主要通过消除雌激素与雌激素受体的相互作用促使癌细胞凋亡。现综述抗雌激素药物和芳构化酶抑制剂的作用机制、作用特点及最新研究进展。 展开更多
关键词 抗雌激素药物 乳腺癌 选择性雌激素受体调节剂 纯抗雌激素剂 芳构化酶抑制剂
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气相色谱-氮磷检测方法同时检测尿样中的刺激剂、麻醉剂和抗雌激素类五种兴奋剂 被引量:7
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作者 邱丽君 郑小严 +3 位作者 游飞明 刘薇 张金章 张兰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期364-367,共4页
建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定... 建立了一种简单、灵敏、快速地同时测定人体尿液中3类(刺激剂、麻醉剂和抗雌激素)5种兴奋剂的气相色谱-氮磷检测(GC-NPD)方法。尿样采用非衍生法液-液萃取预处理技术,选用叔丁基甲醚作为萃取溶剂,二苯胺作为内标进行定量检测。即在一定量标准品及内标的混合溶液中加入5.0mL空白尿样混合均匀后,加入0.5mL5mol/L氢氧化钠溶液、3.0g氯化钠和5.0mL叔丁基甲醚提取液,涡旋、离心,萃取液经氮气吹干、丙酮溶解后用GC-NPD测定。该方法在0.022~20mg/L之间呈现良好的线性关系,相关系数为0.9945~0.9998,最小检出质量浓度为0.007~0.015mg/L。5种兴奋剂的尿样加标回收率为75.8%~118.2%,相对标准偏差小于17.2%。 展开更多
关键词 气相色谱-氮磷检测 刺激剂 麻醉剂 抗雌激素 兴奋剂 尿
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崖豆藤属植物中异黄酮类化学成分及其药理活性的研究进展 被引量:15
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作者 王明智 斯建勇 索志新 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第2期338-343,共6页
本文对豆科崖豆藤属植物中的异黄酮类化学成分及此类成分药理活性的国内外研究进行综述。从崖豆藤属植物中分离得到异黄酮类化合物159个,包括异黄酮及其苷类、鱼藤酮类、异黄烷类、紫檀烷类、二氢异黄酮类,它们具有抗肿瘤、抗炎、抗雌... 本文对豆科崖豆藤属植物中的异黄酮类化学成分及此类成分药理活性的国内外研究进行综述。从崖豆藤属植物中分离得到异黄酮类化合物159个,包括异黄酮及其苷类、鱼藤酮类、异黄烷类、紫檀烷类、二氢异黄酮类,它们具有抗肿瘤、抗炎、抗雌激素等作用。 展开更多
关键词 崖豆藤属 异黄酮类 抗肿瘤 抗炎 抗雌激素
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混合菌群FF降解染料效果及生物毒性变化 被引量:4
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作者 杨芳 谢学辉 +2 位作者 刘娜 俞承志 柳建设 《安全与环境学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期654-659,共6页
利用混合菌群FF降解偶氮染料活性黑5和蒽醌染料活性蓝19,通过检测一些常规指标,如脱色率、DOC(溶解性有机碳)去除率、UV254、比紫外吸收值SUVA(UV254/DOC)等来表征降解效果,进一步通过固相萃取方法进行前处理,采用SOS/umu(又称umu试验)... 利用混合菌群FF降解偶氮染料活性黑5和蒽醌染料活性蓝19,通过检测一些常规指标,如脱色率、DOC(溶解性有机碳)去除率、UV254、比紫外吸收值SUVA(UV254/DOC)等来表征降解效果,进一步通过固相萃取方法进行前处理,采用SOS/umu(又称umu试验)和双杂交酵母法分别检测染料降解过程中遗传毒性和抗雌激素活性。结果表明,采用混合菌群FF,活性黑5和活性蓝19(150 mg/L)在35℃和p H=8.0条件下静置培养48 h后脱色率分别为82.5%和89.2%;DOC去除率低,分别为19.5%和13.0%;降解后UV254和SUVA均增加。遗传毒性检测表明,活性黑5本身无遗传毒性,降解过程中也无遗传毒性;活性蓝19本身无遗传毒性,降解24 h、48 h后在高浓缩倍数下出现遗传毒性。随着降解的进行,活性黑5和活性蓝19的抗雌激素活性均显著增加。 展开更多
关键词 环境工程学 活性黑5 活性蓝19 混合菌群FF 遗传毒性 抗雌激素活性
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纯抗雌激素Fulvestrant的研究进展 被引量:4
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作者 安富荣 崔岚 祝德秋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期156-158,共3页
非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新... 非甾体抗雌激素他莫昔芬(tamoxifen,TAM)用于乳腺癌的抗激素治疗具有确定的价值,但他莫昔芬类药物对某些组织有雌激素样作用,即其部分激动活性,导致一些非理想的作用,如子宫内膜增生和增加子宫内膜癌的发病率。近年来国外开发了一类新的抗雌激素,因不具有部分激动活性,在治疗雌激素依赖性疾病中具有优越性。在合成的一系列此类化合物中,AstraZeneca公司的Fulvestrant(ICI 182780),因其与雌激素受体(ER)有高亲和力和高活性,被选中做进一步临床评价。本文对Fulvestrant的药理作用机理、临床前研究和临床研究结果以及其临床应用前景等做一综述。 展开更多
关键词 乳腺癌 抗雌激素 FULVESTRANT 药物疗法
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乳腺癌组织中BCAR1 p130Cas蛋白的表达及其临床意义 被引量:2
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作者 路洪超 耿翠芝 +4 位作者 宋连柱 王荣茂 陈萌 杨瑞玲 周军 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期29-32,共4页
目的:探讨BCAR1/p130Cas蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌内分泌治疗耐药及预后的关系。方法:选择ER阳性且经过规范化内分泌治疗和随访5年资料完整的乳腺癌患者67例,应用免疫组化方法检测其BCAR1/p130Cas蛋白表达情况,回顾... 目的:探讨BCAR1/p130Cas蛋白在乳腺癌组织中的表达及其与乳腺癌内分泌治疗耐药及预后的关系。方法:选择ER阳性且经过规范化内分泌治疗和随访5年资料完整的乳腺癌患者67例,应用免疫组化方法检测其BCAR1/p130Cas蛋白表达情况,回顾性分析BCAR1/p130Cas蛋白表达与乳腺癌的临床生物学特征及预后的关系。结果:在发生局部复发或远位转移的29例患者中,25例呈现BCAR1/p130Cas蛋白高表达,占86.2%,无复发转移的38例中,BCAR1/p130Cas蛋白高表达仅为21.1%,两组差异显著(χ^2=27.935,P=0.000);乳腺癌组织中BCAR1/p130Cas蛋白表达与高组织学分级(r=0.270,P=0.027)、C—erbB-2蛋白高表达(r=0.492,P=0.000)以及绝经状况(χ^2=13.77.P=0.003)呈现正相关;与肿瘤大小(P=0.548)、病理类型(P=0.177)、淋巴结状况(P=0.720)、TNM分期(P=0.524)无统计学差异(P〉0.05)。结论:BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平与肿瘤的侵袭性显著相关,BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平越高肿瘤的恶性程度越高,所以BCAR1/p130Cas蛋白高表达患者的复发、转移风险增加;BCAR1/p130CaS蛋白高表达与三苯氧胺治疗耐药密切相关;芳香化酶抑制剂是绝经后ER阳性乳腺癌患者内分泌治疗的最佳选择。BCAR1/p130Cas蛋白的表达水平和腋淋巴结转移状况、肿瘤大小、病理类型、TNM分期无关。因此认为,BCAR1/p130Cas蛋白可以作为独立判定乳腺癌预后的一个重要参数,为监测乳腺癌的转移提供了一个有价值的指标,有助于乳腺癌复发转移的诊断及治疗。 展开更多
关键词 免疫组化 BCAR1/p130cas蛋白 抗雌激素药物耐药 预后 乳腺肿瘤
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雌激素与非小细胞肺癌关系的研究进展 被引量:4
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作者 何涓 宋鑫 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期315-320,共6页
肺癌死亡率位居全球癌症之首,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。虽然其治疗手段有所提高,但死亡率仍然居高不下。越来越多的证据表明,雌激素及雌激素受体参与了NSCLC的发生和发展。雌激素受体调节剂及芳香... 肺癌死亡率位居全球癌症之首,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。虽然其治疗手段有所提高,但死亡率仍然居高不下。越来越多的证据表明,雌激素及雌激素受体参与了NSCLC的发生和发展。雌激素受体调节剂及芳香化酶抑制剂能够逆转NSCLC患者对铂类化疗药物的耐药性,并能增强表皮生长因子受体的酪氨酸酶抑制剂的疗效。本文就雌激素系统及抗雌激素治疗在NSCLC中的作用作一综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 雌激素 雌激素受体 抗雌激素治疗
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羟泰米酚对着床前小鼠子宫雌激素受体基因表达的调节作用 被引量:2
8
作者 赵炳顺 张沅 +1 位作者 邹继超 张永莲 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期309-314,共6页
给怀孕第三天小鼠注射羟泰米粉,可使子宫雌激素受体基因(ERmRNA)表达明显改变,与给药前比较,6和12小时组ERmRNA显著减少,与不同时间各自的对照组比较,这二个时间组的数值也显著降低;同时还观察到24小时组ER... 给怀孕第三天小鼠注射羟泰米粉,可使子宫雌激素受体基因(ERmRNA)表达明显改变,与给药前比较,6和12小时组ERmRNA显著减少,与不同时间各自的对照组比较,这二个时间组的数值也显著降低;同时还观察到24小时组ERmRNA明显增加,与以往分析雌激素受体(ER)蛋白水平的结果比较,可以看出ERmRNA与胞浆ER的动态变化具有一致性。 展开更多
关键词 羟泰米粉 着床 雌激素受体 基因表达
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超高效液相色谱-串联质谱法测定鱼组织中的6种抗雌激素药物 被引量:1
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作者 肖甚圣 杨奕 +2 位作者 张晶 吴永宁 邵兵 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1055-1061,共7页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下建立了鱼肉、鱼肝中6种抗雌激素类药物(托瑞米芬、氯米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬、阿那曲唑、来曲唑)的检测方法。样品采用乙腈超声提取,上清液中加入适量水稀释提取液,... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)在多反应监测(MRM)模式下建立了鱼肉、鱼肝中6种抗雌激素类药物(托瑞米芬、氯米芬、他莫昔芬、雷洛昔芬、阿那曲唑、来曲唑)的检测方法。样品采用乙腈超声提取,上清液中加入适量水稀释提取液,经混合型阳离子交换(MCX)固相萃取柱富集、净化后进行UPLC-MS/MS分析。UPLC分离在ACQUITY UPLCTM BEH C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)上进行,以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱。6种抗雌激素药物的定量限(以信噪比为10计)为0.1~0.3μg/kg;4个加标水平的平均回收率为84.9%~112.2%,相对标准偏差为0.9%~14.3%。该方法可用于鱼肉、鱼肝中6种抗雌激素药物的痕量分析。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱-串联质谱 抗雌激素药物 鱼肉 鱼肝
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雌激素与非小细胞肺癌的相关研究进展 被引量:1
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作者 张亚非 盛立军 +3 位作者 孙亚红 宋鹏远 任国华 安玉姬 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第10期1668-1670,共3页
肺癌死亡率位居全球恶性肿瘤之首,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。虽然其治疗手段有新的进展,但死亡率仍然居高不下。越来越多的证据表明,雌激素及雌激素受体参与了NSCLC的发生和发展。雌激素的治疗已成... 肺癌死亡率位居全球恶性肿瘤之首,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。虽然其治疗手段有新的进展,但死亡率仍然居高不下。越来越多的证据表明,雌激素及雌激素受体参与了NSCLC的发生和发展。雌激素的治疗已成为目前NSCLC诊治的一大热点,本文将雌激素及抗雌激素治疗在NSCLC中的作用做一综述。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 雌激素 雌激素类受体 抗雌激素治疗 预后
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三苯氧胺抗胆管癌机制的研究进展 被引量:1
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作者 沈东炎 陈清西 李文岗 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第4期368-372,共5页
胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种来源于肝内或肝外胆管上皮细胞的恶性肿瘤.早期诊断困难,临床疗效差和5年生存率低等特点使之成为临床重点攻坚肿瘤.因此,需要研究和开发新型有效的化疗药物.三苯氧胺(tamoxifen,TAM)是一种非甾体... 胆管癌(cholangiocarcinoma,CCA)是一种来源于肝内或肝外胆管上皮细胞的恶性肿瘤.早期诊断困难,临床疗效差和5年生存率低等特点使之成为临床重点攻坚肿瘤.因此,需要研究和开发新型有效的化疗药物.三苯氧胺(tamoxifen,TAM)是一种非甾体类抗雌激素药物,临床上主要用于乳腺癌的治疗,对其他肿瘤包括CCA也有抑制活性,但具体机制尚不完全清楚.本文主要阐述TAM抗CCA机制的研究进展. 展开更多
关键词 胆管癌 三苯氧胺 抗雌激素 肿瘤
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Effect of plumbagin free alcohol extract of Plumbago zeylanica Linn,root on reproductive system of female Wistar rats 被引量:1
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作者 Gupta Sandeep Ahirwar Dheeraj +2 位作者 Sharma Neeraj Kumar Jhade Deenanath Ahirwar Bharti 《Asian Pacific Journal of Tropical Medicine》 SCIE CAS 2011年第12期978-984,共7页
Objective:To assess the effect of plumbagin-free alcohol extract(PFAE) of Plumbago zeylanica Linn.(Plumbaginaceae)(P.zeylanica) root,on female reproductive system and ferlility of adult Female wislar rats.Method... Objective:To assess the effect of plumbagin-free alcohol extract(PFAE) of Plumbago zeylanica Linn.(Plumbaginaceae)(P.zeylanica) root,on female reproductive system and ferlility of adult Female wislar rats.Methods:After the oral acute toxicity study,the PFAE was administered at two dose levels to perform the estrous cycle study,anti-implantation and ahortifacient activity and hormonal analysis.However,the estrogenic/antiestrogenic activity was evaluated at only one most effective dose.Results:LD<sub>50</sub> cut-off was 5 000 mg/kg body weight.The extract exhibited significant anti-implantation and ahortifacient activity at the tested dose levels(300 and 500 mg/ kg.p.o.)(P【0.01).The extract dose-dependency decreased the levels of serum progesterone, follicle stimulating hormone and luteinizing hormone,while a dose-dependent increase was observed in the concentration of serum prolactin.The extract did not show any significant changes in structure and function of Uterus when given alone,hut when given along with ethinyl estradiol,it exhibited significant antiestrogenic activity in immature overieclonzed female rats(P【0.001) Biochemical parameters in the serun/blood and haematological parameters did not show appreciable changes throughout and after the course of investigation.However,all the altered parameters returned to normalcy within 30 days following withdrawal of treatment. Conclusions:All findings suggest that the anlifcrtility activity of extract could possibly he through the changes in the implantation site,altered hormonal levels,prolonged estrous cycle and anti-estrogenic activity.Hence,the extract possesses reversible antifcrtility activity without adverse toxicity in female rats. 展开更多
关键词 ANTI-IMPLANTATION Abortilacient Estrogenic/antiestrogenic activity Progesterone Follicle stimulating HORMONE Luteinizing HORMONE PROLACTIN Ethinyl ESTRADIOL Overiectomized Haematological
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9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚的合成方法研究
13
作者 王婷 王诗玺 +1 位作者 万升标 江涛 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期52-54,共3页
9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚是合成氟维司群的重要中间体。为了进一步完善和优化氟维司群的合成工艺,本文以壬二醇为原料,经溴代和与硫脲反应后生成9-硫脲-1-壬醇;以4,4,5,5,5-五氟戊醇为原料,经磺酰化所得的磺酸酯与9-... 9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚是合成氟维司群的重要中间体。为了进一步完善和优化氟维司群的合成工艺,本文以壬二醇为原料,经溴代和与硫脲反应后生成9-硫脲-1-壬醇;以4,4,5,5,5-五氟戊醇为原料,经磺酰化所得的磺酸酯与9-硫脲-1-壬醇在碱性条件下反应,生成9-(4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊硫基)-1-壬醇,后再经溴代得目标产物9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚,总收率为54.6%。本文的研究结果表明:与文献方法相比,本文的合成方法操作简单、收率令人满意,有利于氟维司群的工业化生产。 展开更多
关键词 氟维司群 纯抗雌激素 合成
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大豆素的营养生理功能研究进展
14
作者 赵向辉 龚剑明 +2 位作者 杨竹青 刘婵娟 瞿明仁 《中国饲料》 北大核心 2015年第4期35-37,共3页
大豆素属于异黄酮类雌激素,具有抗氧化、提高免疫力、雌激素样与抗雌激素样等作用。本文就大豆素的理化性质、吸收与代谢形式、营养生理功能研究进展作一综述。
关键词 大豆素 抗氧化 免疫 雌激素 抗雌激素
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Toremifene对ER及PgR阴性乳腺癌细胞抑制作用的研究
15
作者 李振 崔鹤 周雅芬 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1992年第5期338-341,共4页
采用人癌细胞集落试验,观察抗雌激素药物Toremifene Citrate(TOR)对雌激素受体(ER)及黄体酮受体(PgR)均阴性的ES-1人乳腺癌细胞的抑制作用。结果,当TOR的浓度为10^(-5)mol/L时可明显抑制ES-1细胞的生长,抑制率为63%。TOR与三苯氧胺联合... 采用人癌细胞集落试验,观察抗雌激素药物Toremifene Citrate(TOR)对雌激素受体(ER)及黄体酮受体(PgR)均阴性的ES-1人乳腺癌细胞的抑制作用。结果,当TOR的浓度为10^(-5)mol/L时可明显抑制ES-1细胞的生长,抑制率为63%。TOR与三苯氧胺联合应用时,则ES-1细胞的集落抑制率为83%(P<0.01)。而TOR与长春新硷或长春花硷酰胺联合应用时,对ES-1细胞集落生长的抑制未见明显的增加作用。 展开更多
关键词 雌激素受体 黄体酮受体 乳腺癌
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交叉羰基还原偶联法合成二茂铁基二芳基乙烯衍生物
16
作者 汤杰 李晓光 李一平 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第1期1-3,共3页
通过低价钛引起的交叉羧基还原偶联合成了二茂铁基二芳基乙烯衍生物。原料廉价易得,合成步骤简便,产率达74%。
关键词 二茂铁基 二芳基 乙烯 雌激素拮抗物 乳腺癌
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双炔失碳酯类似物与双炔失碳酯抗早孕的比较研究
17
作者 吴德光 余朝菁 +1 位作者 周群 李正化 《中国计划生育学杂志》 1998年第5期207-209,共3页
对新合成的SCANP 9204(双炔失碳酯类似物,Ⅰ)及其双炔失碳酯(Anordrin,Ⅱ)进行了抗早孕比较研究。给妊娠7天的小鼠分别一次灌胃Ⅰ和Ⅱ6mg/kg,抗早孕有效率为100%和70%,抗早孕ED_(50)分别为1.03(0.70~1.51)和3.80(2.76~5.24)。给妊娠... 对新合成的SCANP 9204(双炔失碳酯类似物,Ⅰ)及其双炔失碳酯(Anordrin,Ⅱ)进行了抗早孕比较研究。给妊娠7天的小鼠分别一次灌胃Ⅰ和Ⅱ6mg/kg,抗早孕有效率为100%和70%,抗早孕ED_(50)分别为1.03(0.70~1.51)和3.80(2.76~5.24)。给妊娠8~10天兔连续3天分别灌胃Ⅰ和Ⅱ10mg/kg/d,抗早孕有效率为100%和87.5%。Ⅰ和Ⅱ的雌激素活性分别为雌二醇的1.14(0.45~1.25)%和3.08(1.32~3.53)%,未发现抗雌激素活性。揭示SCANP 9204的抗早孕作用优于双炔失碳酯和报道的20多个双炔失碳酯类似物。 展开更多
关键词 SCANP9204 双炔失碳酯 抗早孕 雌激素活性
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雌激素在非小细胞肺癌中的研究进展 被引量:4
18
作者 丁小胜 汤传昊 +1 位作者 王志杰 梁军 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期499-504,共6页
肺癌是目前发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。尽管其治疗手段不断提高,但总体预后不容乐观。既往研究已证实雌激素系统参与了NSCLC的发生、发展。越来越多的证据表明,抗... 肺癌是目前发病率及死亡率最高的恶性肿瘤之一,其中约85%为非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)。尽管其治疗手段不断提高,但总体预后不容乐观。既往研究已证实雌激素系统参与了NSCLC的发生、发展。越来越多的证据表明,抗雌激素治疗不仅可以逆转NSCLC患者对铂类化疗药物的耐药性,还可以增加人类表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的疗效。本文就雌激素系统及抗雌激素治疗在NSCLC中的作用作一综述。 展开更多
关键词 肺肿瘤 雌激素 雌激素受体 抗雌激素治疗 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
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羟泰米酚的抗着床作用及其对小鼠子宫雌二醇和孕酮受体含量的影响 被引量:2
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作者 秦武轩 赵炳顺 +1 位作者 范植明 邹继超 《动物学报》 SCIE CAS CSCD 1995年第1期73-81,共9页
经雌激素拮抗剂-羟泰米酚处理后的怀孕小鼠,胚泡着床受到明显抑制;同时,着床前子宫细 胞质雌二醇受体和孕酮受体明显减少,细胞核受体明显增加;拮抗剂还使血清雌激素和孕酮含量显 著降低。结果表明:羟泰米酚的抗着床作用效应与子... 经雌激素拮抗剂-羟泰米酚处理后的怀孕小鼠,胚泡着床受到明显抑制;同时,着床前子宫细 胞质雌二醇受体和孕酮受体明显减少,细胞核受体明显增加;拮抗剂还使血清雌激素和孕酮含量显 著降低。结果表明:羟泰米酚的抗着床作用效应与子宫雌二醇受体和孕酮受体的正常功能受到干扰 可能是有密切关系的。 展开更多
关键词 着床 雌激素拮抗剂 羟泰米酚 雌二醇 受体 孕酮
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抗雌激素活性化合物及其构效关系研究 被引量:1
20
作者 吕波 王林 薛培凤 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第1期16-20,共5页
抗雌激素疗法是雌激素受体依赖性乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素化合物按作用机制分类可分为选择性雌激素受体调节剂和纯抗雌激素剂,其结构类型主要包括取代雌二醇衍生物、三苯乙烯、苯骈杂环类及多酚类天然化合物。本文重... 抗雌激素疗法是雌激素受体依赖性乳腺癌内分泌疗法的重要手段之一。抗雌激素化合物按作用机制分类可分为选择性雌激素受体调节剂和纯抗雌激素剂,其结构类型主要包括取代雌二醇衍生物、三苯乙烯、苯骈杂环类及多酚类天然化合物。本文重点综述近年来抗雌激素化合物的作用机制、构效关系及其研究进展。 展开更多
关键词 雌激素受体 选择性雌激素受体调节剂 纯抗雌激素剂 构效关系
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