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BCMA CAR-T治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者的长期疗效和影响因素分析
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作者 喻敏 孔繁聪 +2 位作者 周玉兰 齐凌 李菲 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期342-347,共6页
目的:评价靶向B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(relapsed/refractory multiple myeloma,R/R MM)的长期疗效和安全性。方法:回顾... 目的:评价靶向B细胞成熟抗原(B cell maturation antigen,BCMA)嵌合抗原受体T细胞(chimeric antigen receptor-T cell,CAR-T)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(relapsed/refractory multiple myeloma,R/R MM)的长期疗效和安全性。方法:回顾性分析2018年7月至2023年7月在南昌大学第一附属医院接受BCMA CAR-T细胞治疗20例R/R MM患者的临床资料,随访日期截至2023年12月31日。应用Kaplan-Meier生存分析评估患者总生存(overall survival,OS)率和无进展生存(progression-free survival,PFS)率,并统计相关不良反应。结果:20例R/R MM患者,既往中位治疗线数为3(2~6)线,客观缓解率(objective response rate,ORR)为75%,完全缓解(complete response,CR)率为50%;中位随访时间29个月,中位PFS为26个月。10例CR的患者中,5例在末次随访时仍处于缓解状态,缓解持续时间最短为6个月,最长48个月。亚组分析中,髓外浸润、17p缺失遗传学异常和肿瘤高负荷患者PFS显著更差(P<0.05)。细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome,CRS)是CAR-T细胞治疗最常见的不良反应,发生率为90%,3~4级CRS的发生率为35%;远期不良反应少,未发生CAR-T细胞治疗相关死亡。结论:BCMA CAR-T细胞是当前R/R MM治疗的有效方案,不良反应可控。髓外浸润和肿瘤高负荷的患者治疗有效,但持久反应欠佳,如何进一步巩固和维持患者的疗效,值得进一步设计前瞻性的临床研究并探究其差异性。 展开更多
关键词 嵌合抗原受体修饰T细胞 复发/难治 多发性骨髓瘤
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N6-甲基腺苷阅读蛋白人类抗原R对结直肠癌细胞的迁移、侵袭和糖酵解的影响及其与磷酸果糖激酶1的关系
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作者 王一丹 王泊雅 +3 位作者 李璐 张勇 褚菲菲 吴慧丽 《实用临床医药杂志》 CAS 2024年第7期9-15,共7页
目的探讨N6-甲基腺苷(m^(6)A)阅读蛋白人类抗原R(HuR)对结直肠癌细胞迁移、侵袭及糖酵解能力的影响及其与6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的关系。方法收集2022年4—12月在郑州大学附属郑州中心医院首次确诊为结直肠癌的33例患者的组织标本,通过... 目的探讨N6-甲基腺苷(m^(6)A)阅读蛋白人类抗原R(HuR)对结直肠癌细胞迁移、侵袭及糖酵解能力的影响及其与6-磷酸果糖激酶1(PFK1)的关系。方法收集2022年4—12月在郑州大学附属郑州中心医院首次确诊为结直肠癌的33例患者的组织标本,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测结直肠癌患者的癌组织、癌旁组织中HuR和PFK1 mRNA表达量,检测正常肠上皮细胞NCM460以及结直肠癌细胞HCT8、SW480、SW620、HCT116、LoVo、RKO和COLO205中HuR mRNA表达量;使用小干扰RNA构建敲减HuR的结直肠癌细胞模型,通过细胞划痕实验、Transwell实验分别检测HuR对结直肠癌细胞迁移和侵袭能力的影响;通过qRT-PCR、Western bolt实验分别检测PFK1 mRNA及其蛋白表达量;采用葡萄糖含量试剂盒、丙酮酸含量试剂盒分别检测葡萄糖摄取量、丙酮酸生成量;通过生物信息学分析探讨HuR与PFK1的关系,采用放线菌素D实验评估HuR对PFK1 mRNA稳定性的影响。结果在结直肠癌组织中,HuR、PFK1在mRNA水平上呈高表达;在结直肠癌细胞系中,HuR在mRNA水平上呈高表达;下调HuR可以显著抑制结直肠癌细胞迁移、侵袭能力,同时可以降低葡萄糖消耗量及丙酮酸生成量;敲低HuR可以抑制PFK1 mRNA的稳定性,降低其在mRNA和蛋白水平的表达量。PFK1上存在m^(6)A修饰位点。结论m^(6)A阅读蛋白HuR可能通过识别结合PFK1上的m^(6)A位点降低PFK1 mRNA稳定性,从而调控结直肠癌细胞的迁移、侵袭和糖酵解能力。 展开更多
关键词 结直肠癌 N6-甲基腺苷 人类抗原r 6-磷酸果糖激酶1 迁移 侵袭 糖酵解
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Human antigen R mediated post-transcriptional regulation of inhibitors of apoptosis proteins in pancreatic cancer 被引量:1
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作者 Ausra Lukosiute-Urboniene Aldona Jasukaitiene +3 位作者 Giedre Silkuniene Vidmantas Barauskas Antanas Gulbinas Zilvinas Dambrauskas 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第2期205-219,共15页
AIM To determine the association of human antigen R(HuR) and inhibitors of apoptosis proteins(IAP1, IAP2) and prognosis in pancreatic cancer.METHODS Protein and mRNA expression levels of IAP1, IAP2 and HuR in pancreat... AIM To determine the association of human antigen R(HuR) and inhibitors of apoptosis proteins(IAP1, IAP2) and prognosis in pancreatic cancer.METHODS Protein and mRNA expression levels of IAP1, IAP2 and HuR in pancreatic ductal adenocarcinoma(PDAC) were compared with normal pancreatic tissue. The correlations among IAP1/IAP2 and HuR as well as their respective correlations with clinicopathological parameters were analyzed. The Kaplan-Meier method and log-rank tests were used for survival analysis. Immunoprecipitation assay was performed to demonstrate HuR binding to IAP1, IAP2 mRNA. PANC1 cells were transfected with either anti-HuR siRNA or control siRNA for 72 h and quantitative reverse transcription polymerase chain reaction(RT-PCR), western blot analysis was carried out.RESULTS RT-PCR analysis revealed that HuR, IAP1, IAP2 mRNA expression were accordingly 3.3-fold, 5.5-fold and 8.4 higher in the PDAC when compared to normal pancreas(P < 0.05). Expression of IAP1 was positively strongly correlated with HuR expression(P < 0.05, r = 0.783). Western blot analysis confirmed RTPCR results. High IAP1 expression, tumor resection status, T stage, lymph-node metastases, tumor differentiation grade, perineural and lymphatic invasion were identified as significant factors for shorter survival in PDAC patients(P < 0.05).Immunohistological analysis showed that HuR was mainly expressed in the ductal cancer cell's nucleus and less so in cytoplasm. RNA immunoprecipitation analysis confirmed IAP1 and IAP2 post-transcriptional regulation by HuR protein. Following siHuR transfection, IAP1 mRNA and protein levels were decreased, however IAP2 expression levels were increased.CONCLUSION HuR mediated overexpression of IAP1 significantly correlates with poor outcomes and early progression of pancreatic cancer. Further studies are needed to assess the underlying mechanisms. 展开更多
关键词 PANCrEATIC cancer Inhibitors of apoptosis PrOTEINS HUMAN antigen r POSTTrANSCrIPTIONAL regulation
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m6A识别蛋白HuR调控lncRNA TRG-AS1抑制结直肠癌生长的机制研究 被引量:1
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作者 柴小兵 张利 +1 位作者 褚菲菲 吴慧丽 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第2期124-131,共8页
目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW48... 目的 探讨N6-甲基腺苷(m6A)识别蛋白人类抗原R(HuR)调控长链非编码RNA T细胞受体γ位点反义RNA 1(lncRNA TRG-AS1)对结直肠癌(CRC)生长的影响。方法 比色法检测CRC患者的癌组织、癌旁组织及正常结肠上皮细胞NCM460及CRC细胞HCT116、SW480、LOVO中m6A含量;实时荧光定量PCR(qPCR)检测TRG-AS1表达;Western blot检测HuR蛋白表达。将HCT116细胞分为Ct组、OE-NC组、OE-HuR组、si-NC组、si-HuR组、siHuR+pcDNA组、si-HuR+pcDNA-TRG-AS1组,CCK-8法检测细胞增殖;平板克隆实验检测细胞克隆形成能力;流式细胞术检测细胞凋亡率;划痕愈合实验检测细胞迁移;Transwell检测细胞侵袭;裸鼠体内移植瘤实验观察肿瘤生长情况;采用甲基化RNA免疫共沉淀(MeRIP)检测TRG-AS1上是否存在m6A位点;RNA pull-down实验和RNA免疫共沉淀(RIP)检测TRG-AS1与HuR蛋白的相互作用。结果 在CRC组织和细胞中,HuR蛋白、TRG-AS1高表达,m6A含量降低,且在HCT116细胞中HuR蛋白、TRG-AS1表达最高,m6A含量最低(P<0.05),选择HCT116细胞为研究对象。与si-NC组比较,si-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达降低,m6A含量升高(P<0.05);与OE-NC组比较,OE-HuR组HuR蛋白、TRG-AS1表达升高,m6A含量降低(P<0.05);与si-HuR组、si-HuR+pcDNA组比较,si-HuR+pcDNATRG-AS1组HuR蛋白、m6A含量变化差异无统计学意义,TRG-AS1表达升高(P<0.05);下调HuR可抑制HCT116细胞增殖、迁移、侵袭及体内移植瘤的生长,促进细胞凋亡,而上调HuR则呈相反趋势;过表达TRG-AS1减弱了沉默HuR对HCT116细胞增殖、划痕愈合率、侵袭、体内移植瘤生长的抑制作用以及对细胞凋亡的促进作用;TRG-AS1上存在m6A位点,且TRG-AS1能与HuR蛋白相互作用。结论 沉默m6A识别蛋白HuR可通过抑制TRG-AS1表达进而抑制HCT116细胞增殖、迁移与侵袭,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 甲基化 rNA 长链非编码 细胞增殖 人类抗原r N6-甲基腺苷 T细胞受体γ位点反义rNA 1
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RNA结合蛋白人类抗原R在肝细胞癌中的研究进展
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作者 阮万百 李俊峰 +2 位作者 尹艳梅 彭磊 朱克祥 《医学综述》 CAS 2023年第12期2338-2344,共7页
肝细胞癌(HCC)具有发病率高、早期症状不明显、治疗手段局限、患者预后差等特点,因此寻找有效的早期诊断、监测、治疗HCC的方法迫在眉睫。RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)作为一种重要的转录后调节因子,可通过调节相关靶信使RNA的稳定性、翻... 肝细胞癌(HCC)具有发病率高、早期症状不明显、治疗手段局限、患者预后差等特点,因此寻找有效的早期诊断、监测、治疗HCC的方法迫在眉睫。RNA结合蛋白人类抗原R(HuR)作为一种重要的转录后调节因子,可通过调节相关靶信使RNA的稳定性、翻译、亚细胞定位和降解等生物过程参与肿瘤的发生发展。与邻近正常肝组织相比,HuR蛋白在HCC中持续高表达,并参与肝脏恶性转化相关基因的转录后调控。因此,HuR蛋白可作为HCC患者生存率较差的预测指标,深入研究HuR在HCC中的作用机制,可以为疾病的治疗提供新思路。 展开更多
关键词 肝细胞癌 rNA结合蛋白 人类抗原r
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RNA结合蛋白人类抗原R与冠心病关系的研究进展
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作者 张哲 王蓓 +1 位作者 饶利兵 林玲 《医学综述》 CAS 2023年第21期4458-4464,共7页
人类抗原R(HuR)是一种广泛存在于哺乳动物体内的RNA结合蛋白,通过转录后修饰过程靶向结合信使RNA(mRNA)的非翻译区调节其翻译,从而影响蛋白质功能和细胞命运。HuR与冠心病的发生发展密切相关。冠心病是由动脉粥样硬化、心肌梗死、心肌... 人类抗原R(HuR)是一种广泛存在于哺乳动物体内的RNA结合蛋白,通过转录后修饰过程靶向结合信使RNA(mRNA)的非翻译区调节其翻译,从而影响蛋白质功能和细胞命运。HuR与冠心病的发生发展密切相关。冠心病是由动脉粥样硬化、心肌梗死、心肌缺血再灌注损伤等病理生理过程逐步演变而来的一组综合征。而HuR在冠心病的发生机制中扮演“分子开关”的角色,精细调控着mRNA的翻译与衰减。因此,深入了解HuR与冠心病的内在关系,有助于未来冠心病患者的治疗及新药物的筛选和开发。 展开更多
关键词 冠心病 rNA结合蛋白 人类抗原r
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沉默HuR的表达增加人乳腺癌耐药MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性 被引量:4
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作者 楚慧丽 王俊 +5 位作者 朱忠鹏 郭燕 王宝成 毕经旺 李锴男 梁秀菊 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期182-186,共5页
目的:研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。方法:构建靶向HuR基因的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞... 目的:研究RNA干扰人抗原R(human antigen R,HuR)基因的表达对人乳腺癌耐药细胞株MCF-7/Adr对多柔比星(doxorubicin)敏感性的影响。方法:构建靶向HuR基因的shRNA表达质粒(pGenesil-siHuR),稳定转染至MCF-7/Adr细胞,real-time PCR检测细胞中MDR1 mRNA的表达,Western blotting检测MCF-7/Adr细胞中由MDR1基因编码的P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达,MTT法检测pGenesil-siHuR转染后MCF-7/Adr细胞在多柔比星作用后的存活率和IC50,流式细胞术检测MCF-7/Adr细胞的凋亡率。结果:与未转染的MCF-7/Adr细胞比较,pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞中MDR1 mRNA的表达水平明显减低[(0.184±0.029)vs(1.203±0.026),P<0.01],P-gp表达水平明显降低。pGenesil-siHuR质粒转染MCF-7/Adr细胞后,MCF-7/Adr细胞对多柔比星的IC50从未转染的(148.2±2.3)nmol/L降至(42.9±0.4)nmol/L;经多柔比星处理后,pGenesil-siHuR质粒转染组MCF-7/Adr细胞的凋亡率明显上升[(34.6±1.1)%vs(1.1±0.2)%,P<0.01]。结论:RNA干扰HuR的表达能抑制MDR1基因的表达,增加耐药乳腺癌MCF-7/Adr细胞对多柔比星的敏感性。 展开更多
关键词 人抗原r基因 乳腺癌 MCF 7 Adr细胞 多药耐药 多柔比星 rNA干扰
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带FLAG标签小鼠HuR真核表达载体的构建及其生物学功能的鉴定 被引量:3
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作者 李涛 于文燕 +3 位作者 欧小利 刘爱华 梅柱中 姜勇 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期352-355,共4页
目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测... 目的构建人抗原R(HuR)的真核表达载体,观察其在NIH3T3细胞中的表达并初步分析其生物学功能。方法提取NIH3T3细胞总RNA并反转录为cDNA,以cDNA为模板PCR扩增得到小鼠HuR编码序列,酶切后克隆至pcDNA3.1-FLAG载体;重组载体经PCR、酶切、测序鉴定正确后瞬时转染NIH3T3细胞,采用Western blotting分析HuR在细胞中的表达,并采用Real-time PCR检测HuR过表达对DUSP1mRNA水平的影响。结果成功构建了重组质粒pcDNA3.1-HuR-FLAG,Western blotting显示该质粒能在NIH3T3细胞中高效表达,Real-time PCR结果表明HuR过表达可提高细胞内DUSP1基因的mRNA水平。结论成功构建了带FLAG标签的HuR真核表达载体,该载体能在NIH3T3细胞中有效表达,并具有相应的生物学功能,为深入研究肿瘤细胞中HuR对DUSP1基因表达的调控机制奠定基础。 展开更多
关键词 人抗原r 基因表达 基因转录后调控
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细胞间黏附分子-1在ARDS小鼠肺微血管内皮细胞内的表达变化 被引量:9
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作者 耿申 吴婷 +4 位作者 穆先敏 张晨 刘晨阳 尤强 苏欣 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2016年第4期342-347,共6页
目的细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在介导中性粒细胞肺部浸润的过程中起到很大作用。在脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中,观察ICAM-1以及丝裂原激活蛋白激酶2(mi... 目的细胞间黏附分子-1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)在介导中性粒细胞肺部浸润的过程中起到很大作用。在脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)诱导的急性呼吸窘迫综合征小鼠模型中,观察ICAM-1以及丝裂原激活蛋白激酶2(mitogen-activated protein kinase activated protein kinase 2,MK2)和人抗原R(human antigen R,HuR)在小鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cell,PMVEC)内表达的变化。方法健康清洁型6~8周雄性C57BL/6小鼠,随机数字表法分为对照组和LPS组,每组5只。LPS组腹腔注射LPS 5 mg/kg(溶于100μL的PBS中),对照组腹腔注射PBS(5mg/kg),24 h处死全部小鼠。在LPS诱导的小鼠ARDS模型中,用Real-time PCR方法检测小鼠肺组织分离得到的PMVEC内人抗原R(human antigen R,HuR)、ICAM-1的mRNA表达量,用Western blot法检测总MK2、磷酸化MK2、HuR以及ICAM-1表达量的变化,利用流式细胞仪检测PMVEC表面ICAM-1的表达量及肺部浸润的中性粒细胞数量。结果 LPS组小鼠肺组织W/D较对照组高,差异有统计学意义[(6.16±0.40)vs(3.61±0.28),P〈0.05]。流式细胞术检测LPS组中性粒细胞浸润率较对照组高[(13.92±3.23)%vs(3.24±1.24)%,P〈0.05]。LPS刺激后小鼠肺组织中ICAM-1的mRNA及蛋白表达较对照组明显增加(P〈0.05),PMVEC表面ICAM-1表达较对照组也明显增加(P〈0.05)。MK2总量无明显变化,磷酸化MK2较对照组明显增加,HuR mRNA及蛋白总量无明显变化,但存在核质转移。结论特异性阻断或减少微血管内皮细胞中HuR的表达可使ICAM-1表达减少,从而减少中性粒细胞的浸润,减轻ARDS病理生理改变,可为临床治疗ARDS提供一个新靶点。 展开更多
关键词 小鼠肺微血管内皮细胞 急性呼吸窘迫综合征 丝裂原激活蛋白激酶2 人抗原r 细胞间黏附分子-1
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p53、c-erbB2基因、增殖细胞核抗原表达与卵巢上皮性癌预后的关系 被引量:7
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作者 李俊东 李孟达 +4 位作者 李艳芳 黄欣 刘继红 刘富元 张昌卿 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第3期292-296,共5页
背景与目的:p53、c-erbB2基因和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达与卵巢癌预后关系问题已有报道,由于研究方法、样本大小等方面的不同,结果存在差异。为进一步探讨p53、c-erbB2基因和PCNA表达与卵巢上皮性... 背景与目的:p53、c-erbB2基因和增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达与卵巢癌预后关系问题已有报道,由于研究方法、样本大小等方面的不同,结果存在差异。为进一步探讨p53、c-erbB2基因和PCNA表达与卵巢上皮性癌预后的关系,我们进行了本研究。材料与方法:1990年3月1日至1994年3月31日间确诊的卵巢上皮性癌共84例,采用标记的链白素-生物素辣根过氧化酶复合物(LSAB)免疫组化方法检测癌组织中p53、c-erbB2基因和PCNA的表达,使用SPSS8.0版分析它们的表达与卵巢癌患者平均生存期、5年生存率之间的关系。结果:本组84例癌组织中,p53、c-erbB2和PCNA表达的阳性率分别为58.3%(49/84)、77.5%(65/84)和100%(84/84)。单因素分析显示,c-erbB2过度表达和PCNA表达强度与患者的平均生存期、5年生存率均呈负相关(P值分别为0.05和小于0.01),未发现p53蛋白表达与患者的平均生存期、5年生存率之间存在相关性(P>0.05)。多因素分析发现卵巢上皮性癌的预后与临床分期、组织分化程度有关,而与p53、c-erbB2和PCNA的表达均无相关性。结论:p53的表达与卵巢上皮性癌的预后无关,而c-erbB2、PCNA表达对卵巢上皮性癌预后的影响是间接的。临床分期、组织分化程度仍是卵巢上皮性癌独立的预后因素。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 免疫组织化学 P53 C-ErBB2 增殖细胞核抗原 预后
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人抗原R与血管内皮生长因子-C在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:1
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作者 王俊 郭燕 +4 位作者 章必成 陈正堂 高建飞 赵勇 向德兵 《中国肺癌杂志》 CAS 2007年第6期481-485,共5页
背景与目的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是介导淋巴管生成的重要分子,参与了肿瘤淋巴道转移的过程。人抗原R(HuR)是最早发现的RNA结合蛋白之一,可增加多种生长因子、细胞因子mRNA的稳定性,从而上调蛋白质表达。本研究的目的是探讨HuR在... 背景与目的血管内皮生长因子-C(VEGF-C)是介导淋巴管生成的重要分子,参与了肿瘤淋巴道转移的过程。人抗原R(HuR)是最早发现的RNA结合蛋白之一,可增加多种生长因子、细胞因子mRNA的稳定性,从而上调蛋白质表达。本研究的目的是探讨HuR在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与VEGF-C表达、肺癌临床病理学特征的关系。方法采用免疫组织化学方法(SP法)检测81例NSCLC组织和15例肺良性病变组织中HuR和VEGF-C的表达情况。结果免疫组织化学显示:81例NSCLC的HuR胞浆阳性表达率、HuR胞核阳性表达率、VEGF-C阳性表达率分别为45.7%(37/81)、82.7%(67/81)和70.4%(57/81),与肺良性病变组织比较均有显著性差异(P<0.05)。胞浆HuR表达水平与淋巴结转移、分化程度和pTNM分期密切相关(P<0.05),但与患者的性别、年龄、肺癌组织学类型无明显关系(P>0.05)。胞浆HuR高表达(P<0.05)而不是胞核HuR高表达(P>0.05)与VEGF-C的表达呈正相关。结论胞浆HuR和VEGF-C在肺癌组织中的表达与肿瘤进展有关。HuR可能参与了肿瘤细胞VEGF-C的表达调控。 展开更多
关键词 人抗原r 血管内皮生长因子-C 非小细胞肺癌 免疫组织化学
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人抗原R在肿瘤诊断治疗中的研究进展 被引量:3
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作者 叶栋 沈志森 《医学综述》 2010年第3期366-368,共3页
人抗原R(HuR)是RNA结合蛋白中胚胎致死异常视觉家族的一员,可以结合并稳定在3′非翻译区(UTR)中的富含腺嘌呤和尿嘧啶的序列(AREs),调节mRNA的不稳定性。多种肿瘤细胞质中高表达HuR,并与不良预后和淋巴结转移等密切相关;抑制HuR基因表... 人抗原R(HuR)是RNA结合蛋白中胚胎致死异常视觉家族的一员,可以结合并稳定在3′非翻译区(UTR)中的富含腺嘌呤和尿嘧啶的序列(AREs),调节mRNA的不稳定性。多种肿瘤细胞质中高表达HuR,并与不良预后和淋巴结转移等密切相关;抑制HuR基因表达可降低肿瘤细胞的增殖和侵袭性。HuR可通过抗凋亡、维持血管生成及逃脱机体抗肿瘤免疫机制等方面促进肿瘤细胞的生长、浸润。HuR有望成为肿瘤诊断、治疗的新靶点。 展开更多
关键词 人抗原r 肿瘤 诊断 治疗
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HuR蛋白在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其意义 被引量:1
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作者 王晓娜 成丽 《河北医药》 CAS 2010年第15期2006-2007,共2页
目的探讨人抗原R(human antigen R,HuR)在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化法和图像分析技术检测10例正常卵巢组织,20例卵巢浆液性瘤,32例卵巢浆液性癌中HuR蛋白的表达。结果正常卵巢组织、卵巢浆液性肿瘤组... 目的探讨人抗原R(human antigen R,HuR)在卵巢浆液性肿瘤组织中的表达及其临床意义。方法利用免疫组化法和图像分析技术检测10例正常卵巢组织,20例卵巢浆液性瘤,32例卵巢浆液性癌中HuR蛋白的表达。结果正常卵巢组织、卵巢浆液性肿瘤组织中均有HuR蛋白表达,HuR蛋白在卵巢癌中的表达较卵巢瘤及正常组织中增强,两两比较差异均有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移的卵巢浆液性癌中HuR蛋白表达高于无淋巴结转移(P<0.05)。结论卵巢浆液性肿瘤的发生发展与HuR的过表达密切相关。 展开更多
关键词 Hur蛋白 卵巢肿瘤 肿瘤基因表达调控
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温度时间对马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇遮蔽Rh抗原的影响 被引量:1
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作者 李执如 周英 +4 位作者 张溶 吕文彬 高加良 江波 杨群身 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第6期484-486,共3页
目的观察时间、温度等因素对马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇遮盖Rh抗原的影响。方法马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(30mg/ml)、2-亚氨基硫烷盐酸盐(3mg/ml),在pH7.4磷酸钠缓冲液中修饰红细胞(3%-5%),修饰红细胞与ABO/Rh抗体反应,观察马来酰亚... 目的观察时间、温度等因素对马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇遮盖Rh抗原的影响。方法马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇(30mg/ml)、2-亚氨基硫烷盐酸盐(3mg/ml),在pH7.4磷酸钠缓冲液中修饰红细胞(3%-5%),修饰红细胞与ABO/Rh抗体反应,观察马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇、乙-亚按基硫烷盐酸盐和红细胞加入的先后顺序以及温度时间对Rh抗原遮盖的效果。结果马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇、2-亚氨基硫烷盐酸盐和红细胞加入的先后顺序对红细胞RhD抗原遮盖无影响;但温度、时间对Rh抗原遮盖有明显影响,25-37℃修饰红细胞30min能完全遮蔽Rh抗原,但4℃修饰红细胞120min,仍有部分Rh抗原未被遮盖,显微镜下可见小细胞团块。结论温度、时间对聚乙二醇修饰红细胞遮盖Rh抗原有明显影响,而加入的顺序和间隔时间对抗原修饰无影响。 展开更多
关键词 马来酰亚胺苯甲胺酯聚乙二醇 rH抗原 遮蔽时间 温度
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同种异型抗原激活并套式PCR法克隆人颗粒溶素Mr 15000与Mr 9000活性片段 被引量:1
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作者 伊正君 朱道银 +2 位作者 杨春 何永林 刘晔华 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2005年第6期777-780,共4页
目的:采用套式PCR克隆经同种异型抗原激活后的人细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达的颗粒溶素(Granulysin, GLS)Mr 15000与Mr 9000活性片段的编码序列并进行序列测定与分析,为进一步表达纯化该活性片段和研究GLS的免疫杀伤机制奠定基础。办法... 目的:采用套式PCR克隆经同种异型抗原激活后的人细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表达的颗粒溶素(Granulysin, GLS)Mr 15000与Mr 9000活性片段的编码序列并进行序列测定与分析,为进一步表达纯化该活性片段和研究GLS的免疫杀伤机制奠定基础。办法:抽提经过培养并激活的健康人CTL淋巴细胞总RNA,经逆转录后以套式PCR方法扩增出GLS的Mr 15000 与Mr 9000活性片段的编码序列,插入pET32a(+)载体,转化大肠杆菌TOP10,阳性克隆经PCR及酶切鉴定后进行测序分析。结果:成功扩增出了包含GLSMr 15000与Mr9000活性片段完整编码序列的cDNA,与预期大小相同,PCR、酶切及测序鉴定证明得到了读码框正确的pET32a-Mr 15000与pET32a-Mr 9000重组子。序列分析表明GLS基因编码产物在第119 位存在氨基酸多态性。结论:人天然颗粒溶素Mr 15000与Mr 9000活性片段编码序列能够通过以上方法获得和克隆并用于后续研究。 展开更多
关键词 同种异型抗原 颗粒溶素 细胞毒性T淋巴细胞 套式PCr
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小鼠HuR真核表达载体构建及对Lewis肺癌细胞增殖和侵袭的影响
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作者 王俊 郭燕 +2 位作者 章必成 关华军 陈正堂 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第20期2029-2031,共3页
目的构建小鼠同源的人抗原R(HuR)基因真核表达载体,观察HuR过表达对Lewis肺癌(LLC)细胞增殖和侵袭的影响。方法从LLC细胞中抽提总RNA,RT-PCR扩增HuR cDNA,基因工程方法将PCR片断克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经EcoR... 目的构建小鼠同源的人抗原R(HuR)基因真核表达载体,观察HuR过表达对Lewis肺癌(LLC)细胞增殖和侵袭的影响。方法从LLC细胞中抽提总RNA,RT-PCR扩增HuR cDNA,基因工程方法将PCR片断克隆至真核表达载体pEGFP-N1的多克隆位点。重组质粒经EcoRI和SmaI双酶切鉴定和测序后,使用LipofectamineTM2000转染LLC细胞。Western blot-ting检测HuR在细胞中的表达。MTT和Transwell系统分别检测细胞增殖和侵袭能力。结果经酶切、测序鉴定,小鼠HuR基因正确插入到pEGFP-N1的多克隆位点,获得pEGFP-HuR;Western blotting显示转染组与未转染组比较,HuR蛋白表达、LLC细胞增殖能力和侵袭能力均显著增强。结论HuR过表达可提高肿瘤细胞的增殖和侵袭能力。 展开更多
关键词 HUr LEWIS肺癌 表达载体 增殖 侵袭
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胶质瘤中HuR通过上调PTBP1表达激活Akt通路对胶质瘤细胞的作用研究 被引量:1
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作者 许琼冠 欧阳一彬 +2 位作者 谢镇明 龙丁辉 何少宇 《临床神经外科杂志》 2021年第6期663-669,共7页
目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTBP1)mRNA表达... 目的探讨人类抗原R(HuR)在胶质瘤中的作用及其可能的作用机制。方法收集胶质瘤组织和正常对照组织各21例。体外培养正常胶质细胞株SVGp12和人胶质母细胞瘤来源的细胞株U251,qRT-PCR检测组织和细胞中HuR和多嘧啶结合蛋白1(PTBP1)mRNA表达;Western Blot检测组织和细胞中HuR、PTBP1、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)和蛋白激酶B(Akt)蛋白表达;RNA结合蛋白免疫沉淀实验检测HuR对PTBP1的调控作用;CCK-8检测细胞活力;Ed U实验检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡。结果与正常对照组相比,胶质瘤组HuR mRNA和蛋白表达、PTBP1的mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05)。与SVGp12组相比,U251组细胞中HuR mRNA和蛋白表达、PTBP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05)。HuR通过结合PTBP1 mRNA调节PTBP1的表达。空白组和si-NC+oe-NC组细胞中各指标差异无统计学意义(均P>0.05)。与si-NC+oe-NC组相比,si-HuR组+oe-NC组细胞中HuR、PTBP1 mRNA和蛋白表达均显著降低(均P<0.05),48 h和72 h的细胞活力以及细胞增殖能力显著降低(均P<0.05),细胞凋亡显著升高(P<0.05),p-Akt/Akt蛋白表达显著降低(P<0.05);与si-HuR+oe-NC组相比,si-HuR+oe-PTBP1组细胞中HuR mRNA和蛋白表达差异无统计学意义(均P>0.05),PTBP1 mRNA和蛋白表达显著升高(均P<0.05),48 h和72 h的细胞活力以及细胞增殖能力显著升高(均P<0.05),细胞凋亡显著降低(P<0.05),p-Akt/Akt蛋白表达显著升高(P<0.05)。结论HuR可能通过上调PTBP1表达激活Akt通路促进胶质瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡。 展开更多
关键词 胶质瘤 人类抗原r 多嘧啶结合蛋白1 蛋白激酶B通路 细胞
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pEGFP-HuR真核表达载体的构建及热休克刺激后细胞内定位的改变
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作者 于文燕 艾斯克.吐拉洪 +6 位作者 周宁 买买提祖农.买苏尔 罗海华 张传丽 孙宏卫 孙湛 马小娟 《新疆医科大学学报》 CAS 2013年第7期933-937,共5页
目的构建人抗原R(HuR)的绿色荧光真核表达载体,初步探讨其生物学功能。方法克隆构建pEGFP-HuR(绿色荧光蛋白HuR)真核表达载体,并使用脂质体转染的方法将pEGFP-HuR转染入NIH 3T3细胞,Western blotting(WB)检测其表达,并给予热休克处理,... 目的构建人抗原R(HuR)的绿色荧光真核表达载体,初步探讨其生物学功能。方法克隆构建pEGFP-HuR(绿色荧光蛋白HuR)真核表达载体,并使用脂质体转染的方法将pEGFP-HuR转染入NIH 3T3细胞,Western blotting(WB)检测其表达,并给予热休克处理,利用荧光显微镜观察其在细胞内定位及与应激小体的共定位情况。结果 pEGFP-HuR真核表达载体构建成功,转染入细胞后,利用WB技术及荧光显微镜技术均能观察到其在细胞内高表达,并主要定位于细胞核内,给予热休克处理后,HuR向胞外移出并形成颗粒状小体,与应激小体的主要成分G3BP1蛋白存在共定位。结论 HuR主要定位于细胞核内,给予热休克处理后,HuR向胞外移动并与应激小体形成共定位,提示HuR定位的改变可能在应激时具有重要意义。 展开更多
关键词 人抗原r 热休克 细胞内定位
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TNFα对IFNr诱导肿瘤细胞HLA-Ⅱ抗原表达的影响
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作者 金一平 吴轰 +1 位作者 高洁生 方建珍 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期105-108,112,共5页
本文用IFNr诱导人肿瘤细胞株表达HLA-Ⅱ类抗原,并观察TNFα、BCG-PSN对IFNr诱导HLA-Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当IFNr为500u/ml时,诱导第4天HLA-Ⅱ类抗原表达最高;单用TNP... 本文用IFNr诱导人肿瘤细胞株表达HLA-Ⅱ类抗原,并观察TNFα、BCG-PSN对IFNr诱导HLA-Ⅱ类抗原表达的影响。发现两株肿瘤细胞当IFNr为500u/ml时,诱导第4天HLA-Ⅱ类抗原表达最高;单用TNPα或BCG-PSN不能诱导HLA-Ⅱ抗原表达;当TNFα、BCG-PSN分别与TNr合用时,能诱导肿瘤细胞HLA-Ⅱ类抗原的高表达率,有助于增加肿瘤细胞的免疫原性。提高宿主免疫应答能力。 展开更多
关键词 肿瘤细胞株 干扰素 肿瘤坏死因子
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功能障碍性子宫出血患者子宫内膜Ⅷ-R Ag和MMP-9的表达
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作者 郭晓霞 孙宁宁 史小林 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期52-56,共5页
目的探讨Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在功能障碍性子宫出血(DUB)患者子宫内膜的表达。方法采用免疫组织化学方法,对正常妇女与DUB患者的子宫内膜组织中Ⅷ-R Ag和MMP-9进行标记,并应用图像分析技术对其进行定量观... 目的探讨Ⅷ因子相关抗原(Ⅷ-R Ag)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在功能障碍性子宫出血(DUB)患者子宫内膜的表达。方法采用免疫组织化学方法,对正常妇女与DUB患者的子宫内膜组织中Ⅷ-R Ag和MMP-9进行标记,并应用图像分析技术对其进行定量观察与分析。结果DUB出血区子宫内膜Ⅷ-R Ag表达显著低于其无出血区内膜和正常内膜,出血区子宫内膜MMP-9表达比其无出血部位内膜和正常内膜明显增多。结论DUB患者内膜组织异常出血和脱落与Ⅷ-R Ag和MMP-9异常表达有关。 展开更多
关键词 功能障碍性子官出血 Ⅷ因子相关抗原 基质金属蛋白酶
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