山羊源海藻糖比伯斯坦杆菌分离鉴定与药敏试验

试验旨在对陕西省某奶山羊场死于肺炎的羔羊进行病原诊断,无菌采集病死羔羊肺脏,对细菌进行分离培养、染色镜检、生化鉴定和PCR鉴定,并对分离株进行小鼠致病性试验和药敏试验。结果显示,从病死羔羊的肺脏组织中成功分离到一株海藻糖比伯斯坦杆菌,该分离株对小鼠具有致病性,对头孢噻呋钠、四环素和恩诺沙星等药物敏感,对阿莫西林、氨苄西林和链霉素等药物耐药。研究表明,海藻糖比伯斯坦杆菌为导致羔羊肺炎的病原菌,与羔羊死亡密切相关,临床建议选择头孢噻呋钠等敏感药物进行治疗以有效控制病情。

2022年昆明市学生餐中微生物污染现状分析及其菌种鉴定

为了解2022年昆明市学生餐中微生物污染现状,按照国家食品安全标准对昆明市的学生餐开展监测,利用统计软件SPSS 27.0对监测结果进行数据统计分析,采用RiboPrinter■全自动微生物基因指纹鉴定系统对检出的污染菌进一步鉴定分析。结果显示,对36家集体用餐配送企业的385批次盒饭开展检验,不合格26批次,总体不合格率为6.8%,其中,菌落总数不合格率4.2%,大肠埃希氏菌不合格率3.4%,金黄色葡萄球菌、沙门氏菌全部合格。污染菌纯化分离后得到68株菌株,进一步鉴定出51株菌株,包括19种细菌属,主要为芽孢杆菌属23株,占比33.8%;葡萄球菌属6株,占比8.8%;肺炎克雷伯氏菌5株,占比7.3%;大肠埃希氏菌属6株,占比8.8%;少动鞘氨醇单胞菌3株,占比4.4%;克氏库克菌、藤黄微球菌各2株,占比2.9%;不动杆菌、黄色氢噬胞菌、阴沟肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌各1株,占比1.5%。由此可见,2022年昆明市学生餐食品安全总体状况良好,未发现高风险致病菌,但集体用餐配送企业应对条件致病菌引起重视,必须严格控制卫生条件,预防学生群体食源性疾病的发生。

猪源绿脓杆菌的分离鉴定及16S rRNA基因同源性分析

从解剖病变为心包炎、纤维素性肺炎、肺脓肿的病死仔猪体内分离到1株细菌,通过形态特征观察、生化试验,将分离菌株初步鉴定为绿脓杆菌。动物致病性试验结果显示,分离菌株对小鼠具有很强的致病性。药敏试验结果显示,分离菌株对氧氟沙星、恩诺沙星高度敏感,对头孢噻肟、庆大霉素中度敏感,对青霉素、氟苯尼考、氨苄西林、阿莫西林、强力霉素、卡那霉素等耐药。将分离菌株的16S rRNA基因序列与Gen Bank中发表的绿脓杆菌序列进行Blast比对,结果表明,分离菌株与绿脓杆菌不同菌株的同源性高达99%以上,进一步确定分离菌株为绿脓杆菌。基于16S rRNA基因序列,使用MEGA 5.05软件,构建系统进化树,结果表明,分离菌株与病人痰液和腹泻婴儿分离菌株的同源性最高,与未加工水果分离菌株同源性最低。

神木县舍饲绒山羊乳房炎病原菌的分离鉴定

为了解神木县舍饲绒山羊乳房炎的发病情况,鉴定主要致病菌的耐药特征,为该县绒山羊乳房炎的防治提供理论依据和科学指导,本研究对兰州乳房炎检测试剂盒检测乳房炎强阳性的乳样进行了细菌的分离和鉴定,并对所分离的菌株进行了药物敏感试验。结果显示,共分离到到22株细菌,其中金黄色葡萄球菌8株,占36%;大肠埃希菌14株,占64%。药敏试验结果显示,葡萄球菌对先锋霉素Ⅴ高度敏感,对氟哌酸、红霉素、庆大霉素有耐药性;大肠埃希菌对先锋V和头孢拉定高度敏感,对头孢吡肟、庆大霉素有耐药性。结果表明,金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌是导致神木县舍饲绒山羊乳房炎的主要病原菌,二者均对一些常见的抗菌药物产生了一定的耐药性。

基于改进离散BCC算法的电网开关信息错误辨识

提出一种使用离散细菌群体趋药性(BCC)算法对开关信息进行辨识的方法。首先,定义了关于开关信息的离散变量,并基于此建立了拓扑分析、量测生成及直流潮流计算的数学模型。其次,利用量测矩阵和直流潮流计算结果,给出了与量测不确定度相关的对开关信息离散变量的评价指标。最后,在离散BCC算法的基础上,提出一种离散更新机制,并给出了基于所提离散更新机制对离散变量进行优化的方法,该方法可以快速地对开关信息进行辨识和修正,为状态估计结果的准确性提供了保障。通过IEEE 39节点系统仿真测试,验证了所提算法的有效性。

一株家蚕病原菌的分离鉴定及其药敏试验

从自然死亡家蚕分离得到一菌株zl1-r,回复感染确定其为家蚕病原菌。对该菌进行形态学观察及16SrRNA序列分析,结果显示该病原菌为气单胞菌属(Aeromonasspp.)。药敏试验结果显示,该病原菌对庆大霉素,强力霉素,链霉素,环丙沙星,壮观霉素,卡那霉素,氧氟沙星,多粘菌素有很强的敏感性,对交沙霉素,青霉素,新霉素,阿奇霉素,罗红霉素中度敏感,对头孢唑啉,磺胺甲基异哑唑不敏感,对乙酰螺旋霉素,氨苄西林,头孢拉定片,有耐药性。

菌种保藏中的细菌鉴定方法

综述了在菌种保藏工作中目前行业内使用的各种细菌鉴定方法,包括传统方法、仪器的自动化鉴定以及分子生物学方法,并简述了各种方法的原理和优缺点,以期能为行业同仁更好开展菌种保藏、鉴定工作提供帮助。

泌尿生殖系感染细菌培养及药敏分析

目的分析泌尿生殖系感染致病菌的分布和耐药情况。方法对192例泌尿生殖感染患者进行精液、前列腺液及尿道口分泌物细菌培养和药物敏感(药敏)试验。结果本组精液标本88例,前列腺液标本75例,尿道口分泌物标本29例;共分离出致病菌95株,其中前列腺液分离44株(46.3%),精液分离42株(44.2%),尿道口分泌物分离9株(9.5%);革兰阳性菌85株(89.5%),革兰阴性菌10株(10.5%);金黄色葡萄球菌52株(54.7%),凝固酶阴性葡萄球菌15株(15.8%),肠球菌13株(13.7%),大肠埃希菌6株(6.3%),草绿色链球菌5例(5.3%),肺炎克雷伯菌2例(2.1%),黏质沙雷菌、奇异变形杆菌各1例(各占1.1%)。各菌株对多种抗生素均有不同程度的耐药。结论金黄色葡萄球菌是泌尿生殖感染的主要病原菌,病原学诊断及药敏分析对临床合理应用抗菌素具有重要意义。

产细菌素菌株的筛选鉴定及活性研究

为筛选产细菌素的乳酸菌株,本试验采用高效液相色谱法与微生物学方法相结合的方式进行初步筛选。从土壤中分离获得一株乳酸菌菌株P9-5,将菌株P9-5发酵液作用于单核细胞增生李斯特氏菌发现,其产生的细菌素对该致病菌有抑制活性。结合菌落及菌体形态,通过Biolog自动微生物鉴定系统鉴定和16S r DNA基因序列相似性分析,鉴定菌株P9-5为戊糖片球菌(Pediococcus pentosaceus),为菌株P9-5的进一步开发利用提供了技术支持。

甘肃省耐甲氧西林金黄色葡萄球菌室间质评调查分析

目的 了解某省参加微生物室间质评的各医院微生物室对MRSA ,MSSA的鉴定、判断及药敏检测水平 ,督促各实验室重视MRSA检测并能为临床提供正确的药敏报告。方法 共进行了 4次调查 ,统一发放菌种 ,要求鉴定菌种并采用NCCLS方法对 6种抗生素做药敏试验 ,检验中心对结果进行统计分析 ,评定成绩。结果 菌种鉴定符合率由 75 .0 0 %上升至 84 .38% ,MRSA判断正确率由 1 7.6 5 %上升至 76 .5 6 % ,药敏平均符合率由 86 .1 2 %上升至 94 .94 %。结论 大部分实验室对MRSA的严重性还认识不足 ,检测方法欠缺。通过室间质评活动的开展 。

豫西地区禽源大肠杆菌的分离鉴定与耐药性分析

为了解豫西地区禽源大肠杆菌的耐药情况,从豫西地区养鸡场采集130份疑似大肠杆菌病料样品,按常规方法分离细菌,对分离菌株进行生化试验、PCR鉴定、血清型鉴定及药敏试验。结果显示,共分离鉴定出98株鸡源大肠杆菌,确定86株细菌分属14个血清型,其中以O14、O141、O78、O88血清型为主,分别占分离菌株的20.93%、16.28%、13.95%、9.30%。利用K-B法药敏试验检测大肠杆菌对20种抗生素的耐药性,结果表明,分离菌对复方新诺明的耐药性最高（95.92%）,其次为四环素（83.67%）、氨苄西林（81.63%）、萘啶酸（77.55%）、恩诺沙星（69.39%）,对亚胺培南和多黏菌素B敏感。大部分菌株具有多重耐药性,耐药种类最多的菌株对18种抗生素耐药,9～14重耐药菌株有76株,占77.55%。可见,豫西地区禽源大肠杆菌耐药现象十分严重,严重影响了禽类大肠杆菌病的防治。

藏鸡和彭县黄鸡鸡胚、弱雏中沙门氏菌的分离鉴定与耐药性分析

【目的】为了解藏鸡及彭县黄鸡中沙门氏菌的耐药性情况和差异,对样品中的沙门氏菌进行分离鉴定与药敏试验。【方法】运用CHR Magar显色培养基与微量生化管进行分离鉴定,采用Kirby-Bauer纸片扩散法测定其耐药性。【结果】沙门氏菌分离率为16.7%:藏鸡鸡胚(20%),彭县黄鸡弱雏(13.3%)。耐药率:对青霉素、吉他霉素和林可霉素的耐药性最高(100%);对新霉素和链霉素耐药性严重(70%以上);对诺氟沙星的耐药率为0。【结论】沙门氏菌耐药及多重耐药现象普遍,总体呈现藏鸡的耐药率高于彭县黄鸡或与其持平的趋势;藏鸡分离株的敏感率也高于彭县黄鸡分离株。

性病后慢性前列腺炎患者的菌群分布及耐药分析

目的了解性病后慢性前列腺炎患者的茵群分布及耐药情况，从而指导临床正确地使用抗生素。方法回顾性分析我院2002。2005年度性病门诊及皮肤科门诊送检的生殖道分泌物，按照《全国临床检验操作规程》进行分离培养，药敏试验采用K—B法。结果134例病人分离出155株病原茵。其中，革兰氏阳性球菌106株，占68％（106／155）；革兰氏阴性杆菌44株，占28％（44／155）；念珠茵5株，占3％（5／155）。革兰氏阳性球菌以凝固酶阴性葡萄球菌最多，71株，占46％（71／155）；革兰氏阴性杆菌以大肠埃希茵最多，25株，占16％（25／155）。药敏结果显示，革兰氏阳性球菌对万古霉素，呋南妥因，利福平敏感性高；革兰氏阴性杆菌对亚胺培南、头孢他啶、头孢曲松、头孢呱酮等第三代头孢菌素敏感性高。结论性病后患者应及时做细菌培养，根据培养和药敏试验结果进行针对性治疗，从而减少耐药菌株的产生。

美国CLSIM52商品化微生物鉴定及药敏试验系统的验证过程

应用商品化微生物检测系统检测患者样本前,每个实验室须确定其是否能达到厂商规定的性能规范,包括正确度、精密度(重复性)、检测结果的报告范围,以及厂商参考范围是否适用于实验室患者。对此,美国临床和实验室标准化研究院成立了委员会以制定商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证过程及质量保证计划,为美国食品药品管理局的商品化检测提供建议。该指导方针聚焦于临床实验室广泛应用的仪器系统,也可用于微生物鉴定和药敏试验的手工检测方法。现根据微生物鉴定及药敏试验系统的原理及CLSI M52为商品化微生物鉴定和药敏试验系统的验证过程提供一些参考。

改良微量肉汤药敏实验应用效果分析

目的探讨改良微量肉汤药敏实验(荧光法)应用效果及可靠性。方法通过改良微量肉汤药敏实验(荧光法)、VITEK2全自动细菌鉴定仪、微量肉汤稀释法分别对标准菌株金黄色葡萄球菌ATCC29213和大肠埃希菌ATCC25922进行三种不同抗生素(金黄色葡萄球菌ATCC29213:苯唑西林、利奈唑胺和环丙沙星;大肠埃希菌ATCC25922:庆大霉素、环丙沙星和亚胺培南)的药敏实验,并对5株临床分离金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌分别进行4种不同抗生素(金黄色葡萄球菌:苯唑西林、利奈唑胺、青霉素和红霉素;大肠埃希菌:亚胺培南、头孢曲松、哌拉西林和妥布霉素)的药敏实验,检测最低抑菌浓度(MIC)并记录检测周转时间(turn-around time,TAT),比较三种方法检测结果的一致性。结果改良微量肉汤药敏实验(荧光法)与VITEK2全自动细菌鉴定仪、微量肉汤稀释法检测标准菌株和临床分离菌株的MIC基本一致(Cohen’skappa值为1.000,P=0.083),即三种抗生素敏感性实验结果具有高度吻合性;改良微量肉汤药敏实验(荧光法)对金黄色葡萄球菌的TAT(约10 h)均低于VITEK2全自动细菌鉴定仪(约17 h)和微量肉汤稀释法(约22 h)(P均<0.05)。结论改良微量肉汤药敏实验(荧光法)较VITEK2全自动细菌鉴定仪更快捷,较微量肉汤稀释法更省时,并可通过进一步优化为今后的临床检验工作提供全新的快速药敏检测方法。

湖南省部分规模猪场保育仔猪细菌感染调查及药敏检测分析

为调查规模猪场保育仔猪的细菌感染情况,文章对湖南常德、怀化、郴州等地10个规模猪场80头病、死仔猪进行细菌分离和药敏试验。结果显示:共在70头仔猪病料中分离到细菌,分离率为87.5%(70/80),其中大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌感染分别占52.5%(42/80)、48.8%(39/80)、30.0%(24/80)、15.0%(12/80),两种或两种以上细菌混合感染39头,占48.8%(39/80)。通过对分离菌株进行药敏试验,猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌对头孢曲松、多西环素、氟苯尼考、恩诺沙星较为敏感,而大肠杆菌则耐药严重,部分菌株对常用药物均耐药。可见规模猪场保育仔猪细菌混合感染情况较多,且耐药性严重的大肠杆菌为常见耐药菌之一。猪场应针对具体细菌感染情况采取针对性的用药方案,方可达到用药目的。该调查为湖南规模猪场保育仔猪细菌性疾病防控及指导用药提供了参考。

HB&L微生物培养系统用于脑脊液快速培养鉴定及药敏试验的方法研究

背景脑脊液标本病原菌培养是颅内感染诊断的金标准,目前临床多采用血培养瓶对脑脊液标本进行培养,阳性报警后再经过传代培养方可进行菌种鉴定和药敏试验,其耗时长,不利于临床及时诊治,有必要改进方法提高报告时效。目的探讨HB&L(人体生物体液)微生物培养系统快速培养脑脊液阳性标本后进行菌种鉴定和药敏试验的准确性和时效性。方法收集2021年1月-2022年1月我中心血液培养仪报阳性的脑脊液样本37例,分别进行常规分离培养和HB&L快速培养,以激光解析电离飞行时间质谱仪(MALDI-TOF MS)进行鉴定,以VITEK-2 Compact细菌鉴定药敏仪进行药敏试验。以常规培养法为金标准,评价HB&L快速培养法鉴定结果的正确率和药敏结果的符合率,比较两种方法的周转时间。结果共分离鉴定出37株菌株,其中11株凝固酶阴性葡萄球菌、1株金黄色葡萄球菌、1株粪肠球菌、2株纹带棒杆菌、1株蜡样芽孢杆菌、6株鲍曼不动杆菌、6株肺炎克雷伯菌、3株铜绿假单胞菌、2株大肠埃希菌、1株阴沟肠杆菌、1株嗜麦芽窄食单胞菌和2株真菌。HB&L快速培养法菌种鉴定正确率为100%。与常规法药敏试验结果比较,HB&L快速培养法鉴定革兰阴性菌时替加环素、阿米卡星和米诺环素药物符合率为94.44%,其他抗菌药物符合率为100%;革兰阳性菌,红霉素符合率为92.31%,其他抗菌药物符合率为100%;HB&L快速培养法标准总符合率为98.90%,一般错误为0.82%,严重错误为0,极严重错误为0.27%。HB&L快速培养法菌种鉴定和药敏试验的周转时间相比常规法分别缩短22.10 h和24.77 h,差异有统计学意义(P<0.001)。结论HB&L联合MALDI-TOF MS和VITEK-2 Compact可用于脑脊液培养阳性样本进行快速鉴定和药敏试验,回报时间缩短24 h,为临床及时治疗提供依据。

两种细菌鉴定法在临床血液检验中的应用研究

目的研究直接药敏试验与常规药敏试验在临床血液细菌鉴定与检验中的临床应用价值。方法选择阳性血液标本690份,对每份样本同时采用直接药敏试验和常规药敏试验检测,并分析两种检测方法各细菌鉴定结果及药敏结果的符合率。结果两种检测方法间G+球菌敏感度无明显差异(Z=-0.217,P>0.05)。两种方法间G-杆菌敏感、中度敏感、耐药的符合率亦无明显差异(Z=-1.109,P>0.05)。结论直接药敏试验与常规药敏试验符合率较高,直接药敏试验且具有检测时间短,操作简单等优势,可广泛应用于细菌感染的临床血液检验。

全国细菌耐药监测网2018—2021年中医医院多重耐药菌监测报告

目的 了解全国中医医院临床标本常见多重耐药菌分布及变化趋势,为临床抗菌药物合理应用提供科学依据。方法 收集2018—2021年全国中医医院临床分离的常见细菌体外药敏数据。其中,体外药敏试验方法包括纸片扩散法、自动化仪器法和E-test法等,按照美国临床实验室标准化协会(CLSI)标准判读药敏结果。按照全国细菌耐药监测网(CARSS)技术方案,应用WHONET 5.6软件对菌种分布和多重耐药菌检出情况及变化趋势进行分析。结果 2018—2021年临床分离菌株中,革兰阳性菌占比26.4%~27.4%,革兰阴性菌占比72.6%~73.6%,趋势稳定。革兰阳性菌中,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)检出率呈上升趋势,从28.5%上升至30.2%,但耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)、耐万古霉素屎肠球菌、耐青霉素肺炎链球菌检出率均呈下降趋势,分别从2018年的76.1%、2.7%、3.1%,下降至72.4%、1.5%、1.8%。革兰阴性菌中,耐碳青霉烯类大肠埃希菌和耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的检出率逐渐上升,分别从1.6%、10.4%上升至1.9%、13.3%,但耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌和耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌的检出率均呈下降趋势,分别从22.4%、49.5%下降至21.9%、48.2%。此外,多重耐药菌的检出存在明显地区差异,MRSA在安徽省、江苏省和广东省检出率最高,在云南省、黑龙江省和吉林省检出率最低。同时,耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌在安徽省、上海市和河南省检出率最高,在宁夏、青海省和吉林省检出率最低。结论 MRSA、耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌、耐碳青霉烯类大肠埃希菌检出率呈上升趋势,其他临床常见多重耐药菌的检出率呈下降趋势或持平,多重耐药菌的检出率存在时间及地域性差异。应继续加强抗菌药物合理应用的管理及医院感染防控,做好细菌耐药监测工作。

拉曼光谱技术在病原菌感染诊断中的应用进展

快速准确诊断感染性疾病病原体是遏制超级细菌传播和抗生素滥用的重要防线。目前,临床病原菌感染诊断十分依赖于培养手段,导致检测周期长达数日,不但影响了患者的及时诊治,还间接导致抗生素的滥用。拉曼光谱技术是一种无损、高灵敏的分子指纹图谱检测技术,近年来在生物学领域得到广泛应用,其具有的免培养、快速、高特异性、低成本等优点为病原菌感染的诊断提供了新方案。本文阐述了拉曼光谱技术的原理和特点,综述了其在病原菌鉴定和抗菌药物敏感性试验方面的应用进展。