HPLC法测定消炎汤合剂中丹参酮Ⅲ-A的含量

目的:采用HPLC法测定丹参酮的含量,建立消炎汤合剂的质量控制标准.方法:采用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇-水-乙腈(70:25:5)为流动相,流速1.3 ml/min,检测波长270 nm.结果:丹参酮Ⅱ-A在5～60μg/ml范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为100.41%,RSD为2.26%.结论:本方法具有简便、快速、灵敏、准确、经济等特点,适用于消炎汤合剂的质量控制.

HPLC法同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量

目的:建立同时测定妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的方法。方法:应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9ml·min^(-1),柱温35℃;检测波长230 nm(检测芍药苷),268nm(检测丹参酮Ⅱ_A)。结果:丹参酮Ⅱ_A、芍药苷的线性范围分别为0.516~2.581μg(r=0.9993),0.364~1.819μg(r=0.9996);平均加样回收率分别为96.4%(RSD=1.14%,n=5),96.2%(RSD=1.04%,n=5)。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于妇炎愈合剂中芍药苷、丹参酮Ⅱ_A的含量测定。

高效液相色谱法测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定抗乳腺小叶增生合剂中丹参酮ⅡA的含量。方法：采用Diamond C18柱（250min×4．6mm，5μm），以甲醇-水（85：15）为流动相，波长270nm，柱温40℃。结果：丹参酮ⅡA在10-120μg／mL范围内呈良好线性关系（r=0．9999，n=6），平均加样回收率为99．89％，RSD=1．17％。结论：本法操作简单、准确、重复性好，可用于抗乳腺小叶增生合剂的质量控制。