紫杉醇和丹皮酚在胶质瘤治疗中的联合抗肿瘤作用

目的探讨分析紫杉醇(Ptx)和丹皮酚(Pae)在胶质瘤治疗中的联合抗肿瘤效果。方法本研究主要采取细胞培养、噻唑蓝(MTT)试验、DAPI染色、细胞流式术等手段,探究通过联合丹皮酚、紫杉醇化疗,能否增强紫杉醇的化疗作用,并减少紫杉醇的化疗剂量,进而减轻其副作用;同时分析Ptx和Pae的协同抗肿瘤作用机制。结果Ptx、Pae两药合用对U87细胞增殖的抑制作用呈剂量依赖性,且不同浓度的Ptx与Pae(125μg/ml)联用时,各浓度组细胞存活率均比单独使用Ptx组显著减少,差异有统计学意义(P<0.05)。表明,Pae协同Ptx促进细胞凋亡可能通过细胞活性氧机制来完成,且Pae协同Ptx可促进细胞ROS的产生及细胞蛋白激酶AKT的磷酸化,并抑制肿瘤的生长。结论Pae能进一步增强Ptx针对胶质瘤细胞的抗肿瘤活性,且Pae联合Ptx主要通过细胞活性氧机制来促进细胞凋亡。

基于光热抗肿瘤材料的光热特性测试系统设计

针对光热抗肿瘤材料的光热特性测试需求,通过合理的设计,制作了一套集近红外激光辐照、温度测量、数据传输处理等功能的光热特性测试系统。该测试系统性能可靠、测得数据精度高,且具有体积小、成本低、操作方便等优点,为光热抗肿瘤材料的光热特性测试提供了可靠的测试装置。

茶多酚的生物学活性和毒理学试验(英文)

采用电子顺磁共振、化学发光法和分光光度法三种实验体系,研究得知茶多酚(TP)清除超氧阴离子自由基的效率均超过90％.抗衰试验表明:TP能增强小鼠全血和肝中谷胱甘肽过氧化物酶活性(p<0.01)和超氧化物歧化酶的活性(p<0.05),降低过氧化脂质在肝和血清中的含量(p<0.01)并抑制脂褐素的形成(p<0.01).小鼠经^(60)Co照射后,表现出TP具有抗辐射的作用且优于牛磺酸.抗肿瘤试验表明:TP能抑制肿瘤细胞DNA的生物合成,并能增强荷瘤(EAC和S_(180)),小鼠的免疫力.毒性试验表明:小鼠的LD_(50)=2496±326mg·kg^(-1),具中等蓄积作用,四项遗传毒性试验均显阴性.小鼠口服0.1～0.3％TP6周,亚急性毒性无明显差异.对果蝇进行终身饲喂0.1％TP水溶液,对其寿命也无影响.

灵芝子实体抗肿瘤成分提取的研究

目的 按表安排正交实验 ,优化渗漉法提取灵芝中抗肿瘤成分的条件 ,为灵芝的开发利用提供理论指导 .方法 乙醇浸泡后用渗漉法提取有效成分 ,以渗漉液对 He L a细胞的伤害程度作为衡量抗肿瘤成分相对含量的指标 .结果 灵芝子实体的醇提物在体外具有抑制 He L a细胞生长的作用 ;在影响渗漉条件的 4因素 (浸泡时间、漉速、用液量和操作温度 )中 ,温度影响最大 ,渗漉用液量影响最小 .结论 灵芝子实体中含有抑制 Hela细胞生长的成分 ,以浸泡 1 d,漉速 0 .5 m L· m in- 1 ,洗脱液用量 2 0 0 m L 和操作温度 60℃为条件能得到最大量的有效成分 .

S180荷瘤小鼠血液中指标的变化

目的:通过对S180荷瘤小鼠血液中白细胞分类、血生化、T细胞亚群和各种酶类等指标的测定,确定S180荷瘤小鼠血液中各项指标的改变情况,为进一步的抗肿瘤试验提供指标选择的依据。方法:建立S180小鼠实体瘤模型,采用全自动生化分析仪、血球计数仪和流式细胞仪等测定荷瘤小鼠血中的总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLB)、白/球(A/G)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、葡萄糖(GLU)、尿素氮(BUN)、肌酐(CR)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、磷酸肌酸激酶(CK)、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(GR%)、淋巴细胞(LY%)、单核细胞(MO%)、CD3、CD4、CD8、CD4/CD8和丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)等各项指标。结果:和正常动物对照组比较,S180荷瘤模型小鼠血生化指标中TP、ALB、GLB、ALT、AST、GLU、CR、LDH,白细胞计数和分类中的GR%、LY%、MO%,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,以及混合功能氧化酶MDA、CAT、SOD等指标均出现不同程度改变,且具有统计学差异。结论:小鼠血生化指标中TP、ALB、GLB、ALT、AST、GLU、CR、LDH,白细胞分类中WBC、GR%、LY%、MO%,T细胞亚群CD3、CD4、CD8、CD4/CD8,以及混合功能氧化酶MDA、CAT、SOD等指标可作为动物抗肿瘤试验效果评价中的特异性或非特异性指标进行选择。

细胞凋亡荧光染色法检测肿瘤化疗药物敏感性并与MTT法的比较

本文根据化疗药物诱导肿瘤细胞产生凋亡的机制,采用细胞凋亡荧光染色法(AFS)分别检测了卵巢癌细胞株(3AO)、部分肺癌患者分离的癌细胞药物敏感性,并和传统的ATT法进行比较.用不同浓度的顺铂诱导3AO凋亡、两种方法学之间没有显著性差别(P>0.05);但用于肺癌患者分离的肿瘤细胞进行药物的筛选时,有显著性差别(P<O.05);AFS避免了MTT多种影响因素,比MTT快速、准确、敏感、重复性好,同时能观察凋亡、坏死及活细胞,有可能成为一种新的用于肿瘤化疗药物的筛选方法.

阿霉素白蛋白微球抗癌作用的实验研究

观察阿霉素白蛋白微球体内外不同条件下对肿瘤组织的抑制效应，结果表明：体外对Ｈｅｌａ细胞和Ｈ７４０２肿瘤细胞均具有较强的抑制生长能力，ＤＯ值以含阿霉素量计算分别为０．４６μｍｏｌ·Ｌ－１和１．２８μｍｏｌ·Ｌ－１。对小鼠移植性肿瘤Ｓ１８０和ＨｅｐＡ２２抑瘤效果不佳，剂量２０～５００ｍｇ·ｋｇ－１范围时，抑瘤率仅１７％～４０％。对大鼠移植性肝癌行肝动脉化疗栓塞，显示很强的抑瘤效果。５０ｍｇ·ｋｇ－１和２５０ｍｇ·ｋｇ－１剂量一次给药时，抑瘤率达８０％和９０％，鸦胆子油作为该药载体可能提高药物对肿瘤组织靶向性。

盐酸小檗碱抗假丝酵母菌及抗肿瘤活性研究

目的:研究盐酸小檗碱抗假丝酵母菌及抗肿瘤活性,为临床用药提供依据。方法:依据NCCLS的M27-A2标准方案测定标准株对盐酸小檗碱的药物敏感性;MTT法测定盐酸小檗碱对细胞生长的抑制作用;流式细胞仪检测盐酸小檗碱对人舌癌细胞Tca8113凋亡率的影响。结果:盐酸小檗碱具有抗假丝酵母菌活性,能抑制Tca8113细胞生长;浓度为160、80、40、20、10μg/ml的盐酸小檗碱作用于Tca8113细胞48h后凋亡率分别为32.3%、24.6%、13.3%、6.35%、6.51%,对照为8.46%。结论:盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)体外具有抗假丝酵母菌活性,且能抑制舌癌细胞Tca8113的生长,诱导舌癌细胞Tca8113的凋亡。

缩氨基硫脲类钯抗癌配合物初步筛选与作用机理的荧光法研究

新合成了 8-乙酰基 - 4 -甲基 - 7-羟基香豆素缩氨基硫脲、3-乙酰基 - 7-羟基香豆素缩氨基硫脲及其与钯的配合物 ,以溴化乙锭为荧光探针 ,研究了配合物与小牛胸腺 DNA的作用机制 ,初步判定了配合物的抗癌活性 ,计算了与 DNA的结合常数 .

利用蚕豆根尖细胞诱变微核率变化筛选抗肿瘤中草药的尝试

[目的]观察黄芪等中草药对蚕豆根尖细胞诱变微核率的影响,筛选具有抗肿瘤、抗诱变作用的中药。[方法]采用诱变剂甲基磺酸乙酯(EMS)处理提高蚕豆根尖细胞的微核率,观察中药对微核率的降低程度。[结果]黄芪、黄连、芦荟、甘草、刺五加、枸杞均能不同程度地降低由EMS诱发的蚕豆根尖细胞的微核率,与模型组比较具有显著性差异(均P <0.05或P<0.01),艾叶和木槿花则无明显作用;黄芪和甘草均对蚕豆根尖细胞本底微核率无明显影响。[结论]利用降低蚕豆根尖细胞微核率作为指标是筛选抗肿瘤中草药的有效方法之一。

卡铂、阿霉素微囊对Tca8113作用的体外实验观察

本研究采用ＭＴＴ法对顺铂、卡铂、阿霉素及自行研制的卡铂微囊、阿霉素徽囊进行了体外药物敏感性试验，发现阿霉素抗肿瘤作用强；采用本法制作微囊对药物的抗肿瘤活性无明显影响；延长药物的作用时间可以增强卡铂的作用；顺铂和卡铂在化疗中的作用无明显差异。

人骨巨细胞瘤化疗药物体外实验作用的分析

用体外培养的骨巨细胞瘤细胞系为研究对象，采用四氮唑蓝（ＭＴＴ）分析法着重观察了６种骨肿瘤的常用化疗药物：氨甲喋啶（ＭＴＸ）、阿霉素（ＡＤＲ）、顺铂（ＣＤＤＰ）、长春新碱（ＶＣＲ）、盐酸氮芥（ＮＭ）、丝裂霉素（ＭＭＣ）对骨巨细胞瘤的体外药物作用模式。结果发现ＭＴＸ呈坪型；ＡＤＲ呈双相指数型；ＣＤＤＰ呈阈值指数型；ＶＣＲ呈简单指数型；ＮＭ呈阈值指数型；ＭＭＣ呈简单指数型。除ＭＴＸ对其无作用外，其余都对其有一定的细胞毒作用。

蛴螬生物碱提取工艺及体内外抗肿瘤活性研究

目的研究蛴螬生物碱的提取工艺并对其抗肿瘤活性进行评价。方法采用单因素实验和L9(34)正交实验得到最佳提取蛴螬生物碱的方法;采用MTT和荷瘤小鼠抑瘤率的方法测定生物碱的体内外抗肿瘤活性。结果最佳提取工艺为蛴螬粗粉用体积分数95%乙醇浸泡提取24h;蛴螬生物碱对体内外肿瘤细胞有明显抑制作用,且具有质量浓度依赖性。结论蛴螬粗粉用体积分数95%乙醇浸泡24h提取,浓缩浸膏经过酸化萃取得到的生物碱抗肿瘤活性显著。

20例应用化疗药物的大肠癌患者的药物敏感试验结果分析

目的:探讨药物敏感试验在为大肠癌患者筛选敏感化疗药物中的作用。方法:收集20例患者大肠癌患者手术切除的肿瘤组织进行体外原代细胞培养,采用四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)比色法检测临床常用的9种化疗药物对大肠癌细胞的敏感性,并对结果进行分析。结果:不同大肠癌细胞对相同药物的抑制率有明显个体差异,不同化疗药物对大肠癌细胞的抑制率也有明显差异。紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂对大肠癌细胞的抑制率较高,吉西他滨、长春瑞滨较低。大肠癌细胞对不同化疗药物的敏感程度不同,其对紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂、多西他赛的敏感率较高。氟尿嘧啶和吉西他滨为抗代谢药,但两者对大肠癌细胞抑制率的差异性较大。结论:初次化疗的大肠癌患者对多种化疗药物均较敏感,临床常用的紫杉醇、氟尿嘧啶、奥沙利铂均属于高敏感药物,可作为初始化疗的首选,药物敏感试验可为大肠癌患者选择个体化治疗方案提供依据。

预制检测板MTT法检测癌患者外周血淋巴细胞化疗药物敏感性的研究

目的:基于众多文献报道MTT法化疗药敏测定中癌细胞抑制率与外周血淋巴细胞抑制率呈正相关,探讨预制检测板MTT法在检测癌患者外周血淋巴细胞药物敏感性中的价值,以推动检测标准化与指导临床化疗用药。方法:应用泰伦公司生产的MTT法肿瘤细胞药敏预制检测板,对75例癌患者外周血淋巴细胞进行20种药物的药敏检测,操作方法按预制检测板使用说明书。结果:39例肺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,由高到低前5名依次为:卡氮芥(BCNU),紫杉醇(PTX),阿霉素(ADM),长春瑞滨(NVB)和表阿霉素(eADM);25例乳腺癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:BCNU,PTX,NVB,ADM和米托蒽醌(MIT);11例胃癌患者外周血淋巴细胞对化疗药物敏感性,前5名依次为:PTX,ADM,BCNU,eADM和阿糖胞苷(Ara-C)。结论:该MTT法预制检测板适用于癌患者药物敏感性试验,对临床癌患者个体化化疗有重要指导意义。

双（2，6－哌嗪二酮）类抗肿瘤药物的研究：2，3－二乙酰氧基－1，4－二（3′，5′－二酮－N4′－取代哌嗪甲基）苯的合成

双（２，６－哌嗪二酮）类抗肿瘤药物的研究：２，３－二乙酰氧基－１，４－二（３′，５′－二酮－Ｎ４′－取代哌嗪甲基）苯的合成李全，沈旭，邵华武，谢毓元（中国科学院上海药物研究所２０００３１）１９６９年Ｃｒｅｉｇｈｔｏｎ等人试图用ＥＤＴＡ与甲酰胺反应合成...

三白草酮超临界CO_2萃取工艺优化及三白草超临界萃取物体外抗肿瘤活性

目的优化三白草酮超临界CO2萃取工艺,并评价三白草Saururi Herba超临界萃取物体外抗肿瘤活性。方法以萃取压力、萃取温度、萃取时间、夹带剂(乙醇)体积分数、夹带剂用量为影响因素,三白草酮提取率为评价指标,正交试验优化萃取工艺,MTT法测定萃取物对人肝癌细胞7721/Adm耐药株的抑制作用。结果最佳条件为萃取压力30 MPa,萃取温度50℃,萃取时间2 h,乙醇体积分数95%,用量1倍,三白草酮平均提取率0.173%。所得萃取物显著抑制了7721/Adm细胞增殖(IC50=50.08μg/mL),活性强于乙醇提取物(IC50=150.59μg/mL)。结论该方法稳定可行,适合萃取三白草酮,而且三白草超临界CO2萃取物具有较强的体外抗肿瘤活性。

党参多糖体内抗肿瘤活性研究及急性毒性实验

目的:党参多糖体内抗肿瘤活性实验的初步研究。方法:对腹腔荷S180腹水瘤细胞小鼠灌胃党参多糖1 g/kg.d-1,连续7天后记录小鼠的生存天数。结果:与对照组相比,荷S180腹水瘤细胞小鼠的生命延长率为34.29%。结论:党参多糖可以延长腹腔荷S180腹水瘤细胞小鼠的存活时间。

一种新的快速简便的抗肿瘤药物筛选模型

本研究利用 DNA修复缺陷的大肠埃希氏菌 343/ 5 91和正常的大肠埃希氏菌 343/ 6 36的差异性DNA修复特性 ,建立了液体悬浮法和琼脂固体筛选方法 ,用于抗肿瘤药物的筛选。这两种方法简便易行 ,其中琼脂固体筛选方法与抗生素生物鉴定杯碟法一样简单 ,适合于大量筛选各种来源的抗肿瘤药物。

靶向抗肿瘤GnRH-PE39KDEL融合蛋白表达培养基的优化

通过筛选培养基、单因子筛选试验及正交试验进行摇瓶发酵,确定适合该菌株表达融合蛋白的最佳培养基配方。采用该优化培养基可使抗肿瘤GnRH-PE39KDEL融合蛋白表达量占总蛋白的34.5%,占可溶蛋白的40%。