抗病毒无菌粉针剂抗病毒作用的研究

目的为明确抗病毒粉针剂体内外抗病毒谱及作用机制。方法采用组织细胞培养法、MTT染色法 ,检测抗病毒粉针剂对不同病毒株的作用 ,通过改变给药时间、途径 ,探讨抗病毒粉针剂抗病毒作用环节。通过建立病毒性流感动物模型 ,采用组织病理学检查法 ,观察抗病毒粉针剂对感染动物的保护作用。结果抗病毒粉针剂具有明显的抗流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒的作用 ,抗病毒作用是多途径的。

双黄连粉针中抗病毒部位的活性与化学成分研究

目的:对双黄连粉针不同提取部位的抗病毒活性及化学成分进行研究。方法:采用微量细胞病变抑制法考察双黄连不同提取部位的抗病毒活性;应用化学和光谱方法进行化学成分分离和结构研究。结果:乙酸乙酯部位(C)、正丁醇部位(D)、水层部位(E)的抗病毒作用较强。并从正丁醇部位分离得到6个化合物,分别为a-谷甾醇(a-sitosterol,Ⅰ)、汉黄芩素(wogonin,Ⅱ)、黄芩苷(baicalin,Ⅲ)、连翘苷(phillyrin,Ⅳ)、木犀草苷(luteoloside,Ⅴ)、绿原酸(chlorogenicacid,Ⅵ)。结论:研究结果为双黄连粉针的二次开发奠定了基础。

HPLC法测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸

目的建立测定唑来膦酸原料药及粉针剂中主成分唑来膦酸含量的HPLC法。方法采用Kromasil100-5-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,制备0.2%的三乙胺溶液、用磷酸调pH至4.0作为缓冲液,乙腈-缓冲液(4∶96)为流动相,体积流量为0.8 mL·min^(-1),检测波长为215 nm,柱温为25℃,进样量10μL。结果唑来膦酸与相邻峰的分离效果良好,分离度为3.9,主成分唑来膦酸在100.2~1002.0μg·mL^(-1)线性关系良好,R2为0.9986,检测限和定量限分别为75.2、250.5 ng·mL^(-1),回收率在105.2%~111.4%,重复性试验、中间精密度试验、稳定性、耐用性符合要求。3批原料药和粉针剂的检测结果显示,唑来膦酸的质量分数均≥95.0%。结论经方法学验证,所建立方法灵敏、高效、专属性强、准确度高,可作为测定唑来膦酸原料药及粉针剂主成分唑来膦酸含量的方法。