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Clinical features of aortic dissection associated with Takayasu's arteritis 被引量:2
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作者 Xue-Ping WU Ping ZHU 《Journal of Geriatric Cardiology》 SCIE CAS CSCD 2017年第7期485-487,共3页
Takayasu's arteritis (TA) is a chronic and nonspecific in- flammatory vessel disease that involves the aorta and its major branches. TA results in stenosis, occlusion or aneu- rysmal degeneration of large arteries ... Takayasu's arteritis (TA) is a chronic and nonspecific in- flammatory vessel disease that involves the aorta and its major branches. TA results in stenosis, occlusion or aneu- rysmal degeneration of large arteries pathologically. Al- though TA is an unusual disease, it is more commonly ob- served to occur in Asian females compared to the general population worldwide. Aortic dissection is a very rare com- plication of TA, and only a limited number of TA cases presenting with aortic dissection have been published so far. 展开更多
关键词 aortic dissection CT takayasu's arteritis
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Management of the occlusion and stenosis of the aortic arch branches in the course ofTakayasu's arteritis
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作者 lreneusz Nawrot Tomasz Ciacka +1 位作者 Olgierd Rowifiski Jacek Szmidt 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第24期4800-4801,共2页
Takayasu's arteritis (TA) is a chronic inflammatory disease of the aorta and its thoracic and abdominalparts, most commonly involving the aortic arch and the arteries that arise from it. TA is an autoimmune disease... Takayasu's arteritis (TA) is a chronic inflammatory disease of the aorta and its thoracic and abdominalparts, most commonly involving the aortic arch and the arteries that arise from it. TA is an autoimmune disease, although certain HLA-linked genetic predispositions have been observed. TA affects females 2 to 8 times more fi'equently than males. The onset age is between 10 to 40 years old.1 TA is extremely uncommon in Poland. Corticosteroids are the choice of treatment for TA, 展开更多
关键词 aortic arch branches takayasu's arteritis
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大动脉炎合并主动脉瓣关闭不全15例临床分析 被引量:1
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作者 孔芳 李小霞 《北京医学》 CAS 2018年第9期821-823,共3页
目的分析大动脉炎(Takayasu’s arteritis, TA)合并主动脉瓣关闭不全患者的临床特点。方法回顾性分析2012-2017年首都医科大学宣武医院收治的TA合并主动脉瓣关闭不全患者的临床资料。结果 15例患者中,男1例,女14例,平均年龄(21±8)... 目的分析大动脉炎(Takayasu’s arteritis, TA)合并主动脉瓣关闭不全患者的临床特点。方法回顾性分析2012-2017年首都医科大学宣武医院收治的TA合并主动脉瓣关闭不全患者的临床资料。结果 15例患者中,男1例,女14例,平均年龄(21±8)岁,平均起病4.5年后出现主动脉瓣膜病变。13例(86.7%)为轻度反流,9例(60%)为多瓣膜病变。全身症状轻,9例(60%)为广泛型动脉受累,7例(46.7%)以头晕和发现血压升高为首发表现,9例(60%)合并肾性高血压。10例(66.7%)出现神经系统症状。14例接受激素治疗,13例接受免疫抑制剂治疗,3例行支架植入术。随访5~59个月,患者症状均好转。结论大动脉炎合并主动脉瓣关闭不全多见于青年女性,以广泛型最多见,全身症状轻,60%患者累及肾动脉合并肾血管性高血压。积极给予内科治疗对于疾病预后和外科手术效果的维持均有益处。 展开更多
关键词 大动脉炎 主动脉瓣关闭不全 返流 高血压
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主动脉弓分支数字减影造影分析 被引量:1
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作者 万迎杰 刘建文 +1 位作者 李天晓 翟水亭 《中国实用医刊》 2011年第1期61-62,65,共3页
目的分析主动脉弓分支变异情况及其临床意义。方法分析340例患者主动脉弓分支数字减影血管造影(DSA)患者的临床资料。结果340例患者中,主动脉弓分支变异占16.5%(56/340):左侧颈总动脉与头臂干共干、左侧颈总动脉发自头臂干各占... 目的分析主动脉弓分支变异情况及其临床意义。方法分析340例患者主动脉弓分支数字减影血管造影(DSA)患者的临床资料。结果340例患者中,主动脉弓分支变异占16.5%(56/340):左侧颈总动脉与头臂干共干、左侧颈总动脉发自头臂干各占5.3%(18/340);其次为左椎动脉第三支发自弓占3.8%(13/340),左锁骨下动脉发自Kornmerell’s憩室占0.6%(2/340)。其他类型少见。主动脉弓分支病变114处,其中狭窄100处,闭塞14处,与年龄有明确相关性。结论主动脉弓上分支存在着多种血管解剖变异,本研究对提高脑血管介入手术成功率和降低并发症有重要参考价值。 展开更多
关键词 主动脉弓 主动脉弓分支变异 数字减影血管造影
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疑似大动脉炎的先天性主动脉弓发育不良一例
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作者 张杨 宋雷 +7 位作者 蒋雄京 孔博 车武强 董徽 张慧敏 吴海英 惠汝太 邹玉宝 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2017年第4期2137-2139,共3页
先天性主动脉弓发育不良是罕见的先天性心血管疾病,可累及弓横部近段、弓横部远段、峡部。该文报道了一例以颈部异常搏动包块、右上肢高血压为主要表现,疑似大动脉炎的先天性主动脉发育不良的罕见病例,有助于完善对主动脉狭窄病因的鉴... 先天性主动脉弓发育不良是罕见的先天性心血管疾病,可累及弓横部近段、弓横部远段、峡部。该文报道了一例以颈部异常搏动包块、右上肢高血压为主要表现,疑似大动脉炎的先天性主动脉发育不良的罕见病例,有助于完善对主动脉狭窄病因的鉴别及认识。 展开更多
关键词 先天性主动脉弓发育不良 主动脉狭窄 大动脉炎
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