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Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因多态性与血脂代谢和胰岛素抵抗的关系研究 被引量:12
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作者 翟光华 闻平 +1 位作者 郭兰芳 陈璐 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期541-546,共6页
为了探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例... 为了探讨载脂蛋白A5基因(APOA5)-1131T/C多态性在中国镇江地区的频率分布及其与血浆脂质代谢和Ⅱ型糖尿病患者胰岛素抵抗的关系,采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人及71例Ⅱ型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型及等位基因频率分布,同时采用生化方法测定所有研究对象的血脂、血糖和胰岛素水平。结果显示:糖尿病组APOA5-1131C等位基因频率显著高于对照组(0.430vs0.296,P=0.006)。CC纯合子患糖尿病的风险是TT纯合子的3.75倍(OR=3.75,95%CI:1.57-8.92),且经Logistic回归分析,校正年龄、BMI和血浆HDL-c、LDL-c及ApoB水平等其他混杂因素影响后,这种差异仍具有显著性意义(OR=2.70,95%CI:1.24-5.86)。糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者(P〈0.01),TC水平和LDL-c水平亦明显升高(P〈0.05)。但是在两组中,不同基因型患者胰岛素抵抗相关指标均无显示差异。提示APOA5-1131T/C单核苷酸多态性对人群血浆TG水平有影响,-1131C等位基因与血浆TG、TC和LDL-c水平增高有关,但是与糖尿病患者胰岛素相关指标无关;APOA5-1131C等位基因可能与人群糖尿病的发生相关联。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因(apoa5) 单核苷酸多态性(SNP) 甘油三酯(TG) 胰岛素抵抗(IR)
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APOA1/C3/A4/A5基因簇的新载脂蛋白基因:APOA5及其研究进展 被引量:2
2
作者 刘合焜 张思仲 +2 位作者 苏智广 马用信 王春婷 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期953-956,共4页
应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野... 应用人和鼠的比较基因组学和功能基因组学方法 ,Pennaccio等和Vliet等分别在APOA1/C3/A4基因簇中发现新的载脂蛋白基因APOA5。人的APOA5基因编码 36 6个氨基酸 ,与人APOA4、小鼠Apoa5高度同源。APOA5转基因小鼠其甘油三酯 (TG)减少至野生型的 1/3,而Apoa5基因敲除小鼠其TG却增加 4倍。APOA5多态位点SNP3( 1131T >C)和S19W及单倍型APOA5 3有显著升高TG的作用。APOA5调节血浆TG水平的作用与APOC3作用相反 。 展开更多
关键词 载脂蛋白apoa5 apoa5基因 甘油三酯 冠心病
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2型糖尿病患者APOA5—1131T/C基因多态性与血脂水平的相关性研究 被引量:3
3
作者 徐邦牢 王蓉 +2 位作者 雷秀霞 李荣新 周小棉 《现代检验医学杂志》 CAS 2009年第1期70-72,共3页
目的探讨载脂蛋白A5基因(APOAS)-1131T/C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因... 目的探讨载脂蛋白A5基因(APOAS)-1131T/C多态性与广州市2型糖尿病患者血脂水平的相关性。方法用聚合酶链反应.限制性片段长度多态性分析(PCR—RFLP)技术检测75例健康人及86例2型糖尿病患者APOA5-1131T/C基因型,并统计等位基因频率分布情况;用Olympus AU2700分析仪测定所有研究对象的血脂水平。结果2型糖尿病组APOA5—1131T/C基N频率、等位基因频率与健康对照组差异无统计学显著性意义(P〉0.05);2型糖尿病组C等位基因携带者TG水平显著高于非C等位基因携带者(P〈0.05)。结论APOA5—1131T/C多态性影响2型糖尿病患者血浆TG水平,APOA5-1131C等位基因与2型糖尿病血浆TG水平增高有密切关系。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因 三酰甘油 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析
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猪ApoA5基因cDNA的克隆、序列分析及组织表达研究 被引量:4
4
作者 李步高 郭晓红 +4 位作者 曹果清 高鹏飞 王效京 刘宏 周忠孝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期913-920,共8页
旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5m... 旨在克隆猪ApoA5基因cDNA全序列,并对其进行序列分析,研究该基因的组织表达规律。试验以山西马身猪肝脏组织为材料,采用RT-PCR与RACE技术,对猪ApoA5基因的cDNA进行克隆,并对其进行了生物信息学分析。采用荧光定量PCR检测并分析了ApoA5mRNA在2个猪种(马身猪和大白猪)中多个组织的表达规律。结果表明:猪ApoA5基因cDNA全长1 917bp,包括1 092bp的开放阅读框(ORF),24bp的3′-UTR和801bp的5′-UTR;编码区(CDS)共编码364个氨基酸,与牛、马、人、犬、猴、兔、褐鼠和小鼠氨基酸序列的同源性分别为81.7%、80.0%、78.3%、77.5%、76.5%、73.6%、67.1%和66.7%;ApoA5mRNA除了在肺脏和脾脏中未检测到外,在其他8种组织中均有表达,其中在肝脏组织中高丰度表达,在皮下脂肪与背最长肌中中等表达,低量表达于小肠、肾脏、心脏、胰脏和胃,并且在皮下脂肪与背最长肌中ApoA5mRNA的表达量存在显著的品种差异。猪ApoA5基因在动物进化中比较保守,ApoA5mRNA的表达量受到组织和品种影响,推测ApoA5基因对脂肪沉积性状有一定的影响。 展开更多
关键词 apoa5基因 克隆 RACE 序列分析 组织表达
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鸡ApoA5基因的多态性与胆固醇浓度和繁殖性状的关联分析 被引量:3
5
作者 杜晓惠 熊婷 +3 位作者 刘俊莹 张怀勇 万火福 朱庆 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期3704-3711,共8页
【目的】探究ApoA5基因的多态性与胆固醇浓度和繁殖性状之间的关系,为平衡胆固醇浓度与繁殖性状间的关系奠定基础。【方法】试验共记录了434只SD母鸡的繁殖性能、300 d时的血清胆固醇浓度(SCC)和蛋黄胆固醇浓度(YCC),采用PCR-SSCP及PCR-... 【目的】探究ApoA5基因的多态性与胆固醇浓度和繁殖性状之间的关系,为平衡胆固醇浓度与繁殖性状间的关系奠定基础。【方法】试验共记录了434只SD母鸡的繁殖性能、300 d时的血清胆固醇浓度(SCC)和蛋黄胆固醇浓度(YCC),采用PCR-SSCP及PCR-RFLP技术,筛查到ApoA5基因的6个新的SNPs并进行关联分析。【结果】单个SNP的效应比较集中在开产日龄(AFE)和SCC上;由位置靠近、效应一致的SNP2、SNP4和SNP5构建的单倍型,关联分析结果大致与单个SNP相吻合,但更突显了各性状在单倍型组合间的差异,SCC和YCC都较高的H5H8、H4H8、H5H6、H6H6单倍型组合具有较好的繁殖性能,SCC和YCC都较低的H1H5、H1H6和H3H8组合则相反。【结论】ApoA5基因的单倍型SNP2-4-5能够揭示各组合在胆固醇及各繁殖性状间的差异,可以作为提高繁殖性能的分子标记。 展开更多
关键词 apoa5基因 多态性 胆固醇 繁殖性状 关联分析
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CETP、ApoA5基因多态性与哈萨克族Ⅱ型糖尿病的关联研究 被引量:2
6
作者 冷爱枝 刘珊 肖辉 《国外医学(医学地理分册)》 CAS 2015年第4期278-283,共6页
目的分析新疆哈萨克族CETP-Taq IB和ApoA5-1131T/C基因多态性与T2DM关系。方法新疆阿勒泰地区布尔津县哈萨克族252人分成Ⅱ型糖尿病(T2DM)组(126人)、糖耐量异常(IGT)组(63人)和正常糖耐量(NGT)组(63人),应用聚合酶链反应-限制性片段长... 目的分析新疆哈萨克族CETP-Taq IB和ApoA5-1131T/C基因多态性与T2DM关系。方法新疆阿勒泰地区布尔津县哈萨克族252人分成Ⅱ型糖尿病(T2DM)组(126人)、糖耐量异常(IGT)组(63人)和正常糖耐量(NGT)组(63人),应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对CETP-TaqIB和ApoA5-1131T/C进行基因多态性分析,探讨基因多态性与哈萨克族Ⅱ型糖尿病关联。结果 3组间CETP-TaqIB、ApoA5-1131T/C基因等位基因频率无差异(P>0.05),ApoA5-1131T/C位点基因型频率无差异(P>0.05),CETP-TaqIB位点基因型频率的分布有统计学意义(P<0.05)。CETP-TaqIB的B1B2基因型FPG[(6.24±2.24)mmol/L]明显高于B1B1和B2B2基因型,ApoA5-1131T/C基因TT[(6.09±2.21)mmol/L]基因型的FPG明显高于TC和CC基因型(P<0.05)。结论新疆哈萨克族CETP-TaqIB基因多态性与T2DM相关,哈萨克族ApoA5-1131T/C基因TT基因型FPG水平高于TC和CC基因型。 展开更多
关键词 哈萨克族 Ⅱ型糖尿病(T2DM) CETP基因 apoa5基因
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金黄仓鼠Apoa5基因表达载体的构建及在不同组织器官中的差异表达
7
作者 董婉维 张婀娜 +5 位作者 郭晓冲 魏政立 杨葳 周生来 赵文 郑志红 《实验动物与比较医学》 CAS 2015年第4期283-287,共5页
目的构建金黄仑鼠载脂蛋白A5(Apoa5)基因表达载体以及在不同组织中的表达差异分析,为深入研究Apoa5基因在金黄仓鼠不同组织中功能奠定基础。方法提取金黄仓鼠肝脏组织总RNA,采用RT—PCR方法对金黄仓鼠Apoa5基因的cDNA进行克隆,构建... 目的构建金黄仑鼠载脂蛋白A5(Apoa5)基因表达载体以及在不同组织中的表达差异分析,为深入研究Apoa5基因在金黄仓鼠不同组织中功能奠定基础。方法提取金黄仓鼠肝脏组织总RNA,采用RT—PCR方法对金黄仓鼠Apoa5基因的cDNA进行克隆,构建Apoa5基因表达载体并将其转染293T细胞,分别采用RT—PCR和Westernblot方法检测mRNA及蛋白质表达水平。采用荧光定量PCR检测并分析Apoa5mRNA在8个组织中的表达量。结果经PCR检测鉴定,Apoa5基因表达载体构建成功,经测序分析金黄仓鼠Apoa5基因cDNA全长1243bp,编码366个氨基酸,与人、大鼠、小鼠等物种比对,核苷酸和氨基酸序列均具有较高的同源性,金黄仓鼠与人、大鼠、小鼠的氨基酸同源性分别为75%、84%、84%。转染293T细胞48h后,RT—PCR和Westernblot结果表明,Apoa5基因在mRNA和蛋白质水平都有表达。荧光定量PCR结果显示,Apoa5mRNA在肝脏表达量最高,在脑和睾丸中中度表达,在心、脾脏、肺、肾、卵巢组织中低度表达。结论成功构建Apoa5基因表达载体并分析其在不同组织中的表达差异,为制备Apoa5转基因金黄仓鼠动物模型以及研究Apoa5基因在金黄仓鼠脂类代谢中的功能奠定基础。 展开更多
关键词 金黄仓鼠 载脂蛋白a5(apoa5) 基因表达
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APOA5基因rs147142271位点多态性与高甘油三酯血症的相关性
8
作者 李蓝江 任莉 +2 位作者 杨瑞 杨晖 许冰莹 《佳木斯职业学院学报》 2017年第2期422-423,共2页
目的了解汉族人群APOA5基因rs147142271位点遗传多态性与高甘油三酯血症的关系。方法采用SNa Pshot技术分析85例HTG患者和110例正常对照rs147142271位点遗传多态性。结果 HTG患者和正常对照rs147142271位点多态以基因型GG为主,两组内的... 目的了解汉族人群APOA5基因rs147142271位点遗传多态性与高甘油三酯血症的关系。方法采用SNa Pshot技术分析85例HTG患者和110例正常对照rs147142271位点遗传多态性。结果 HTG患者和正常对照rs147142271位点多态以基因型GG为主,两组内的甘油三酯均值不存在差异,GG基因型为2.125±1.42mmol/L,TG基因型为3.17±0.000mmol/L,TT基因型为2.27±0.000mmol/L,最高为TG基因型,两组间不同基因型个体的甘油三酯水平在男女性别差异上无统计学意义(P=0.677),不同性别不同基因型个体间的甘油三酯水平差异无统计学意义(P=0.181)。结论 rs147142271位点各基因型可能与汉族人群高甘油三脂血症不相关,且在男女性别差异上无统计学意义。 展开更多
关键词 apoa5 单核苷酸多态性 高甘油三酯血症
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贵州省2个猪种APOA5基因比较分析 被引量:2
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作者 杨远青 李敬瑞 +1 位作者 惠嫣婷 刘若余 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第1期342-345,共4页
根据GenBank中报道的猪载脂蛋白A5(apoA5)基因序列设计3对引物,通过PCR方法分别对可乐猪和贵州白香猪的apoA5基因进行扩增、测序,将2个猪种apoA5基因序列进行比对,并找出基因变异位点。结果表明:可乐猪apoA5基因DNA长为2474bp,白香猪ap... 根据GenBank中报道的猪载脂蛋白A5(apoA5)基因序列设计3对引物,通过PCR方法分别对可乐猪和贵州白香猪的apoA5基因进行扩增、测序,将2个猪种apoA5基因序列进行比对,并找出基因变异位点。结果表明:可乐猪apoA5基因DNA长为2474bp,白香猪apoA5基因DNA长为2473bp,分别包含3个外显子,2个内含子。2个猪种apoA5基因编码区长皆为1092bp,编码363个氨基酸。白香猪apoA5基因序列与可乐猪相比,存在12个突变位点,其中6个位点为颠换,5个为转换,1个为缺失,两者核苷酸同源性为99.6%。这为进一步研究猪apoA5基因的多态性、生物学活性以及与猪生产性状相关性研究奠定了一定基础。 展开更多
关键词 可乐猪 贵州白香猪 apoa5基因 比较分析
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晋汾白猪ApoA5基因单倍型与体重和肉质性状的相关性分析 被引量:3
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作者 蔡春波 徐凯 +6 位作者 李萌 杨阳 赵燕 高鹏飞 郭晓红 曹果清 李步高 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2020年第11期3563-3572,共10页
试验旨在探究晋汾白猪载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)基因的单倍型与体重和肉质性状的相关性。选取180头晋汾白猪为研究群体,利用PCR技术检测ApoA5基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),并采用Haploview软... 试验旨在探究晋汾白猪载脂蛋白A5(apolipoprotein A5,ApoA5)基因的单倍型与体重和肉质性状的相关性。选取180头晋汾白猪为研究群体,利用PCR技术检测ApoA5基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),并采用Haploview软件分析这些SNP位点的连锁不平衡程度;筛选非完全连锁的SNP位点,构建不同的ApoA5基因单倍型,统计不同单倍型的基因频率,并通过SPSS软件分析不同ApoA5基因单倍型与晋汾白猪体重和肉质性状的相关性,鉴定优良性状的ApoA5基因单倍型。结果显示,晋汾白猪ApoA5基因共检测到21个SNPs位点,其中5个完全连锁单倍型块,分别包含5、2、3、4和2个SNPs位点;另外10个非完全连锁的标签SNP组合成不同的ApoA5基因单倍型,其中Hap 1的基因频率最高,达到46.7%,远高于其他单倍型;ApoA5基因单倍型与晋汾白猪的初生重、断奶重、6月龄体重、肌内脂肪含量、剪切力和滴水损失均具有明显的相关性,而与pH24 h没有明显的相关性;ApoA5基因Hap 11晋汾白猪的初生重、断奶重、6月龄体重和肌内脂肪含量均最高,且剪切力最低,滴水损失也相对较低;Hap 6的初生重最低;Hap 2的断奶重和6月龄体重均最低;Hap 3的肌内脂肪含量最低,剪切力最高;Hap 10的滴水损失最高。晋汾白猪ApoA5基因Hap 11属于优良性状单倍型,是一个具有优良性状的分子标记,可以用于晋汾白猪的分子育种,提高选种效率。 展开更多
关键词 晋汾白猪 apoa5基因 SNP 单倍型 体重 肉质性状
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载脂蛋白A5(ApoA5)经CIDEC负向调控人脂肪间充质干细胞(AMSC)成脂分化 被引量:2
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作者 孔一 苏欣 郑小燕 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期775-780,共6页
目的探究载脂蛋白A5 (apolipoprotein A5,ApoA5)对人脂肪间充质干细胞(adipose mesenchymal stem cell,AMSC)成脂分化的影响及其机制。方法获取中南大学湘雅二医院腹部外科手术患者皮下脂肪组织,分离人AMSC,经成脂诱导剂诱导分化,以600... 目的探究载脂蛋白A5 (apolipoprotein A5,ApoA5)对人脂肪间充质干细胞(adipose mesenchymal stem cell,AMSC)成脂分化的影响及其机制。方法获取中南大学湘雅二医院腹部外科手术患者皮下脂肪组织,分离人AMSC,经成脂诱导剂诱导分化,以600、1 200 ng/mL ApoA5干预细胞,作为实验组;不加ApoA5干预的细胞作为对照组。定期收获细胞,观察ApoA5对细胞内脂滴油红O吸光度、三酰甘油(triglyceride,TG)含量和成脂标志物mRNA水平的影响。收获干预至14天的细胞,通过荧光抗体标记,利用激光共聚焦实验观察ApoA5与细胞死亡的DFF45样效应因子C (cell death-inducing DNA fragmentation factor 45-like effector C,CIDEC)是否存在共定位现象。定期收获细胞,分别应用real-time PCR和Western blot观察ApoA5对CIDEC、C/EBPβ的mRNA和蛋白质水平的影响。结果在同一促分化时间段内,ApoA5干预的细胞油红O吸光度、TG含量及aP2、FAS等成脂分化标志物mRNA表达水平下降。经过激光共聚焦分析发现,在AMSC成脂分化过程中,ApoA5与CIDEC存在共定位现象。在同一促分化时间段内,ApoA5可明显下调细胞内CIDEC、C/EBPβ的mRNA和蛋白质水平。结论在成脂分化过程中ApoA5与CIDEC共存,ApoA5通过下调CIDEC可抑制AMSCs成脂分化。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5(apoa5)$脂肪间充质干细胞(AMSC)细胞死亡的DFF45样效应因子C(CIDEC) 成脂分化
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Polymorphism of Apolipoprotein A5 is a Risk Factor for Cerebral Infarction in Type 2 Diabetes 被引量:2
12
作者 李雪锋 徐焱成 +3 位作者 丁妍 秦成名 代喆 牛力 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2008年第6期653-656,共4页
This study investigated the association of apolipoprotein A5 (apoA5) gene polymorphism at position -1131T〉C with cerebral infarction in patients with type 2 diabetes. A total of 256 type 2 diabetic patients without... This study investigated the association of apolipoprotein A5 (apoA5) gene polymorphism at position -1131T〉C with cerebral infarction in patients with type 2 diabetes. A total of 256 type 2 diabetic patients without cerebral infarction (T2DM), 220 type 2 diabetic patients with cerebral infarction (T2DMCI) and 340 healthy subjects were recruited from the same region (Hubei province, China). The genotype of apoA5 -1131T〉C was analyzed by polymerase chain reaction, followed by restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP). Total cholesterol, HDL cholesterol, LDL-cholesterol and triglycerides were quantitatively detected by using standard enzymatic tech- niques. The results showed that the prevalence of the apoA5 -1131C allele was significantly higher in T2DMCI group than that in control group (42.7% versus 31.2%, P〈0.01). The carriers of rare C allele had higher TG levels as compared with carriers of common allele in the three groups (P〈0.01). Logistic regression models, which were adjusted for age, gender, blood pressure, BMI, FBS, smoking, LDL-C and HDL-C, revealed that patients carrying the apoA5 -1131C allele and CC homozygotes were at high risk for T2DMCI. It was concluded that the apoA5 -1131C allele variant is an independent genetic risk factor for T2DMCI. 展开更多
关键词 apolipoprotein a5 POLYMORPHISM TRIGLYCERIDE type 2 diabetes cerebral infarction
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Interactions of the apolipoprotein A5 gene polymorphisms and alcohol consumption on serum lipid levels 被引量:3
13
作者 YIN Rui-xing,LI Yi-yang,LIU Wan-ying,ZHANG Lin,WU Jin-zhen (Department of Cardiology,Institute of Cardiovascular Diseases, The First Affiliated Hospital,Guangxi Medical University, Nanning 530021,China) 《岭南心血管病杂志》 2011年第S1期51-52,共2页
Objectives Apolipoprotein(Apo) A5 gene poly-morphisms and alcohol consumption have been associated with increased serum triglyceride(TG) levels,but little is known about their interactions on serum lipid levels.The pr... Objectives Apolipoprotein(Apo) A5 gene poly-morphisms and alcohol consumption have been associated with increased serum triglyceride(TG) levels,but little is known about their interactions on serum lipid levels.The present study was undertaken polymorphismsand alcohol consumption on serum lipid levels.Methods A total of 516 unrelated nondrinkers and 514 drinkers aged 15 -89 were randomly selected from our previous stratified randomized cluster samples.Genotyping of the ApoA5was performed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism,and then confirmed by direct sequencing.Interactions of the ApoA5alcohol consumption were assessed by using a cross-product term between genotypes and the aforementioned factor.Results The levels of total cholesterol (TC),TG,high-density lipoprotein cholesterol(HDL-C), ApoA1 and ApoB were higher in drinkers than in nondrinkers (P【0.05-0.001).The genotypic and allelic frequencies of the three single nucleotide polymorphisms(SNPs) were not different between the two groups.The levels of TG in non-drinkers, and TC,TG,low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C)and ApoB in drinkers were different among the three -1131T】C genotypes(P【0.05-0.001).The -1131C allele carriers had higher serum TC,TG,LDL-C and ApoB levels than the allele noncarriers.The levels of TG,HDL-C and ApoB in nondrinkers,and TG and HDL-C in drinkers were different between the two c.553G】T genotypes(P【0.05-0.01).The C.553T allele carriers had higher serum TG and ApoB levels,and lower HDL-C levels than the allele noncarriers.Serum lipid levels in nondrinkers were not different among the three c.457G】A genotypes(P【0.05 for all), but the levels of HDL-C,LDL-C,ApoA1 and ApoB in drinkers were different between the GG and GA/AA geno-types (P【0.05-0.001).The C.457A allele carriers had lower serum HDL-C,LDL-C,ApoAl and ApoB levels than the allele noncarriers.We also observed four haplotypes:G-G-T, G-G-C,G-A-T,and T-G-C with frequencies ranging from 0.06 to 0.87,representing 100%of all haplotypes in the both populations.The ApoA5 haplotypes were significantly(P【0.05) associated at the global level with TC,TG,HDL-C, LDL-C,Apo1,and ApoB,even after correction for multiple testing with permutation test.In particular,carriers of haplo-type G-G-C had significantly higher TC,TG,LDL-C,ApoB than noncarriers,whereas carriers of haplotype C-A-T had significantly lower TC,LDL-C,ApoAl and ApoB,and higher HDL-C than noncarriers.Serum TC levels in nondrinkers were correlated with -1131T】C genotype and allele(P【0.05 for each),whereas serum TC,TG and LDL-C levels in drinkers were associated with -1131 T】C and C.553G】T genotypes,or c.457G】A alleles(P【0.05-0.001).Serum lipid parameters were also correlated with several environmental factors in the both groups.Conclusions The differences in serum lipid profiles between the drinkers and nondrinkers might partly result from different interactions of ApoA5 gene polymor phisms and alcohol consumption.genotypes and -1131T】C, c.553G】T and c.457G】A to detect the interactions of the ApoA5 展开更多
关键词 APOB Interactions of the apolipoprotein a5 gene polymorphisms and alcohol consumption on serum lipid levels APOA gene HDL LDL
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Apolipoprotein A5 gene polymorphisms are associated withnon-alcoholic fatty liver disease 被引量:2
14
作者 Yue Xu Lin-Lin Lu +4 位作者 Shou-Sheng Liu Shui-Xian Du Hui-Ling Zhu Quan-Jiang Dong Yong-Ning Xin 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期214-219,共6页
Background: Several studies have reported that apolipoprotein A5 (APOA5) is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, no research has been performed regardingthe associati... Background: Several studies have reported that apolipoprotein A5 (APOA5) is involved in the development of non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD). However, no research has been performed regardingthe association between APOA5 polymorphisms and the risk of NAFLD. This study aimed to explore theassociation between APOA5 gene polymorphisms and NAFLD in a Chinese Han population. 展开更多
关键词 Non-alcoholic fatty liver disease apolipoprotein a5 Single nucleotide polymorphisms
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载脂蛋白A5553G/T单核苷酸多态性对血浆脂质代谢的影响 被引量:3
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作者 翟光华 闻平 陈蕾 《国际遗传学杂志》 CAS 2007年第1期5-9,共5页
目的探讨载脂蛋白A5基因(apoa5)553G/T变异在中国镇江地区的频率分布及其对血浆脂质代谢的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人ApoA5 553G/T基因型及等位基因... 目的探讨载脂蛋白A5基因(apoa5)553G/T变异在中国镇江地区的频率分布及其对血浆脂质代谢的影响。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)结合琼脂糖凝胶电泳技术检测152例健康人ApoA5 553G/T基因型及等位基因频率分布,同时采用生化方法测定所有研究对象的血浆脂质水平。结果ApoA5 553T等位基因频率为0.049。GG、GT、TT3种基因型中,GT杂合子个体和刀纯合子个体甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平明显高于GG纯合子个体。T等位基因携带者(GT+TT)的TG水平较非T等位基因携带者(GG)增高了54.6%(2.47±2.01mmol/L:1.20±1.13mmol/L,P〈0.05),LDL-c水平增高28.3%(3.33±1.03mmol/L:2.78±0.82mmol/L,P〈0.05)。非T等位基因携带者年龄与TG、胆固醇(TC)水平呈正相关,T等位基因携带者年龄与血脂各项指标不相关。男性T等位基因携带者较非T等位基因携带者TG水平增高77.1%(P〈0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)水平和载脂蛋白Al(ApoAl)水平分别降低6.7%(P〈0.05)和5.2%(P〈0.05),而女性T等位基因携带者较非T等位基因携带者TG水平增高23.1%(P〈0.05),HDL-c水平和ApoAl水平略降低,但无统计学意义(P〉0.05)。结论ApoA5 553G/T单核苷酸多态性对健康人群血浆TG有影响,553T等位基因与血浆TG和LDL-c水平增高有关,与HDL-c和ApoAl水平降低有关,这种作用在男性人群较女性人群更为明显。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因(apoa5) 单核苷酸多态性(SNP) 血脂
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血清载脂蛋白A5 ELISA的建立及其初步应用 被引量:1
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作者 翟光华 李美芬 朱超望 《中国实验诊断学》 2012年第10期1755-1757,共3页
目的建立人血清中载脂蛋白A5(ApoA5)双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并初步观察其在2型糖尿病(T2DM)中的应用价值。方法用棋盘滴定法确定捕获抗体、检测抗体的最佳工作浓度;绘制标准曲线,确定线性范围、检测限;检测该方法的精密度... 目的建立人血清中载脂蛋白A5(ApoA5)双抗体夹心酶联免疫吸附试验(ELISA),并初步观察其在2型糖尿病(T2DM)中的应用价值。方法用棋盘滴定法确定捕获抗体、检测抗体的最佳工作浓度;绘制标准曲线,确定线性范围、检测限;检测该方法的精密度和特异性,并分别检测T2DM患者及健康人血清中ApoA5水平以及其它生化指标。结果本研究建立的方法测定范围为5-640ng/ml,最低检出量2ng/ml,批内和批间变异系数(CV)分别为5.6%和6.7%。T2DM患者血清中ApoA5水平为(494.2±233.1)ng/ml,显著低于健康对照组(668.2±357.0ng/ml,P=0.001);血清ApoA5浓度与HDL-c呈正相关(r=0.16,P=0.031),与TG呈负相关,但是没有达到统计学差异(r=-0.028,P=0.717)。结论本研究建立的人血清ApoA5双抗体夹心ELISA灵敏度高,特异性好,可应用于临床ApoA5的检测;ApoA5可能是T2DM的独立危险因素,监测ApoA5浓度对于T2DM的预防和干预具有一定临床意义。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5 酶联免疫吸附试验 糖尿病 血脂
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载脂蛋白A5与2型糖尿病合并冠心病相关性分析 被引量:1
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作者 李灵芳 谷春芳 《河北中医》 2010年第5期783-786,共4页
目的探讨载脂蛋白A5(APOA5)与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的相关性。方法研究对象共90例,观察组(CHD合并2型DM)30例,对照组(2型DM)30例,正常组(门诊体检正常者)30例。测定血清APOA5、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(... 目的探讨载脂蛋白A5(APOA5)与2型糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)的相关性。方法研究对象共90例,观察组(CHD合并2型DM)30例,对照组(2型DM)30例,正常组(门诊体检正常者)30例。测定血清APOA5、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、APOA1、APOB100。结果①观察组和对照组的APOA5水平较正常组降低(P<0.05),观察组较对照组降低(P<0.05),观察组和对照组的TC、TG和LDL-C均较正常组明显升高(P<0.05),观察组较对照组升高更明显(P<0.05)。而HDL-C、APOA1和APOB100水平差异无统计学意义(P>0.05)。②血清APOA5水平与血清TG水平之间呈显著的负相关(P<0.01);血清APOA5的水平与血清TC、LDL-C、APOB100水平有负相关的趋势,与HDL-C、APOA1和血浆葡萄糖(Glu)水平之间有正相关的趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 APOA5与CHD及2型DM关系密切,是调节TG代谢的重要因子,同时APOA5降低是CHD和2型DM的危险因素之一。 展开更多
关键词 载脂蛋白A类 糖尿病 2型 脂类 冠状动脉疾病 并发症
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载脂蛋白A5-1131T>C基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系研究
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作者 洪雁 杨松 +2 位作者 梁智 周碧燕 李洁 《深圳中西医结合杂志》 2014年第6期1-3,共3页
目的:探讨载脂蛋白A5(Apo lipoprotein A5,APOA 5)基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测154例颈动脉粥样硬化患者(颈动脉硬化组)和150例健康对照者(对照组)载脂蛋白A5... 目的:探讨载脂蛋白A5(Apo lipoprotein A5,APOA 5)基因多态性与血脂和颈动脉粥样硬化的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法检测154例颈动脉粥样硬化患者(颈动脉硬化组)和150例健康对照者(对照组)载脂蛋白A5的-1131T>C基因型的分布。通过颈动脉彩色多普勒超声检查测量颈总动脉(CCA)和颈内动脉(ICA)内膜中层厚度(IMT)评估颈动脉粥样硬化程度。结果:颈动脉硬化组中基因型为TT、TC、CC三种,-1131CC基因型和-1131TT+TC基因型人群的CCA厚度和ICA厚度间的差异无统计学意义(P>0.05);颈动脉硬化组ApoA 5基因-1131T/C位点C等位基因携带者(TC基因型和CC基因型)的血清TG水平和TG/HDL-C比值均高于TT基因型携带者(P<0.05)。对照组TC基因型携带者的血清TG水平和TG/HDL-C比值较TT基因型携带者升高(P<0.05)。结论:ApoA 5基因-1131T/C多态性与颈动脉粥样硬化的发生可能具有相关性,其中CC基因型患颈动脉粥样硬化的风险最大。ApoA 5基因-1131T/C多态性对血清TG的水平有重要的影响。 展开更多
关键词 载脂蛋白a5基因 基因多态性 颈动脉粥样硬化 血脂
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The Genetic Variant c.553G>T in the Lipoprotein A5 Effects on Lipid Profile Parameters Levels
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作者 Neda M. Bogari Ashwag Aljohani +9 位作者 Amr A. Amin Faisal A. Al-Allaf Anas Dannoun Mohiuddin M. Taher Atalla Elsayed Dareen Ibrahim Rednah Osama Elkhatee Massimo Porqueddu Francesco Alamanni Ahmed Fawzy 《World Journal of Cardiovascular Diseases》 2019年第2期122-131,共10页
Abnormal levels of plasma lipid have been linked to atherosclerosis, strokes and heart conditions. Variations in high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels are considered as ri... Abnormal levels of plasma lipid have been linked to atherosclerosis, strokes and heart conditions. Variations in high-density lipoprotein (HDL) and low-density lipoprotein (LDL) cholesterol levels are considered as risk factors for coronary artery disease (CAD). Furthermore, triglycerides are a leading cause of cardiovascular disease. Therefore, measurement of plasma lipid levels is an important mortality predictor. Several factors were associated with irregularity in plasma lipids such as genetic alterations. Recent researches have linked single nucleotides polymorphism (SNP) in ApoA5 gene with these deviations. In this study, we reported the effects of the genetic variant c.553G>T in ApoA5 on the levels of plasma lipids. To explore these effects, a case-control study including 280 male and female subjects (44 of them were assigned as CAD cases while the remaining subjects were categorized as control) was established. All patients in the study were recruited from the western region in KSA. The results have detected minor variations in LDL, HDL and cholesterol levels between CAD patients carrying T allele and CAD patients carrying the WT allele. However, there were no significant effects due to these variations. TG levels in the wild type carriers reached up to 291 mg/dl while T allele carriers, the cases, presented lower levels of TG (170 mg/dl and 71 mg/dl). Although, T allele showed no effects on plasma lipids with the exception of TG levels. We suggest by this study that T allele in this SNP might be considered as a valuable tool in the diagnosis of CAD. 展开更多
关键词 apoa5 Gene Polymorphism Genetic Variation Coronary Artery Disease KINGDOM of SAUDI ARABIA (KSA)
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感染性肺炎患儿血清APOC1、CCL5、MMP-9水平变化及相关性分析 被引量:2
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作者 马翼 陈海珍 《国际检验医学杂志》 CAS 2023年第5期622-627,共6页
目的探讨感染性肺炎患儿血清载脂蛋白C1(APOC1)、趋化因子C-C基元配体5(CCL5)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化及其相关性。方法选取2020年2月至2022年2月山西省儿童医院108例感染性肺炎患儿作为研究组,同期65例体检健康儿童作为对照... 目的探讨感染性肺炎患儿血清载脂蛋白C1(APOC1)、趋化因子C-C基元配体5(CCL5)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平变化及其相关性。方法选取2020年2月至2022年2月山西省儿童医院108例感染性肺炎患儿作为研究组,同期65例体检健康儿童作为对照组。统计两组血清APOC1、CCL5、MMP-9水平、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)]。Pearson分析血清各指标间相关性及其与肺功能相关性,绘制受试者工作特征曲线评价血清各指标对感染性肺炎的诊断价值,并对血清各指标不同表达水平患儿发生感染性肺炎的危险性进行比较。结果轻症组、重症组血清APOC1、CCL5、MMP-9水平高于对照组,FEV1/FVC、FEV1%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);重症组血清APOC1、CCL5、MMP-9水平高于轻症组,FEV1/FVC、FEV1%低于轻症组,差异有统计学意义(P<0.05)。感染性肺炎患儿血清APOC1、CCL5、MMP-9水平与FEV1/FVC、FEV1%均呈负相关(P<0.05);感染性肺炎患儿血清APOC1与CCL5、MMP-9呈正相关,CCL5与MMP-9呈正相关(r=0.836,P<0.0001;r=0.805,P<0.0001;r=0.841,P<0.0001)。血清APOC1、CCL5、MMP-9联合检测诊断感染性肺炎的曲线下面积(AUC)高于各指标单项检测的AUC。APOC1、CCL5、MMP-9高表达水平可增加感染性肺炎发生风险。结论感染性肺炎患儿血清APOC1、CCL5、MMP-9水平升高,且与肺功能损伤有关,监测其水平变化有助于诊断感染性肺炎,可为评估该疾病发生风险、病情进展提供参考。 展开更多
关键词 感染性肺炎 载脂蛋白C1 趋化因子C-C基元配体5 基质金属蛋白酶-9
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