106例天津老年人载脂蛋白E基因型的测定

载脂蛋白Ｅ的遗传多态性不仅可以明显地影响机体的血脂水平，还和一些疾病的发生和发展密切相关。晚近不少学者报告早老性痴呆的发病与 ε_４等位基因密切相关。利用ＰＣＲ－ＲＦＬＰ方法对１０６例天津市老年人的载脂蛋白Ｅ基因型进行了测定。该方法用血量少，操作简便，结果可靠，可用于早老性痴呆易患人群的筛选。测定结果显示，老年人群 ε_４ 等位基因频率仅为５．７％，不仅明显低于西方人群，也低于非老年国人，提示中国老年人可能有较低的早老性痴呆遗传易患危险倾向。

ApoE基因多态性与血管性痴呆关系的实验研究

目的 探讨 Apo E基因多态性与血管性痴呆 ( Va D)的相互关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 ( PCR-RFLP)技术 ,检测脑卒中后 Va D组与未发生 Va D的对照组患者的 Apo E基因型分布及出现频率。结果 Apo E基因的ε4 / 4基因型 ,在 Va D组的出现频率明显高于未发生 Va D的对照组 ( P<0 .0 5 ) ,其余各基因型的出现频率 ,两组间差异无显著性 ( P>0 .0 5 )。结论 Apo E基因的 ε4 / 4基因型与 Va D的发生密切相关 ;等位基因ε4可能是 Va D的一种遗传易感性因子。

痴呆病人ApoE基因检测与多态性分析

目的研究痴呆病人与载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）等位基因之间的关系。方法对３０例老年性痴呆（ＡＤ）患者和２５例多发梗死性痴呆患者的ＡｐｏＥ基因进行检测，确定基因型，计算基因频率，验证ＡｐｏＥ与ＡＤ的相关性。结果ＡＤ病人基因型以ε３／４最多，ε３／３型次之；血管性痴呆（ＶＤ）病人以ε３／３型最多，ε２／３次之；从等位基因频率看，ＡＤ病人及ＶＤ均以ε３型等位基因频率最高，ＡＤ病人ε４等位基因频率显著高于ＶＤ病人及正常人群， ＶＤ各型基因频率与上常人群无差别。结论 ＡｏｐＥ基因频率分布在ＡＤ与 ＶＤ及正常人群之间存在异质性，ε４等位基因是ＡＤ的主要危险因素。

Alzheimer病与APOE基因的临床研究

研究Alzheimer病与APOE基因相互关系，以MID作对照。取研究对象静脉血，用聚合酶链式反应（PCR）和CfoI内切酶作载脂蛋白E（APOE）基因的限制性片段长度多态性（RFLP）分析，并观察临床症状、检查神经系统体征、CT及BSSD量表评分．结果APOEε4等位基因频率AD组为18．75％（21／112），MID组为6．67％（6／90），P＜0．01，相差非常显著．提示在上海地区的AD和MID的人群中，病人的APOEε4等位基因与AD的发病可能有较为密切的关联，但未能发现APOEε4等位基因患者有特异性临床症状。

载脂蛋白E基因多态性与老年血管性痴呆的关系

为探讨载脂蛋白E(Apo E)基因多态性与血管性痴呆(VD)的关系,采用聚合酶链式反应——限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测了28例VD患者的ApoE基因型,并与40例同龄健康人对照组比较,同时检测血脂及部分血浆载脂蛋白水平。结果表明,VD组与对照组之间,ε_4基因频率无显著性差异。提示ε_4基因与VD的发生无密切关系。

载脂蛋白E基因多态性与血管性痴呆关系的研究

为探讨载脂蛋白Ｅ（ＡｐｏＥ）基因多态性与血管性痴呆（ｖａｓｃｕｌａｒｄｅｍｅｎｔｉａ，ＶＤ）的关系，采用单链构象多态性分析（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）检测了３７例ＶＤ患者的ＡｐｏＥ基因型，并与４０例同龄对照组及４０例非痴呆脑梗塞组比较，同时检测血脂、脂蛋白及部分载脂蛋白。结果表明，ＶＤ组ε４基因频率明显高于对照组（Ｐ＜０．０１）和非痴呆脑梗塞组（Ｐ＜０．０５），ＶＤ患者中携ε４等位基因者血ＴＣ及ＬＤＬ－Ｃ水平显著高于携ε２、ε３者。提示：ε４基因可能是ＶＤ的危险因子，其机理可能与大脑血管性和变性性损害有关。