地塞米松诱导红系细胞凋亡的观察(英文)

正常机体内，红细胞生成素（ＥＰＯ）诱导红系细胞分化，并阻止其凋亡，使其维持机体所需足够的数量。本文采用诱发贫血病毒（ＦＶＡ）诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞所形成的红细胞为实验系统，研究了外界因子？？地塞米松（Ｄｅｘ）对ＥＰＯ作用的影响。取６８周雌性ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，尾部静脉注射含ＦＶＡ的小鼠血清。１５天后，断颈处死。取脾于ＩＭＤＭ中漂洗、剪碎、过滤、离心、制成单细胞悬液，在ＥＰＯ存在下，于平皿中培养至不同的时期后，进行不同浓度、不同时间的Ｄｅｘ处理。取细胞进行：（１）台盼蓝染色计数死细胞数；（２）观察ＤＮＡ电泳图谱；（３）电镜检察细胞学变化。Ｆｉｇ．１表明：随着Ｄｅｘ处理浓度和时间的增加，细胞死亡率也增加。Ｆｉｇ．２表明：１０－４浓度Ｄｅｘ处理，即可使早（１２ｈ）、中（２４ｈ）幼期红细胞凋亡，ＤＮＡ断裂成多聚核小体，产生明显ＤＮＡ梯形带。Ｆｉｇ．３表明：高浓度Ｄｅｘ可以使早幼期红细胞凋亡。电镜观察表明：与对照（Ｆｉｇ．４）比较，Ｄｅｘ处理后，细胞核固缩，染色质沿核膜内面周边凝聚，核周间隙扩张，胞质内出现空泡（Ｆｉｇ．５）；随后细胞破碎，出现大量凋亡小体（Ｆｉｇ．６）。Ｄｅｘ拮抗ＥＰＯ，诱导红系细胞凋亡的现象此?

地塞米松诱导红系细胞凋亡的观察

以ＦＶＡ病毒诱导ＢＡＬＢ／ｃ小鼠脾细胞形成的红系细胞（ｅｒｙｔｈｒｏｉｄｃｅｌ）为研究对象，在红系细胞凋亡抑制剂——红细胞生成素（ＥＰＯ）存在情况下，观察了地塞米松（Ｄｅｘ）对上述细胞凋亡的诱导作用。结果表明，在一定浓度范围内，随着Ｄｅｘ作用时间的延长，细胞逐步凋亡并出现特有的ＤＮＡ梯形（ＤＮＡｌａｄｄｅｒ），而且其ＤＮＡ断裂程度与Ｄｅｘ的作用浓度呈正相关。透射电镜的结果证实，经最适浓度（５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）Ｄｅｘ处理后，红系细胞出现核固缩，染色质凝聚，核周隙扩大，核破裂，胞浆近膜处出现空泡以及细胞破碎等程度不同的细胞凋亡特征。说明Ｄｅｘ可拮抗ＥＰＯ的作用。